Суппозитории и свечи и основы для них (A61K9/02)
A61K9/02 Суппозитории; свечи; основы для них (аппаратура для изготовления лекарственных форм A61J3/08; устройства для введения их в полости тела A61M31)(227)
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение триазатрициклотетрадекана, являющееся положительным аллостерическим модулятором, в частности композиции в форме суппозитория для ректального введения.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме ректального геля для лечения острого повреждения почек. Препарат сапонина B4 из Pulsatilla chinensis в форме ректального геля для лечения острого повреждения почек, имеющий значение pH 6~7, который содержит эффективное количество сапонина B4 из Pulsatilla chinensis и фармацевтически приемлемую основу, содержащую карбопол, увлажнитель, агент, регулирующий pH, и воду.
Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство в виде суппозиторий для ректального и/или вагинального применения, обладающее иммуномоделирующим, антиоксидантным, регенерирующим, противовирусным, антибактериальным, противогрибковым, нейропротекторным, обезболивающим, противоопухолевым и противовоспалительным действиями, содержащее стабильный высокоочищенный лиофилизированный аминодигидрофталазиндион натрия, вспомогательные вещества, а также дополнительно может содержать по крайней мере одно действующее вещество из ряда антиоксидантов и/или местноанестезирующих веществ.
Группа изобретений относится к медицине и касается средства для лечения заболеваний предстательной железы, выполненного в виде суппозитория, содержащего комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота и основу, где дополнительно содержится гиалуронидаза, гидрофильная основа в виде полиэтиленоксида (ПЭО) при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и может быть использовано в качестве лекарственного средства при желудочно-кишечных расстройствах, таких как синдром функциональной диспепсии (неязвенной диспепсии).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ректальным суппозиториям, обладающим противовоспалительным, антиоксидантным, иммуностимулирующим действием. Ректальные суппозитории, обладающие противовоспалительным, антиоксидантным, иммуностимулирующим действием, содержащие экстракт корневищ с корнями куркумы длинной, приготовленный методом мацерации при использовании 80% этилового спирта, полиэтиленгликоль 1500, полиэтиленгликоль 6000, эмульгатор Т-2, кремофор RH-40, колифор Р 188, в определенных количествах.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин, состоящих из натуральной гидрофобной основы и взаимодополняющих лекарственных веществ, с содержанием компонентов в (г) из расчета на 1 суппозиторий массой 1,2 г: масло какао – 0,3 или 0,6; ланолин – 0,09 или 0,12; пантогематоген сухой – 0,12 или 0,23; прополис – 0,06 или 0,07; витамин РР – 0,03 или 0,04; витамин Е – 0,03 или 0,04; пихтовая живица – 0,04 или 0,06; экстракт боровой матки – 0,09 или 0,17; экстракт красной щетки – 0,8 или 0,18, заключающемуся в том, что на первой стадии получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин для получения натуральной гидрофобной основы суппозиториев в реактор с включенной мешалкой при 60°С вручную подают следующие компоненты основы – масло какао – 0,3 г или 0,6 г, ланолин – 0,09 г или 0,12 г и осуществляют перемешивание в течение 1 часа до полного растворения компонентов основы, далее в полученную натуральную гидрофобную основу добавляют взаимодополняющие лекарственные вещества, имеющие рекомендации для лечения эрозии шейки матки – пантогематоген сухой – 0,12 г или 0,23 г, прополис – 0,06 г или 0,07 г, витамин РР – 0,03 г или 0,04 г, витамин Е – 0,03 г или 0,04 г, пихтовая живица – 0,04 г или 0,06 г и осуществляют при температуре 40°С постоянное перемешивание до полного растворения лекарственных компонентов смеси в течение 0,5 часа, а на последней стадии получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин в суппозиторную массу при 40°С и перемешивании добавляют лекарственные взаимодополняющие вещества – растительные экстракты, имеющие рекомендации к использованию для лечения эрозии шейки матки и менструальных дисфункций – экстракт боровой матки – 0,09 г или 0,17 г, экстракт красной щетки – 0,8 г или 0,18 г.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения лекарственного средства для лечения и профилактики язвенного колита в форме суппозиториев, содержащих ПЭГилированную липосомальную форму эритропоэтина (ЭПО), характеризующемуся тем, что готовят суппозиторную основу путем расплавления Полиоксиэтиленгликоля 4000, эмульгатора Т-2, колифора и кремофора СО 40 при температуре не более 70°С, добавления Полиоксиэтиленгликоля 1500 и Полиоксиэтиленгликоля 400 и перемешивания полученной основы, введения в нее липосомальной эмульсии, содержащей ЭПО и липидную пленку из смеси лецитина с Полиоксиэтиленгликолем 2000, и из суппозиторной массы методом выливания готовят суппозитории, включающие: Эритропоэтин - 2000 ME, Полиоксиэтиленгликоль 4000 - 0,75 г, Полиоксиэтиленгликоль 1500 - 0,5 г, Полиоксиэтиленгликоль 400 - 0,5 г, Полиоксиэтиленгликоль 2000 - 0,25 г, Лецитин - 0,05 г, Эмульгатор Т2 - 0,1 г, Кремофор СО 40 - 1,25 г, Колифор - 0,75 г.