Муколитические средства (A61P11/12)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61P11/12 Муколитические средства(21)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к оториноларингологии, к сбору муколитическому для лечения полипозного риносинусита. Сбор муколитический для лечения полипозного риносинусита содержит листья шалфея лекарственного, листья подорожника большого, листья мать-и-мачехи, траву зверобоя, плоды аниса и корни солодки, взятые в равном соотношении.
Введение дейтерированных усилителей cftr // 2761344
Изобретение относится к способу лечения состояния, которое опосредовано муковосцидозным трансмембранным регулятором проводимости (CFTR), у пациента, включающему введение пациенту Соединения (I), представленного следующей структурной формулой:, или его фармацевтически приемлемой соли в количестве от 150 мг до 200 мг один раз в сутки, а также к фармацевтической композиции, предназначенной для лечения состояния, опосредованного CFTR, у пациента, включающей фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и от 150 мг до 200 мг соединения, представленного следующей структурной формулой: , или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к 7-{(1S)-1-[1-(2,4-дифторфенил)-1H-1,2,3-триазол-4-ил]пропил}-5-[2-(трифторметил)пиримидин-5-ил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-амину, 4-амино-7-{[1-(2-фторфенил)-1H-пиразол-4-ил]метил}-5-[2-(трифторметил)пиримидин-5-ил]-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрилу, 7-{[1-(2-фторфенил)-1H-1,2,3-триазол-4-ил]метил}-5-(4-метоксипиримидин-5-ил)-2-метил-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-амину или к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линейную дуплексную ДНК с закрытым концом (ceDNA) для доставки гетерологичной нуклеиновой кислоты, композицию для доставки гетерологичной ceDNA субъекту, клетку-хозяин для доставки гетерологичной ceDNA субъекту, способ доставки гетерологичной ceDNA в клетку млекопитающего, способ доставки гетерологичной ceDNA субъекту, где способ включает доставку субъекту ceDNA и доставка ceDNA не приводит к иммунному ответу против ceDNA у субъекта, способ доставки ceDNA субъекту, где способ включает доставку клетки-хозяина и способ получения ceDNA.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована для снижения вязкоупругости слизи или мокроты у пациента с избыточно вязкой или липкой слизью или мокротой. Для этого слизь или мокроту указанного пациента приводят в контакт с композицией, содержащей белок или пептид, содержащий моноцистеиновый активный центр тиоредоксина в восстановленном состоянии, где моноцистеиновый активный центр тиоредоксина содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из C-X-X-S (SEQ ID NO: 24), C-X-X-X (SEQ ID NO: 17), X-C-X-X-X-X (SEQ ID NO: 19), X-C-G-P-X-X (SEQ ID NO: 21), W-C-G-P-X-K (SEQ ID NO: 23), X-C-X-X-S-X (SEQ ID NO: 25), X-C-G-P-S-X (SEQ ID NO: 26) и W-C-G-P-S-K (SEQ ID NO: 27), при этом указанный остаток C находится в восстановленном состоянии, и при этом указанные остатки X представляют собой любой аминокислотный остаток, кроме цистеина.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиатрии. Для лечения туберкулеза бронхов у больных туберкулезом легких через 7 дней после начала применения противотуберкулезной терапии дополнительно проводят ингаляции через небулайзер препаратом гианеб® по 7 мл 2 раза в сутки через 2 часа после инъекционного введения противотуберкулезных препаратов утром и через 1 час после приема ужина, 10 дней подряд, с последующим повтором курса через 10 дней.
Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1 представляет собой G1A или C1-C6алкил; причем каждый из C1-C6алкила необязательно замещен одним G1A; G1A в каждом случае независимо представляет собой фенил, 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из азота, оксан, бензодиоксол или C3-C6 моноциклический циклоалкил; причем каждый G1A необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из R1a и G1B; G1B в каждом случае независимо представляет собой 4-6-членный моноциклический гетероцикл, где один или два атома углерода заменены гетероатомами, выбранными из N и О, который необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными R1b-группами; R2 представляет собой C1-C6алкил, -OR2xa или G2A; R2xa в каждом случае независимо представляет собой C1-C6алкил или G2B; каждый из G2A и G2B независимо представляет собой 6-членный моноциклический гетероцикл, где один атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N, или моноциклический C3-C6циклоалкил; причем каждый из G2A и G2B необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными R2a-группами; R3 представляет собой G3A, -G3B-L1-G3C, -G3B-L3-G3C-G3E, -(C1-C6алкиленил)-G3D, -OR3a или -N(R3a)(R3b); R3a в каждом случае независимо представляет собой G3D или C1-C6алкил; причем каждый из C1-C6алкила необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из G3D, -OR3xa и -N(R3xb)2; каждый из R3xa и R3xb в каждом случае независимо представляет собой водород, C1-C6алкил или G3D; R3b представляет собой C1-C6алкил; L1 представляет собой связь, C1-C6алкиленил, (C1-C6алкиленил)r-L2-(C1-C6алкиленил)s, причем левый конец фрагмента L1 присоединен к G3B; L2 представляет собой O, N(Rx) или C(O); причем каждый Rx независимо представляет собой C1-C6алкил; L3 представляет собой связь; r равняется 0 или 1; s равняется 0 или 1; каждый из G3A, G3B и G3C независимо представляет собой C3-С6циклоалкил, фенил, 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из азота, или 4-11-членный гетероцикл; причем каждый из G3A, G3B и G3C необязательно замещен 1, 2 или 3 независимо выбранными Re группами; G3D в каждом случае независимо представляет собой моноциклический C3-C8циклоалкил, 4-7-членный моноциклический гетероцикл; причем каждый G3D необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Re и G3E; G3E в каждом случае независимо представляет собой моноциклический C3-C8циклоалкил или 4-6-членный моноциклический гетероцикл, где один или два атома углерода заменены гетероатомами, выбранными из N и O; R4 представляет собой водород; R5 представляет собой C1-C6алкил, C2-C6алкинил, C1-C6галогеналкил, -N(R5ax)(R5bx) или G5A; причем каждый из C1-C6алкила необязательно замещен одним заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из G5A, -CN, -N3, -OR5ax, -N(R5ax)(R5bx), -N(R5bx)C(O)R5cx и -C(O)N(R5ax)(R5bx); каждый из R5ax и R5bx в каждом случае независимо представляет собой водород, C1-C6алкил; R5cx в каждом случае независимо представляет собой C1-C6 алкил; G5A в каждом случае независимо представляет собой C3-С6циклоалкил, фенил, 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N и O, или 4-7-членный моноциклический гетероцикл; причем каждый G5A необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными R5a-группами; R5a в каждом случае независимо представляет собой C1-C6алкил, галоген, G5B, -CN, -ORb, -C(O)Rb, -C(O)ORb или -N(Rd)2; Rb и Rd в каждом случае независимо представляет собой C1-C6алкил, G5B или -(C1-C6алкиленил)-G5B; G5B в каждом случае независимо представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероцикл, где один или два атома углерода заменены гетероатомами, выбранными из N; где каждый G5B необязательно замещен одной независимо выбранной R5b-группой; Re в каждом случае независимо представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, галоген, оксо, -CN, -N3, -ORf, -S(O)2Rf, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -N(Rf)2 или -N(Rh)C(O)Rh; причем каждый из C1-C6алкила необязательно замещен 1 заместителем, независимо выбранными из группы, состоящей из -CN и -ORf; Rf в каждом случае независимо представляет собой водород, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил или -(C1-C6алкиленил)-ORm; Rh в каждом случае независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; R1a, R1b, R2a и R5b в каждом случае независимо представляют собой C1-C6алкил, галоген, C1-C6галогеналкил, -ORm или -N(Rm)2; Rm в каждом случае независимо представляет собой водород, C1-C6алкил или C1-C6галогеналкил; R6 обозначает водород или C1-C6 алкил; или R5 и R6 вместе образуют C1-C6алкиленил или -N(Rz)-(C1-C6алкиленил)-, причем N(Rz) присоединен к фрагменту S(O)2 формулы (I) и Rz представляет собой водород.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, ЛФК, неврологии, пульмонологии, медицинской реабилитации, и может быть использовано в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта (ИИ) при наличии сопутствующих хронических нарушений функции дыхательной системы вне обострения.
