Материалы для прочих хирургических изделий (A61L31)
A61L Способы и устройства для стерилизации материалов и предметов вообще; дезинфекция, стерилизация или дезодорация воздуха; химические аспекты, относящиеся к бандажам, перевязочным средствам, впитывающим прокладкам, а также к хирургическим приспособлениям; материалы для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений (консервирование тел людей или животных или дезинфекция, характеризуемые применяемыми для этого веществами A01N; консервирование, например стерилизация пищевых продуктов A23; препараты и прочие средства для медицинских, стоматологических или гигиенических целей A61K; получение озона C01B13/10).
(3858) A61L31 Материалы для прочих хирургических изделий(176)
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к растворимой микроигле, содержащей иглы (101). Иглы выполнены из водорастворимого материала и смонтированы на одной стороне основания (102), представляющего собой листовой материал с полостями, проницаемыми для жидкости, подаваемой на основание.
Изобретение относится к медицине, в частности к удаляемому пластичному составу, который пропускает ультразвуковые волны, для имитации живых тканей в макетах. Данный пластичный состав включает следующее компоненты: бикарбонат натрия, крахмал, вода дистиллированная, ароматизатор, консерванты, краситель, которые используются в заявленных количествах.
Изобретение относится к металлургии, а именно к антикоррозионным биосовместимым покрытиям для медицинских биодеградируемых имплантатов из магниевых сплавов, эксплуатируемых в коррозионно-активной среде.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу получения хирургического биодеградируемого имплантата из порошка магния. Способ включает приготовление шихты на основе порошка магния с добавками технологической смазки и легирующих компонентов.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к раневой повязке, которая содержит слой упругого материала и растяжимый покровный слой, прикрепленный к слою упругого материала отдельными адгезивными областями, расположенными на отдельных участках поверхности слоя упругого материала.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения (со)полимера гликолида и/или лактида для изготовления рассасывающихся хирургических изделий полимеризацией гликолида и/или лактида в массе мономера под действием катализатора октаноата олова (II) в среде инертного газа при нагревании сначала до температуры 80-90°С с выдержкой в течение 5 минут, затем до температуры 200-210°С до окончания процесса полимеризации, отличающемуся тем, что процесс ведут в присутствии лаурилового спирта, сульфатов меди и цинка в суммарном количестве 2 масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии. Биосовместимую трубку имплантируют в место разрыва периферического нерва.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к имплантируемым стентам, содержащим лекарственное покрытие и к способу его получения. Стент включает полимер, выбранный для биостабильного либо биоразлагаемого лекарственного покрытия и представляющий собой полилактид или фторполимер, и терапевтический агент, сохраняющий терапевтическую активность в сочетании с выбранным полимером, сформированного путем нанесения на поверхность стента аэрозоля, сформированного из жидкой композиции, имеющей кинематическую вязкость от 0,5 сСт до 1,5 сСт, и последующего высушивания нанесенного на поверхность стента аэрозоля.
Группа изобретений относится к способам защиты поля зрения эндоскопа. Раскрыто применение вязкоэластичной композиции для защиты поля зрения эндоскопа, которая содержит загуститель и воду и обладает значением модуля упругости при сдвиге G’ от 0,7 до 7,0 Па.
Изобретение относится к гибкой барьерной мембране(1) для применения в медицинских устройствах, включающей по меньшей мере один первый слой (2а) полиуретана и по меньшей мере один второй слой (20) материала(-лов), который внедрен в первый слой (2а) полиуретана модифицированием по меньшей мере одной поверхности по меньшей мере одного слоя полиуретана.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и предназначена для использования при реконструкции дефекта костной ткани полости рта. Используют устройство, имеющее подходящую форму, которая позволяет ему полностью или частично покрывать дефект костной ткани и при необходимости реконструировать весь потерянный объем костной ткани.
Изобретение относится к ортопедическому имплантату. Ортопедический имплантат содержит металлическую поверхность, активированную травлением гидроксидом натрия, и слой фосфата кальция, нанесенный осаждением из пересыщенного раствора на по меньшей мере часть металлической поверхности.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Предложенная система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза характеризуется тем, что элементы конструкции изготовлены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, включающего полиэтилентерефталат с содержанием поликарбоната от 12 до 24 масс.