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и предназначена для получения суппозитория для ректального введения. Для получения суппозитория для ректального введения применяют фармацевтическую композицию пролонгированного действия, содержащую 0,02-2,0 мас.% гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли и суппозитарную основу.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, биотехнологии и может быть использовано для создания лекарственной формы противоопухолевого препарата широкого спектра действия. Предложена фармацевтическая композиция для лечения злокачественных солидных опухолей, выполненная в форме ректальных суппозиториев, которая содержит талийсодержащий поверхностно модифицированный бактериофаг MS2 в качестве активного компонента и гидрофильную основу при их массовом соотношении 1:1.
Изобретение относится к области химической энзимологии и химико-фармацевтической промышленности и предназначено для лечения гинекологических и проктологических заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к вариантам фармакологической композиции, предназначенной для лечения проктологических заболеваний. В первом варианте заявленная композиция состоит из: 3,3-7,5 мас.% метилурацила, 0,13-0,3 мас.% нифедипина, 1,3-5 мас.% лидокаина, фармакологически приемлемого носителя (остальное).
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического лекарственного растительного препарата, обладающего ранозаживляющим и слабительным действием, - суппозиторий на основе сока листьев и побегов алоэ древовидного (Aloe arborescens Mill.).
Настоящее изобретение относится к области фармацевтики, а именно к производству лекарственных препаратов, обладающих местным противовирусным, противоотечным, противовоспалительным, обезболивающим и противозудным действием.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к суппозиториям для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности. Фармацевтическая композиция ректального суппозитория содержит 0,1-10 г/100 г нефопама или его фармацевтически приемлемой соли, от 90 до 100% частиц которого имеют размер от 0,5 до 90 мкм, и до 100 г/100 г липофильной основы с добавлением парабенов, бензоата натрия, эмульгатора и стабилизатора.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к суппозиториям для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности. Фармацевтическая композиция ректального суппозитория содержит 0,1-10 г/100 г нефопама или его фармацевтически приемлемой соли, до 90% частиц которого имеют размер от 0,5 до 90 мкм, при среднем медианном размере частиц от 31 до 90 мкм, до 100 г/100 г липофильной основы с фармацевтически приемлемыми добавками, выбранными из консерванта, эмульгатора и стабилизатора или их смесей.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к суппозиториям для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности. Фармацевтическая композиция ректального суппозитория содержит 0,1-10 г/100 г нефопама или его фармацевтически приемлемой соли, от 10% до 100% частиц которого имеют размер от 0,1 мкм до 0,5 мкм, и до 100 г/100 г липофильной основы с фармацевтически приемлемыми добавками, выбранными из консерванта, эмульгатора и стабилизатора или их смесей.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к суппозиториям для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности. Фармацевтическая композиция ректального суппозитория содержит 0,1-10 г/100 г нефопама или его фармацевтически приемлемой соли, от 10% до 100% частиц которого имеют размер от 90 мкм до 1000 мкм, и до 100 г/100 г липофильной основы с фармацевтически приемлемыми добавками, выбранными из консерванта, эмульгатора и стабилизатора или их смесей.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и предназначено для лечения больных бляшечной склеродермией. Для лечения бляшечной склеродермии наружно применяют мазь такролимуса (такропик) 0,1% с одновременным назначением иммуномодулирующего препарата азоксимера бромида (полиоксидоний) в виде ректальных суппозиториев №6, ежедневно, курсом 14 дней.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пессарий для применения в лечении вульвовагинальной атрофии, включающий: жидкую фармацевтическую композицию, включающую эстрадиол и/или эстрадиола полугидрат, где общая концентрация эстрадиола и эстрадиола полугидрата в указанном пессарии эквивалентна концентрации эстрадиола в диапазоне 1-25 мкг, где 1 мкг эстрадиола эквивалентен 1,03 мкг эстрадиола полугидрата; и растворяющий агент, представляющий собой среднецепочечный жир; где жидкая фармацевтическая композиция инкапсулирована в капсулу; и где лечение подразумевает снижение рН влагалища у пациента и/или подразумевает изменение состава клеток у пациента, где изменение состава клеток подразумевает уменьшение количества парабазальных клеток влагалища или увеличение количества поверхностных клеток влагалища.