Альфа-аминокислот (A61K31/223)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/223 Альфа-аминокислот(15)
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего заболеванием или расстройством желудочно-кишечного тракта. Для этого предложена полутвердая композиция, содержащая по меньшей мере один кадотрил в количестве от 5% масс./масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к непокрытой фармацевтической композиции и способу её получения. Непокрытая фармацевтическая композиция содержит рацекадотрил, сокристаллизованный сахар и фармацевтически приемлемые инертные вспомогательные вещества, выбранные из разбавителей, связующих веществ, подсластителя, разрыхлителей, растворителей, смазывающего вещества, способствующих скольжению веществ, и ароматизаторов, где соотношение рацекадотрила к сокристаллизованному сахару составляет 1:98,75.
Новая улучшенная композиция рацекадотрила // 2745888
Данное изобретение относится к композиции рацекадотрила с немедленным и пролонгированным высвобождением, единичной дозе или двухкамерной упаковке, содержащей данную композицию, а также к применению и способу лечения субъекта, страдающего от заболевания или расстройства в желудочно-кишечном тракте.
Изобретение относится к применению мелфлуфена (мелфалан флуфенамид; этиловый эфир L-мелфаланил-4-фтор-L-фенилаланина) или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или профилактики множественной миеломы, где дозу мелфлуфена от 35 до 45 мг (исключая массу любой соли) вводят в виде парентеральной дозы при скорости инфузии от 1,2 до 1,4 мг/мин.
Заявленное изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ лечения инсульта головного мозга, вызванного окклюзией средней мозговой артерии, включающий: введение пациенту композиции, содержащей трансферрин, при этом трансферрин является смесью апотрансферрина и голотрансферрина в соотношении 98% апотрансферрина : 2% голотрансферрина, и при этом апотрансферрин вводится в количестве 385 мг/кг.
Изобретение относится к медицине и касается способа очистки смеси цистеин-связанных конъюгатов антитело-лекарственное средство, в которой количество неконъюгированного антитела находится в диапазоне от 10 до 40% по массе.
Липидные композиции рацекадотрила // 2662069
Группа изобретений относится к медицине. Описана фармацевтическая микроэмульсионная композиция для лечения диареи, включающая рацекадотрил, полиоксил 35 касторовое масло в комбинации с глицерил моно-/дикаприлатом в качестве поверхностно-активного вещества, триглицериды каприловой/каприновой кислот 70:30 в качестве липида и воду.
Жидкие композиции рацекадотрила // 2643325
Группа изобретений относится к медицине, в частности к жидкой композиции для лечения диареи, дозированной форме для лечения диареи и способу лечения объекта, страдающего диареей. Жидкая композиция для лечения диареи содержит рацекадотрил и сульфобутилэфирное производное β-циклодекстрина, где продукты химического разложения рацекадотрила в жидкой композиции составляют менее чем приблизительно 10% после 3 месяцев хранения при 40°С.
Липидные композиции рацекадотрила // 2632441
Изобретение относится к фармацевтической микроэмульсионной композиции для лечения диареи. Композиция включает рацекадотрил, полиоксил 35 касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества, триглицериды каприловой/каприновой кислот 70 : 30 в качестве липида и воду.
Изобретение относится к соединению указанной ниже формулы, которое обладает антиноцицептивным действием. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей данное соединение, способам лечения сенсорного дискомфорта в ткани многослойного неороговевающего эпителия человека и сдавленности дыхательных путей, дискомфорта в дыхательных путях, удушья, кашля и/или одышки с его использованием и его применению для получения лекарственного средства для лечения перечисленных выше заболеваний.
Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний ЛОР-органов. Для этого очаг воспаления обрабатывают 3% раствором N-ацетилцистеина на 0,9% растворе хлорида натрия.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики оксидативного стресса на фоне гормональной контрацептивной рилизинг-системы. Для этого в период контрацепции назначают композицию антиоксидантов, содержащую ретинол ацетат в количестве 1650 МЕ (0,568 мг) - 3300 МЕ (1,135 мг), α-токоферол ацетат 7,5-10 мг, аскорбиновую кислоту 35-50 мг, тиамин гидрохлдорид 0,581-1,0 мг, рибофлавин 1,0-1,27 мг, пиридоксин гидрохлорид 2,5-5,0 мг, фолиевую кислоту 50-100 мг, липоевую кислоту 1-2 мг, железо в форме сульфата 2,5-5,0 мг, медь в форме сульфата 75-400 мкг, метионин 50-100 мг, селен 25-50 мкг.
Группа изобретений относится к медицине, конкретно к композиции, применению композиции и способу лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, у субъекта. Композиция содержит карбамоильное соединение, или его фармацевтически приемлемую соль, или сложный эфир в качестве активного ингредиента, и способ включает введение терапевтически эффективного количества карбамоильного соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или сложного эфира.
Литиевая соль n-(4-ацетоксибензоил)глицина, обладающая транквилизирующим и ноотропным действием // 2505294
Описывается литиевая соль N-(4-ацетоксибензоил)глицина формулы I
обладающая транквилизирующим и ноотропным действием. 4 табл., 5 пр.
.
Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой экстракт в органическом растворителе для лечения бактериальной инфекции, мышечной боли, суставной боли, костной боли, ожоговой боли, кожных состояний, ран, воспаления или расстройства с воспалением, полученный способом, включающим следующие стадии: (а) смешивание метионина с водой, (b) добавление водного раствора гипохлорита к (а) и перемешивание полученной смеси при температуре в интервале от 0°С до комнатной температуры, (с) добавление органического растворителя, не смешивающегося с водой, представляющего собой минеральное масло или этилацетат, к (b) и перемешивание, и (d) отделение фазы органического растворителя.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано у больных с травматическими повреждениями и заболеваниями живота. .
Изобретение относится к эфираы замещенных аминокислот, в частности к этилсвому эфиру М-2-флуоренсульфонил-0-пропиоНил-трео-0, L-фенилсерина (ЭФС), который может найти применение в медицине.Цепь - создание новых производных указанного ряда, проявляюидих противовирусную активность в отношении вируса ECHO Г.