Изобретение относится к ортопедическому имплантату. Ортопедический имплантат содержит металлическую поверхность и слой гидроксиапатита, нанесенный на по меньшей мере часть металлической поверхности.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, и раскрывает способ улучшения эхогенных свойств биопсийных и аспирационных игл. Способ заключается в том, что на иглу из нержавеющей стали наносят подложку из оксида алюминия, толщиной 12 нм, а затем нанопленку из оксидов титана и ванадия толщиной 25 нм с использованием технологии атомно-слоевого осаждения, покрытие наносится при температуре 150 градусов по Цельсию.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционной игле, входящей в контакт с тканями тела. Инъекционная игла включает покрытие, полученное путем очистки и активации поверхности иглы ускоренными ионами и дальнейшего ионно-плазменного напыления сначала потоком газообразных ускоренных частиц, содержащим кремнийорганическое соединение, и далее ионно-плазменное напыление потоком газообразных ускоренных частиц, содержащим атомы металлов: железа (Fe) и/или титана (Ti).
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гелю на основе модифицированной карбоксиметилцеллюлозы или её фармацевтически приемлемой соли для использования в качестве наполнителя для медицинских имплантатов, вещества-носителя, лубриканта и/или антиадгезионного барьера, противоспаечного геля или интрадермального филлера и к способу получения геля на основе модифицированной карбоксиметилцеллюлозы или её фармацевтически приемлемой соли, включающему следующие стадии: а) создание ковалентных связей между молекулами карбокcиметилцеллюлозы или её фармацевтически приемлемой соли посредством осуществления в растворе взаимодействия карбоксиметилцеллюлозы или её фармацевтически приемлемой соли со сшивающим агентом, представляющим собой замещенный оксиран, выбранный из 1,4-бутандиолдиглицидилового эфира, полиэтиленгликольдиглицидилового эфира или полипропиленгликольдиглицидилового эфира; б) нейтрализация свободных эпоксидных групп в модифицированной карбокcиметилцеллюлозе или её фармацевтически приемлемой соли, полученной на стадии а), и нейтрализация остатков сшивающего агента посредством добавления аминокислоты или комбинации, по меньшей мере, двух аминокислот в реакционную смесь, полученную на стадии а); в) удаление остатков аминокислоты и/или сшивающего агента посредством осуществления диализа полученного после проведения стадии б) геля в натрий-фосфатном физиологическом буферном растворе или воде для инъекций.
Настоящее изобретение относится к сополимеру, медицинскому материалу, устройству захвата крови и контору циркуляции крови. Данный сополимер содержит мономерное звено A, мономерное звено B и мономерное звено C общей формулы: .
Изобретение относится к медицине, а именно хирургии грыж передней брюшной стенки, и раскрывает способ покрытия синтетического герниоимплантата. Способ характеризуется тем, что включает использование метилцеллюлозы и декспантенола.
Группа изобретений относится к медицинской технике. Упаковка (35) для грудного импланта (30) содержит крышку (40), содержащую устройство для введения для прямого введения грудного импланта (30) из упаковки (35) в хирургический карман, и полость (45).
Изобретение относится к биоразлагаемому имплантату. Биоразлагаемый имплантат содержит магниевый сплав, содержащий, мас.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к гибкому стенту, который вводится в люминальную структуру живого организма для расширения просвета или извлекается из люминальной структуры. Гибкий стент содержит кольцевые элементы, имеющие волнообразную структуру и расположенные бок о бок в осевом направлении, и соединительные элементы, соединяющие соседние кольцевые элементы.
Настоящее изобретение относится к удаляемому цветному гелю, используемому в качестве индикаторного состава для оценки правильности воздействия инструментом на модели или муляжи органов тела человека, содержащему основу из карбоксиметилцеллюлозы, диэтиленгликоля и гидроксида натрия, глицерин, воду очищенную, ароматизатор, консерванты и краситель, при этом содержание компонентов на 100 г готового геля составляет: карбоксиметилцеллюлоза, г 15,9-17,5; диэтиленгликоль, мл 4,5-5,5; гидроксид натрия, г 10-11; глицерин, мл 5,8-6,5; вода дистиллированная, мл 50; ароматизатор, мл 4-4,5; консерванты, мл 5,4-6; краситель, мл 3,5-4.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения медицинских материалов на основе полимерных соединений и может быть использовано в качестве средства профилактики образования послеоперационных спаек во внутриполостной хирургии и гинекологии.
