Противозастойные или противоаллергические средства (A61P27/14)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61P27/14 Противозастойные или противоаллергические средства(32)
Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, фармацевтики и медицины, а именно, к конъюгатам дексаметазона с синтетическими амфифильными полипептидами и полимерным частицам на их основе, которые перспективны для создания новых противовоспалительных препаратов для лечения глазных заболеваний, в частности, макулярного отека и увеита.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к штамму Lactobacillus crispatus KBL693 и к его применению. Штамм Lactobacillus crispatus KBL693 (идентификационный номер KCTC 13519BP) в соответствии с настоящим изобретением ослабляет аллергические клеточные реакции, значительно улучшает симптомы атопического дерматита и обладает противовоспалительным и противогрибковым действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы: аллергическое заболевание дыхательных путей (AAD) и астма. Способ лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы: аллергическое заболевание дыхательных путей (AAD) и астма, включает введение мезенхимоангиобластной мезенхимальной стволовой клетки (MCA-MSC) субъекту, где MCA-MSC экспрессирует miR-145-5p, miR-181b-5p и miR-214-3p, но не miR-127-3p и miR-299-5p, где MCA-MSC имеет фенотип CD73+CD105+CD90+CD146+CD44+CD10+CD31-CD45-, где MCA-MSC в количестве от 106 MCA-MSC/кг до 2×108 MCA-MSC/кг вводят путем, выбранным из внутривенного и интраназального; и где MCA-MSC получена способом, включающим: культивирование первичной мезодермальной клетки, дифференцированной из индуцированной плюрипотентной стволовой клетки (iPSC), в среде для формирования мезенхимальной колонии (M-CFM), содержащей LiCl и FGF2 (фактор роста фибробластов), но не содержащей PDGF (тромбоцитарный фактор роста), в условиях нормального содержания кислорода, в течение времени, достаточного для формирования мезенхимальной колонии; и культивирование мезенхимальной колонии в прикрепленном состоянии с получением MCA-MSC.
Рупатадинсодержащий пластырь // 2776063
Изобретение относится к медицине, в частности к пластырю для наружного применения, содержащему рупатадин, в котором в качестве адгезивной основы использован акриловый адгезив, причем указанный пластырь для наружного применения дополнительно включает 3-20 мас.% солюбилизатора, 5-25 мас.% пластификатора и 3-10 мас.% поверхностно-активного вещества.
Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и предназначена для воздействия на механизмы воспаления у млекопитающих. В частности, описано применение соединения формулы (Ib), а также фармацевтической композиции на основе этого соединения в качестве противовоспалительного средства, которое воздействует на механизмы воспаления у животных.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам на основе химерных доменов белков семейства интерлейкина-1 (IL-1), и может быть использовано в медицине для лечения аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания или рака, а также для лечения индивида, страдающего сухим глазом или аллергическим конъюнктивитом или имеющим риск развития указанной патологии.
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к клинической иммунологии и поиску новых средств противоаллергического действия, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений системы иммунитета, связанных с повышенной секрецией иммуноглобулина Е.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комбинированному противоаллергическому лекарственному средству для назального применения для лечения острого ринита, аллергического ринита, вазомоторного ринита, хронического ринита, синусита, в качестве вспомогательного метода лечения отита, при подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа, для устранения отека слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области, содержащему фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из фенилэфрина гидрохлорида, и цетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из цетиризина гидрохлорида, цетиризина дигидрохлорида, а также фармацевтически приемлемые растворитель, увлажнитель, консервант, буфер, комплексообразующий агент, отличающемуся тем, что соотношение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли к цетиризину или его фармацевтически приемлемой соли составляет 1:1 при следующем содержании компонентов, мас.%: фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль 0,05–1,05; цетиризин или его фармацевтически приемлемая соль 0,05–1,05; увлажнитель 0,0015–8,5; консервант 0,005–0,3; буфер 0,02–1,1; комплексообразующий агент 0,005–0,1; растворитель остальное, и также относится к комбинированному противоаллергическому лекарственному средству для назального применения для лечения острого ринита, аллергического ринита, вазомоторного ринита, хронического ринита, синусита, в качестве вспомогательного метода лечения отита, при подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа, для устранения отека слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области, содержащему фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из фенилэфрина гидрохлорида, и цетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из цетиризина гидрохлорида, цетиризина дигидрохлорида, а также фармацевтически приемлемые увлажнитель, консервант, буфер, комплексообразующий агент, отличающемуся тем, что соотношение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли к цетиризину или его фармацевтически приемлемой соли составляет 1:1 при следующем содержании компонентов в 1 мл лекарственного средства, мг: фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль 0,5–10,5; цетиризин или его фармацевтически приемлемая соль 0,5–10,5; увлажнитель 0,015–85,0; консервант 0,05–3,0; буфер 0,2–11; комплексообразующий агент 0,05–1,0; растворитель остальное.
