Отдельных доз, разделенных прослойками или листовыми прокладками (A61K9/24)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K9/24                     Отдельных доз, разделенных прослойками или листовыми прокладками(40)

Фармацевтическая композиция, содержащая ацеклофенак, и способ ее приготовления // 2781641
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначено для получения двухслойной таблетки ацеклофенака с пролонгированным высвобождением. Двухслойная таблетка ацеклофенака с пролонгированным высвобождением включает слой с быстрым высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество и скользящее вещество, а также слой с пролонгированным высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество, солюбилизатор, вещество, замедляющее высвобождение, и скользящее вещество.

Дозированная форма пастилки // 2771806
Настоящее изобретение относится к области фармации, а именно к способу получения дозированной формы пастилки, где дозированная форма пастилки содержит: часть распадающейся таблетки; и часть леденцовой оболочки, содержащая резервуар, который удерживает быстро распадающуюся часть; причем часть распадающейся таблетки содержит по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент; и где способ включает: изготовление части леденцовой оболочки за одну стадию и предоставление возможности ей остыть до температуры окружающей среды; создание деформируемой сердцевины или таблетки, содержащей распадающуюся часть таблетки; добавление деформируемой сердцевины или таблетки к части леденцовой оболочки; и применение небольшого нажатия к деформируемой сердцевине или таблетке для заполнения заранее определенного пространства в пределах части леденцовой оболочки; и запаивание на месте.

Фармацевтическая композиция для лечения острой и хронической боли, содержащая полмакоксиб и трамадол // 2769555
Настоящее изобретение относится к комплексу, содержащему полмакоксиб и трамадол. Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции и лекарственному средству или анальгетическому средству, каждый из которых содержит два типа активных ингредиентов, полмакоксиб и трамадол, и, более конкретно, к действию и применениям активных ингредиентов в лекарственном средстве или анальгетическом средстве для лечения умеренной острой и хронической боли, вызываемой воспалительными и множественными факторами.

Фармацевтический препарат и способ его получения // 2764849
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Твердый антигельминтный фармацевтический препарат (10), содержит первую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и фармацевтически активные ингредиенты, распределенные внутри матриксного материала, где первая фармацевтическая композиция содержит Празиквантел, Пирантел и Фебантел в качестве фармацевтически активных ингредиентов, при этом препарат (10) содержит вторую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и по меньшей мере один из авермектинов и мильбемицинов в качестве фармацевтически активного ингредиента, распределенного внутри матриксного материала, где препарат (10) обеспечивается в многослойной структуре, такой что первая композиция обеспечивается в первом слое (12), и вторая композиция обеспечивается во втором слое (14), где первый слой (12) и второй слой (14) разделены барьерным слоем (16), обеспеченным между первым слоем (12) и вторым слоем (14), причем матриксный материал первой фармацевтической композиции и второй фармацевтической композиции включает один или более из поливинилпирролидонов, производных поливинилпирролидона, гидроксиалкилцеллюлоз, coповидона, поливинилацетат-поливинилкапролактам-полиэтиленгликоль привитого сополимера (PVAc-PVCap-PEG), простых эфиров целлюлозы, алкилмакроглицеридов и гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцината (HPMCAS), причем барьерный слой имеет толщину в интервале от ≥ 0,1 до ≤ 5 мм, и причем матриксный материал первой фармацевтической композиции, второй фармацевтической композиции и барьерного слоя одинаковые или различные материалы.

Многослойная пероральная тонкая пленка // 2762081
Изобретение относится к многослойной пероральной тонкой пленке, включающей по меньшей мере два расположенных друг на друге слоя, которые соответственно содержат по меньшей мере один водорастворимый полимер, причем по меньшей мере два указанных слоя соединены друг с другом посредством по меньшей мере одной скрепляющей структуры, отличающейся тем, что по меньшей мере одна скрепляющая структура является не перекрывающей всю поверхность, а также способ изготовления указанной пленки и ее применение в качестве лекарственного средства.

Фармацевтический препарат // 2756452
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к препарату для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащему первый слой, содержащий фимасартана калия тригидрат, и второй слой, содержащий розувастатин кальция, и амлодипина безилат, где указанный второй слой содержит низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу.

