Неорганические соединения (A61K47/02)
A61K47/02 Неорганические соединения(219)
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидким фармацевтическим композициям габапентина. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся тем, что содержит габапентин 2-40 мас.%, вспомогательный компонент 0,5-10 мас.%, инертный жидкий носитель до 100 мас.%, при этом в качестве вспомогательного компонента используется диоксид кремния, в качестве инертного жидкого носителя используется апротонный жидкий носитель.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных заболеваний глаз. Водные глазные капли получают из следующих компонентов: нафазолин, водный дистиллят гамамелиса, водный дистиллят цветков ромашки и вспомогательные вещества.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано как при лечении пародонтита и периимплантита, так и для профилактики воспаления в полости рта. Клеевая композиция включает полимерную латексную основу в виде бутилакрилатного акрилонитрильного латекса, регуляторы вязкости и рН, лекарственные добавки и отдушку.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения дисфункции пути ГЦазы (фермента глюкоцереброзидазы). Композиция для лечения дисфункции пути ГЦазы содержит глюкоцереброзидазу (ГЦБ) и изофагомин (ИФМ) в молярном соотношении по меньшей мере около 1:2,5.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой средство для приготовления антибактериального лечебного раствора, проявляющего антибактериальное действие, содержащее компоненты в мас.%: нитрофурал 1,0-2,0; фуразидин 2,0-8,0; газообразующий элемент - винная кислота и натрия гидрокарбонат 20,0-60,0; модификатор изотоничности антибактериального лечебного раствора натрия хлорид 20,0-40,0; регулятор кислотности антибактериального лечебного раствора натрия карбонат 10,0-30,0; пленкообразующая система поливинил-N-пирролидон и макрогол 1,0-10,0; влагопоглощающий агент цинка сульфат 0,1-5,0.
Изобретение относится к составу пневмококковой конъюгатной вакцины для индукции иммунного ответа против Streptococcus pneumoniae. Состав содержит 15-валентную пневмококковую конъюгатную композицию, состоящую по существу из полисахарида S.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему лекарственному средству. Ранозаживляющее лекарственное средство, включающее салицилат цинка и мазевую основу, дополнительно воду дистиллированную или деминерализованную, ε-аминокапроновую кислоту, янтарную кислоту, ланолин, оксид цинка, при этом мазевая основа включает бентонит, вазелиновое масло, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: вода дистиллированная или деминерализованная – 7-55,5; ε-аминокапроновая кислота – 15-21; янтарная кислота – 2-7; ланолин – 0,5-1,0; оксид цинка – 13-22; салицилат цинка – 5-10; бентонит – 7-25; вазелиновое масло – 2-7.
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к водным составам MeCOSar-октреотата или его соли в комплексе с ионом меди, которые могут быть использованы для лучевой визуализации, диагностирования рака и лечения рака, а также к способу их получения и набору.
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для экстемпорального изготовления изменяемого по запросу количества физиологического или изотонического раствора на основе воды.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно с составу для быстрого наступления ослабления тяги к никотину. Прессованная распадающаяся во рту никотиновая таблетка для быстрого наступления ослабления тяги к никотину, содержащая никотин и регулирующий рН агент, где таблетка предназначена для высвобождения содержания никотина в течение периода 90 секунд при взаимодействии со слюной ротовой полости и таблетка предназначена для высвобождения содержания регулирующего рН агента в течение периода 60 секунд при взаимодействии со слюной ротовой полости, где таблетка содержит по меньшей мере один полиол, при этом полиол составляет более 40 масс.% от массы таблетки, где по меньшей мере один полиол выбран из сорбита, эритрита, ксилита, мальтита, лактита, изомальта и их смесей, при этом таблетка содержит никотин в количестве от 0,5 мг до 10,0 мг, и при этом регулирующий рН агент представляет собой щелочной буферный агент.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается пасты для профилактики и лечения периимплантита. Предлагаемая паста включает очищающие, антибактериальные, ранозаживляющие вещества, а также адсорбирующие и противовоспалительные компоненты, при следующем соотношении, мас.%: глицерин - 30, белая глина пищевая - 10, диоксид кремния - 10, настойка прополиса 20% - 10, белый активированный уголь – 5, йодоформ – 5, химотрипсин – 5, лактоферрин – 5, аскорбиновая кислота – 5, индометацин гель 10% для наружного применения - 5, безводная кремниевая кислота – 5.
