Отличающиеся иммуностимулирующими добавками, например усиливающими действие препарата (A61K39/39)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K39/39                     Отличающиеся иммуностимулирующими добавками, например усиливающими действие препарата(1392)

Лечение рака биспецифическими антителами к her2xcd3 в комбинации с моноклональным антителом к her2 // 2793296
Группа изобретений относится к лечению HER2-положительных видов рака. Предложены способы лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у нуждающегося в этом субъекта, включающие назначение субъекту схемы лечения, включающей антитело к HER2, например трастузумаб, и зависимое от Т-клеток биспецифическое (TDB) антитело к HER2.

Моноспецифические и биспецифические белки с регулированием иммунной контрольной точки для лечения рака // 2793167
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающая часть, связывающееся с OX40 (CD134).

Антитело против tnfr2 и его применение // 2793165
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с фактором некроза опухоли 2 (TNFR2); к фармацевтической композиции и набору для лечения рака, содержащим упомянутое антитело; к способу лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к применению упомянутого антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к способу детекции растворимого TNFR2 (sTNFR2)с помощью упомянутого антитела.

Комбинации ингибитора взаимодействия hdm2-p53 и ингибитора bcl2 и их применение для лечения рака // 2793123
Изобретение относится к применению сокристалла янтарная кислота:(S)-5-(5-хлор-1-метил-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-6-(4-хлор-фенил)-2-(2,4-диметокси-пиримидин-5-ил)-1-изопропил-5,6-дигидро-1H-пирроло[3,4-d]имидазол-4-он [HDM201] с соотношением, составляющим 1:1 (молярное соотношение), при лечении острого миелоидного лейкоза (AML) дикого типа TP53, где лечение дополнительно включает введение ингибитора BCL2, представляющего собой 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(оксан-4-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]-2-[(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ил)окси]бензамид [венетоклакс], где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дни 1-5 28-дневного цикла лечения и где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дозе 20, 30 или 40 мг (выражено в пересчете на свободное основание HDM201) в дни введения, и где венетоклакс вводят в суточной дозе от 300 мг до 600 мг.

Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака // 2792932
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения предракового поражения поджелудочной железы, характеризующегося клетками поджелудочной железы, экспрессирующими сплайсинг вариант 2 клаудина 18 (CLDN18.2), у пациента.

Способ получения гомологического иммуноглобулина против covid-19 // 2792819
Изобретение относится к области биотехнологии. Сущность изобретения состоит комбинировании метода спиртового осаждения этанолом при низких температурах с трехэтапной хроматографической очисткой с использованием сорбента ProteinA на первом этапе, сорбента, содержащего положительно заряженные S-лиганды (сульфоприл), с базовой матрицей из композита полисахаридов (агарозы) на втором этапе и сорбента из агарозы с гидрофобными лигандами на третьем этапе, что позволяет получить гомологичный иммунобиологический препарат с чистотой мономерной фракции не мене 98%.

Антитело к b7-h4, его антигенсвязывающий фрагмент и его фармацевтическое применение // 2792748
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, молекулу ДНК, кодирующую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК, клетку-хозяин для экспрессии антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина и выделение антитела, фармацевтическую композицию для лечения B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, содержащую антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, реагент для выявления, предназначенный для иммунодетекции или определения B7-H4, диагностическое средство для диагностики B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, и применение антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения B7-H4-опосредованного заболевания или состояния.

Полиспецифические связывающие белки, нацеленные на caix, ano1, мезотелин, trop2, сea или клаудин-18.2 // 2792671
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полиспецифическим антителам, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает новые белки, которые специфически связываются с рецептором NKG2D, CD16 и опухолеспецифическим антигеном CEA.

Антитело против muc1 // 2792347
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое связывается с TA-MUC1. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело; экспрессионная кассета и клетка-хозяин, содержащие нуклеиновую кислоту; экспрессионный вектор, содержащий указанную экспрессионную кассету; конъюгат для лечения заболеваний, связанных с TA-MUC1, содержащий указанное антитело; композиция, содержащая указанное антитело.