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения ректальных пантовых суппозиториев. Способ получения ректальных пантовых суппозиториев для лечения мужских урологических и проктологических заболеваний, выбранных из воспалительных процессов в прямой кишке, трещин заднего прохода, простатита и аденомы предстательной железы, состоящих из масла какао, ланолина, пантогематогена сухого, прополиса, витамина РР, витамина Е, гуминовых кислот, экстракта красного корня, обладающего противовоспалительным эффектом, и экстракта крапивы, обладающего противовоспалительным эффектом, при определенных соотношениях компонентов, заключающийся в том, что в реактор с включенной мешалкой при 60°С подают масло какао и ланолин, перемешивают в течении 1 часа до полного растворения компонентов с получением основы, в полученную основу добавляют пантогематоген сухой, прополис, витамин РР, витамин Е, гуминовые кислоты и постоянно перемешивают при температуре 40°С в течение 0,5 часа до полного растворения компонентов смеси, в полученную смесь добавляют экстракт красного корня и экстракт крапивы при перемешивании и температуре при 40°С, смесь выливают в контурную ячейковую упаковку.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозиториев, которые обладают репаративной и антиоксидантной активностью при различного рода травмах, применяется для лечения термических травм, содержащее в качестве действующего вещества эритропоэтин (ЭПО) в форме микрокапсул, в качестве основы - ПЭГ 4000, ПЭГ 1500, ПЭГ 400, лутрол F68, эмульгатор пентол, кремофор RH-40, вода очищенная при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и может быть использовано для лечения дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусами папилломы человека. Для этого осуществляют местное лечение пациентки с помощью лекарственного средства, содержащего дииндолилметан, а перед началом местного лечения пациентке однократно вводят вакцину против вируса папилломы человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской кардиологии, и может быть использовано для лечения закрытия незаращенного овального окна (НОО) у детей. Для этого вводят Корилип или Корилип - нео по 1 суппозиторию 1 раз в день в течение 10 дней.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно, к вагинальному суппозиторию для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний вульвы и влагалища, в особенности, заболеваний вульвы и влагалища, вызванных грибами Candida, например, вагинальных и вульвовагинальных кандидозов, где указанный вагинальный суппозиторий содержащие активный компонент — тетраборат натрия, диспергированный в основе — твердом при комнатной температуре жире, представляющем собой смесь триглицеридов, диглицеридов и моноглицеридов среднецепочечных (С16-С18) жирных кислот с гидроксильным числом, составляющим от 40 до 50 мг KOH/г, а также эмульгатор — полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеат и добавку, предотвращающую снижение температуры плавления и времени полной деформации суппозитория — моноглицериды дистиллированные, и к способу изготовления такого суппозитория.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к карандашу медицинскому, обладающему противовоспалительным действием. Карандаш медицинский, обладающий противовоспалительным действием, содержащий действующее вещество и основу, включающую вазелин, при этом в качестве действующего вещества используют эвкалимин, а в основу включены цетил-стеариловый спирт, воск эмульсионный, масло касторовое и масло персиковое при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к технологии создания нового лекарственного средства в форме ректальных свечей широкого спектра действия на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительньгх заболеваний. Приготовление свечей осуществляют в два этапа, на первом предварительно смешивают 0,01-1 мг/г сульфита или метабисульфита натрия, 5-30 мг/г кислоты аскорбиновой, 10-30 мг/г аскорбата натрия, 0,05-0,2 мг/г трилона Б, 0,05-0,2 мг/г полисорбата 80 и воду, очищенную от кислорода; в полученную смесь вводят 50000-5000000 МЕ/г интерферона и стерилизуют фильтрованием, на втором этапе 30-100 мг/г α-токоферола, 700-800 мг/г витепсола H15 и витепсола W35 расплавляют при температуре 35-45°С и интенсивно перемешивают, поднимая температуру до 70-120°С, затем смесь охлаждают до 32-35°С и объединяют при интенсивном перемешивании со смесью первого этапа, предварительно нагретой до 32-35°С, после чего свечи формуют.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к производству препаратов перорального или ректального применения для адаптогенной терапии. Способ приготовления фармацевтического препарата характеризуется тем, что сорбент насыщают действующим компонентом, причем перед насыщением действующим компонентом осуществляют регенерацию сорбента вакуумированием, а после насыщения действующим компонентом осуществляют контакт сорбента с фармацевтически приемлемой отверждаемой жидкостью при повышенном давлении, после чего жидкость отверждают, при этом в качестве действующего компонента используют вещества в газообразном, парообразном или жидком состоянии, а в качестве фармацевтически приемлемой отверждаемой жидкости используют по меньшей мере двухкомпонентную смесь.
