Для лечения туберкулеза (A61P31/06)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61P31 Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства(3672)
A61P31/06 Для лечения туберкулеза(306)
Группа изобретений относится к области фармацевтики и включает комбинацию для лечения и/или предупреждения туберкулеза и ее применение для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения туберкулеза, вызванного Mycobacterium tuberculosis.
Способ превентивного лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей // 2787924
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для превентивного лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у детей. Назначают прием моксифлоксацина перорально 10 мг/кг ежедневно 1 раз в день в течение 9 месяцев.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики туберкулеза, включающей (i) изоникотинилгидразид или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) соединение II или его фармацевтически приемлемую соль, где R1 выбирают из группы, включающей a) C(O)OH, b) тетразолил, c) CH2OH, d) C(O)NR6aR6b, e) C(O)NHSO2R7, f) C(O)OR8, g) NH2, h) H, R2 выбирают из группы, включающей a) H, b) Br и c) CH2OH, R3 выбирают из группы, включающей a) 1-нафтил, 2-нафтил, 1-нафтилокси, 4-фтор-1-нафтил, 4-бром-1-нафтил, 4-метил-1-нафтил, 4-метокси-1-нафтил или 2-метокси-1-нафтил, b) 2-фтор-5-метил-фенил, 2,3-ксилил, 2,3-дихлорфенил, пара-хлорфенил, мета-(трифторметил)фенил или мета-толил, c) 2,3-ксилидино, d) 2-(3-метил)фенилметилен, e) бензотиофен-2-ил, f) водород, R4 выбирают из группы, включающей метил, трифторметил, изопропил, циклопропил, этокси, изобутокси, циклопропилметокси, диметиламино, 2-тиенил и N-метил-3-индолил, R5 выбирают из группы, включающей a) H, b) фенил или мета-толил, c) бензил, d) 3-тиенил, e) метокси и f) 1H-1,2,3-триазол-4-ил; и в представленных выше определениях R6a выбирают из группы, включающей H, R6b выбирают из группы, включающей H и изоникотиноиламино; R7 является метилом или фенилом, R8 является 2-{2-[1-(гидроксиметил)пропиламино]этиламино}бутилом) и X является S, SO или SO2.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому применению 8-гидрокси-6-(2-гидроксифенил)-9-(4-хлорбензоил)-1,3-дифенил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нон-8-ен-2,4,7-триона в качестве средства, обладающего противотуберкулезной активностью.
Изобретение может быть использовано в области фармакологии и медицины, в частности фтизиатрии, и относится к новому применению (5-(метоксикарбонил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)-L-пролина в качестве средства, обладающего противотуберкулезной активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при формировании режимов химиотерапии туберкулеза органов дыхания у детей. В случаях ограниченного туберкулезного процесса у ребенка без бактериовыделения, отсутствия у ребенка сопутствующей патологии, установленного контакта с больным туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя и сохраненной чувствительностью к препаратам группы фторхинолонов проводят четырехкомпонентную стартовую комбинацию препаратов.
Изобретение относится к новому соединению - (4-(3-гидроксифенил)пиперазин-1-ил)(5-нитрофуран-2-ил)метанону Формулы 1, обладающему противотуберкулезной активностью в отношении возбудителя туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, и способу его получения.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к применению 1-бензоил-5,5-диметил-5,6-дигидропирроло[2,1-а]изохинолин-2,3-диона в качестве средства, обладающего противотуберкулезной активностью.
Новые соединения // 2783078
Изобретение относится к соединениям или к их фармацевтически приемлемой соли, выбранным из 4,4,4-трифтор-1-[3-(2,2,2-трифторэтокси)-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(3-пропокси-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(3-изобутокси-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(3-гексилокси-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она; 1-(3-бром-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 1-(3-этокси-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(3-метокси-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(3-(трифторметил)-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(3-метил-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она; 1-(3-этил-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 8-(4,4,4-трифторбутаноил)-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-3-карбонитрила; и 4,4,4-трифтор-1-(3-фтор-1-окса-2,8-диазаспиро[4,5]дец-2-ен-8-ил)бутан-1-она.
