Содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин (A61K31/546)

Отслеживание патентов класса A61K31/546
A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K31/546                     Содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин(272)

Антибиотические композиции тазобактама аргинина // 2671485
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения бактериальной инфекции у млекопитающего, включающую кристаллический тазобактам аргинина, который характеризуется диаграммой рентгеновской порошковой дифрактометрии, имеющей характеристические пики, выраженные в градусах 2-тета при углах около 4,8° ± 0,3°, около 8,9° ± 0,3°, около 11,3° ± 0,3°, около 14,9° ± 0,3°, около 18,0° ± 0,3°, около 19,4° ± 0,3°, около 21,2° ± 0,3°, около 22,8° ± 0,3° и около 24,3° ± 0,3°, и 5-амино-4-{[(2-аминоэтил)карбамоил]амино}-2-{[(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(5-амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-[(1-карбокси-1-метилэтокси)имино]ацетил}амино)-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-3-ил]метил}-1-метил-1H-пиразолий моносульфат.

Способ снижения мутагенного воздействия на организм // 2643581
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для снижения мутагенного воздействия кадмия в эксперименте на дрозофилу.

Составы с контролируемым высвобождением и способы их использования // 2627429
Настоящее изобретение относится к составу для лечения или профилактики мастита в течение периода лактации домашнего животного.

Композиции, включающие антибактериальное средство и тазобактам // 2593363
Группа изобретений касается лечения бактериальных инфекций. Предложена антибактериальная комбинация, включающая (а), по меньшей мере, одно антибактериальное средство, выбранное из цефепима, цефпирома, или их соли; и (b) тазобактам или его соли, при этом указанная комбинация дополнительно характеризуется тем, что она включает: (i) 1 г антибактериального средства и 1 г тазобактама; или (ii) 2 г антибактериального средства и 2 г тазобактама; или (iii) 0,5 г антибактериального средства и 0,5 г тазобактама (варианты).

Способ получения нанокапсул антибиотиков в интерфероне // 2584226
Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул антибиотиков - цефтриаксона или цефотаксима.
Способ лечения сепсиса при заболеваниях органов брюшной полости осложненных печеночной недостаточностью // 2572019
Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии. Проводят селективную сорбцию эндотоксина через сосудистый доступ, инфузионную терапию с введением антибиотика.

Способ лечения хронического эндоцервицита // 2564109
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при лечении хронического эндоцервицита.

Способ лимфотропного введения лекарственных препаратов при лечении заболеваний органов брюшной полости // 2561832
Изобретение относится к медицине, анестезиологии и хирургии и может быть использовано для лимфотропного введения лекарственных препаратов при лечении больных острым панкреатитом и другими заболеваниями органов брюшной полости.

Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения // 2537237
Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций.

Цефдинира кислая соль и способ ее получения // 2531276
Изобретение относится к цефдинира кислой соли, представленной формулой I, где M представляет собой Na+, K+, NH4+, или Cs+; Y представляет собой или , при этом 1) если Y представляет : если m=1, то n=1; если m=0.5, то n=1.5; и 2) если Y представляет : если m=1, то n=2.

Композиции и способы лечения, включающие цефтаролин // 2524665
Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, включающие эффективное количество цефтаролина фозамила или его фармацевтически приемлемой соли и антибактериальный агент или его фармацевтически приемлемую соль.
Способ лечения острого гепатоза у кошек // 2522224
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого гепатоза у кошек. Способ включает введение животным в положении на спине дополнительно к общему курсу лечения в течение 5-7 дней 0,5% раствора новокаина в зависимости от возраста в дозе 1,0-2,0 мл на кг живой массы тела с добавлением 1,0 г цефазолина в область круглой связки печени, введение раствора новокаина с цефазолином.
Способ лечения псевдомоноза осетровых рыб // 2508111
Изобретение относится к рыбному хозяйству и может быть использовано при лечении псевдомоноза молоди осетровых рыб.

Производное β-лактамного антибиотика цефтриаксона // 2504548
Изобретение относится к новому производному β-лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-.
Способ лечения гнойного холангита // 2470600
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойным холангитом.
Состав антибиотиков, содержащий бета-лактамы и буферные компоненты // 2459625
Изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве противомикробного средства, включающей, по крайней мере, один антибиотик на основе бета-лактама, по крайней мере, один буферный компонент, по крайней мере, один ингибитор бета-лактамазы и, по крайней мере, один антибиотик-аминогликозид.

Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных // 2404770
Изобретение относится к способу получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч.
Способ детоксикации организма при критических эндотоксикозах // 2395304
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов, обусловленных септическими состояниями.