Группа изобретений относится к технологии создания лекарственного средства в форме ректальных свечей на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний. Приготовление свечей осуществляют в два этапа, предварительно смешивают 0,01-1 мг/г сульфита или метабисульфита натрия, 10-60 мг/г кислоты аскорбиновой, 5-30 мг/г гидрокарбоната или карбоната натрия, 0,05-0,2 мг/г трилона Б, 0,05-0,2 мг/г полисорбата 80 и воду, очищенную от кислорода, в полученную смесь вводят 50000-5000000 МЕ/г интерферона альфа-2б и стерилизуют фильтрованием, затем 30-100 мг/г α-токоферола, 700-800 мг/г смеси витепсола H15 и витепсола W35 расплавляют при температуре 35-45°C и интенсивно перемешивают, поднимая температуру до 70-120°C, потом охлаждают до 32-35°C и объединяют при интенсивном перемешивании со смесью первого этапа, предварительно нагретой до 32-35°C, после чего свечи формуют.
Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения острого и хронического болевого синдрома в форме ректальных суппозиториев, содержащей в 100 г композиции 0,40-8,00 г нефопама гидрохлорида в микронизированном виде и липофильную основу (до 100 г); а также к способу получения указанной композиции, согласно которому микронизированную субстанцию нефопама гидрохлорида суспендируют в расплавленной липофильной основе.
Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения острого и хронического болевого синдрома в форме ректальных суппозиториев, содержащей в 100 г композиции: 0,40-8,00 г нефопама гидрохлорида, 9,0-16,0 г полиэтиленоксида 400 и гидрофильную эмульсионную основу (до 100 г); а также к способу получения указанной композиции, согласно которому нефопама гидрохлорид суспендируют в полиэтиленоксиде 400, затем полученную суспензию смешивают с охлажденной до 40-45°С расплавленной гидрофильной эмульсионной основой и гомогенизируют, далее суппозиторную массу в жидком состоянии дозируют в контурные ячейковые упаковки и охлаждают до затвердевания.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к применению гидрохлорида нефопама в форме ректальных суппозиториев на гидрофильной эмульсионной основе, включающей растворитель полиэтиленоксид 400, для лечения острого и хронического болевого синдрома.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для трансдермальной доставки, содержащую нековалентные комплексы между несульфатированным хондроитином, имеющим молекулярную массу от 5 до 100 кДа, определенную эксклюзионной хроматографией, и активными ингредиентами, выбранными из диклофенака или его солей и кеторолака или его солей.
Изобретение описывает ректальные суппозитории для лечения заболеваний предстательной железы, в частности хронического простатита, включая хронический абактериальный простатит (ХАП), аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и для лечения пред- и послеоперативного вмешательства предстательной железы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ректальным суппозиториям антидиабетического действия. В одном суппозитории содержится, г: густой экстракт листьев гимнемы лесной - 0,45; густой экстракт корня солодки голой - 0,25; полиэтиленгликоль 6000 - 2,0; кремофор RH-40 - 0,30; метилпарабен - 0,003; пропилпарабен - 0,0005.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой антибактериальную композицию в виде суппозитория и способ ее получения, где композиция содержит жидкую субстанцию бактериофагов, включающую, по меньшей мере, три бактериофага с титром не менее 2×108 БОЕ на суппозиторий каждого штамма, суппозиторную основу, включающую витепсол или твердый жир типа А, а также твин-80, причем компоненты в композиции находятся, в определенном соотношении, в % на 1 суппозиторий.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для динамического контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки. Для этого после применения препарата на основе активной субстанции 3,3'-дииндолилметан в лекарственной форме «суппозитории вагинальные» в дозировке 200 мг/сут в течение 6 месяцев оценивают эффективность терапии с использованием кольпоскопических методов через 6 и 12 месяцев терапии.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам способа получения активного конъюгата фермента гиалуронидазы с сополимером с использованием карбодиимидного или азидного метода конъюгации, очистки, концентрирования и лиофильного высушивания (или разбавления), при этом сополимер представляет собой водорастворимый сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина, (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиния или его гидразида и 1,4-этиленпиперазина общей формулы: , где n составляет от 40% до 90% от общего количества звеньев, m составляет от 3% до 40% от общего количества звеньев, n+m+1=100%, полученный из поли-1,4-этиленпиперазина путем окисления, алкилирования и, в случае азидного метода, гидразинолиза.
Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам и может быть использовано при изготовлении ректальных суппозиториев для снижения болей различного происхождения: послеоперационная боль, вертеброгенная корешковая боль, артриты, онкологическая боль, кардиалгии, головная боль, дисменорея, почечная и печеночная колики.
Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция в форме суппозитория, ректального или вагинального, характеризующаяся тем, что содержит в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и основу липофильной природы.
Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Предложенные антимикробные суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), гидроколлоид меди, Витепсол, масло какао, глицерин и полиэтиленгликоль.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой вагинальную шипучую композицию в твердой форме, содержащую лимонную кислоту, или яблочную кислоту, или винную кислоту, или фумаровую кислоту, или молочную кислоту, или их смеси, соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона, где указанная соль присутствует в количестве, составляющем от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции, смесь, содержащую микрокристаллическую целлюлозу и арабиногалактан, в соотношении от 1:1 до 3:1, и по меньшей мере один пробиотический бактериальный штамм, обладающий способностью уменьшать и/или элиминировать присутствие патогенных агентов, выбранных из группы, включающей: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Herpex simplex и Haemophilus ducreyi, где пробиотический бактериальный штамм принадлежит к по меньшей мере одному виду, выбранному из группы, состоящей из: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei ssp.paracasei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgahcus, Lactobacillus delbrueckii ssp.delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis ssp.lactis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium eatenulatum или Bifidobacterium infantis и где указанная композиция предназначена для применения для лечения вагинита, вагиноза, кандидоза, гонореи, герпеса и мягкого шанкра.
Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. С целью повышения антибактериального действия суппозитория в качестве антибактериальных агентов используют соединение гуанидина или синергетическую смесь соединения гуанидина с четвертичным аммониевым соединением.
Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) или синергетическую смесь хлорида поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) с диметилбензилдодециламмоний бромидом в соотношении 1:(0,01-0,02), твердый жир, масло какао, поливинилпирролидон, глицерин и витепсол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения водорастворимой формы 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена. Способ получения водорастворимой формы 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена заключается в том, что для получения композиции берут 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромен в виде порошка и к нему при температуре 45-55°C и постоянном перемешивании добавляют 2-пирролидон, после гомогенизации смеси добавляют ПАВ-ТВИН 80, бензиловый спирт, воду, доводя объем композиции до 100 мл, при этом обеспечивается возможность последующего разбавления композиции водой до соотношения 1:1000.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозитория, которое применяется для лечения геморрагической анемии, которое содержит в качестве действующих веществ альбумин и экстракт прополиса 10%-ный спиртовой, в качестве основы твердый жир типа А, лутрол F68, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гомеопатическим суппозиториям для лечения гинекологических и урологических заболеваний. Гомеопатические суппозитории, предназначенные для лечения гинекологических и урологических заболеваний на основе природных продуцентов, содержащие масло какао, воск, высокоминерализованную грязь озер Западной Сибири, ланолин безводный, экстракт алоэ, масло туи при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается нового способа лечения плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки, независимых от наличия их ассоциированности с ВПЧ.
Изобретение относится к препарату с противовоспалительным, бактерицидным, фунгицидным и миотоническим действием. Указанный препарат включает 7,0 - 9,0 мас.% высушенной густой фракции продукта сухой возгонки лещины, 0,025 - 0,033 мас.% анаприлина гидрохлорида, 36,0 - 38,0 мас.% натрия гидрокарбоната, 24,5 - 25,5 мас.% борной кислоты, 12,0 - 16,0 мас.% фталевой кислоты, 5,5 - 7,5 мас.% натрия карбоксиметилцеллюлозы, 0,8 - 1,0 мас.% додецилсульфата натрия, 0,45 - 0,55 мас.% стеарата кальция и 5,5 - 10,8 мас.% глюкозы.