Изобретение относится к областям биохимии и медицины, конкретно - к области высокомолекулярных соединений, а также к области ферментов и предназначено для улучшения реологических свойств мокроты при лечении болезней дыхательной системы.
Новое лечение // 2688191
Группа изобретений касается средства активации или усиления муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) у пациента. В этом качестве предложено применять 9,10-диметокси-2-(2,4,6-триметилфенилимино)-3-(N-карбамоил-2-аминоэтил)-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиримидо[6,1-а]изохинолин-4-он или его соль (варианты), применять его для производства лекарственного средства того же назначения и соответствующий способ (варианты).
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и пульмонологии, и может быть использовано для лечения и профилактики у детей рецидивирующего бронхита, ассоциированного с воздействием мелкодисперсной пыли.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована для разжижения накопившихся секретов в дыхательных путях, вызываемых обычной простудой. Способ включает предоставление адгезивной наклейки, которая содержит адгезивный слой, слой активного ингредиента и слой вискозы, расположенный между указанным адгезивным слоем и указанным слоем активного ингредиента; и прикрепление наклейки к одежде человека, страдающего обычной простудой; где указанный слой активного ингредиента и указанный адгезивный слой вместе содержат 26,97 мас.% эвкалиптового масла, 8,99 мас.% рацемической камфоры, 0,02 мас.% денатоний-бензоата, 63,14 мас.% сополимера метилакрилата, 2-этил-гексакрилата, и акриловую кислоту и перекрестно-сшивающее вещество, 0,79 мас.% триацетилацетоната алюминия и 0,09 мас.% этанола.
Изобретение относится к соединениям формулы (A) или их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, обладающим блокирующей натриевые каналы активностью, на их основе и способам лечения опосредованных этой активностью заболеваний.
Изобретение относится к новым полиморфным формам соединения формулы (I), обладающим ингибирующим действием в отношении фосфоинозитид 3-киназы (PI3K). Соединения могут быть использованы для лечения рака, например лейкоза, лимфомы, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания.
Производные пиримидина и их применение в лечении респираторных заболеваний, таких как copd // 2604719
Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибиторной активностью в отношении нейтрофильной эластазы человека (HNE). Соединения могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, которое представляет собой хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), хронический бронхит, фиброз легких, пневмонию, острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), эмфизему легких, эмфизему, вызванную курением, или муковисцидоз, астму, ринит, псориаз, атопический дерматит, неатопический дерматит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит или болезнь раздраженного кишечника.
Производные пиримидина и их применение в лечении респираторных заболеваний, таких как copd // 2581839
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами нейтрофильной эластазы (HNE). Соединения могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, в которое вовлечена HNE, или для применения в изготовлении лекарственного средства.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их таутомерам или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибиторов фермента миелопероксидазы (МПО) и являются особенно полезными в лечении или профилактике нейровоспалительных, сердечно-сосудистых и респираторных расстройств.
Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний ЛОР-органов. Для этого очаг воспаления обрабатывают 3% раствором N-ацетилцистеина на 0,9% растворе хлорида натрия.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана лиофилизированная лекарственная форма гликопротеина дезоксирибонуклеазы I человека для приготовления ингаляционного раствора для снижения вязкости мокроты, отличающаяся тем, что указанный гликопротеин представляет собой рекомбинантную дезоксирибонуклеазу I человека с аминокислотной последовательностью, представленной в описании, получаемую в микроорганизме Е.
Микрочастицы с антибиотиком для ингаляции // 2555772
Данное изобретение относится к капсуле для использования с ингалятором сухого порошка, содержащей композицию в форме сухого порошка для легочного введения, содержащую механосинтезированные микрочастицы, состоящие из антибиотика и стеарата магния.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для улучшения реологических свойств мокроты и подавления образования бактериальных биопленок в бронхах при лечении муковисцидоза. Для этого применяют рекомбинантную дезоксирибонуклеазу-1 человека, ковалентно связанную с гомополимерным полисахаридом, содержащим 80 звеньев альфа-2,8 сиаловой кислоты в качестве ингаляционного средства.
Изобретение относится к области фармакологии и медицины, конкретно к жидким водным фармацевтическим композициям амброксола, жидким лекарственным средствам на ее основе (например, сироп, раствор или элексир).