Группа изобретений относится к композиции для приготовления контактной среды, содержащей в своем составе нейтральный или преднейтрализованный водорастворимый полимер, комплексообразователь и консервант при соотношении компонентов в мас.%: водорастворимый полимер 50,0-96,0, комплексообразователь 2,0-5,0, консервант 2,0-5,0, и также относится к способу приготовления контактной среды, в котором композицию смешивают с водой и инкубируют с периодическим перемешиванием в течение 4-24 часов.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению состава, содержащего белок арилсульфатазу А (ASA), для изготовления лекарственного средства для лечения болезни метахроматической лейкодистрофии (МЛД).
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к контактному медицинскому гелю, содержащему в своем составе водорастворимый полимер, консервант, растворитель, электропроводящий компонент, воду, отличающемуся тем, что в состав геля входит пемза как абразивный компонент в количестве 3-7% частиц в единице объема, при этом размер частиц абразивного компонента составляет 247-646 мкм, а водорастворимый полимер выбирают из акрилата натрия, акрилодиметилтаурата натрия или их сополимера.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной медицине и может быть использовано для получения микрокапсулированных пробиотических препаратов. Изобретение представляет собой способ получения микрокапсулированного энзимспорина в альгинате натрия, отличающийся тем, что в 50 мл очищенной воды вносят 5,0 г энзимспорина и 4,0 г активированного угля, смешивают до однородного состояния и в полученную суспензию вносят равное количество 5%-ного раствора альгината натрия, полученную смесь с использованием устройства-дозатора диспергируют с высоты 20-25 см в 150-200 мл 0,2 М раствора кальция хлорида при постоянном перемешивании со скоростью 50-60 об/мин в течение 20-25 мин, сформировавшиеся микрокапсулы отделяют фильтрованием и помещают в 0,4-0,5%-ный раствор хитозана, в котором их выдерживают 50-60 мин, полученные микрокапсулы отделяют на фильтре Шотта, промывают и высушивают при 30-35°С.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к способам (варианты) модифицирования высвобождения терапевтически активного средства из эластомерного матрикса, включающим: обеспечение ядра, содержащего эластомерный матрикс из полидиметилсилоксана и индометацин; погружение ядра в раствор для нанесения покрытия, содержащий эластомер, содержащий 20-35 мас.% наполнителя на основании общего количества наполнителя и эластомера; выдерживание погруженного ядра для обеспечения покрытого ядра.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым антисмысловым олигонуклеотидам, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает высокоэффективный модифицированный олигонуклеотид, который способен ингибировать экспрессию мРНК поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg).
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к продукту для потенцирования иммунного ответа. Комбинированный продукт для потенцирования иммунного ответа, содержащий полиинозиновую-полицитидиловую кислоту (PIC), катионный стабилизатор и растворимую соль кальция в жидкой реакционной системе; при этом катионный стабилизатор представляет собой привитой сополимер олигосахарида хитозана и метоксиполиэтиленгликоля (COS-g-MPEG), где олигосахарид хитозана характеризуется молекулярным весом, составляющим 5 кДа или меньше; полиинозиновая-полицитидиловая кислота предварительно нагрета при температуре от 88 до 90°С в течение от 70 до 120 минут, соотношение PIC к COS-g-MPEG в комбинированном продукте составляет от 1:0,8 до 1:6,4.
Изобретения относятся к средству для быстрого приготовления антибактериального лечебного раствора, содержащему комбинацию нитрофурала и фуразидина в качестве действующих веществ, которое проявляет антибактериальное действие против Bacillus cereus, Esherichia coli, Salmonella abony, Staphylococcus aureus, и к способу организации средства для приготовления антибактериального лечебного раствора.
