Имеющие высокомолекулярную матрицу (A61L27/44)
A61L Способы и устройства для стерилизации материалов и предметов вообще; дезинфекция, стерилизация или дезодорация воздуха; химические аспекты, относящиеся к бандажам, перевязочным средствам, впитывающим прокладкам, а также к хирургическим приспособлениям; материалы для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений (консервирование тел людей или животных или дезинфекция, характеризуемые применяемыми для этого веществами A01N; консервирование, например стерилизация пищевых продуктов A23; препараты и прочие средства для медицинских, стоматологических или гигиенических целей A61K; получение озона C01B13/10).
(3858) A61L27/44 Имеющие высокомолекулярную матрицу(30)
Изобретение относится к безводному регенеративному материалу соединительных тканей, предпочтительно регенеративному материалу кости, дентина или пульпы. Регенеративный материал соединительной ткани, содержит пористый полимерный матрикс с сообщающимися порами и частицы кальция силиката, причем полимерный матрикс является безводным и содержит, по крайней мере, один полимер, выбранный из биодеградируемого или биосовместимого полимера, указанные частицы кальция силиката являются негидратированными и характеризуются распределением частиц по размеру, при котором d50 составляет от 0,05 мкм до менее среднего диаметра пор матрикс.
Изобретение относится к инъекционному составу с замедленным высвобождением. Способ получения филлера включает этапы: (а) смешивают РLLА с КМЦ и маннитом, выполняют сублимационную сушку, измельчают до определенного размера и стерилизуют с использованием гамма излучения; (b) смешивают HA со сшивающим агентом БДДЭ, гелируют, промывают фосфатным буфером, собирают сшитую HA с одинаковыми частицами и пропускают через сито; (с) гомогенизируют основной сердцевинный материал, содержащий биоактивный материал, смесь с этапа (а), биоразрушаемый полимер и органический растворитель, получая эмульсию; (d) добавляют дистиллированную воду к сшитой HA, получая материал стенки; (е) смешивают эмульсию с материалом стенки; (f) выполняют распылительную сушку; где сублимационная сушка на этапе (а) включает: выполнение основной сублимационной сушки при температуре от -60 до -100°С в течение 12-24 часов; выполнение дополнительной сушки при температуре 15-25°С в течение 5-10 дней, размер измельченных частиц находится в интервале 30-100 мкм.
Изобретение относится к инъекционному составу с замедленным высвобождением. Способ получения филлера включает этапы: (а) смешивают РLLА с КМЦ и маннитом, выполняют сублимационную сушку, измельчают до определенного размера и стерилизуют с использованием гамма-излучения; (b) смешивают HA со сшивающим агентом БДДЭ, гелируют, промывают фосфатным буфером, собирают сшитую HA с одинаковыми частицами и пропускают HA через сито; (с) растворяют РLLА смесь в органическом растворителе, получая масляную фазу; (d) добавляют дистиллированную воду к сшитой HA, получая водную фазу; (е) смешивают масляную фазу с водной фазой, получая эмульсию; (f) выполняют распылительную сушку эмульсии; где сублимационная сушка на этапе (а) включает: выполнение основной сублимационной сушки при температуре от -60 до -100°С в течение 12-24 часов; выполнение дополнительной сушки при температуре 15-25°С в течение 5-10 дней, размер измельченных частиц находится в интервале 30-100 мкм.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения филлера, содержащего двойные микрокапсулы РLLА-HA, в котором: (а) смешивают РLLА (поли-L-молочная кислота) с КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза) и маннитом, выполняют сублимационную сушку полученной смеси, измельчают высушенную смесь до определенного размера и стерилизуют смесь с использованием гамма-излучения, получая РLLА смесь; (b) смешивают HA (гиалуроновая кислота) со сшивающим агентом БДДЭ (диглицидиловый эфир бутандиола), гелируют полученную смесь, промывают полученный гель фосфатным буфером, собирают сшитую HA с одинаковыми частицами и пропускают HA через сито с получением сшитой HA с одинаковыми частицами, получая HA смесь; (с) гомогенизируют основной сердцевинный материал (W1), содержащий