Изобретение относится к способу выделения (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(1-нафтил)-1-фенилбутан-2-ола, причем (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(1-нафтил)-1-фенилбутан-2-ол выделяют оптически из смеси стереоизомеров 1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-(диметиламино)-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-ола с использованием агента разделения, где способ включает (а) приготовление смеси, содержащей соли (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(1-нафтил)-1-фенил-бутан-2-ола и агента разделения, путем добавления стереоизомерной смеси 1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-(диметиламино)-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-ола и агента разделения к органическому растворителю; и (b) получение (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(1-нафтил)-1-фенилбутан-2-ола из соли (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-(диметиламино)-2-(1-нафтил)-1-фенил-бутан-2-ола и агента разделения; где агент разделения представляет собой (11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-октагидро-4-гидрокси-4-оксид-динафто[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]диоксафосфепин, а также способу получения (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(1-нафтил)-1-фенилбутан-2-ола или его фармацевтически приемлемых солей, включающему выделение (1R,2S)-1-(6-бром-2-метоксихинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(1-нафтил)-1-фенилбутан-2-ола.
Способ лечения больных туберкулезом легких // 2779225
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Способ лечения больных туберкулезом легких включает проведение противотуберкулезной терапии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной фтизиатрии. В краевую ушную вену кроликам вводят иммунодепрессант инфликсимаб в дозе 16 мг/кг.
Изобретение относится к химии органических гетероциклических соединений, а именно к новому производному пиридоксина формулы I, проявляющему противотуберкулезную активность. Изобретение может найти применение в медицине и ветеринарии.
Способ лечения туберкулеза органов дыхания у детей и подростков при возникновении побочных реакций // 2772058
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано с целью сопровождения химиотерапии при лечении туберкулеза органов дыхания у детей и подростков с аллергическими, токсико-аллергическими и токсическими побочными реакциями.
Группа изобретений относится к фтизиатрии, а именно к аутологичной композиции для лечения туберкулеза легких с лекарственной устойчивостью возбудителя и отсутствием эффекта на фоне полихимиотерапии и способу лечения.
Новые соединения // 2767652
Изобретение относится к области органических соединений. Предложено соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из следующих соединений: 4,4,4-трифтор-1-[4-фтор-4-(3-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-(5-фтор-3-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-(6-фтор-3-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-[6-(трифторметил)-3-пиридил]-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-[4-(трифторметил)-2-пиридил]-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-[5-(трифторметил)-3-пиридил]-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-[6-(трифторметил)-2-пиридил]-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-(6-фтор-2-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-(6-метокси-3-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-[2-(трифторметил)-3-пиридил]-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-(5-метокси-3-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 1-[4-(3,5-дифтор-2-пиридил)-1-пиперидил]-4,4,4-трифтор-бутан-1-она; 1-[4-(2,6-дифтор-3-пиридил)-1-пиперидил]-4,4,4-трифтор-бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-(5-фтор-2-пиридил)-1-пиперидил]бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-(2-(трифторметил)пиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-(2-фторпиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-(5-(трифторметил)пиразин-2-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-(2-метилпиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 1-(4-(5,6-дифторпиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-(6-(трифторметил)пиразин-2-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 1-(4-(2-хлорпиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-(3-фторпиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 1-(4-(6-хлорпиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 1-(4-(5-хлорпиридин-3-ил)-4-фторпиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 1-(4-(5-хлорпиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 1-(4-(5-хлорпиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)-5,5,5-трифторпентан-1-она; 1-(4-(6-хлорпиразин-2-ил)пиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-фтор-4-(пиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-фтор-4-(5-(трифторметил)пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-фтор-4-(2-(трифторметил)пиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 1-(4-(6-хлорпиразин-2-ил)-4-фторпиперидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-(4-фтор-4-(2-фторпиридин-4-ил)пиперидин-1-ил)бутан-1-она; 4,4,4-трифтор-1-[4-фтор-4-[4-(трифторметил)-2-пиридил]-1-пиперидил]бутан-1-она; 1-(3-(5-хлорпиридин-3-ил)пирролидин-1-ил)-4,4,4-трифторбутан-1-она; и 1-[4-(2-хлор-4-пиридил)-4-фтор-1-пиперидил]-4,4,4-трифтор-бутан-1-она.