Группа изобретений относится к пакетированным продуктам, подходящим для применения в ротовой полости человека и содержащим запечатываемый (герметизируемый) материал пакета. Пакетированный продукт для никотинзаместительной терапии, для лечения табачной зависимости содержит запечатываемый материал пакета, содержащий наполняющий материал, содержащий i) от 0 до 10 мас.% каннабиса, где каннабис представляет собой каннабидиол (КБД), тетрагидроканнабинол (ТГК), каннабинол (КБН) или любой их стереоизомер, диастереомер или метаболит, ii) до 10 мас.% никотина, где никотин либо iia) присутствует в виде табака, либо iib) присутствует в виде чистого никотина и в виде никотиновой соли салициловой кислоты при соотношении между чистым никотином и солью, составляющем 0,20-1:1.
Группа изобретений относится к полипептидным модуляторам активности комплемента, включающим в себя циклические полипептидные модуляторы. Способ лечения расстройства, связанного с комплементом, у субъекта, который прежде не получал лечение экулизумабом, включает: введение полипептида, ингибирующего C5, имеющего сердцевинную последовательность SEQ ID NO: 1, субъекту в начальной нагрузочной дозе, которая составляет от 0,1 до 0,6 мг/кг; и введение полипептида, ингибирующего C5, имеющего сердцевинную последовательность SEQ ID NO: 1, субъекту в начальной терапевтической дозе, которая составляет от 0,1 до 0,3 мг/кг, причем начальную терапевтическую дозу вводят по меньшей мере дважды через равные промежутки времени после начальной нагрузочной дозы, при этом уровни лактатдегидрогеназы (LDH) у субъекта контролируют в процессе терапии, и при этом начальную терапевтическую дозу заменяют модифицированной терапевтической дозой от 0,3 до 0,6 мг/кг через по меньшей мере две недели введения начальной терапевтической дозы или когда уровни LDH у субъекта не превышают 1,5-кратного нормального верхнего предела.
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтике, в частности к фармацевтическим композициям на основе семаглутида для лечения или предупреждения диабета и ожирения и наборам, содержащим данные композиции.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гепатологии, и представляет собой стабильный лиофилизированный состав, который содержит: (1) фактор роста гепатоцитов; (2) трегалозу и (3) одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из аргинина, гистидина, лизина, меглюмина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты, пролина, креатина, креатинина, трис(гидроксиметил)метиламина и их фармацевтически приемлемых солей, в котором массовое соотношение фактора роста гепатоцитов и трегалозы составляет от 1:4 до 1:460, и массовое соотношение фактора роста гепатоцитов и каждого из указанных одного или нескольких соединений составляет от 1:1 до 1:50 в лиофилизированном составе.
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики, а именно к вариантам лекарственного иммунотропного средства с противовоспалительным, иммуномодулирующим и антиоксидантным свойствами для наполнения кишечнорастворимых капсул, содержащего для получения лекарственного средства массой 0,3-0,5 г в качестве активного вещества 0,1 г аминодигидрофталазиндиона натрия и вспомогательные вещества в следующих количествах, г: 1) маннитол 200 SD 0,19-0,39; аэросил 200 0,003-0,005; магния стеарат 0,003-0,005; или 2) МКЦ Силиконизированная 0,176-0,36; кроскармеллоза натрия 0,021-0,035; магния стеарат 0,003-0,005; или 3) двухосновный кальция фосфат 0,179-0,365; аэросил 200 0,003-0,005; кроскармеллоза натрия 0,015-0,025; магния стеарат 0,003-0,005.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному препарату для симптоматического лечения при простудных, острых респираторных и/или других инфекционно-воспалительных заболеваниях горла, содержащему флурбипрофен, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, вспомогательные вещества и воду при следующем содержании компонентов в мг на 1 мл: Флурбипрофен 14,3-24,0 Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний 0,05-1,7 Вспомогательные вещества 68,68-174,5 Вода до 1 мл. Изобретение обеспечивает усиление лечебного эффекта устранения болевых ощущений в горле, снижение риска развития побочных эффектов за счет уменьшения применяемых доз, сокращение сроков лекарственной терапии.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, в частности к способу лечения опухоли легких с применением частиц таксана. Способ включает внутрилегочное введение субъекту с опухолью легких посредством небулайзера эффективного количества композиции в виде суспензии, содержащей частицы таксана и фармацевтически приемлемый носитель.