лекарство, содержащее анальгетик и/или антибиотик, РLLА смесь, полученную на этапе (а), биоразрушаемый полимер и органический растворитель, получая первичную эмульсию (W1/О); (d) добавляют дистиллированную воду к сшитой HA, получая вспомогательного материала стенки (W2); (е) смешивают первичную эмульсию (W1/О) с вспомогательным материалом стенки (W2), получая РLLА-HA W/О/W эмульсию; и (f) выполняют распылительную сушку РLLА-HA W/О/W эмульсии, получая двойные микрокапсулы, где сублимационная сушка на этапе (а) включает: основную сублимационную сушку от -60 до -100°С в течение от 12 до 24 часов; и дополнительную сушку от 15 до 25°С в течение от 5 до 10 дней, и размер измельченных частиц находится в интервале от 30 мкм до 100 мкм; и где распылительную сушку выполняют при температуре подаваемого воздуха от 125 до 135°С, температуре выходящего воздуха от 75°С до 85°С, вращении распылителя 10×10 кПа, скорости дутья 0,80 м3/мин, и скорости насоса 1,0 мл/мин.
Изобретение относится к гибкой барьерной мембране(1) для применения в медицинских устройствах, включающей по меньшей мере один первый слой (2а) полиуретана и по меньшей мере один второй слой (20) материала(-лов), который внедрен в первый слой (2а) полиуретана модифицированием по меньшей мере одной поверхности по меньшей мере одного слоя полиуретана.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Предложенная система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза характеризуется тем, что элементы конструкции изготовлены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, включающего полиэтилентерефталат с содержанием поликарбоната от 12 до 24 масс.
Изобретение относится к способу производства имплантата. Способ осуществляется с использованием композитной пудры с микроструктурированными частицами, в котором первоначально композитную пудру получают связыванием больших частиц с малыми частицами.
Изобретение относится к вариантам способа изготовления имплантата. Способ осуществляют с помощью композитного порошка, имеющего микроструктурированные частицы, в котором изначально композитный порошок получают посредством связывания крупных частиц с мелкими частицами.
Изобретение относится к применению ингибирующего карбоната кальция в качестве добавки для композиции, содержащей абсорбируемый сложный полиэфир, в имплантате. Ингибирующий карбонат кальция получают способом, в котором частицы карбоната кальция покрывают композицией, содержащей, по отношению к общей массе, смесь по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одного сопряженного основания, представляющего собой соль щелочного металла или кальциевую соль слабой кислоты, вместе по меньшей мере с 0,1 мас.% по меньшей мере одной слабой кислоты.
Заявленная группа изобретений относится к области медицины, а именно к ортопедическим имплантам, и раскрывает ортопедический имплантат и способ его изготовления. Ортопедический имплантат характеризуется тем, что содержит непрерывную армированную нить со заранее свободно определенной ориентацией волокна во множестве последовательных непрерывных слоях, в котором непрерывная армированная композитная нить содержит биоабсорбируемую полимерную матрицу и непрерывное биоабсорбируемое армирующее волокно или пучок волокон, и в котором непрерывное биоабсорбируемое армирующее волокно или пучок волокон по меньшей мере частично переплетено и/или скручено, образуя сцепленную в трех измерениях непрерывную волокнистую структуру.
Изобретение относится к способу изготовления композиционного порошка с микроструктурированными частицами для изготовления импланта, содержащими ингибирующий карбонат кальция. Композиционный порошок предварительно получают путем связывания крупных частиц с мелкими.
Настоящее изобретение относится к содержащему соль кальция композиционному порошку, к способу его получения, к его применению, а также к конструкционным деталям, получаемым методом селективного лазерного спекания, кроме имплантатов для вариантов применения в области нейрохирургии, хирургии ротовой полости, челюстно-лицевой хирургии, хирургии в области шеи, носа и ушей, а также хирургии в области рук, ног, грудной клетки, ребер и плеч.
