Способы и устройства для изготовления лекарственных форм (A61J3)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61J3 Способы и устройства для изготовления лекарственных форм (химическая часть см. в соответствующих классах)(771)
A61J3/02 - Порошков (измельчение вообще B02C)(65)
A61J3/04 - Мазей(31)
A61J3/06 - Пилюль, лепешек или драже(34)
A61J3/08 - Суппозиториев или палочек(16)
A61J3/10 - Прессованных таблеток (прессы для изготовления таблеток B30B11)(185)
Группа изобретений относится к изготовлению фармацевтических изделий посредством 3D-печати. Раскрыта система для изготовления фармацевтических изделий, выбранных из таблеток, гранул или капсул, посредством 3D-печати, содержащая машину (2) для 3D-печати с механической системой (3), подвижной в одном или более направлениях, по меньшей мере одной печатающей головкой (5) с по меньшей мере одним соплом (37), перемещаемой посредством механической системы (3), и базовой системой (4), на которой расположено основание (6) для печати, предназначенное для приема подготовленной смеси (27), наносимой печатающей головкой (5), при этом система содержит по меньшей мере один держатель (35) для удержания картриджа (28), причем печатающая головка (5) является терморегулируемой, при этом печатающая головка (5) содержит корпус (42) с углублениями, ребрами или каналами для направления терморегулирующего агента, причем печатающая головка (5) содержит инструмент (47) для перемешивания, в частности шнек, расположенный в корпусе (38, 42) печатающей головки, при этом инструмент (47) для перемешивания является по меньшей мере частично сжимаемым, в частности, инструмент (47) для перемешивания содержит сжимаемую головку (48).
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения склерозирующих лекарственных пен. Способ получения склерозирующей лекарственной пены с иерархической структурой заключается в том, что жидкий склерозант смешивают с медицинским газом, таким как О2 или СО2, или комнатным воздухом, путем от 10- до 20-кратного инъецирования «туда-обратно» из одного шприца в другой через запорный кран или наконечник шприца.
Настоящее изобретение относится к области нанотехнологий, ветеринарной медицины, а именно к способу получения нанокапсул борной кислоты в альгинате натрия, характеризующемуся тем, что борную кислоту добавляют в суспензию альгината натрия в изогептане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1 или 1:2.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины и может быть использовано для получения микрокапсулированных пробиотических препаратов. Способ получения микрокапсул пробиотика Ветом 1 заключается в том, что пробиотик Ветом 1 смешивают с очищенной водой до однородного состояния, полученную суспензию пробиотика смешивают с равным по объему количеством 4%-ного раствора альгината натрия и с использованием устройства-дозатора, имеющего 8 капельниц, с высоты 20-25 см полученную смесь диспергируют в 0,2 М раствор кальция хлорида при постоянном перемешивании со скоростью вращения мешалки 50-60 об/мин в течение 20-25 мин.
Способ подготовки к трансфузии свежезамороженной плазмы крови и устройство для его осуществления // 2775883
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу подготовки к трансфузии свежезамороженной плазмы крови и устройству для осуществления этого способа. Способ включает оттаивание и подогревание плазмы крови.
Твердофазный способ получения фосфорилированной гиалуроновой кислоты для косметических целей // 2775654
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения фосфорилированной гиалуроновой кислоты для косметических целей.
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для ручной фасовки твердых лекарственных таблетированных форм в ячейки термоформованной пластиковой части блистера представляет собой фасующее полотно прямоугольной формы со стенками для удержания фасуемых таблеток, содержащее фасующие ячейки, бункер промежуточного хранения фасовочной единицы и выступы по бокам фасующего полотна для удобства манипуляций в ходе ручной фасовки.
Устройство для включения биологически активных компонентов в эритроциты способом проточного диализа // 2772209
Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для создания лекарственных форм на основе эритроцитов для различных ферментных препаратов и биологически активных компонентов. Устройство для включения в эритроциты биологически активных компонентов (БАК) включает блок отмывания эритроцитов, блок лизиса и концентрирования суспензии эритроцитов, блок запечатывания эритроцитов-носителей, соединенные магистралями, и блок управления.