Гуманизированные анти-c5 антитела и их применение // 2792237
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к ингибированию передачи сигнала комплемента с помощью анти-С5 антитела. В частности, изобретение относится к способам лечения комплемент-опосредованного заболевания или комплемент-опосредованного расстройства у индивидуума путем контактирования индивидуума с анти-С5 антителом.

Линкер для конъюгатов антитело-лекарственное средство и их применение // 2792201
Изобретение относится к линкеру, имеющему структуру, представленную формулой I, в которой каждый из M1’, M2’ выбирают независимо из , M1’, M2’ являются одинаковыми или различными; L1, L2 выбирают, каждый независимо, из C1-C9-алкила; Q выбирают из , N; L3’ выбирают из C (=O) R8C (=O), NH2, OH, и их любой комбинации; X выбирают из Br; Y представляет собой , ; Z выбирают из C; R1 выбирают из H, C1-C6-алкила, R2, R8, R10 выбирают, каждый независимо, из H, C1-C6-алкила.

Анти-cd79b антитела и иммуноконъюгаты и способы их применения // 2791984
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуноконъюгат, который связывается с CD79b, фармацевтическую композицию для лечения субъекта, страдающего раковым В-клеточным пролиферативным нарушением, применение эффективного количества иммуноконъюгата или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего злокачественным В-клеточным пролиферативным расстройством, и способ получения иммуноконъюгата.

Нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела против сиалированного антигена льюисаа человека // 2791967
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая в себя выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий вариабельной домен тяжелой цепи (VH) антитела, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаа (варианты), выделенный полипептид, содержащий антигенсвязывающий сайт антитела, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаа, фармацевтическую композицию для лечения заболевания, где заболевание представляет собой злокачественное новообразование или опухолевое образование с клетками, экспрессирующими сиалированный антиген Льюисаа и способ лечения или профилактики заболевания, включающий введение фармацевтической композиции.

Фармацевтическая композиция пембролизумаба и ее применение // 2791857
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 и 2 объекты представляют собой фармацевтическую композицию пембролизумаба для лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания, содержащую: 5-50 мг/мл пембролизумаба; 0,087-0,432 мг/мл гистидина; 0,464-0,931 мг/мл гистидина гидрохлорида моногидрата; 1-2 мг/мл глицина; 70-130 мг/мл трегалозы и 0,8-1,2 мг/мл полоксамера 188 или 20-34 мг/мл пролина; и воду для инъекций до 1 мл, а также полученную лиофилизацией указанной композиции.

Биспецифическое моноклональное антитело против sars-cov-2 // 2791749
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая биспецифическое антитело и способ его получения.

Терапевтическое средство, содержащее антагонист il-33, для лечения эндометриоза // 2791705
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антагониста IL-33 при лечении заболевания эндометриальной ткани, где указанное заболевание эндометриальной ткани выбрано из эндометриоза и аденомиоза.

Фармацевтическая композиция слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета и ее применение // 2791683
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.

1-(4-амино-5-бром-6-(1h-пиразол-1-ил)пиримидин-2-ил)-1h-пиразол-4-ол и его применение в лечении рака // 2791531
Настоящее изобретение относится к активному метаболиту 5-бром-2,6-ди(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-4-амина, который представляет собой соединение 1-(4-амино-5-бром-6-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-2-ил)-1H-пиразол-4-ол указанной ниже формулы.

Иммуногенные полисахарид-белковые коньюгаты, содержащие полисахарид, полученный из стрептококка группы b (gbs) // 2791468
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для лечения или предотвращения инфекции, вызываемой стрептококком группы B. Предложена иммуногенная композиция, содержащая конъюгаты полисахарид-белок-носитель, в которой каждый из конъюгатов включает капсульный полисахарид из другого серотипа стрептококка группы B (GBS), конъюгированный с белком-носителем, причем серотипы включают серотипы Ia, Ib, II, III, IV, и V, капсульный полисахарид в каждом конъюгате имеет уровень сиаловой кислоты более 60%, а белок-носитель содержит CRM197.

