Содержащие серу (A61K47/20)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K47/20 Содержащие серу(46)
Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгенологии и хирургии, и предназначено для эмболизации кровеносных сосудов. Композиция содержит нерастворимое в воде производное целлюлозы, полиэтиленгликоль, йодированные производные гидроксипропилацетамидозамещенных фенолов и растворитель.
Интерферонсодержащая композиция для лечения хронических заболеваний верхних дыхательных путей // 2789513
Изобретение относится к области медицины, а именно к интерферонсодержащей композиции для лечения хронического полипозного риносинусита. Интерферонсодержащая композиция для лечения хронического полипозного риносинусита, содержащая рекомбинантный интерферон, кислоту и воду, отличающаяся тем, что в качестве интерферона содержит интерферон α2b И/ИЛИ гамма (γ), а в качестве кислоты содержит янтарную кислоту, при этом дополнительно диметилсульфоксид и хитозан при следующем содержании компонентов: интерферон альфа и/или гамма – 0,5–1,5 млн МЕ, янтарная кислота – 0,1–1,2 мас.
Настоящее изобретение относится к области фармацевтики, медицины и ветеринарии, а именно к ранозаживляющим мазям для лечения термических ожогов. Ранозаживляющая мазь для лечения термических ожогов, характеризующаяся тем, что содержит биологически активное вещество – этиловый эфир 5-(4-этоксибензоил)-5,7-дигидроспиро[циклопентан-1,6-[1,2,3]триазоло[5,1-b][1,3,4]тиадиазин]-3-карбоновой кислоты и мазевую основу, состоящую из ланолина, диметилсульфоксида и очищенной воды, при следующем соотношении компонентов, мас.%: этиловый эфир 5-(4-этоксибензоил)-5,7-дигидроспиро[циклопентан-1,6-[1,2,3]триазоло[5,1-b][1,3,4]тиадиазин]-3-карбоновой кислоты 0,39-0,41, ланолин 48,6-49,6, диметилсульфоксид 0,43-0,46, вода очищенная – 48,6-49,6.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к композициям для местного применения при лечении онихомикозов. Композиция для местного применения при лечении онихомикозов содержит нафтифин и очищенную воду, дополнительно диметилсульфоксид, карбомер, метилпарабен и пропилпарабен, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: нафтифин – 1,0, диметилсульфоксид – 60,0, карбомер – 1,0, метилпарабен – 0,1, пропилпарабен – 0,1, очищенная вода – остальное до 100,0.
Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных // 2786655
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии, и может быть использовано для терапии и профилактики патологий печени неинфекционного генеза у животных. Предложено инъекционное средство для лечения гепатозов у животных, включающее водорастворимый экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин, аминокислоту L-орнитин, диметилсульфоксид и воду для инъекций.
Фармацевтические композиции с il-2 // 2783864
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для инъекций для введения интерлейкина. Стабильная готовая для инъекции жидкая фармацевтическая композиция для введения интерлейкина-2 субъекту, включающая: нелиофилизированный интерлейкин-2 (IL-2), имеющий специфическую активность 8-18 ММЕ/мг белка, который присутствует в концентрации 1-20 ММЕ/мл, буферирующий агент в концентрации от 5 мМ до 100 мМ, где буферирующий агент выбран из группы, состоящей из фосфорной кислоты, гидрохлорида трис (гидроксиметил) аминометана (TRIS-HCl), трис-глицина, цитрата, бората, фосфата, цитрата/фосфата, бикарбоната, глутарой кислоты, янтарной кислоты, их соли и их комбинации, и (iii) поверхностно-активное вещество в концентрации от 0,05 до 0,5 мг/мл, где поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия в воде, где рН композиции составляет от 7,1 до 7,8 и массовое отношение поверхностно-активного вещества к интерлейкину-2 составляет от 0,1 до 3,0.