Композиция и способ прямого прессования // 2766487
В заявке описан ингибитор дипептидилпептидазы IV (далее обозначаемый, как ДПП-IV), который может представлять собой обладающее чистотой 98,5-100% содержащееся в большой дозе лекарственное средство, пригодное для прямого прессования со специальными инертными наполнителями в твердые дозировочные формы, такие как таблетки и капсулы, обладающие необходимой твердостью, способностью к распаду и приемлемыми характеристиками растворения.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу изготовления фитокомпозиции лекарственных растений в твердой форме. Способ включает высушивание фитосборного сырья, измельчение, дозирование, смешивание компонентов и формирование доз в твердой форме, причем перед дозированием осуществляется удаление металлической пыли посредством металлоуловителя и удаление мелкой фракции в виде пыли с помощью устройства вакуумной вытяжки, смешивание компонентов осуществляется с помощью шнекового смесителя непрерывного действия до получения смеси с однородностью 89-92%, в процессе смешивания осуществляется обеззараживание с помощью источника ультрафиолетового излучения, твердую форму выполняют в виде таблетки плоскоцилиндрической формы.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к водосодержащей капсуле для удерживания влаги, включающей водосодержащий слой, который включает воду, внутренний слой, расположенный с внешней стороны водосодержащего слоя, и наружный слой, расположенный с внешней стороны внутреннего слоя, где внутренний слой сформирован путем включения липофильного материала, выбираемого из гидрогенизированного масла, полностью гидрогенизированного пальмового масла и пчелиного воска, и наружный слой сформирован путем включения гидрофильного материала, в котором диспергированы липофильные частицы или водонерастворимые частицы, где гидрофильный материал выбран из каррагинана, геллановой камеди и агара, где липофильные частицы выбираются из полностью гидрогенизированного пальмового масла и пчелиного воска, и где компоненты водонерастворимых частиц включают наночастицы глины, а также относится к способу получения водосодержащей капсулы, включающему: стадию подготовки первого сопла, второго сопла, расположенного таким образом, что оно окружает первое сопло с внешней стороны первого сопла, и третьего сопла, расположенного таким образом, что оно окружает второе сопло с внешней стороны второго сопла, стадию эжекции материала, который образует водосодержащий слой, нагретого материала, который образует внутренний слой, и нагретого материала, который образует наружный слой, из первого сопла, второго сопла и третьего сопла, соответственно, с образованием водосодержащей предварительно подготовленной капсулы, и стадию выпуска водосодержащей предварительно подготовленной капсулы в охлаждающий растворитель для охлаждения водосодержащей предварительно подготовленной капсулы.
Способ обработки оболочки мягкой или твердой капсулы для уменьшения или устранения напряжения в оболочке капсулы. Способ включает этап нагревания по меньшей мере участка оболочки мягкой или твердой капсулы до температуры, которая выше температуры стеклования оболочки капсулы, но ниже температуры расплава оболочки капсулы, на протяжении времени, достаточного для уменьшения внутреннего напряжения в оболочке капсулы.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Твердый антигельминтный фармацевтический препарат (10), содержит первую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и фармацевтически активные ингредиенты, распределенные внутри матриксного материала, где первая фармацевтическая композиция содержит Празиквантел, Пирантел и Фебантел в качестве фармацевтически активных ингредиентов, при этом препарат (10) содержит вторую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и по меньшей мере один из авермектинов и мильбемицинов в качестве фармацевтически активного ингредиента, распределенного внутри матриксного материала, где препарат (10) обеспечивается в многослойной структуре, такой что первая композиция обеспечивается в первом слое (12), и вторая композиция обеспечивается во втором слое (14), где первый слой (12) и второй слой (14) разделены барьерным слоем (16), обеспеченным между первым слоем (12) и вторым слоем (14), причем матриксный материал первой фармацевтической композиции и второй фармацевтической композиции включает один или более из поливинилпирролидонов, производных поливинилпирролидона, гидроксиалкилцеллюлоз, coповидона, поливинилацетат-поливинилкапролактам-полиэтиленгликоль привитого сополимера (PVAc-PVCap-PEG), простых эфиров целлюлозы, алкилмакроглицеридов и гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцината (HPMCAS), причем барьерный слой имеет толщину в интервале от ≥ 0,1 до ≤ 5 мм, и причем матриксный материал первой фармацевтической композиции, второй фармацевтической композиции и барьерного слоя одинаковые или различные материалы.