Настоящее изобретение относится к применимому в медицине и фармацевтике соединению формулы (1), композициям и продуктам на его основе, способу лечения с его использованием:(1).Предложено новое соединение (1aS,1bS,2S,4S,5aR,6S,6aS)-1a-(гидроксиметил)-4-метокси-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси)октагидрооксирено[2',3':4,5]циклопента[1,2-с]пиран-6-ил-4-гидроксибензоат, эффективное для предотвращения или облегчения аллергического заболевания, воспалительного заболевания, астмы или хронической обструктивной болезни легких, фармацевтическая композиция на его основе для получения лекарственных средств, а также функциональный пищевой продукт и пищевой продукт лечебного назначения, содержащий терапевтически эффективное количество соединения по п.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая молекулу миРНК, которая снижает экспрессию гена ORAI1 при введении в клетку, применение вышеуказанной молекулы миРНК в получении лекарственного средства для лечения состояния глаза, характеризующегося повышенной экспрессией или активностью гена ORAI1, и фармацевтическую композицию, содержащую вышеуказанную молекулу миРНК, для лечения и/или предотвращения состояния глаза, характеризующегося повышенной экспрессией или активностью ORAI1.
Фармацевтическая композиция для назального применения содержит комплекс действующих компонентов на основе дифенгидрамин гидрохлорида, сульфата цинка и водорастворимого сосудосуживающего средства и комплекс вспомогательных компонентов, включающий изотонический агент, агент, регулирующий pH, фармацевтически пригодный гелеобразующий агент, консервант на основе соединения четвертичного аммония и воду дистиллированную в указанных в формуле изобретения количествах.
Изобретение относится к новому соединению общей формулы [I] и его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора Янус-киназы, в частности Янус-киназы 3 и Янус-киназы 2. Соединения могут быть использованы для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из отторжения трансплантата органов, реакции «трансплантат против хозяина» после трансплантации, аутоиммунного заболевания, аллергических заболеваний и хронического миелопролиферативного заболевания.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения аллергического конъюнктивита глаз. Офтальмологическая композиция для лечения аллергического конъюнктивита глаз содержит по меньшей мере 0,67% масс./об., но не больше чем 1,0% масс./об.
Настоящее изобретение относится к новому кристаллическому полиморфу N-{2-[(2Е)-2-(мезитилимино)-9,10-диметокси-4-оксо-6,7-дигидро-2Н-пиримидо[6,1-а]изохинолин-3(4Н)-ил]этил}мочевины. Указанное соединение может быть использовано при лечении астмы, аллергической астмы, бронхита, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) или респираторного дистресс-синдрома.
Стабильные и растворимые антитела // 2558298
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антиген-связывающему фрагменту, которые специфически связываются с TNFα человека
.Также раскрыты выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая вышеуказанное антитело, вектор экспрессии, содержащий указанную молекулу нуклеиновой кислоты, и клетка-хозяин, содержащая указанный вектор, для экспрессии вышеуказанного антитела.
Фармацевтическая композиция в форме капель для профилактики и лечения аллергических заболеваний глаз // 2549472
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для профилактики и лечения аллергических конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов, содержащую кромоглициевую кислоту, борную кислоту и водорастворимые полимеры, выбранные из группы: карбомер, гипромеллоза, макрогол и поливинилпирролидон, причем компоненты композиции находятся в определенном соотношении в г на 1 мл смеси.