Изобретение относится к области медицины и, конкретно, к травматологии, и раскрывает способ изготовления нанокомпозитного имплантата связки сустава с покрытием из композитного биосовместимого наноматериала.
Группа изобретений обносится к области хирургических сшивающих инструментов. Растяжимый укрепляющий узел, выполненный с возможностью использования с хирургическим сшивающим инструментом, имеющим продольную ось, содержит: укрепляющий элемент, образованный плоской тканью, имеющей первую сторону и вторую сторону, противоположную первой стороне, причем плоская ткань содержит волокна, которые: по существу не выровнены с продольной осью хирургического сшивающего инструмента или по существу выровнены с продольной осью хирургического сшивающего инструмента; и биоабсорбируемый адгезив, причем биоабсорбируемый адгезив нанесен на первую сторону и/или на вторую сторону плоской ткани и выполнен с возможностью прикрепления растяжимого укрепляющего узла к концевому эффектору хирургического сшивающего инструмента.
Изобретение относится к медицине. Система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, характеризующаяся тем, что содержит кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, при этом кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, выполненные из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфира, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно.
Изобретение относится к области медицины, в частности, к интраабдоминальной пластики при вентральных грыжах и раскрывает способ нанесения коллагеностимулирующего покрытия на эндопротез. Способ достигается за счет того, что смешанные до однородной массы компоненты вещества сушат и наносят на поверхность погружением протеза, отличающийся тем, что гомогенную массу получают растворением в Солкосериле метилцеллюлозы, приготовленный раствор выдерживают при температуре 4°С в течение 24 ч, гомогенизируют и аэрируют при температуре 20°С в течение 2 ч, в полученное вещество погружают эндопротез на 60 мин, после чего эндопротез извлекают и подвергают сушке на воздухе при температуре 20°С в течение 5 ч.
Изобретение имеет отношение к имплантируемой композиции и способу ее применения для лечения или снижения риска возникновения рака. Имплантируемая композиция содержит матрицу вместе с сополимером поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полиэтиленгликолем (PEG) 8000 и паклитакселом, в которой матрица представляет собой нетканую или тканую полимерную сетку, или представляет собой биологическую матрицу, выбранную из коллагеновых листов, бычьего перикарда, твердой мозговой оболочки человека или животного; PLGA имеет молекулярную массу в диапазоне от 20000 г/моль до около 250000 г/моль и молярное соотношение лактид/гликолид, составляющее от около 40:60 от около 60:40; паклитаксел содержится в количестве около 50 масс.
Изобретение имеет отношение к подавляющему адгезию биологического компонента материалу и очистителю крови, содержащему такой материал. Представленный материал содержит подложку, которая имеет функциональный слой с полимером, иммобилизованным на поверхности, который находится в контакте с биологическим компонентом.
Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию тромборезистентных медицинских изделий, и раскрывает способ получения тромборезистентных изделий медицинского назначения, выполненных из титана и сплавов на его основе.
Изобретение относится к медицине, в частности к технологии получения биосовместимого композиционного материала с основой из наноструктурного никелида титана и биодеградируемым лекарственным слоем полилактид с гепарином.
Изобретение относится к области медицины, а именно к имплантируемым сосудистым медицинским устройствам для локальной доставки терапевтического средства, и раскрывает медицинское изделие стент с полимерными покрытиями.
Группа изобретений относится к области тканевой инженерии, в частности к коллагеновым мембранам, используемым в качестве ксеноимплантатов и раскрывает коллагеновую мембрану из биоткани кальмара и способ ее получения.
Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к имплантируемым эндолюминальным протезам, применяемым в предупреждении миграции сгустков крови с целью предотвращения ишемического инсульта, а более конкретно к протезам, которые размещают в аорте для предупреждения поступления эмболического материала и сгустков крови в ветви, которые доставляют кровь к органам, таким как головной мозг, почки или печень.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения композиционного биомедицинского материала “никелид титана - полилактид” с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств. Полилактид с молекулярной массой 45 кДа растворяют в хлороформе из расчета 3 грамма полимера в 100 мл хлороформа при температуре 80 °С в течение 1 часа при перемешивании.
