Имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол (A61K31/167)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/167 Имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол(391)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к емкости для применения в ингаляторе отмеренных доз с распылением сжатым воздухом (устройство pMDI) и устройству pMDI, содержащему вышеуказанную емкость.
Группа изобретений относится к способу получения анестетической композиции с замедленным высвобождением и к композиции для местного введения анестетика субъекту, нуждающемуся в этом, полученной указанным способом.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, Процедуру выполняют под ультразвуковым контролем с использованием системы с линейным датчиком 7,5 МГц. Проводят местную анестезию 1% раствором наропина 40-50 мл.
Изобретение относиться к ветеринарной медицине, в частности к области ветеринарной паразитологии. Предложенный способ лечения и профилактики ассоциированных трематодозов мелкого рогатого скота заключается в том, что животным задают групповым методом однократно состав, включающий Фаскоцид гранулы, микронизированный порошок бентонита размером частиц 25-60 микрон, полиоксидоний порошок, хелат меди, хлористый кобальт и йодированную поваренную соль с комбикормом при следующем соотношении компонентов, г/гол.: Фаскоцид гранулы в дозе - 3,75, микронизированный порошок бентонита размером частиц 25-60 микрон - 75,0, полиоксидоний порошок - 0,125, хелат меди - 0,375, хлористый кобальт - 0,25, йодированная поваренная соль - 38,0, сухой комбикорм - 200,0.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой пероральную дозированную форму с покрытием, обеспечивающим чувственное ощущение в полости рта потребителя, содержащую: сердцевину, содержащую ацетаминофен, фенилэфрин и декстрометорфан или дифенгидрамин; наружное покрытие для быстрого высвобождения, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль, а также мальтодекстрин и согревающее ощущаемое вещество; и промежуточное покрытие, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль.
Способ лечения ковид 19 // 2788430
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии инфекционных болезней, и может быть использовано для лечения Covid 19. Способ включает ингаляции раствора Лидокаина 20 мг/мл 4 мл с использованием компрессионного небулайзера 4-6 раз в сутки 5-10 дней, таблетки: Фамотидин 40 мг 3-4 раза в сутки 7-14 дней, Доксициклин 100 мг 3 раза в сутки 7-10 дней, Бромгексин 8 мг 4 раза в сутки 7-14 дней, Спиронолактон 50 мг 1 раз в сутки 7-14 дней, Нифуроксазид 200 мг 4 раза в сутки 7 дней.
Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной паразитологии, и предназначено для лечения гельминтозов маралов-рогачей. Противопаразитарная композиция включает антигельминтный препарат «Гельмицид», мел и соль кормовую.
Изобретение относится к комплексному уходу за кожей при лечении дерматозов различного вида и может быть использовано в фармацевтической или косметической промышленности. Композиция для комплексного ухода за кожей при лечении дерматозов содержит танин синтетический, основу, местноанестезирующий компонент, выбранный из группы: дикаин, полидоканол, анестезин, пиромекаин, лидокаин, при следующем содержании компонентов, мас.
Гигиенический глазной лосьон для ветеринарии // 2785343
Изобретение относится преимущественно к области ветеринарии, а именно к офтальмологии, и предназначено для гигиены, профилактики и лечения инфекционных и воспалительных заболеваний глаз. Гигиенический глазной лосьон для ветеринарии включает 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан, 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксан, хлоргексидин биглюконат, лидокаин гидрохлорид, спиртовой раствор очанки и фармацевтически приемлемый носитель.
Настоящее изобретение относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию, обладающую противоаритмической активностью различной этиологии, содержащую 2-(Диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил) ацетамида L-глутаминат, (2R,3R)-2-(3,4-дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-2,3-дигидрохромен-4-он (дигидрокверцетин) и вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, коллидон VA 64, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, магния сульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Изобретение относится к области медицины, а именно, анестезиологии, общей хирургии, колопроктологии и может быть использовано для обезболивания геморроидального узла при лазерной коагуляции. Способ включает введение приготовленного раствора для анальгезии, включающего Sol.