Группа изобретений относится к составам белков с низкой вязкостью. Жидкий фармацевтический состав для инъекции содержит от 183 до 215 мг/мл моноклонального антитела, имеющего молекулярную массу от 120 до 250 кДа; циметидин или его фармацевтически приемлемую соль; и фармацевтически приемлемый растворитель; где жидкий фармацевтический состав, когда находится в объеме, подходящем для инъекции, имеет абсолютную вязкость от 1 до 100 сП при 25°C, как измерено с использованием вискозиметра с конусом и плоскостью или микрожидкостного вискозиметра; и абсолютная вязкость жидкого фармацевтического состава является меньшей, чем абсолютная вязкость контрольного состава, содержащего антитело и фармацевтически приемлемый растворитель и не содержащего циметидин или его фармацевтически приемлемую соль; где абсолютная вязкость является экстраполированной вязкостью при нулевой скорости сдвига.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому составу для лечения лихорадки или облегчения боли, контейнеру для хранения состава и способам лечения лихорадки или облегчения боли при использовании заявленного состава.
Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют подключение искусственного кровообращения на фоне гипотермии 32-34°С.
Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к фармацевтической композиции, используемой при паразитарных заболеваниях кожи животных, вызванных чесоточными клещами, относящимися к надсемейству Sarcoptoidea, и к акарицидным средствам, содержащим такую композицию.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют аппликацию смоченным в 5% спиртовом растворе формалина стерильным диском из гемостатической губки размером 10×10 мм под местной анестезией 0,4% оксибупрокаина.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности может быть использовано при терапии мастита коров. Способ терапии серозного мастита коров включает интрацистернальное введение комплексного антибактериального препарата.
Группа изобретений относится к жидкой фармацевтической композиции, обладающей активностью связывания с рецептором клостридиального токсина. Представлены варианты жидкой фармацевтической композиции, не содержащей белковых эксципиентов и включающей активный ингредиент в виде клостридиального ботулотоксина; водный носитель; поверхностно-активное вещество, представляющее собой полоксамер; и метионин.
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую (S)-1-(3-(4-амино-3-((3,5-диметоксифенил)этинил-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил-1-пирролидинил)-2-пропен-1-он или его фармацевтически приемлемую соль и лаурилсульфат натрия.
Дексмедетомидин или медетомидин для применения для лечения сепарационной тревожности у собак // 2759726
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к способу лечения сепарационной тревожности у собак и к применению дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве единственного активного ингредиента в форме оромукозального полутвердого геля для лечения сепарационной тревожности у собак.
Препараты аналогов простациклина // 2757903
Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины, а именно к инъецируемому препарату-прекурсору, для лечения состояния, выбранного из легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), тяжелой ЛАГ, ЛАГ-ассоциированной хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), болезни Рейно и ишемии.
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и касается лечения катарального мастита коров. Для этого интрацистернально вводят комплекс препаратов, содержащий 10%-ный раствор арговита и 5%-ный раствор димексида.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области разработки терапевтических и косметических композиций и их применения для доставки неорганических частиц, конкретно наночастиц диоксида церия, через кожу.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средству для уменьшения болевых ощущений при артрите, артрозе и невралгии у собак. Средство для уменьшения болевых ощущений при артрите, артрозе и невралгии у собак включает анестезирующие, анальгезирующие и антибактериальные компоненты, а также биологически активные вещества в равных соотношениях, масс.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству. Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров включает наружное втирание 3-кратно через сутки комплексной мази, состоящей из резорцина и наполнителя, содержащего вазелин и ланолин, при этом комплексную мазь втирают в больную четверть молочной железы в дозе не более 3 грамм в течение 2-3 минут, при этом используют комплексную мазь, в которую на 100 г добавляют в оптимальных количествах: 1 г водного раствора 1%-ной концентрации жидкого резорцина; 2 г молочной кислоты 2%-ной концентрации; 5 г димексида; 6 г воска пчелиного; 34 г ланолина и 52 г вазелина.
Данное изобретение характеризуется композициями, содержащими множество терапевтических агентов, где присутствие одного терапевтического агента улучшает свойства, по меньшей мере, одного другого терапевтического агента.
Группа изобретений относится к области полимерной химии, а именно к биосовместимой полимерной системе, способной к адсорбции белковых токсинов, воспалительных медиаторов и положительно заряженных ионов, к способу перфузии, а также к устройству для удаления белковых токсинов, воспалительных медиаторов и положительно заряженных ионов из физиологической жидкости.