Новые анти-cd19-антитела // 2791445
Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.
Способ выбора тактики лечения пациентов с инфекционным кератитом // 2791383
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения пациентов с инфекционным кератитом. Способ включает обследование пациента с определением признаков активности заболевания и выбор фармакологического воздействия.

Моноклональное антитело, специфично связывающееся с эпитопом тиоредоксина-1, его получение и применение // 2791264
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 7, CDR2 с SEQ ID NO: 8, CDR3 с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 10, CDR2 с SEQ ID NO: 11, CDR3 с SEQ ID NO: 12.

Молекулы антител к cd73 и пути их применения // 2791192
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле антитела, которая связывается с CD73 человека, к способу ее получения, а также к содержащей ее композиции. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи, и нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область легкой цепи вышеуказанной молекулы антитела, а также содержащая ее клетка и вектор.

Антитела против комплекса angptl3/8 и способы их использования // 2791034
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителам, которые связываются с комплексом ANGPTL3/8 человека и тем самым нейтрализуют их; к фармацевтическим композициям, содержащим упомянутые антитела, к клеткам млекопитающих, экспрессирующим антитела к комплексу ANGPTL3/8, к способу получения антител к комплексу ANGPTL3/8, к способу снижения уровня триглицеридов, а также лечения заболеваний, связанных с метаболизмом липидов.

Антитело против sirpα // 2791002
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложено антитело, которое специфически связывается с SIRPα человека для ингибирования связывания SIRPα человека с CD47, и антигенсвязывающий фрагмент антитела.

Ингибитор гремлина-1 для лечения перелома кости или дефекта кости // 2790992
Группа изобретений относится к лечению перелома кости или дефекта кости. Предложены применение ингибитора активности гремлина-1 для производства лекарственного средства для лечения перелома кости или дефекта кости и способ лечения перелома кости или дефекта кости, включающий введение терапевтически эффективного количества ингибитора активности гремлина-1.

Антитела к entpd2, виды комбинированной терапии и способы применения антител и видов комбинированной терапии // 2790991
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с белком эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролазой 2 (ENTPD2) человека.

Комплекс агониста толл-подобного рецептора 7 или 8 и холестерина и его применение // 2790702
Настоящее изобретение относится к комплексному средству агониста толл-подобного рецептора 7 или 8 и холестерина, в котором холестерин связан с аминогруппой (NH2) активного центра агониста толл-подобного рецептора 7/8, где связь является расщепляемой, и к использованию комплексного средства.

Моноклональное антитело, специфично связывающееся с эпитопом тиоредоксина-1, его получение и применение // 2790687
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 1, CDR2 с SEQ ID NO: 2, CDR3 с SEQ ID NO: 3, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 4, CDR2 с SEQ ID NO: 5, CDR3 с SEQ ID NO: 6.

Антитела к cd40 для применения в лечении синдрома шегрена // 2790558
Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу лечения первичного синдрома Шегрена у человека, включающему введение указанному человеку терапевтически эффективной дозы антитела против CD40.

Анти-сd3-антитело и молекула, содержащая это антитело // 2790326
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.

Антитела, связывающие cd3 // 2790288
Данное изобретение относится к биохимии, в частности к новым полипептидам, связывающим CD3-антиген человека, и к молекулам биспецифических антител, способных активировать иммунные эффекторные клетки, а также к их получению и применению в диагностике или лечении различных заболеваний.

Иммуностимулирующие олигонуклеотиды // 2790233
Группа изобретений относится к композициям и способам стимуляции толл-подобного рецептора 9 (toll-like receptor 9, TLR9). Более конкретно, к иммуностимулирующим олигонуклеотидам, способам усиления иммуностимулирующих свойств олигонуклеотидов и способам вызывания иммунных ответов.

Оптимизация изготовления gl-2045 - мультимеризующегося страдомера // 2790232
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для применения в лечении или предотвращении воспалительного, аутоиммунного или инфекционного заболевания или нарушения у субъекта, нуждающегося в этом (варианты), способ получения композиции (варианты) и способ очистки композиции (варианты).