Изобретение относится к применению 4-((гет)ароил)-3-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-5-(R2-тио)-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-онов общей формулы I, где R=2-фурил (а), 4-C6H5Cl (b), Ph (с); R2=Ph (a), Bn (b), СН2СН2ОН (с), в качестве противотуберкулезного средства.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для усиления адсорбции агониста TLR на солях алюминия, способ стимулирования иммунного ответа у субъекта и способ получения композиции для стимулирования иммунного ответа у субъекта, содержащей агонист TLR, выбранный из агониста TLR7/8 или агониста TLR4, и вспомогательный липид.
Группа изобретений относится к живому рекомбинантному штамму Mycobacterium bovis-BCG для защиты от туберкулеза и его использованию. Предложен живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG для защиты от туберкулеза, который сверхэкспрессирует нуклеиновые кислоты, кодирующие белки PhoP и PhoR, при этом сверхэкспрессия осуществляется методами генной инженерии.
Санфетринем или его соль или сложный эфир для применения при лечении микобактериальной инфекции // 2757272
Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сложноэфирного пролекарства при изготовлении лекарственного средства для лечения туберкулеза, микобактериальной инфекции или заболевания, вызванного микобактериальной инфекцией, у пациента.
Противотуберкулезное средство // 2756208
Настоящее изобретение относится к применению 6-((4-(2,3-диметилфенокси)пиперидин-1-ил)метил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона или его фармацевтически приемлемой соли для лечения заболевания, вызванного микобактериальной инфекцией, у млекопитающего, где микобактериальная инфекция представляет собой инфекцию Mycobacterium tuberculosis.
Противоинфекционные соединения // 2753403
Настоящее изобретение относится к соединению с общей формулой I где А - фрагмент, выбранный из группы, состоящей из:имеющему ингибирующую активность в отношении роста бактерий, предпочтительно роста М.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается повышения эффективности противотуберкулезной терапии. Для этого с первого дня и до окончания основного курса противотуберкулезной химиотерапии дополнительно вводят сироп корня солодки перорально по 10 мл три раза в день до еды, а также вводят препарат «Фосфоглив» во время интенсивной фазы основного курса противотуберкулезной терапии внутривенно по 5 г три раза в неделю, а в оставшиеся дни недели перорально по 2 капсулы 3 раза в день; во время фазы продолженной терапии основного курса препарат «Фосфоглив» вводят перорально по 2 капсулы 3 раза в день.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой гастроретентивную набухающую мукоадгезивную таблетку для регулируемого высвобождения макозинона в желудке и верхнем отделе тонкого кишечника, представляющую собой комбинированную систему, включающую комплекс макозинона или его фармацевтически приемлемой соли в терапевтически эффективном количестве и циклодекстрина в виде гранул, покрытых слоем мукоадгезивного полимера, включающим солюбилизатор, и запресованных в полимерную матрицу на основе двух гидрофильных растворимых или гидрофильного растворимого и нерастворимого набухающих и мукоадгезивых полимеров, и дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и касается формирования укороченных режимов химиотерапии туберкулеза органов дыхания с множественной (МЛУ) и широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) микобактерий туберкулеза (МБТ) у детей старшего возраста и подростков.
Изобретение относится к (Z)-3-(3,3-диметил-2-оксобутилиден)-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-ону, обладающему противотуберкулезной активностью. Технический результат: предложено применение (Z)-3-(3,3-диметил-2-оксобутилиден)-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-она в качестве противотуберкулезного средства.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается комплексного последовательного применения патогенетических средств для лечения детей с туберкулезной инфекцией. Для этого ежедневно однократно водят веторон по 0,5-0,6 мл, разведенный в 100 мл кипяченой воды, после еды, курсом 1-3 месяца с повтором через 1 месяц.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его изомерам, где X1 и X2 каждый представляет собой H; R1 представляет собой -NHR3, -NHCOR3, -NHSO2R3, -NHCOOR3, незамещенный 5-членный гетероарил, причем незамещенный 5-членный гетероарил в R1 содержит три атома N; R3 независимо выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-C4 алкила, незамещенного 3-6-членного циклоалкила, незамещенной 4-членной гетероциклической группы, незамещенного 5-6-членного гетероарила; причем указанная незамещенная 4-членная гетероциклическая группа и указанный незамещенный 5-6-членный гетероарил в R3 содержат от одного до трех гетероатомов, выбранных из N или O; заместители в R3 каждый независимо выбран из F, C1-C3 алкила; R2 представляет собой незамещенный , незамещенный , незамещенный ; Y1 представляет собой -S-, -S(=O)-, -S(O2)-, -C(F2)-; Y2 представляет собой -O-; a, b, c, d, e и f каждый равны 1.