Пластырь трансдермальный с гликлазидом // 2736081
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу трансдермального пластыря сахароснижающего действия с гликлазидом и может быть использовано как лекарственное средство для терапии сахарного диабета 2-го типа.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров. Способ включает внутриматочное введение антибактериального препарата, в качестве антибактериального препарата используют комплекс препаратов арговит и димексид в виде 10% и 5% водных растворов в дозе 0,3 мл/кг живой массы 1 раз в 48 часов в течение 6-7 дней.
Противовоспалительная мазь для животных // 2730476
Изобретение относится к области ветеринарии и животноводству, а именно к ветеринарной фармации, и предназначено для лечения воспалительных процессов у животных. Противовоспалительная мазь для животных включает кетопрофен, метилпреднизолона ацепонат, токоферола ацетат, бета-каротин, бутилгидрокситолуен, диметилсульфоксид, ланолин безводный и вазелин.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой терапии, и предназначено для профилактики и лечения циститов при проведении лучевой терапии органов малого таза. Для лечения и профилактики лучевого цистита осуществляют инсталляции «Колегель-Гиал» и «Колегель-АДЛ» в процессе облучения.
Композиция кожного дезинфицирующего средства // 2726981
Группа изобретений относится к области дезинфектологии и санитарии и предназначена для дезинфекции кожи. Композиция для дезинфекции кожи включает глюконат оланексидина, окрашивающее вещество, алкилдиметиламиноксид, который обладает действием поверхностно-активного вещества.
Средство для терапии опухолей // 2726801
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к средству для терапии опухолей, активному в отношении опухолей мышей: лимфолейкоза Р-388, опухоли Эрлиха, эпидермоидной карциномы легкого Льюиса, меланомы В-16, рака шейки матки РШМ-5, рака толстого кишечника АКАТОЛ и аденокарциномы молочной железы Са 755.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство и полипептид, представленный Ac-(Arg-Ala-Asp-Ala)4-NH2, и дополнительно содержащая органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, диметилсульфоксида, гликофурола и N-метилпирролидона.
Улучшение растворимости фармацевтической композиции или лекарственной формы, содержащей большое количество 9-этил-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрила или его соли, может быть достигнуто путем формирования гранул из данного соединения или его соли и обеспечения возможности присутствия данных гранул вместе с дезинтегрирующим агентом.
Описана фармацевтическая композиция ибупрофена натрия в форме таблетки или каплеты. Фармацевтическая композиция содержит ядро, состоящее из а) гранул, состоящих из дигидрата ибупрофена натрия, маннита и скользящего вещества.
Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарным композициям для нанесения поливом или для капельного нанесения. Композиция содержит по меньшей мере одно антигельминтное соединение класса макроциклических лактонов; и левамизол; где указанные активные ингредиенты солюбилизированы вместе в системе растворителей, содержащей от 50 до 80% по массе диметилсульфоксида (DMSO) и по меньшей мере один смачивающий агент, представляющий собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля и сорбитола в соотношении от 10:1 до 6:1 (масс./масс.).
Группа изобретений относится к концентрированным с низкой вязкостью малообъемным жидким фармацевтическим составам белков. Жидкий фармацевтический состав для инъекции содержит 174-230 мг/мл моноклонального антитела, имеющего молекулярную массу 120-250 кДа, прокаин или его фармацевтически приемлемую соль в концентрации 0,15-0,25 М и фармацевтически приемлемый растворитель, где указанный состав, находясь в объеме, подходящем для инъекции, имеет абсолютную вязкость 1-100 сП при 25°C, как измеряют, используя вискозиметр с конусом и плоскостью или микрожидкостный вискозиметр, и абсолютная вязкость указанного состава является меньшей, чем абсолютная вязкость контрольной композиции, содержащей указанное антитело и указанный фармацевтически приемлемый растворитель, но не содержащей прокаин или его фармацевтически приемлемую соль, и где абсолютная вязкость является экстраполированной вязкостью при нулевой скорости сдвига.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для непрерывного высвобождения офтальмологического лекарственного средства. Офтальмологический депо-препарат содержит лекарственное средство, бензилбензоат и/или бензиловый спирт и полиэтиленгликоль и/или диметилсульфоксид.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее бетаина гидрохлорид, L-орнитин, воду для инъекций, отличающееся тем, что дополнительно содержит сухой экстракт солянки холмовой, диметилсульфоксид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, масс.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике лактационных маститов у коров. Для этого на кожу молочной железы в области молочного зеркала за 5 дней до отела ежедневно тонким слоем наносят композицию, содержащую в мас.%: димексид в количестве 1%, жидкое мыло, содержащее лауретсульфат натрия - 85-95%, стафилококковый анатоксин – остальное.