Комбинированный препарат с таблеткой в ядре, содержащий мозаприд и рабепразол // 2753697
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комбинированному препарату таблетка в таблетке, содержащему мозаприд и рабепразол, для перорального приема при болезнях желудочно-кишечного тракта, состоящему из: внутреннего ядра, содержащего рабепразол или его фармацевтически приемлемую соль в качестве действующего вещества, и компонент внешнего слоя, содержащий мозаприд или его фармацевтически приемлемую соль в качестве действующего вещества, в котором вся поверхность внутреннего ядра окружена компонентом внешнего слоя, и компонент внешнего слоя имеет двухслойную структуру из слоя немедленного высвобождения, содержащего действующее вещество, разрыхлитель и вспомогательное вещество, и слоя длительного высвобождения, содержащего действующее вещество, разрыхлитель, вещество, изменяющее процесс высвобождения, и вспомогательное вещество, при этом в качестве вещества, изменяющего процесс высвобождения, используется смесь гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 75 000 до 140 000 мПа⋅с и гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 3000 до 5600 мПа⋅с, и с учетом общей массы вещества, изменяющего высвобождение, должно быть включено от 60 до 70 % по массе гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 75 000 до 140 000 мПа⋅с и от 30 до 40 % по массе гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 3000 до 5600 мПа⋅с, в качестве разрыхлителя используют гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения или кросповидон, а в качестве вспомогательного вещества используют микрокристаллическую целлюлозу, лактозу гидрат или D-маннит; причем массовое соотношение слоя длительного высвобождения и слоя немедленного высвобождения компонента внешнего слоя составляет от 1:1,5 до 1:2,5; площадь поверхности внутреннего ядра, окруженная слоем немедленного высвобождения компонента внешнего слоя, больше площади поверхности внутреннего ядра, окруженной слоем длительного высвобождения компонента внешнего слоя, а также относится к способу приготовления комбинированного препарата таблетка в таблетке, содержащего мозаприд и рабепразол, для перорального приема при болезнях желудочно-кишечного тракта.

Двухслойные таблетки, содержащие пробиотики, с двойным высвобождением // 2736823
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к многослойной лекарственной форме для целевой доставки пробиотиков и способу её получения. Многослойная лекарственная форма для целевой доставки пробиотиков включает первый слой и второй слой, причем каждый слой содержит один или более различных пробиотиков совместно с одним или более вспомогательных компонентов состава, где слои делят один или более одинаковых вспомогательных компонентов состава, где состав представлен в виде прессованной двухслойной таблеточной лекарственной формы или прессованной двухслойной лекарственной формы в виде каплеты, и причем каждый из первого и второго слоев образует отдельную сторону лекарственной формы.

Фармацевтическая комплексная композиция, включающая амлодипин, лозартан и розувастатин // 2724338
Описаны фармацевтические композиции для профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания, включающие амлодипин, розувастатин и лозартан, и фармацевтическая комплексная композиция, включающая первую смесь, содержащую амлодипин и розувастатин, и вторую смесь, содержащую лозартан.

Сложный фармацевтический состав, включающий амлодипин, лозартан и хлорталидон // 2713883
Настоящее изобретение относится к комбинированному фармацевтическому составу для предупреждения или лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Состав включает первую смесь, содержащую амлодипин, хлорталидон и фармацевтически приемлемую добавку, которая представляет собой гидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу при соотношении их масс от 1:0,5 до 1:2, и вторую смесь, содержащую лозартан и добавку.

Композиция двухслойной таблетки // 2712757
Изобретение относится к композициям двухслойной таблетки, содержащей композицию метформина замедленного высвобождения (XR) или композицию метформина XR уменьшенного веса в качестве первого слоя, композицию ингибитора SGLT2 в качестве второго слоя и, необязательно пленочную оболочку.

Твердые лекарственные формы ондансетрона с пролонгированным высвобождением для лечения симптомов тошноты, рвоты и диареи // 2706708
Предложен способ улучшения консистенции стула у пациента с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи, включающий введение ему перорально таблетки ондансетрона с бимодальным высвобождением, содержащей: сердцевину, включающую гипромеллозу, в которой диспергированы первое количество ондансетрона или эквивалентное количество его соли и безводный цитрат натрия, причём последний - в количестве, достаточном для образования затвердевающей границы по периферии гипромеллозы при воздействии водной среды, ограничивая этим скорость высвобождения ондансетрона из ядра; первую нефункциональную изолирующую оболочку, окружающую сердцевину и содержащую гипромеллозу; и слой немедленно высвобождающегося лекарственного средства, окружающий первую изолирующую оболочку и включающий гипромеллозу и второе количество ондансетрона или эквивалентное количество его соли, диспергированное в нем, где таблетка обеспечивает выброс ондансетрона с немедленным последующим продолжительным высвобождением ондансетрона с кинетикой нулевого порядка, где при этом отсутствует время отсрочки в высвобождении ондансетрона из таблетки, и полное высвобождение ондансетрона из таблетки обеспечивает его действие в течение как минимум 16 часов.