Моновалентные антитела к пропердину и фрагменты антител // 2790103
Иизобретение относится к иммунологии и медицине, в частности к выделенному моновалентному антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека, биспецифическому антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека и альбумином сыворотки человека.

Органически модифицированные минеральные микрочастицы, способы их получения и их применения // 2790024
Группа изобретений относится к области получения и применения минеральных микрочастиц. Предложен способ получения органически дериватизированных минеральных микрочастиц, который включает обеспечение раствора одного или более органических полифосфатов, обеспечение минеральных микрочастиц, суспендирование указанных минеральных микрочастиц в указанном растворе одного или более органических полифосфатов, и перемешивание полученной в результате суспензии.

Способы лечения заболевания с применением ингибиторов костного морфогенетического белка 6 (вмр6) // 2790023
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу лечения анемии у пациента с помощью антагониста BMP6, предусматривающему селективное введение терапевтически эффективного количества антагониста BMP6 пациенту на основании того, что биологический образец от пациента характеризуется уровнем ферритина, большим чем или равным 500 нг/мл, где указанный антагонист BMP6 представляет собой антитело к BMP6 или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащие (i) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 69, 70 и 71 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 79, 80 и 81 соответственно; (ii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 72, 73 и 74 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 82, 83 и 84 соответственно; (iii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 29, 30 и 31 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 39, 40 и 41 соответственно; (iv) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 32, 33 и 34 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 42, 43 и 44 соответственно; (v) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 49, 50 и 51 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 59, 60 и 61 соответственно; (vi) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 52, 53 и 54 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 62, 63 и 64 соответственно; (vii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 9, 10 и 11 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 19, 20 и 21 соответственно или (viii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 12, 13 и 14 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 22, 23 и 24 соответственно, также относится к способу селективного лечения анемии у пациента с помощью антагониста BMP6, также относится к способу предсказания вероятности того, что пациент, имеющий анемию, будет отвечать на лечение с помощью антагониста BMP6, также относится к применению антагониста BMP6 в лечении анемии у пациента.

Антитела к с5 и способы их применения // 2789788
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество антитела, которое специфически связывается с С5, для лечения опосредуемого комплементом заболевания или состояния, которое включает избыточную или неконтролируемую активацию С5, или для усиления клиренса С5 из плазмы.

Антитело, специфично связывающееся с icam-1, и его применение // 2789757
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к ICAM-1 или его антигенсвязывающий фрагмент.

Мультивалентные и мультиспецифические 41bb-связывающие слитые белки // 2789648
Изобретение относится к биохимии, в целом к молекулам, которые специфически взаимодействуют с 41BB - представителем суперсемейства рецепторов TNF (TNFRSF), в частности к мультивалентным и/или мультиспецифическим молекулам, которые связывают по меньшей мере 41BB.

Способы лечения нейродегенеративных заболеваний // 2789485
Группа изобретений относится к иммунотерапии антителами, связывающими тау-белок. Предложены способ лечения болезни Альцгеймера (БА) от легкой до умеренной степени тяжести и способ сохранения или увеличения одного или более из объема памяти, функции памяти или когнитивной функции или замедления потери памяти у индивидуума с болезнью БА от легкой до умеренной степени тяжести.

Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака // 2789478
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения или профилактики ракового заболевания, характеризующегося раковыми клетками, экспрессирующими CLDN18.2.

Получение конъюгата антитело-лекарственное средство и его лиофилизация // 2789476
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, включающей (i) конъюгат антитело-лекарственное средство, (ii) гистидиновый буфер, (iii) сахарозу и (iv) полисорбат 80 или полисорбат 20, где конъюгат антитело-лекарственное средство представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство, в котором фрагмент лекарственное средство-линкер, представленный следующей формулой:,где A представляет собой положение связывания с антителом, конъюгирован с антителом через тиоэфирную связь и где количество полисорбата 80 или полисорбата 20 составляет 0,2-0,4 мг на 20 мг конъюгата антитело-лекарственное средство, также относится к способу получения фармацевтической композиции, включающему стадии: (1) получения водного раствора, включающего (i) конъюгат антитело-лекарственное средство, (ii) гистидиновый буфер, (iii) сахарозу и (iv) полисорбат 80 или полисорбат 20, и затем (2) лиофилизацию водного раствора, также относится к способу получения фармацевтической композиции, включающему стадии: (1) получение водного раствора, включающего (i) конъюгат антитело-лекарственное средство, (ii) гистидиновый буфер, (iii) сахарозу и (iv) полисорбат 80 или полисорбат 20, (2) корректировку pH водного раствора и затем (3) лиофилизацию водного раствора.
Способ лечения неоваскулярной глаукомы // 2789438
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют введение препарата ингибитора фактора роста эндотелия сосудов и фистулизирующую операцию.

