Сульфоксикислот или их серосодержащих аналогов (A61K31/255)
A61K31/255 Сульфоксикислот или их серосодержащих аналогов(27)
Описаны фармацевтические составы, содержащие бусульфан и циклодекстрин. Состав может включать бусульфан и циклодекстрин в прозрачном водном растворе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антимикробной композиции для лечения или предупреждения инфекции, выбранной из бактериальной или грибковой. Применение антимикробной композиции для лечения или предупреждения инфекции, выбранной из бактериальной или грибковой, содержащей: по меньшей мере один экстракт чеснока; и по меньшей мере один биофлавоноид, где биофлавоноид выбран из одного или более из группы, состоящей из нарингенина, нарингина, кверцетина, роифолина и акацетина, где экстракт чеснока выбран из одного или более из аллицина или аджоена, и где соотношение концентраций экстракта чеснока и биофлавоноида составляет 1-16:16-1.
Группа изобретений относится к офтальмологической композиции для мягких контактных линз, содержащих анионный материал. Композиция содержит пранопрофен и/или его фармацевтически пригодную соль и таурин и/или его фармацевтически пригодную соль и имеет рН 7,7 или ниже.
Изобретение относится к способу получения 3-сульфанилметилпроизводных 2,4-пентандиона (1), который заключается во взаимодействии смеси формальдегида и трет-бутилтиола (тиофенола) с 2,4-пентандиом с участием промотора BuONa при мольном соотношении формальдегид:трет-бутилтиол (тиофенол):2,4-пентандион:BuONa=1:1:1:1 в смеси растворителей CHCl3-C2H5OH (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч.
Изобретение относится к новым производным транс-2-деценовой кислоты, представленным формулой (1′), или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп Y′, W′ определены в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения хронического тонзиллита. Для этого проводят антимикробную фотодинамическую терапию (ФДТ).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ введения наночастиц золота в организм путем местного нанесения на кожу, отличающийся тем, что наносится препарат следующего состава: 0,1 мл 96% раствора диметилсульфоксида на 1 мл гелевой основы с наночастицами золота d=140 нм, либо препарат следующего состава: 0,1 мл 20% раствора тиофансульфоксида на 1 мл гелевой основы с наночастицами золота d=140 нм, при этом участки кожи после нанесения наночастиц золота в комплексе с сероорганическими соединениями должны быть подвергнуты ультразвуковому воздействию с частотой 1 МГц, мощностью 2 Вт и продолжительностью 2 минуты.
Изобретение относится к биологически активному катионному глицеролипиду алкильного типа, содержащему флуоресцентную метку в своей структуре, а именно к Rac-N,N-диметил-N-[2-(5-N',N'-диметиламинонафтален-1-сульфонилокси) этил]-N-{4-[(2-метокси-3-октадецилокси)проп-1-илоксикарбонил]бутил}аммонийиодиду.
Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. .
Изобретение относится к новым сложным эфирам сульфоновой кислоты, более конкретно к феноксифенилалкансульфонатам и лекарственному средству на их основе в качестве агониста каннабиноидных рецепторов. .
Изобретение относится к области медицины и касается использования у млекопитающих противосудорожных производных, таких как топирамат, для профилактики развития сахарного диабета 2-го типа и синдрома X, лечения и профилактики кожных повреждений, связанных с этими заболеваниями.
Изобретение относится к медицине, к акушерству и перинатологии, и может быть использовано для лечения хронической плацентарной недостаточности. .
Изобретение относится к медицине, к экспериментальной фтизиатрии и может быть использовано для лечения экспериментального туберкулеза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам для лечения повреждений кожи. .
Изобретение относится к диэтиламмониевой соли N-метиламино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы 1: Соединение получают взаимодействием бензилиденметиламина с сернистым ангидридом и диэтиламином в среде этилового спирта в присутствии 5 мол.% триэтилбензиламмонийхлорида с последующим добавлением воды в течение 14-16 мин, при 40-50oC.
Изобретение относится к области медицины, а именно к внутренним болезням, гематологии, и касается применения лекарственных препаратов для лечения больных гемохроматозом, который характеризуется избыточным содержанием железа в сыворотке крови больных и тяжелых хроническим течением.
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии инфекционных болезней и может быть использовано для лечения больных брюшным тифом. .
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано в практике печения ожогов дистапьных отделов конечностей . .
Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии и гастроэнтерологии . .