Фармацевтическая композиция, содержащая бета-блокатор и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента // 2702362
Описана фармацевтическая форма для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Фармацевтическая форма содержит бисопролол и/или его фармацевтически приемлемую соль и периндоприл и/или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями.

Противотуберкулезная стабильная фармацевтическая композиция в форме диспергируемой таблетки, содержащей гранулированный изониазид и гранулированный рифапентин, и способ ее приготовления // 2694056
Группа изобретений относится к лечению туберкулеза. Пероральная фармацевтическая композиция с фиксированной дозой в форме диспергируемой таблетки, которая распадается в жидкости перед приемом, включает гранулы, содержащие изониазид и по меньшей мере один внутригранулярный наполнитель, который включает микрокристаллическую целлюлозу, крахмалгликолят натрия, повидон или их смеси; гранулы, содержащие рифапентин и по меньшей мере один внутригранулярный наполнитель, который включает микрокристаллическую целлюлозу, аскорбат натрия, крахмалгликолят натрия, гидроксипропилцеллюлозу, предварительно клейстеризованный крахмал или их смеси; и по меньшей мере один внегранулярный наполнитель, который включает аскорбат натрия.

Твердые лекарственные формы, обладающие противорвотным действием, с замедленным высвобождением // 2679448
Изобретение относится к медицине, в частности к таблетке ондансетрона для лечения тошноты и рвоты, а также к упакованному фармацевтическому препарату и способу лечения тошноты и рвоты. Таблетка ондансетрона включает ядро, содержащее гипромеллозу, первое количество первого противорвотного препарата или его фармацевтически приемлемой соли, диспергированное внутри гипромеллозы, и безводный цитрат натрия, диспергированный внутри гипромеллозы; первую нефункциональную изолирующую оболочку, окружающую ядро, где первая изолирующая оболочка состоит из гипромеллозы; и слой препарата с немедленным высвобождением, окружающий первую изолирующую оболочку, где слой препарата с немедленным высвобождением содержит гипромеллозу, и второе количество второго противорвотного препарата или его фармацевтически приемлемой соли, диспергированное в нем, где таблетка контролирует тошноту и рвоту в течение по меньшей мере 24 ч.
Фармацевтические композиции монтелукаста и левоцетиризина // 2677649
Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено: таблетка для перорального введения для лечения аллергического или воспалительного состояния, содержащая, в мг на таблетку общей массой 206 мг: Монтелукаст натрия 10,4; Левоцетиризина дигидрохлорид 5,0 и вспомогательные ингредиенты; причём таблетка получена по способу, включающему стадии: a) смешивания монтелукаста натрия, моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, безводного двухосновного фосфата кальция и кроскармеллозы натрия; b) растворения гидроксипропилцеллюлозы в растворителе с образованием связующего раствора; c) гранулирования смеси со стадии а) с применением связующего раствора со стадии b); d) смешивания гранул со стадии с) с левоцетиризина дигидрохлоридом, кроскармеллозой натрия и микрокристаллической целлюлозой; e) введения смазывающего вещества, представляющего собой стеарат магния, в смесь со стадии d); f) прессования продукта со стадии е) с получением таблетки и способ её получения.

Комбинированный препарат, содержащий гемиглиптин и метформин, и способ его получения // 2664422
Группа изобретений относится к двухслойному комбинированному препарату для лечения диабета, содержащему слой гемиглиптина и слой метформина, и к способу его получения. Технический результат: лекарственная форма имеет одинаковые скорости растворения гемиглиптина и метформина по сравнению с теми же характерными скоростями растворения двух компонентов в виде отдельных лекарственных форм.

Комбинированный препарат, содержащий валсартан и розувастатин кальция и способ его изготовления // 2663460
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции, содержащей валсартан и розувастатин кальция, применению композиции для получения препарата для профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания и гиперлипидемического заболевания, к способу ее изготовления и способу профилактики или лечения сердечно-сосудистого заболевания и гиперлипидемического заболевания.

Фармацевтический комбинированный состав, содержащий амлодипин, лозартан и розувастатин // 2660586
Описан фармацевтический комбинированный состав для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Состав включает первую отдельную часть, содержащую амлодипин, розувастатин, гидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу в качестве добавок, и вторую отдельную часть, содержащую лозартан.

Фармацевтические композиции, содержащие аминосоединение // 2607480
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предотвращения или уменьшения N-формилирования. Фармацевтическая композиция содержит смесь первичного аминосодержащего активного фармацевтического ингредиента, представляющего собой саксаглиптин, полиэтиленгликоля, присутствующего в смеси в количестве по меньшей мере 10%, и аминокислоты, представляющей собой глицин.

Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения // 2605388
Предложен пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства, в котором активными ингредиентами являются рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутола гидрохлорид в массовом соотношении 150:75:400:275, соответственно.

Композиция двухслойной таблетки // 2583920
Изобретение относится к фармацевтике. Описана двухслойная таблетка, содержащая в первом слое композицию гидрохлорида метформина, во втором слое композицию ингибитора SGLT2 - дапаглифлозина или пропиленгликольгидрата дапаглифлозина и необязательно пленочную оболочку.

Многослойная таблетка для рассасывания в полости рта и ее изготовление // 2578950
Настоящее изобретение относится к способу изготовления двухслойной таблетки. Для изготовления двухслойной таблетки добавляют на плиту пресс-формы сначала первую порошковую смесь, затем вторую порошковую смесь.

Композиции перорально распадающихся таблеток, содержащие комбинации высоко- и низкодозовых лекарственных средств // 2554740
Настоящее изобретение направлено на фармацевтические композиции, содержащие множество микрочастиц с маскированным вкусом, содержащих высокодозовые/низкодозовые лекарственные средства, на лекарственные формы, содержащие такие фармацевтические композиции (такие как перорально распадающиеся таблетки), и на способы изготовления фармацевтических композиций и лекарственных форм.
Новая антиретровирусная комбинация // 2508105
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция, представляющая собой таблеточный состав, содержащий ритонавир в первом слое и атазанавир во втором слое и полимер.

Таблетка пролонгированного высвобождения, содержащая теобромин // 2506947
Настоящее изобретение относится к таблетке пролонгированного высвобождения, содержащей теобромин, включающей слой пролонгированного высвобождения и слой быстрого высвобождения, где слой пролонгированного высвобождения состоит из 40-60 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 14-19 мас.% основы пролонгированного высвобождения, состоящей из полиэтиленоксида и гидроксипропилметилцеллюлозы, и слой быстрого высвобождения состоит из 10-30 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 0,5-2 мас.% разрыхлителя, состоящего из одного или нескольких компонентов, выбранных из кроскармеллозы натрия, кросповидона и натриевой соли гликолята крахмала.

Содержащие ацеклофенак пероральные лекарственные средства с контролируемым высвобождением и способ их изготовления // 2493843
Настоящее изобретение относится к медицине и описывает таблетку с замедленным высвобождением ацеклофенака, которая состоит из слоя немедленного высвобождения, содержащего ацеклофенак, водорастворимую добавку, регулятор рН, разрыхлитель, наполнитель и смазку, и слоя замедленного высвобождения, содержащего ацеклофенак, полимер, контролирующий высвобождение, маслорастворимое поверхностно-активное вещество, наполнитель и смазку, при этом регулятор рН представляет собой натрия гидрокарбонат, полимер, контролирующий высвобождение, представляет собой смесь гидроксипропилметилцеллюлозы и карбомера, причем массовое соотношение смешивания гидроксипропилметилцеллюлозы и карбомера предпочтительно составляет от 10:1 до 20:1, натрия гидрокарбонат содержится в количестве 0,25-1 мас.% от общей массы таблетки с замедленным высвобождением ацеклофенака, а водорастворимая добавка содержится в количестве 0,75-3 мас.% от общей массы таблетки с замедленным высвобождением ацеклофенака.

Капсула и лекарственное средство для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний // 2477123
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. .

Способная задерживаться в желудке система, содержащая вещество на основе альгината // 2468790
Изобретение относится к перорально вводимой способной задерживаться в желудке системе для регулируемого непрерывного высвобождения в желудке, по меньшей мере, одного действующего лекарственного вещества (= действующего лекарственного ингредиента), которая содержит, по меньшей мере, одно средство высвобождения и, по меньшей мере, одно набухающее вещество, которое прочно соединено со средством высвобождения, при этом упомянутое средство(а) высвобождения и набухающее вещество/вещества способны действовать независимо друг от друга.

Двухслойная таблетка для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, лекарственное средство и способ для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, посредством вышеупомянутой таблетки // 2445088
Изобретение относится к фармацевтическим композициям для профилактики апоплексии или паралича у больных с повышенным риском их возникновения. .

Способ программируемой плавучей доставки // 2420268
Изобретение относится к области фармацевтических наук. .

Пленки, растворяющиеся в полости рта // 2351315
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции растворяющейся в полости рта пленки, обеспечивающей облегчение тяги к никотину, содержащей: а) энтеросолюбильный полимер; b) по меньшей мере, один щелочной буферный агент и с) никотиновый активный агент.
Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин // 2286784
Изобретение относится к области фармацевтики и касается таблетки, содержащей цетиризин и псевдоэфедрин для лечения аллергических нарушений. .
 
.
Наверх