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, эндоскопии. Через инструментальный канал дуоденоскопа вводят гибкий инъектор.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике. Определяют полиморфизм rs3892097 гена CYP2D6.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике. Определяют полиморфизм rs1799853 гена CYP2C9.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и оториноларингологии. Перед операцией пациенту проводят ингаляцию подогретой гелий-кислородной смесью при нормальном барометрическом давлении и антибактериальную профилактику с применением парентеральных системных антибактериальных препаратов, подобранных с учетом микробиологического исследования.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике, и предназначено для выбора стартовых обезболивающих лекарственных препаратов в послеоперационном периоде после кардиохирургических вмешательств.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому составу для лечения лихорадки или облегчения боли, контейнеру для хранения состава и способам лечения лихорадки или облегчения боли при использовании заявленного состава.
Группа изобретений относится к области фармации, а именно к способу получения дозированной формы, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент, причем способ включает в себя стадии: (i) добавления, по порядку, первого порошкового слоя, второго порошкового слоя и третьего порошкового слоя в пресс-форму, чтобы обеспечить заготовку указанной дозированной формы, причем первый и третий порошковые слои содержат агент для стабилизации поверхности, а второй порошковый слой содержит по меньшей мере один активатор и фармацевтически активный ингредиент, где активатор имеет значение Q менее 75; и агент для стабилизации поверхности имеет растворимость в воде от 19 до примерно 48 МПа1/2; (ii) приложения энергии радиочастотного излучения в диапазоне от примерно 1 МГц до примерно 100 МГц в течение достаточного периода времени к заготовке стадии (i) для предварительного связывания по меньшей мере одного активатора в дозированной форме; и (iii) приложения нагревания к заготовке стадии (i) в течение достаточного периода времени, для стабилизации дозированной формы (варианты) и к пероральной дозированной форме.
Настоящее изобретение относится к применению фармацевтической композиции для буккального/десенного введения парацетамола, состоящей из водно-спиртового раствора, содержащего растворенный парацетамол, где масса парацетамола составляет от 95 мг до 190 мг, объем указанного водно-спиртового раствора составляет от 1,0 мл до 2,0 мл, содержание спирта (в градусах) в указанном водно-спиртовом растворе составляет от 48,5 до 52,5%, и концентрация парацетамола в указанном водно-спиртовом растворе составляет от 85 мг/мл до 110 мг/мл, для увеличения скорости, с которой парацетамол проходит через гематоэнцефалический барьер.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при лазерной коррекции зрения в детском возрасте. Для этого проводят сочетанную общую анестезию с использованием ларингеальной маски.
Изобретение относится к применению фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество соединения формулы А или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента и обладающей эффектом подавления экспрессии белка канала KCa2.3 в клеточной мембране для лечения фиброза печени или фиброза легких.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к терапии внутренних болезней животных. Способ терапии острого бактериального холонгиогепатита у кошек включает введение марфлоксина в дозе 2 мг/кг внутримышечно 1 раз в день в течение 14 дней и метрогила в дозе 15 мг/кг внутривенно капельно 2 раза в день в течение 10 суток с последующим переводом на пероральную форму в аналогичной дозе еще в течение 30 дней, урсофалька перорально в дозе 15 мг/кг 1 раз в день в течение 45 дней, витамина В12 по 500 мкг подкожно 1 раз в 7 дней в течение 45 дней, витамина Ε перорально в дозе 15 мг/кг 2 раза в день в течение 6 недель, адеметионина перорально в дозе 20 мг/кг 2 раза в день в течение 6 недель.
Улучшение лечения гельминтов // 2766763
Группа изобретений относится к ветеринарии и касается способа лечения инфекций печеночной двуустки у нуждающихся в таком лечении млекопитающих, включающего введение эффективного количества диамфенетида в комбинации с эффективным количеством клорсулона.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения вертеброгенной люмбоишиалгии при дегенеративно-дистрофических заболеваниях позвоночника. Способ включает эпидуральную сакральную блокаду, после которой осуществляют модифицированную комбинированную блокаду.
Способ лечения мигрени // 2763476
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано в лечении мигрени. Лекарственное средство включает лидокаин, анальгин, дексаметазон и физиологический раствор в соотношении 8,5:4,3:2,1:85,1 мас.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа получения фармацевтической композиции для лечения и профилактики заболеваний пародонта и композиции, полученной таким способом, которая может быть использована для лечения и профилактики пародонтитов, гингивитов и пародонтоза, а также при любых инфекциях полости рта с явлениями воспаления и отека.