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается средства для лечения отитов бактериального происхождения у мелких животных. Комплексный препарат в форме ушных капель содержит, масс.
Способ лечения кнемидокоптоза у кур // 2697801
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения кнемидокоптоза у кур, включающий обработку пораженных участков лап кур путем окунания их до скакательного сустава в ножные ванны с подогретым до 40оС березовым дегтем, отличающийся тем, используют 20% димексид, который смешивают с березовым дегтем в соотношении 1:1, и лапы кур окунают в эту смесь на 3 минуты, затем через 10 дней процедуру повторяют.
Изобретение предусматривает аморфную твердую дисперсию, содержащую таксан или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтически приемлемый полимер и фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество, которое повышает растворимость.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к фармацевтическому составу, содержащему лаурилсульфатную соль и соединение формулы (I), способу приготовления состава, а также применению лаурилсульфатной соли в качестве препятствующего гелеобразованию средства для фармацевтического состава.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к стоматологии, и предназначено для профилактики и лечения воспалительных заболеваний тканей пародонта и слизистой оболочки ротовой полости. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний полости рта с противовоспалительным и антибактериальным действиями содержит димексин, антибактериальные вещества метронидазол, ампициллин и гентамицин, антигистаминное вещество димедрол, анестезирующее средство новокаин, противовоспалительное вещество преднизолон и воду.
Изобретение относится к медицине и фармацевтике и касается способа приготовления инъекционной формы препарата хондроитина сульфата, являющегося стимулятором репарации тканей. Способ включает последовательное растворение в инъекционной воде натрия дисульфита, хондроитина сульфата натрия, спирта бензилового, с последующим доведением, при необходимости, pH раствора до 6,0-7,5, при этом весь процесс растворения ингредиентов ведут под защитой азота.
Настоящее изобретение касается сульфатированных сложных эфиров олигогидроксикарбоновых кислот, косметических и фармацевтических средств, которые содержат эти сложные эфиры, а также применения этих сложных эфиров в качестве анионных поверхностно-активных веществ.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для местного применения для лечения геморроя, которая содержит триметилсилоксисиликат, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат, фармацевтический агент и неполярный летучий силоксан в качестве растворителя.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лечению коров, больных маститами. Препарат для лечения коров, больных маститами, включает 10% экстракт смеси прополиса и травяного сбора, в качестве экстрагента которых используется водно-пропиленгликолиевая смесь с соотношением воды и пропиленгликоля 1:1, а также следующие вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: арабиногалактан 20, бишофит 20, диметилсульфоксид 15.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для наружного применения, оказывающей обезболивающее и противовоспалительное действие, а также к способу ее получения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается пероральной лекарственной формы 3,3'-дииндолилметана для использования в терапии опухолевых процессов органов репродуктивной системы. Лекарственный препарат включает 3,3'-дииндолилметан, Полисорбат 80 и диметилсульфоксид в указанных в формуле изобретения количествах.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водную бактерицидную композицию, имеющую pH от 1 до 5, содержащую от 0,05 до 5% по массе муравьиной кислоты, от 0,05 до 5% по массе молочной кислоты, от 0 до 5% по массе одного или более неионных поверхностно-активных веществ, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат спирта, и от 0,1 до 5% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой α-олефин сульфонат и лаурилсульфат натрия, который содержится в количестве от 0 до 0,3% по массе; композицию бактерицидного концентрата, при разбавлении одной массовой части которого от 1 до 100 массовыми частями воды получают композицию водного раствора.
Изобретение относится к ионизируемым липидным соединениям формулы I или их формам в виде фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть полезны для улучшения доставки терапевтических агентов пациентам.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат, представляющий собой раствор для наружного применения, предназначенный для лечения животных от паразитозов, состоящий из гемисукцината авермектина B1a, или абамектина, или ивермектина, бензилового спирта, изопропилового спирта, Твина-80, диметилсульфоксида и 1,2-пропиленгликоля, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении в мас.