Группа изобретений относится к мягким гелевым капсулам. Матрица (10, 100, 200) для мягкой гелевой капсулы с несколькими отделениями содержит карман (20) матрицы, образованный стенкой (12) кармана матрицы и нижней поверхностью (11); и одну или более разделительных стенок (18), разделяющих карман (20) матрицы на два или более отделений (14, 16), причем соответствующие верхние участки стенки (12) кармана матрицы и указанной одной или более разделительных стенок (18) образованы как площадки (29, 39), верхняя часть площадки (29) вдоль периметра стенки (12) кармана матрицы лежит в одной плоскости, и крайняя нижняя точка верхней части площадки (39) указанной одной или более разделительных стенок (18) ниже плоскости на расстояние зазора, согласно изобретению по меньшей мере одна из указанных одной или более разделительных стенок (18) содержит углубление (19) в верхней части своей площадки (39).
Устройство для дозирования продукта // 2759489
Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для дозирования порошкообразного продукта в капсулы. Устройство имеет по меньшей мере один дозирующий диск с дозирующими отверстиями, по меньшей мере две наполнительные позиции, с которыми соотнесены группы дозирующих отверстий и на каждой из которых предусмотрено по минимум одному уплотняющему стержню и по меньшей мере одно создающее давление средство.
Изобретение относится к устройству для определения массы капсулы, размещенной в гнезде держателя капсул пошагово вращаемого подающего колеса, содержащему перемещающее устройство для перемещения по меньшей мере одной капсулы от держателя капсул в имеющий несколько гнезд для соответственно одной капсулы накопитель капсул и вновь обратно, причем гнездо капсулы размещено с возможностью перемещения в плоскости, параллельной плоскости подачи подающего колеса.
Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата // 2747401
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата путем диспергирования активного вещества.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул настойки боярышника в оболочке из геллановой камеди. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт дикого ямса добавляют в суспензию ксантановой камеди в бензоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают циклогексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины, фармакологии, косметической и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул сухого экстракта эвкалипта. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт эвкалипта добавляют в суспензию ксантановой камеди в изопропаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают серный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к таблетке-носителю для пероральной доставки, причем таблетка-носитель для доставки образуется путем прессования множества частиц, причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит сахарный спирт (спирты) в количестве от 40 до 99,9% по массе таблетки-носителя для доставки, причем таблетка-носитель для пероральной доставки содержит частицы не подлежащего прямому прессованию (не-DC) эритрита в количестве, составляющем 15-50% по массе таблетки-носителя для доставки, одно или несколько связывающих веществ, отличных от связывающих веществ, гранулированных с сахарным спиртом (спиртами), в количестве, составляющем от 0,1 до 6% по массе таблетки, множество дополнительных частиц сахарного спирта в количестве, составляющем по меньшей мерене 10% по массе таблетки-носителя для доставки, и причем указанные дополнительные частицы сахарных спиртов отличаются от указанного не-DC эритрита.
Настоящее изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения нанокапсул хлорамфеникола в геллановой камеди. Способ характеризуется тем, что в суспензию геллановой камеди в петролейном эфире и 0,01 г препарата Е472с, используемого в качестве поверхностно-активного вещества, добавляют порошок хлорамфеникола при перемешивании 800 об/мин, затем добавляют циклогексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, или 1:1, или 1: 2.
Шипучие составы на основе аспартата орнитина // 2734417
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу изготовления шипучего состава на основе аспартата орнитина, в соответствии с которым гранулируют смесь, содержащую аспартат орнитина и газообразующий компонент, представляющий собой бикарбонат натрия, с получением гранул G; затем смешивают гранулы G с подсластителем и с по меньшей мере одним компонентом, представляющим собой фармацевтически приемлемую многоосновную органическую кислоту или ее неполную соль с щелочными или щелочноземельными металлами, с получением указанного шипучего состава.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой способ получения быстрорастворимой сублингвальной таблетки, включающий составление однородной смеси, содержащей ароматизирующее вещество, бикарбонат натрия, лимонную кислоту и фармацевтически активный компонент, и прессование смеси c формированием сублингвальных таблеток, где таблетки имеют вогнутость, посредством которой обеспечивается возможность наполнения слюной для ускорения растворения, и таблетки имеют быстрое начало действия: не позднее чем через 3 минуты после сублингвального введения.