Настоящее изобретение относится к стабильному жидкому препарату антитела тоцилизумаб в двойной буферной системе на фосфатно-аминокислотной основе. Антитело, включенное в двойную буферную систему на фосфатно-аминокислотной основе, приобретает оптимальную стабильность как при низких, так и при высоких концентрациях.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и предназначена для лечения рака. Фармацевтический водный состав содержит соединение 1-(4-{[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]карбонил}фенил)-3-[4-(4,6-диморфолин-4-ил-1,3,5-триазин-2-ил)фенил]мочевины или ее фармацевтически приемлемую соль с органической или неорганической кислотой, фармацевтически приемлемую органическую или неорганическую кислоту, фармацевтически приемлемые бета- или гамма-циклодекстрины и воду и находится в виде прозрачного раствора.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой препарат для лечения собак, больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом. Заявленный препарат содержит 7,8 мас.% толтразурила, 39,0 мас.% тинидазола и 3,9 мас.% левамизола гидрохлорида и вспомогательные вещества: 0,2 мас.% бензоата натрия, 0,2 мас.% карбоксиметилцеллюлозы, 10,1 мас.% цикламата, 10,1 мас.% сахарина, 10,1 мас.% аспартама, 0,3 мас.% лактозы, 15,6 мас.% полиэтиленгликоля, 1,8 мас.% полисорбата 80, 0,9 мас.% аэросила и воду дистиллированную.
Группа изобретений относится к полипептидным модуляторам активности комплемента. Раскрыта водная фармацевтическая композиция для ингибирования активации компонента комплемента C5, включающая полипептид-ингибитор C5, имеющий основную последовательность SEQ ID NO: 1, соль и буферный агент.
Группа изобретений касается фармацевтической композиции, включающей опиоидный антагонист, способов ее применения и устройств, содержащих такую композицию. Предлагаемая композиция для лечения передозировки опиоидами или при подозрении на передозировку опиоидов предназначена для интраназального введения.
В настоящем документе представлены жидкие и лиофилизированные фармацевтические композиции с аденоассоциированным вирусом. Согласно иллюстративным аспектам фармацевтические композиции содержат от приблизительно 5 мМ до приблизительно 25 мМ L-гистидина, от приблизительно 0 мМ до приблизительно 150 мМ хлорида натрия, от приблизительно 0,001% (масса/объем) до приблизительно 0,01% (масса/объем) полисорбата 80 (PS80) и от приблизительно 1% до приблизительно 10% (масса/объем) сахарозы, трегалозы или их комбинации с AAV.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ получения микрокапсул антибиотиков, отличающийся тем, что осуществляют диспергирование активного вещества путем переосаждения в водном растворе диспергатора с последующим добавлением раствора водонерастворимого полимера в ацетоне, водного раствора водорастворимого полимера и финального осадителя, при этом в качестве активного вещества используют окситетрациклин, цефтриаксон или офлоксацин; в качестве раствора водонерастворимого полимера - 1 мас.% раствор ацетилцеллюлозы или нитроцеллюлозы в количестве, равном массе водной дисперсии активного вещества; в качестве раствора водорастворимого полимера - 1 мас.% раствор альгината натрия или 0,5 мас.% раствор гуаровой камеди в количестве, равном или в два раза превышающем массу водной дисперсии активного вещества; в качестве финального осадителя - 10 мас.% раствор хлорида натрия в количестве, равном или в полтора раза меньшем массы водной дисперсии активного вещества; в качестве диспергатора - Cremophor® EL в количестве 1,0 мас.% от массы активного вещества.