Изобретение относится к соединению формулы III или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для лечения нейродегенеративных заболеваний. В формуле III R4 выбран из H и C1-6 алкила и R3 представляет собой: (а) Н, ОН, NH2, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, С3-6 циклоалкил или 3-6-членное гетероциклильное кольцо, содержащее один гетероатом, выбранный из О; или (b) C1-6 алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из ОН, галогена, NH2, -SO2H, -SO2(C1-6 алкил), CN или фенильной группы, необязательно замещенной 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из ОН; или (c) -О-C1-6 алкил; или (d) фенильную группу, необязательно замещенную 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из ОН, NO2 и галогена.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, рефлексотерапии, медицинской реабилитации, и может быть использовано для лечения пациентов с дорсопатией на пояснично-крестцовом уровне. Осуществляют внутрикожное введение анестетика – 1% раствора лидокаина в дозе 0,1 мл в биологически активные точки пояснично-крестцовой зоны.
Способ периоперационного обезболивания при оперативном лечении варикозной болезни нижних конечностей // 2758755
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для периоперационного обезболивания при операциях на нижних конечностях. Выполняют паравертебральную блокаду под контролем нейростимуляции так, что иглу вводят на расстоянии 3-4 см от остистого отростка L3 позвонка с направлением среза иглы краниально перпендикулярно к коже в сагиттальной и поперечной плоскостях.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии в онкологии, и может быть использовано для оптимизации периоперационного периода больных хронической ишемической болезнью сердца пожилого и старческого возраста при хирургическом лечении рака легкого.
Способ лечения меланомы кожи iib-iic стадий // 2755233
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении меланомы кожи IIb-IIс стадий. Способ включает курсы химиотерапии препаратом дакарбазин непосредственно после хирургического вмешательства, трехкратно по 5 дней путем внутривенного введения в дозах 250 мг/м2 площади тела пациента с интервалом между курсами 3-4 недели.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно, к быстрорастворимому пленочному составу парацетамола, применяемому в качестве жаропонижающего средства, содержащему: a) как минимум 40,0 вес.% парацетамола; b) агент, маскирующий вкус; причем агент, маскирующий вкус, является смесью от 0,1 до 0,5 вес.% углекислого натрия, от 0,5 до 1,0 вес.% лимонной кислоты и от 0,5 до 2,0 вес.% алюмометасиликата магния; c) от 1,0 до 5,0 вес.% гидроксипропил-β-циклодекстрина; d) от 15 до 25 вес.% гидроксипропилметилцеллюлозы; e) от 1,0 до 5,0 вес.% пластификатора, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, диэтилфталата, пропиленгликоля и глицерина; f) подсластители из группы, состоящей из аспартама, сукралозы, декстрозы, фруктозы, глициризината аммония, мальтозы, маннита, сорбита и ксилитола; и g) по меньшей мере один наполнитель, выбранный из дезинтегрантов, красителей и ароматизаторов.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и может быть использовано при оперативных вмешательствах на поясничном отделе позвоночника для профилактики повреждающего действия стресс-индуцированных факторов хирургической агрессии на гомеостаз организма.
Изобретение относится к медицине, а именно к ринохирургии, и касается снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических ринохирургических оперативных вмешательствах. Для этого до начала операции выполняют ингаляцию лидокаина 4% интраназально по 1-2 мл в каждую ноздрю.
Стоматологический гель // 2749713
Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности, к разработке лечебно-профилактического средства действия в виде стоматологического геля для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.
Стоматологическое средство в виде фитопленки // 2749710
Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к разработке мягких лекарственных форм в виде стоматологической фитопленки на основе коллагенсодержащего сырья рыбного происхождения (рыбный желатин), для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта.
Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным и местноанестезирующим действием // 2749264
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения артрита, обладающей противовоспалительным и местноанестезирующим действием, содержащей в своем составе фенилбутазон натрия, лидокаина гидрохлорида моногидрат, пропиленгликоль, натрия гидроксид и воду, характеризующейся следующим соотношением компонентов, мас.