Способ получения нанокапсул l-метионина // 2732743
Настоящее изобретение относится к области нанотехнологии, а именно к способу получения нанокапсул L-метионина. Способ заключается в том, что L-метионин добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в этаноле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 6 мл изогептана, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Способ получения нанокапсул l-метионина // 2729616
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул L-метионина. Способ характеризуется тем, что L-метионин добавляют в суспензию геллановой камеди в метаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 7 мл бутилхлорида, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул витамина РР в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - витамин РР, при массовом соотношении ядро : оболочка 1:3, или 1:1, или 1:2, при этом витамин добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в изогептане в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее добавляют хладон-112, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Липосомный состав и его получение // 2728976
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для получения лекарственного средства на основе липосомного состава для лечения состояния, связанного с воспалением. При этом липосома содержит липидный ингредиент и инкапсулирует бисфосфонат.
Устройства и способы для введения и смешивания лекарств и обучение правильным методам их применения // 2728110
Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройству для обучения или поддержки пользователей в правильном смешивании фармацевтических компонентов и способу направления пользователя при смешивании фармацевтических компонентов.
Способ получения нанокапсул антоцианов краснокочанной капусты в натрий карбоксиметилцеллюлозе // 2726830
Настоящее изобретение относится к способу получения нанокапсул антоцианов краснокочанной капусты в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Способ заключается в том, что антоцианы в спиртовом растворе добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в гексане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают фторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1 или 1:2.
Настоящее изобретение относится к способу получения нанокапсул антоцианов краснокочанной капусты в хитозане. Способ заключается в том, что антоцианы в спиртовом растворе добавляют в суспензию хитозана в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают гексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1 или 1:2.
Шприцевое устройство для взаимодействия двух типов веществ друг с другом и способ для этого // 2726477
Группа изобретений относится к шприцевым устройствам. Шприцевое устройство для смешивания лекарственных веществ содержит держатель для введения, содержащий первую камеру хранения, которая содержит первый картридж; полую цилиндрическую часть c участком скольжения держателя; узел двусторонней иглы, включающий в себя первое острие иглы и второе острие иглы; вторую камеру хранения, которая включает в себя второй картридж; участок скольжения двусторонней иглы.
Изобретение относится к области нанотехнологии, ветеринарной медицины и микробиологии и раскрывает способ получения нанокапсул сульфата железа(III). Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется гуаровая камедь, а в качестве ядра - сульфат железа(III) при массовом соотношении ядро : оболочка 1:1, 1:2 или 1:3, при этом сульфат железа(III) добавляют в суспензию гуаровой камеди в бутаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, при перемешивании 700 об/мин, далее приливают фторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сульфата железа (III) в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Способ характеризуется тем, что массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3, при этом сульфат железа (III) добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сульфата железа (III) в оболочке из высокоэтерифицированного яблочного пектина.
Описаны фармацевтические композиции для профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающие амлодипин, розувастатин и лозартан, и фармацевтическая комплексная композиция, включающая первую смесь, содержащую амлодипин и розувастатин, и вторую смесь, содержащую лозартан.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта листьев березы в оболочке из каппа-каррагинана. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт листьев березы добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области производства лекарственных препаратов. Машина для изготовления капельных пилюль с непрерывным отверждением жидкости содержит загрузочное устройство, устройство объединения материалов, гомогенизирующее устройство, капельное устройство и обезмасливающее устройство, последовательно соединенные каналом передачи.
Описана фармацевтическая композиция ибупрофена натрия в форме таблетки или каплеты. Фармацевтическая композиция содержит ядро, состоящее из а) гранул, состоящих из дигидрата ибупрофена натрия, маннита и скользящего вещества.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта полыни в оболочке из каппа-каррагинана.
Композиции и способы профилактики инфекций // 2714126
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу поддержания здорового состояния кишечника. Способ поддержания здорового состояния кишечника выбранного из поддержания баланса кишечной флоры, сохранения хорошего функционального состояния кишечника, обеспечения нормальной работы кишечника у субъекта, включающий введение эффективного количества композиции, содержащей лиофилизированные Saccharomyces boulardii в качестве действующего вещества, при этом композиция находится в закрытом флаконе, имеющем первый герметичный отсек, содержащий порошок лиофилизированных S.