Способ профилактики пневмокониозов // 2407560
Изобретение относится к медицине, а именно к профпатологии, и может быть использовано для профилактики пневмокониозов. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для улучшения мукоцилиарного клиренса. .
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения синдрома бронхиальной обструкции при наличии у пациента бактериального воспаления дыхательных путей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и фтизиатрии, и может быть использовано при необходимости проведения больным диагностического бронхоальвеолярного лаважа. .
Фармацевтические композиции // 2363448
Производные бифенила // 2330841
Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где: а представляет собой 0 или целое число от 1 до 3; каждый R1 независимо выбран из галогена; b представляет собой 0 или целое число от 1 до 3; каждый R2 независимо выбран из галогена; W присоединен в положении 3 или 4 относительно атома азота в пиперидиновом кольце и представляет собой О; с представляет собой 0 или целое число от 1 до 4; каждый R3 независимо выбран из (1-4С)алкила; или две группы R 3 соединены вместе с образованием (1-3С)алкилена или оксиран-2,3-диила; R4 представляет собой двухвалентную группу формулы: -(R4a)d-(A 1)e-(R4b) f-Q-(R4c)g-(A 2)h-(R4d)i-, где d, e, f, g, h и i, каждый, независимо выбран из 0 и 1; R 4a, R4b, R4c и R4d, каждый независимо выбран из (1-10С)алкилена, где каждая алкиленовая группа является незамещенной или замещена 1-5 заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, фтора и гидрокси; А1 и А2 , каждый, независимо выбран из (3-7С)циклоалкилена, (6-10С)арилена, -О-(6-10С)арилена, (6-10С)арилен-О-, (2-9С)гетероарилена и (3-6С)гетероциклена, где каждый циклоалкилен является незамещенным или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, и каждая ариленовая, гетероариленовая или гетероцикленовая группа является незамещенной или замещена 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, (1-4С)алкила, (1-4С)алкокси, -S(O) 2-(1-4С)алкила, гидрокси, нитро и трифторметокси; Q выбран из связи, -О-, -S(O)2-, -N(Q a)C(O)-, -C(O)N(Qb)-, -N(Q C)S(O)2-, -S(O)2 N(Qd)-, -N(Qe)C(O)N(Q f)- и -N(Qk); Qa , Qb, Qc, Q d, Qe, Qf и Qk, каждый, независимо выбран из водорода, (1-6С)алкила и А3, где алкильная группа является незамещенной или замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из фтора, гидрокси и (1-4С)алкокси; или вместе с атомом азота и группой R4b или R 4c, к которым они присоединены, образуют 4-6-членную азациклоалкиленовую группу; А3 независимо выбран из (3-6С)циклоалкила, (6-10С)арила, (2-9С)гетероарила и (3-6С)гетероциклила, где каждый циклоалкил является незамещенным или замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, и каждая арильная, гетероарильная или гетероциклильная группа является незамещенной или замещена 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, (1-4С)алкила и (1-4С)алкокси; при условии, что число смежных атомов в самой короткой цепи между двумя атомами азота, к которым присоединен R4, находится в интервале от 4 до 16; R 5 представляет собой водород или (1-4С)алкил; R 6 представляет собой -NR6aCR 6b(O), и R7 представляет собой водород; или R6 и R7 вместе образуют -NR7aC(O)-CR7b =CR7c-; каждый из R6a и R6b независимо представляет собой водород или (1-4С)алкил; и каждый из R7a, R 7b и R7c независимо представляет собой водород или (1-4С)алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам или стереоизомерам.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается комплексного лечения тяжелой формы муковисцидоза у детей. .
Муколитическая фармацевтическая композиция // 2286143
Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к муколитическому лекарственному средству. .
Изобретение относится к терапевтическим средствам, конкретно азетидинилалкилпроизводным N-замещенных азотистых гетероциклов и способам получения таких гетероциклов, промежуточным продуктам, используемым в получении, композициям, содержащим такие гетероциклы и использованию таких гетероциклов.
Изобретение относится к области медицины и касается применения полимерных алкиларилполиэфироспиртов для эффективного ингибирования окислителей в химической или биологической системе, а также лекарственного средства, включающего эти полимерные соединения.