Изобретение может быть использовано при получении конструкционных деталей, в медицинской технике, в микротехнике, для получения вспененных предметов. Композиционный порошок содержит микроструктурированные частицы, содержащие карбонат кальция, причем крупные частицы объединены с мелкими частицами.
Изобретение относится к содержащим карбонат кальция композиционным порошкам с микроструктурированными частицами, к способу их получения и к их применению. В способе получения композиционного порошка крупные частицы соединяются с мелкими частицами.
Изобретение относится к антифрикционным композитным материалам на основе термопластичных полимеров и может использоваться в медицинских или ветеринарных целях для изготовления деталей суставных имплантатов, а также к способу их изготовления.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биоактивному покрытию для восстановления костных тканей. Биоактивное покрытие для восстановления костных тканей, содержащее гидроксиапатит или фторапатит с размером частиц не более 10 мкм и 5-10 масс.% водный раствор желатина, взятые в определенных соотношениях.
Изобретение относится к области медицины, в частности, к регенеративной медицине и стоматологии, и может быть использовано для направленной костной регенерации при костно-пластических операциях. Данный способ предусматривает получение двухслойной барьерной мембраны с разной площадью слоев и гидрофильным пористым хитозановым внутренним слоем.
Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии. Используют эндопротез для надапоневротической пластики грыж и обогащенной тромбоцитами аутоплазмы.
Изобретение относится к медицине. Описан биомиметический коллаген-гидроксиапатитный композитный материал, включающий частично волоконный коллагеновый каркас, включающий зрелые природные коллагеновые волокна, которые характеризуются тройной спиральностью по данным спектроскопии кругового дихроизма, причем эти зрелые природные волокна коллагена по крайней мере частично покрыты эпитаксиально выращенными кристаллами нанокристаллического гидроксиапатита и при этом эпитаксиально выращенные нанокристаллы характеризуются морфологией и размерами, аналогичными костному минералу человека, то есть длина составляет от 30 до 50 нм, а ширина от 14 до 25 нм.
Изобретение относится к медицине и касается биоприпоя для лазерной сварки биологических тканей. Биоприпой содержит водную дисперсионную основу белка альбумина.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения биосовместимого наноматериала. Для этого осуществляют проведение лазерного облучения водной дисперсии альбумина, содержащей углеродные нанотрубки, вплоть до испарения жидкостной составляющей дисперсии.
Изобретение относится к области медицины. Описан гидрогель, содержащий масс.
Изобретение относится к медицине. Описан способ получения композиционного скэффолда для восстановления дефектов костной ткани, который заключается в том, что синтезируют полимерный раствор с концентрацией 9 мас.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ формирования биорезорбируемой полимерной клеточной матрицы для регенерации ткани, заключающийся в том, что изготавливают литографией комплект двумерных матриц в виде пленки полимера с поверхностными массивами микро- и нанообъектов, которые для каждой двумерной матрицы выполняют с индивидуальной архитектурой, системностью и взаимосвязанностью расположения в архитектуре микро- и нанообъектов, с возможностью задания структуры костной ткани, подлежащей формированию, с учетом ее биологических функций, с возможностью обеспечения механической поддержки, управления процессами дифференцировки и пролиферации клеток, затем двумерные матрицы собирают в каркас-носитель для клеточных культур и биологических агентов, ориентируя их друг относительно друга с возможностью задания структуры костной ткани и фиксируя в стопку, отличающийся тем, что сборку осуществляют в жидкой среде, отверждаемой при фотоэкспонировании в биорезорбируемый полимер, двумерные матрицы последовательно устанавливают друг относительно друга с зазором, в котором в процессе последовательной установки посредством проекционной трехмерной печати с использованием цифрового проектора получают слои биорезорбируемого полимера, содержащие массивы микрообъектов с индивидуальной архитектурой, системностью и взаимосвязанностью расположения их в архитектуре возможностью задания внешней формы и внутренней трехмерной структуры матрицы, согласно трехмерной компьютерной модели кости, с возможностью обеспечения механической поддержки, управления процессами дифференцировки и пролиферации клеток в ортогональном направлении относительно поверхности двумерных матриц.