Настоящее изобретение относится к комбинированному фармацевтическому составу для предупреждения или лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Состав включает первую смесь, содержащую амлодипин, хлорталидон и фармацевтически приемлемую добавку, которая представляет собой гидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу при соотношении их масс от 1:0,5 до 1:2, и вторую смесь, содержащую лозартан и добавку.
Система-носитель для направленной доставки антибиотиков пенициллинового и антрациклинового ряда // 2708894
Изобретение относится к фармацевтике и может быть использовано для производства системы-носителя для направленной доставки лекарств при диагностике или терапии. Предложена система-носитель для направленной доставки антибиотиков пенициллинового и антрациклинового ряда на основе нанопорошка, обладающая магнитными свойствами, отличающаяся тем, что состоит из аморфного нанопорошка диоксида кремния, допированного диоксидом марганца, причем допирование диоксидом марганца проводят в процессе получения нанопорошка методом испарения импульсным электронным пучком в газе низкого давления, и обладает пористостью до 0,88 см3/г и площадью удельной поверхности до 176 м2/г.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологическому продукту, представляющему собой герметично упакованный водный раствор, в котором размещена для хранения контактная линза. При этом линза содержит композицию, включающую сложный эфир или амид противовоспалительного липоидного медиатора, который представляет собой продукт реакции противовоспалительного липоидного медиатора и одноатомного спирта или амина, где сложный эфир выбирают из группы, состоящей из этерифицированной полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из Омега-3 и Омега-6 жирных кислот, и где композиция содержит 10% по весу или менее кислотной формы противовоспалительного липоидного медиатора, и где, кроме того, водный раствор выбран из физиологического раствора, буферного раствора и воды.
Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза // 2707285
Настоящее изобретение относится к сухой порошковой фармацевтической композиции для легочной доставки для лечения лимфангиолейомиоматоза у нуждающегося в таком лечении человека. Композиция содержит микронизированный рапамицин, частицы носителя, где носитель включает смесь двух разных лактозных носителей, и один или более необязательных наполнителей, выбранных из фосфолипида и соли металла жирной кислоты.
Изобретение относится к области медицинской техники и может использоваться в медицинских организациях, имеющих трансфузиологический кабинет, в отделах контроля качества, заготовки крови и ее компонентов станций переливания крови, а также в научно-исследовательских институтах.
Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для размораживания компонентов крови. Устройство для размораживания компонентов крови содержит ванну для теплоносителя, подвижную корзину для размещения контейнеров с компонентами крови, расположенную в ванне, привод для встряхивания корзины с редукторным электродвигателем и рычагами, датчик температуры, датчик уровня теплоносителя, ключевой элемент, нагревательный элемент, подключенный к выходу ключевого элемента, перфорированные ячейки для размещения контейнеров в корзине, подающий и приемный коллекторы с отверстиями для распределения потока теплоносителя между кассетами, циркуляционный насос, микропроцессор, блок управления, персональный компьютер, аккумуляторную батарею, генератор переменного тока, коммутатор, датчик напряжения сети и устройство заряда аккумуляторной батареи.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта босвеллии в оболочке из каппа-каррагинана. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт босвеллии добавляют в суспензию каппа-каррагинана в бензоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают бутилхлорид, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта барбариса в оболочке из каппа-каррагинана. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт барбариса добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают 6 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области медицинской техники, в частности, для переливания крови. Устройство для размораживания криоконсервированных компонентов крови содержит ванну для теплоносителя, подвижную корзину для размещения контейнеров с компонентами крови, расположенную в ванне, привод для встряхивания корзины с редукторным электродвигателем и рычагами, датчик температуры, датчик уровня теплоносителя, ключевой элемент, нагревательный элемент, подключенный к выходу ключевого элемента, n съемных перфорированных кассет для размещения контейнеров в корзине, в которой предусмотрены направляющие для фиксации кассет, подающий и приемный коллекторы с n+1 отверстиями для распределения потока теплоносителя между кассетами, циркуляционный насос, микропроцессор, блок управления, персональный компьютер, аккумуляторную батарею, генератор переменного тока, коммутатор, датчик напряжения сети и устройство заряда аккумуляторной батареи.
Настоящее изобретение предлагает способ получения фармацевтической композиции, которая представляет собой таблетку и содержит кристаллическую форму моногидрата тофоглифлозина в качестве активного ингредиента.