Фармацевтическая композиция, предназначенная для применения для лечения или предупреждения связанного с с5 заболевания, и способ лечения или предупреждения связанного с с5 заболевания // 2789389
Изобретение относится к дозам и схемам введения антитела к С5. Описаны фармацевтические композиции, предназначенные для применения для лечения или предупреждения связанного с С5 заболевания, и способы лечения или предупреждения связанного с С5 заболевания.

Антитело против молекулы клеточной адгезии l1 или его антигенсвязывающий фрагмент и содержащий его химерный рецептор антигена // 2789360
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против L1CAM или его антигенсвязывающему фрагменту. Также изобретение относится к содержащему указанное антитело химерному рецептору антигена, кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии и эффекторной клетке, экспрессирующей полипептид химерного рецептора антигена.

Антитела и конъюгаты антитела-лекарственного средства, специфичные к cd123, и их применения // 2789150
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному антителу, которое специфично связывается с CD123, а также к содержащему его конъюгату и композиции. Также раскрыты выделенный полинуклеотид, кодирующий вышеуказанное антитело, а также клетка и вектор, его содержащие.

Способ лечения и групповой профилактики ассоциированных трематодозов овец // 2789130
Изобретение относиться к ветеринарной медицине, в частности к области ветеринарной паразитологии. Предложенный способ лечения и профилактики ассоциированных трематодозов мелкого рогатого скота заключается в том, что животным задают групповым методом однократно состав, включающий Фаскоцид гранулы, микронизированный порошок бентонита размером частиц 25-60 микрон, полиоксидоний порошок, хелат меди, хлористый кобальт и йодированную поваренную соль с комбикормом при следующем соотношении компонентов, г/гол.: Фаскоцид гранулы в дозе - 3,75, микронизированный порошок бентонита размером частиц 25-60 микрон - 75,0, полиоксидоний порошок - 0,125, хелат меди - 0,375, хлористый кобальт - 0,25, йодированная поваренная соль - 38,0, сухой комбикорм - 200,0.

Способы лечения аллергии и повышения эффективности аллерген- специфической иммунотерапии путем введения ингибитора ил-4р // 2789047
Изобретение касается способа лечения, профилактики или уменьшения степени тяжести аллергической реакции на аллерген. Способ включает введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей антагонист рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4Р), субъекту, имеющему аллергию на аллерген, где указанный антагонист ИЛ-4Р представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с ИЛ-4Р, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит три HCDR (HCDR1, HCDR2 и HCDR3) и три LCDR (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), причем HCDR1 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 3; HCDR2 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 4; HCDR3 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 5; LCDR1 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 6; LCDR2 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 7; и LCDR3 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 8; при этом способ включает многократное введение субъекту фармацевтической композиции до воздействия аллергена.

Применение антител к склеростину для лечения несовершенного остеогенеза // 2789033
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению антитела к склеростину в лечении несовершенного остеогенеза (OI) у пациента-человека. Применение включает введение пациенту-человеку терапевтически эффективного количества антитела к склеростину, где OI представляет собой OI типа I, OI типа III или OI типа IV, причем у пациента-человека имеется одна или более мутаций в генах COL1A1 и/или COL1A2, где антитело к склеростину вводят в дозе 2-50 мг на 1 кг массы тела пациента-человека ежемесячно, раз в два месяца или ежеквартально.
 
.
Наверх