Изобретение относится к медицине. Описан брушитовый гидравлический цемент, упрочненный пористым каркасом из полилактида для восстановления костных тканей, имеющий прочность не менее 40 МПа, содержащий порошок α-трикальцийфосфата, гранулы карбонатгидроксиапатита и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементную пасту распределяют внутри пористого резорбируемого полилактидного каркаса, который повышает прочность цемента.
Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат для внутрикостной имплантации, выполненный из материала, содержащего: термопластическое органическое связующее, представляющее собой полиэфирэфиркетон; волоконный наполнитель, волокна которого выполнены из поли(амида-имида); наполнитель из соединения на основе кальция, представляющего собой трехкальциевый фосфат Са3(PO4)2 с гексагональной β-структурой.
Изобретение относится к области медицины, а именно к имплантату для применения при замещении кости, содержащему, по меньшей мере, два слоя, изготовленных из волокон, и биоактивный материал, который выбирают из биоактивного стекла, гидроксиапатита, трикальцийфосфата и их смесей в виде частиц, расположенный между указанными, по меньшей мере, двумя слоями, в котором, по меньшей мере, один из слоев в основном образован из сетки, изготовленной из стекловолокон, имеющих диаметр 3-100 мкм, и размер сетки выбирают таким образом, чтобы биоактивный материал оставался внутри имплантата, при этом слои заделаны в матрицу, изготовленную из смолы, выбранной из замещенных и незамещенных диметакрилатов и метакрилатов, и слои прикреплены друг к другу вдоль контура имплантата.
Изобретение относится к биотехнологии, регенеративной медицине и может быть использовано в цитологии, гистологии, трансплантологии, микробиологии, биомедицинских исследованиях. Предложена матрица для культивирования клеток.
Изобретение относится к трехмерному биопластическому материалу, включающему основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют гидроколлоид гиалуроновой кислоты. Каркас данной биоконструкции получают в результате совмещения методик гель-электрофореза и низкотемпературной лиофильной сушки с получением слоистой трехмерной структуры, наружной - плотной, однородной, внутренней - рыхлой со множеством гетерогенных лакун размером 252,16 ± 98,73 мкм, причем данная структура сохраняется в условиях клеточного культивирования in vitro и эксперимента in vivo.
Изобретение относится к медицине и представляет собой биорезорбируемую полимерную клеточную матрицу для тканеинженерии. Матрица содержит каркас-носитель для клеточных культур и биологических агентов.
Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному материалу, включающему биосовместимое и биорассасывающееся стекло, биосовместимый и биорассасывающийся матричный полимер и связывающий агент, способный образовывать ковалентные связи.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биопластического материала для замещения дефектов покровных тканей. Описан гистоэквивалент-биопластический материал, включающий основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют нативную форму гиалуроновой кислоты.
Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии при выполнении шунтирующих операций на сосудах малого диаметра. Изготовление сосудистого графта осуществляют методом двухфазного электроспиннинга с поэтапным введением компонентов в состав полимерной композиции.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации.
Изобретение относится к полимерным композиционным материалам с особыми свойствами, используемым в качестве медицинских имплантатов, трансформирующихся конструкций, термоактиваторов и других конструкций народно-хозяйственного назначения.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, общей хирургии, стоматологии, комбустиологии, пластической хирургии, косметологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биопластического материала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при герниопластике. .
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации.
Изобретение относится к композициям, обладающим пониженным коэффициентом трения, для использования в узлах трения живых организмов. .
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к области композиционных полимерных материалов биомедицинского назначения, содержащих полимерное связующее, биосовместимый наполнитель и углеродный армирующий наполнитель. .