Способ лечения ожоговой болезни у детей с тяжелой термической травмой // 2362591
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, интенсивной и эфферентной терапии, и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой.

Способ коррекции постэвакуаторного синдрома у больных с напряженным злокачественным асцитом // 2359676
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано в качестве коррекции постэвакуаторного синдрома у больных с напряженным асцитом вследствие карциноматоза брюшины.
Способ лечения закрытой травмы поджелудочной железы // 2358661
Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной хирургии, и может быть использовано при лечении закрытых травм поджелудочной железы.
Способ профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений в кардиохирургии // 2350329
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано в качестве мер по профилактике гнойно-септических осложнений при кардиохирургических оперативных вмешательствах, проводимых в условиях искусственного кровообращения.

Способ лечения лейкоэнцефалитов у детей // 2348411
Изобретение относится к медицине, нейроинфекциям и может быть использовано для лечения лейкоэнцефалитов у детей.
Вагинальная фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2347568
Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, акушерству и гинекологии. .
Способ комплексной терапии больных острым гнойным пиелонефритом // 2342143
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается комплексной терапии больных острым гнойным пиелонефритом.
Способ профилактики гнойно-септических осложнений тяжелой сочетанной травмы // 2326687
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики гнойно-септических осложнений тяжелой сочетанной травмы.
Способ лечения язвенных дефектов при синдроме диабетической стопы // 2322247
Изобретение относится к медицине, в частности к гнойной хирургии, и касается лечения язвенных дефектов при синдроме диабетической стопы.

Применение антибиотиков в качестве адъювантов вакцин // 2322241
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается адъювантной композиции, включающей в себя противомикробное средство азалид тулатромицин, при этом азалид действует в качестве адъюванта.
Способ регионарной лимфотропной терапии при лечении больных с острой эмпиемой плевры // 2312659
Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острой эмпиемой плевры.
Диспергируемые фармацевтические композиции // 2311201
Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предупреждения бактериальных инфекций.
Способ комплексного антибактериального лечения генерализованной инфекции у тяжелообожженных // 2302859
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии. .
Способ лечения двусторонних гнойных опухолевидных образований придатков матки // 2284820
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения двусторонних гнойных опухолевидных образований придатков матки.

Цефалоспориновые антибиотики, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения инфекции // 2281948
Изобретение относится к цефалоспориновым антибиотикам, имеющим химическую формулу: или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбирают из группы, состоящей из R3 выбирают из группы, состоящей из где X представляет - NH2; и n равно 0 или 1.
Способ дифференциальной диагностики инфильтративного туберкулеза легких и затяжной бактериальной пневмонии // 2252703
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, пульмонологии. .

Комбинации, содержащие цефуроксимаксетил // 2248794
Изобретение относится к области медицины, а именно, к цефалоспориновому антибиотику – цефуроксимаксетилу, который применяется для лечения микробных инфекций.

7-ациламиноцефалоспорины, замещенные в положении 3 циклическими аминогуанидиновыми группами // 2245884
Изобретение относится к органической химии, в частности к цефемовым соединениям, замещенным в положении 3 циклической аминогуанидиновой группой формулы I в которой W обозначает СН или N; V обозначает NO; R 1 обозначает водород или (С1-С4)алкил, необязательно замещенный галогеном; R3 обозначает водород или остаток сложного эфира; R2 обозначает группу формулы где Х, R5, R6, R’6, R 7 и Hal имеют значения, указанные в формуле изобретения, в свободном виде, в виде соли и/или сольвата, или, если такая форма может существовать, в виде внутренней соли, четвертичной соли или их гидратов, обладающие антимикробной активностью.

Фармацевтическая композиция цефуроксим аксетила с маскированным горьким вкусом // 2241460
Изобретение относится к фармацевтической композиции цефуроксим аксетила в форме частиц. .
Способ эндолимфатического лечения // 2240148
Изобретение относится к медицине, к хирургии и реаниматологии, и может быть использовано для эндолимфатического лечения.

Антибактериальный препарат "ризол" для лечения животных // 2236229
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний микробной этиологии у животных.