Изобретение относится к рассасывающемуся сополимеру c высоким содержанием п-диоксанона, и к рассасывающемуся медицинскому устройству, изготовленному из рассасывающегося сополимера. Рассасывающийся сополимер имеет структуру A-B-A, в которой А является концевым сегментом, В является срединным сегментом.
Изобретение относится к способу получения композиционного материала «Ti-Nb-Ta-Zr полигликолидлактид с введенным лекарственным препаратом» для кава-фильтров, применяемых в эндоваскулярной профилактике тромбоэмболии легочной артерии, и может быть использовано в медицине.
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для улучшения регенерации сосудистой ткани, в частности для уменьшения или предотвращения инфильтрации макрофагами у индивидуума, нуждающегося в этом, или уменьшения или предотвращения стеноза имплантированного сосудистого трансплантата, стента или импланта.
Группа изобретений относится к хирургическим сшивающим инструментам. Узел кассеты со скобами для хирургического сшивающего инструмента содержит корпус кассеты, содержащий: платформу; и множество полостей для скоб, сформированных в указанной платформе; множество скоб, хранящихся в указанных полостях для скоб.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для применения магнитного вещества при удалении камней мочевыделительной системы. При этом магнитное вещество намагничивает камень посредством физической адсорбции или химического связывания.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к системе внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза и может быть использовано при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров, а также в условиях военно-полевой хирургии и медицины катастроф.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к системе внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза и может быть использовано при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров.
Изобретение относится к защитным и маскирующим покрытиям на основе воска или парафина, обеспечивающим сохранение параметров поверхности и/или формирование областей с различными свойствами по маске; может быть использовано для модификации поверхности, в том числе у имплантатов, улучшения их биоинтеграции, для поверхностей для культивирования клеток.
Изобретение относится к основовязаному полотну, используемому в области медицины. Предложено основовязаное полотно, в котором соседние ряды петель связаны, при этом основовязаное полотно включает: множество рядов первых петель, включающих первую нить и состоящих из непрерывных петель, растягивающихся в направлении основы; и один или два или больше рядов вторых петель, расположенных между рядами первых петель и состоящих из непрерывных петель, растягивающихся в направлении основы, где каждый ряд вторых петель образован из одной или двух или более петель, включающих только вторую нить, и одной или двух или более петель, включающих первую нить, которые расположены поочередно.
Группа изобретений относится к области биомедицинской технологии, а именно к медицинскому гидрогелю для гемостатических вспомогательных средств, продуктов для предупреждения утечки воздуха из легких или для предупреждения утечки спинномозговой жидкости и антиадгезионных продуктов, к комбинации для получения медицинского гидрогеля, способу получения медицинского гидрогеля, набору для получения медицинского гидрогеля и к применению медицинского гидрогеля в продуктах для предупреждения утечки спинномозговой жидкости.
Изобретения относятся к медицине, а именно к способу нанесения биополимерного покрытия из хитозана, предотвращающего врастание стента-эндопротеза в стенки полого органа и устройству с биополимерным покрытием для введения в полые органы с целью увеличения их просвета, в частности к антимиграционному стенту-эндопротезу.
Группа изобретений относится к области наночастиц и к способам их получения. Наночастица, пригодная для удаления камней, находящихся в мочевыделительной системе, содержит ядро наночастицы, изготовленное из магнитного вещества; и оболочку наночастицы, образованную посредством модификации in situ поверхности ядра наночастицы модификатором поверхности с использованием инициатора и/или сшивающего агента.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции тромбообразования при ADMA-подобной модели преэклампсии. Для этого осуществляют воспроизведение модели экспериментальной ADMA-подобной преэклампсии у крыс линии Wistar.
Изобретение относится к области медицины и раскрывает способ создания антитромбогенного покрытия на внутренней и внешней поверхностях полимерного протеза кровеносного сосуда. Способ включает модификацию внешней и/или внутренней поверхности имплантата путем образования гидрофильного углеродного слоя на внешней и внутренней поверхностях полимерного протеза сосуда методом ионно-плазменной имплантации с последующим созданием на углеродистой поверхности сплошного белкового покрытия (альбумина, фибриногена или тропоэластина), модификацию внешней поверхности осуществляют бомбардировкой ионами азота высокой энергии, создание сплошного белкового покрытия на карбонизированных поверхностях протеза осуществляют путем его погружения в фосфатно-солевой буферный раствор с белком.