Группа изобретений относится к технологии приготовления интерферонсодержащих композиций, способных сохранять свою биологическую активность, которые могут найти применение как лекарства для интраназального применения, например, в виде капель или спрея.
Изобретение относится к медицине. Стабильный водный состав содержит от 0,1 масс.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гиперстабильной липосоме для лечения рака, содержащей внутреннюю среду, отделенную от внешней среды мембраной, где внутренняя среда содержит противомитозное лекарственное средство, два катиона, заключенные во внутреннюю среду, где противомитозным лекарственным средством является ингибитор polo-подобной киназы, где мембрана содержит 1,2-дистеароил-sn-глицерин-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] (ДСФЭ-ПЭГ2000), гидрированный яичный L-α-фосфатидилхолин (ГЯФХ), и холестерин (Хол), где молярное соотношение ГЯФХ:Хол:ДСФЭ-ПЭГ2000 составляет 50:45:5, где два аниона представляют собой цитрат и фосфат, цитрат и ацетат или ацетат и фосфат в молярном соотношении 1:3 или 1:4, и где заключенное противомитозное лекарственное средство имеет медленную скорость выделения из гиперстабильной липосомы, которая количественно составляет менее 0,6% за 12 часов или менее 5% за 8 дней, где гиперстабильные липосомы суспендированы в 600 мМ сахарозе, также относится к липосомальной композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому в водной среде и к фармацевтической композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому и фармацевтически приемлемый эксципиент, также относится к гиперстабильной липосоме для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака у субъекта.
Группа изобретений относится к жидкой фармацевтической композиции, обладающей активностью связывания с рецептором клостридиального токсина. Представлены варианты жидкой фармацевтической композиции, не содержащей белковых эксципиентов и включающей активный ингредиент в виде клостридиального ботулотоксина; водный носитель; поверхностно-активное вещество, представляющее собой полоксамер; и метионин.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения ВИЧ-инфекции, содержащей активную фармацевтическую субстанцию (АФС), выбранную из дарунавира этанолата (DRV-E), дарунавира аморфного (DRV-A), эфавиренза (EFV), ритонавира полиморфной формы 1 (RTV-P1) и ритонавира полиморфной формы 2 (RTV-P2), содержащей мезопористый сорбент (МС), выбранный из мезопористого диоксида кремния и мезопористого алюмометасиликата магния, фармацевтически приемлемый полимер и вспомогательные вещества с массовым соотношением АФС:МС от 1:1 до 1:3.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции и её применению. Фармацевтическая композиция для лечения патологического состояния, связанного с диабетом, включает: производное инсулина, представляющего собой человеческий инсулин A14E, B16H, B25H, B29K((Nεэйкозандиоил-γGlu-[2-(2-{2-[2-(2-аминоэтокси)этокси]ацетиламино}этокси)этокси]ацетил)), desB30; глицерин; фенол; м-крезол; ионы цинка; хлорид натрия, взятые в определенном количестве и имеющая значение pH 7,4.
Изобретение относится к медицине. Способ лечения мышечной дистрофии у нуждающегося в этом субъекта включает введение указанному субъекту фармацевтически приемлемой композиции, содержащей аморфный карбонат кальция (АКК), стабилизированный по меньшей мере одним стабилизирующим агентом.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям модифицированных молекул РНК, кодирующих VEGF-A, и может быть использовано в медицине для VEGF-A терапии. Предложена композиция для доставки модифицированной мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, in vivo при терапии с помощью VEGF-A, содержащая эффективное количество мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, и цитратно-солевой буфер, где цитратно-солевой буфер практически не содержит двухвалентных катионов.
Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для лечения анемии, связанной с хроническим заболеванием почек, на основе роксадустата. Препарат выполнен в таблетированной форме.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно, к быстрорастворимому пленочному составу парацетамола, применяемому в качестве жаропонижающего средства, содержащему: a) как минимум 40,0 вес.% парацетамола; b) агент, маскирующий вкус; причем агент, маскирующий вкус, является смесью от 0,1 до 0,5 вес.% углекислого натрия, от 0,5 до 1,0 вес.% лимонной кислоты и от 0,5 до 2,0 вес.% алюмометасиликата магния; c) от 1,0 до 5,0 вес.% гидроксипропил-β-циклодекстрина; d) от 15 до 25 вес.% гидроксипропилметилцеллюлозы; e) от 1,0 до 5,0 вес.% пластификатора, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, диэтилфталата, пропиленгликоля и глицерина; f) подсластители из группы, состоящей из аспартама, сукралозы, декстрозы, фруктозы, глициризината аммония, мальтозы, маннита, сорбита и ксилитола; и g) по меньшей мере один наполнитель, выбранный из дезинтегрантов, красителей и ароматизаторов.
Настоящее изобретение относится к наноалюмочастице для применения в вакцинном составе. Наноалюмочастица содержит: (a) подходящую соль алюминия, где соль алюминия выбрана из группы, состоящей из гидроксида алюминия, геля гидроксида алюминия, AlPO4, AlO(OH), Al(OH)(PO4) и KAl(SO4)2; и (b) подходящий агент, регулирующий размер, где агент, регулирующий размер, выбран из группы, включающей полиакриловую кислоту (ПАК), ПЭГ, ПЭГ, соединенный с липидом, хитозан, декстран или полиаллиламин; причем размер указанной частицы находится в диапазоне от приблизительно 1 нм до приблизительно 450 нм.
Изобретение относится к технологии получения порошка бета-полугидрата сульфата кальция для использования в терапевтических целях в косметической или фармацевтической промышленности в качестве носителя в фармацевтических композициях, например, в композиции с контролируемым высвобождением, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному препарату, обладающему бактерицидной активностью, на основе соединения сурьмы с биосовместимой матрицей. Препарат получают способом, включающим приготовление активной субстанции, для чего к полисурьмяной кислоте при постоянном перемешивании добавляют водный раствор однозамещённого фосфата натрия и водный раствор лигнина, проводят реакцию сополимеризации в течение 8-14 часов, приливают к полученному гелю дистиллированную воду до доведения pH = 1, готовят апплицирующий раствор, для чего к дистиллированной воде прибавляют углекислый натрий и хлористый натрий, после чего в емкость к активной субстанции порциями добавляют апплицирующий раствор при перемешивании, затем верхний слой раствора удаляют, а осадок сушат при температуре 25°С.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, конкретнее к пероральной лекарственной форме фавипиравира и ее применению. Предлагаемая лекарственная форма фавипиравира, проявляющая профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, представляет собой покрытую пленочной оболочкой таблетку, включающую сердцевину и пленочную оболочку.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к таблетке с замедленным высвобождением для предупреждения и/или лечения амилоидоза, ассоциированного с транстиретином, содержащей микронизированный толкапон, целлюлозный полимер, выбранный из группы, состоящей из простых эфиров целлюлозы и сложных эфиров целлюлозы, и микрокристаллической целлюлозы, а также относится к способу предупреждения и/или лечения амилоидоза, ассоциированного с транстиретином, а также к применению микронизированного толкапона, а также к фармацевтической композиции в форме таблетки и способу изготовления таблетки.
Изобретение относится к области медицины, а именно к противоопухолевым лекарственным средствам для перорального применения. Предлагаемое средство в форме таблетки содержит метиловый эфир Nα-трет-бутилоксикарбонил-S-тетрагидропиранилцистеинил-фенилаланил-D-триптофил-Nε-бензил-оксикарбонил-лизилтреонина и вспомогательные вещества: крахмал, лактозу, тальк, стеарат магния, магния карбонат и лимонную кислоту, при определенном количественном соотношении.