Изобретение относится к средству для профилактики и/или лечения аллергического заболевания, выбранного из поллиноза, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита и астмы, и представляет собой низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты.
Изобретение относится к области фармации, медицины и ветеринарии, а именно к новым лекарственным средствам для лечения воспалительных и аллергических заболеваний. .
Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду.
Производное пиперидина // 2475485
Аминовые соли антагониста crth2 // 2468013
Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям, содержащим фармацевтически приемлемый амин, выбранный из этилендиамина, пиперазина, бензатина или холина, и {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусную кислоту.
Частицы антагониста crth2 // 2468012
Изобретение относится к новым кристаллическим формам I, II и аморфной форме {4,6-бис(диметиламино)-2-(4-(4-(трифторметил)бензамидо)бензил)пиримидин-5-ил}уксусной кислоты. .
Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидинов, обладающим свойствами ингибитора PGDS. .
Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста CXCR2 рецептора человеческих нейтрофилов. .
Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-с]пиримидинилуксусной кислоты формулы (I) или к его солям: где R1 представляет собой , ,в которой n представляет собой целое число от 0 до 6; Y представляет собой арил, где указанный арил является необязательно замещенным в замещаемом положении одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена или C1-6алкила, необязательно, замещенного моно-, ди- или тригалогеном; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или галоген; и R4 представляет собой водород.
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственной композиции в форме геля для наружного применения, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием. .
Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I), их таутомерной или стереоизомерной форме, в свободном виде, в виде фармацевтически приемлемой соли или C1-6 алкильного сложного эфира, которые являются эффективными антагонистами CRTH2 (G-протеин-связанный хемоаттрактантный рецептор, экспрессированный на клетках Th2) и могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний, связанных с активностью CRTH2, в частности при лечении аллергических заболеваний, таких как астма, аллергические риниты, атопические дерматиты, заболевания, связанные с эозинофилами.
Комбинация азеластина и стероидов // 2361593
Изобретение относится к медицине и представляет собой твердую пероральную дозированную композицию пролонгированного действия с пленочной оболочкой для лечения пациентов с признаками аллергического и/или воспалительного состояния, включающую (а) ядро, содержащее эффективное количество псевдоэфедрина или его приемлемой с фармацевтической точки зрения соли, и (b) пленочную оболочку, равномерно покрывающую ядро, отличающуюся тем, что содержит (с) вторую пленочную оболочку, равномерно покрывающую пленочную оболочку (b), и содержащую эффективное количество деслоратадина, причем количество псевдоэфедрина или его приемлемой с фармацевтической точки зрения соли является достаточным для обеспечения максимума средних геометрических значений концентрации псевдоэфедрина в плазме, равного от примерно 345 до примерно 365 нг/мл, за время от примерно 7,60 до примерно 8,40 ч, а количество деслоратадина является достаточным для обеспечения максимума средних геометрических значений концентрации деслоратадина в плазме, равного от примерно 2,10 до примерно 2,45 нг/мл, за время от примерно 4,0 до примерно 4,5 ч после приема разовой дозы указанной композиции.
Изобретение относится к новому способу получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) формулы C 42H61O16NH 4 +·4H2 O из корней солодки уральской (Glycyrrhiza uralensis Fisher).
Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I): где значения радикалов R1-R5 указаны в формуле изобретения, или их четвертичным аммониевым солям, N-оксидам или нетоксичным солям.
Изобретение относится к применению соединения формулы I для получения медицинского препарата, пригодного для лечения астмы, сезонного или хронического аллергического ринита, синусита, конъюнктивита, пищевой аллергии, скомброидного отравления, псориаза, крапивницы, зуда, экземы, ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, хронической легочной обструкции, тромбоза и отита и предпочтительно астмы, сезонного и хронического аллергического ринита.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве профилактического и вспомогательного средства при аллергических заболеваниях. .