Производные 7-ациламино-3-гетероарилтио-3-цефемкарбоновой кислоты и содержащие их антибактериальные композиции // 2225868
Изобретение относится к новой (7R)-7-ациламино-3-гетероарилтио-3-цефем-4-карбоновой кислоте формулы или ее фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 выбирают из группы, состоящей из необязательно замещенного тиазола и необязательно замещенного тиадиазола, и R3 представляет собой замещенный пиридил, а также к соединению формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R2 выбирают из группы, состоящей из -C(O)-R88, -C(O)-OR89, -C(O)-CH(NHR3)-alk4 и ,где R88 представляет собой ;R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и -C(O)-CH(NH2)-alk4; alk4 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из -СООН, -C(O)-OR89, -C(O)NH2, -ОН, -NH2 и , где R89 выбирают из группы, состоящей из бензгидрила, трет-бутила, аллила, п-нитробензила, бензила, п- или o-нитробензила, 2,2,2-трихлорэтила, циннамила, 2-хлораллила, трет-амила, тритила, 4-метокситритила, 4,4-диметокситритила, триметилсилила, трет-бутилдиметилсилила, -(триметилсилил)этила, 4- или 2-метоксибензила, 2,4-диметоксибензила, 3,4-диметоксибензила, 2,4,6-триметоксибензила, метоксиметила и 3,3-диметилаллила.

Цефемовые производные, способ их получения, соединение, фармацевтическая композиция, способ лечения // 2223964
Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R1 - амино- или защищенную аминогруппу; R2 - водород или необязательно замещенный (низш.)алкил; R3 обозначает водород или низший алкил; R4 обозначает водородгидрокси необязательно замещенный (низш.

Антибактериальные замещенные 7-ациламино-3-(метилгидразоно) метилцефалоспорины, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе, промежуточные соединения и способ лечения заболеваний, вызванных микроорганизмами // 2201933
Изобретение относится к новым производным 7-ациламино-3-(метилгидразоно)метилцефалоспорина общей формулы Is, в которой R5 означает водород или сложноэфирный остаток, R2s означает алкил, аралкил, алкенил или алкинил, R3s означает водород, алкил, аралкил, алкенил, алкинил или циклоалкил, в свободной форме, форме соли и/или сольвата.

Органические комплексы цефалоспориновых антибиотиков, обладающие антимикробными свойствами // 2184737
Изобретение относится к области медицины и касается новых органических комплексов цефалоспориновых антибиотиков с красителями метиленовым синим или этакридина лактатом.

Антибактериальные цефалоспорины, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2183212
Изобретение относится к новым производным цефалоспорина общей формулы I, в которой R1 обозначает водород или сложноэфирную группу, R2 обозначает группу формулы (IIа, IIb, IIс), Y обозначает водород, алкил, замещенный алкил или ацил, R4 обозначает водород, фенил, циклоалкил или алкил, R5 обозначает водород, фенил, циклоалкил, низший алкил, насыщенный или ненасыщенный 5-6-членный гстероциклил, необязательно замещенный алкилом, трифторалкилом, оксо или аминогруппой, бензотиазолил или группу формулы (IId, IIe, IIf), R7 обозначает алкил, R8 обозначает водород, циклоалкил или алкил, R9 обозначает водород или алкил, R10 обозначает водород, алкил, замещенный алкил, где заместитель выбран из трифторалкила, пиридила, гидрокси, алкокси, галогена, амино или остатка сульфоновой кислоты; гидрокси, амино, фенил, алкенил, циклоалкил или группу формулы -N=CH-Phe, где Phe обозначает фенил, замещенный гидрокси, или R9 и R10 вместе с атомом азота обозначают насыщенный, ненасыщенный или замещенный 5-6-членный гетероциклил, содержащий один или два атома азота или кислорода, причем заместитель выбирают из формила или алкила и т.д.

Производные цефалоспорина, содержащая их антибактериальная композиция, производные 2-аминотиазолов в качестве промежуточных соединений и способ их получения // 2172317
Изобретение относится к новым производным цефалоспорина общих формул I и II, где R1 выбран из группы, состоящей из -NНС(О)ZR3, -NR4R5; Z выбран из группы, состоящей из -СН2(Х)m-, -С(NОR6)-; Х - атом серы; m = 0 - 1; R3 - тиазолил, замещенный хлором или аминогруппой, и (СН2)Т, где n = 1 - 6; Т - гуанидино; R4 и R5 каждый - водород; R6 - водород или может быть группой, которая со смежным атомом кислорода образует защищенную гидроксильную группу, 2 - водород; каждый из G, Н, L и М - углерод; J - азот; кольца А, В, D и Е выбраны из группы, состоящей из тиазолила и тиадиазолила; R11 - водород; alk1 - С1-6 алкил; alk2 - С1-6 алкил, необязательно замещенный группой, выбранной из гидроксила, амино и карбоксамидо; р равно 0 - 1; R99 выбран из группы, состоящей из серы и SО2; q равно 1; r = 1 - 3; R12 - NR13R14, группа (а) или (b); R13-R17 каждый - водород, или их фармацевтически приемлемые соли.
 
.
Наверх