Жидкая композиция, содержащая ботулотоксин и стабилизирующий агент, и способ её получения // 2748653
Настоящее изобретение относится к жидкой композиции для стабилизации ботулотоксина, содержащей ботулотоксин, первый стабилизирующий агент и второй стабилизирующий агент, где первым стабилизирующим агентом является аргинин с концентрацией, равной 50 мМ, вторым стабилизирующим агентом является глютаминовая кислота или аспарагиновая кислота, при этом концентрация второго стабилизирующего агента составляет от 10 до 50 мМ.
Способ определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных // 2748249
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных. Проводят подготовку и анализ биоматериала из органов или тканей лабораторных животных, получавших указанные противовирусные препараты, с использованием приборного анализатора.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и анестезиологии, и может быть использовано для супраэпиневральной блокады большеберцового нерва во время ампутации нижней конечности на уровне верхней трети голени у пациентов, имеющих противопоказания к применению регионарной анестезии до операции.
Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата // 2747401
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата путем диспергирования активного вещества.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для комбинированной анестезии у пациентов, подвергающихся резекции легкого. Для этого после адекватной прооксигенации проводят индукцию в наркоз путем внутривенного болюсного введения: пропофола 1,5-2 мг/кг, рокурония бромида 0,5 мг/кг, фентанила 2-3 мкг/кг, лидокаина 1,5 мг/кг, кетамина 0,5 мг/кг.
Данное изобретение характеризуется композициями, содержащими множество терапевтических агентов, где присутствие одного терапевтического агента улучшает свойства, по меньшей мере, одного другого терапевтического агента.
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, имеющему формулу, указанную ниже, или его фармацевтически приемлемой соли:.В котором А выбран из В выбран из С представляет собой L представляет собой R32 выбран из: R6 выбран из С2-С6алканоила; R8 и R8' представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; один из R12 и R13 выбран из R31 и другой из R12 и R13 выбран из R32; R11 и R14 независимо выбраны в каждом случае из водорода и C1-С6алкила; R31 представляет собой водород; R17 представляет собой водород; R18 и R18' представляют собой водород или C1-С6алкил; и m имеет значения 0 или 1.
Изобретение относится к медицине, в частности к области реанимации, пульмонологии, фармакологии и фармации, и может быть использовано для срочной санации дыхательных путей при атипичной пневмонии, вызванной коронавирусом и осложненной обструктивным гнойным бронхитом.
Изобретение относится к способу получения состава порошка для ингаляции для применения в ингаляторе сухих порошков. Причем указанный состав содержит (A) носитель, содержащий (a) от 80 до 95 процентов по массе в расчете на общую массу указанного носителя грубых частиц физиологически приемлемого эксципиента, имеющих массовый диаметр, составляющий от 210 до 360 мкм, (b) от 19,6 до 4,9 процента по массе в расчете на общую массу указанного носителя микронизированных частиц физиологически приемлемого эксципиента и (с) от 0,1 до 0,4 процента по массе в расчете на общую массу указанного носителя соли жирной кислоты, и (B) микронизированные частицы бромида гликопиррония, β2–агониста длительного действия (LABA) и ингалируемого кортикостероида (ICS) в качестве активных ингредиентов.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом. Для этого осуществляют введение лекарственной смеси в лимфатический регион орбиты путем выполнения крылонебных блокад, ежедневно, чередуя правую и левую орбиты.
Изобретение относится к способу получения состава сухого порошка для применения в ингаляторе сухих порошков. Причем указанный состав порошка содержит: (A) носитель, содержащий: (a) фракцию грубых частиц физиологически приемлемого носителя, имеющих массовый диаметр, составляющий от 210 до 360 мкм;(b) фракцию мелких частиц, содержащих физиологически приемлемый эксципиент, где по меньшей мере 90% всех указанных мелких частиц имеют объемный диаметр менее 15 микрометров; (B) микронизированные частицы бромида гликопиррония, ингалируемого кортикостероида (ICS) и β2–агониста длительного действия (LABA), в качестве активных ингредиентов.
Изобретение относится к области фармакологии, фармации, а именно к аэрозолю для ингаляций при обструктивном бронхите, предназначенному для отхаркивания гноя и слизи с целью облегчения дыхания и устранения гипоксии в процессе реанимации.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения комбинированной фармацевтической композиции диоксидина, выполненной в форме мази. В реактор загружают воду очищенную, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, диоксидин и тримекаина гидрохлорид, массу перемешивают до получения прозрачного раствора.