Использование 1-метилникотинамида для лечения заболеваний, связанных с c-реактивным белком // 2744615
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения субъекта для предотвращения сердечно-сосудистого заболевания или снижения риска сердечно-сосудистого заболевания, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества 1-метилникотинамида (1-МНА) или его фармацевтически приемлемой соли, причем до введения субъект имеет уровень С-реактивного белка в крови (СРБ) менее 10 мг/л, и при этом сердечно-сосудистое заболевание выбрано из группы, состоящей из ишемической болезни сердца (ИБС), заболевания периферических артерий, заболевания сонной артерии, застойной сердечной недостаточности, инсульта, инфаркта миокарда, стенокардии и их комбинации, при этом предпочтительно способ снижает уровень СРБ в крови или сыворотке у субъекта по сравнению с уровнем до введения; при этом предпочтительно фармацевтически приемлемая соль представляет собой 1-метилникотинамидхлорид, причем предпочтительно субъект представляет собой человека.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая тимоген, тимозин-бета, лизоцим, супероксиддисмутазу, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глицин, аланин, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, в определенном количестве.
Способ диагностики туберкулеза почек // 2735468
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для диагностики туберкулеза почек путем проведения терапии ex juvantibus 2-го типа. Для этого в качестве противотуберкулезного препарата вводят перхлозон.
Противоинфекционные соединения // 2734760
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конкретным производным имидазо[1,2-a]пиридина. Также изобретение относится к применению указанных конкретных соединений для лечения бактериальной инфекции, фармацевтической композиции на основе указанных конкретных соединений и способу лечения бактериальной инфекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к применению карримицина для подавления роста микробактерии туберкулеза. Изобретение позволяет эффективно подавлять рост как чувствительной к препаратам первого ряда микробактерии туберкулеза, так и резистентной к ним.
Группа изобретений относится к моноклональным антителам, направленным на эпитопы, обнаруживаемые в пределах липоарабиноманнана (LAM), для диагностики и лечения инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения оригинального вакцинного штамма и способ специфической профилактики туберкулеза легких с помощью мукозальной векторной вакцины на его основе.
Жидкая дезинфицирующая и антисептическая композиция для применения в медицине и ветеринарии // 2725991
Группа изобретений относится к области санитарии и дезинфекции, а именно к созданию новой противомикробной композиции для применения в медицине и ветеринарии. Жидкая антисептическая и дезинфицирующая композиция содержит солюбилизирующий компонент, в качестве которого использован хлорид цинка, раствор хлоргексидина биглюконата в качестве биологически активного компонента и комплексообразователь трилон Б, при следующем содержании компонентов в мас.%: хлоргексидин биглюконат — 0,1–0,3; хлорид цинка — 0,3–0,5; трилон Б — 0,5–1,5; вода умягченная — остальное.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой рекомбинантную противотуберкулезную вакцину, содержащую эффективное количество рекомбинантного белка ESAT6-CFP10-Ag85a-Rv2660c, который представляет собой слитые микобактериальные белки ESAT-6, CFP10, Ag85a, Rv2660c с гистидиновым тагом длиной 8 остатков, и адъювант, представленный CPG-олигонуклеотидом и мурамилдипептидом, причем рекомбинантный белок и адъювант иммобилизованы на частицах носителя из сополимера молочной и гликолевой кислот PLGA.
Изобретение относится к соединениям, которые обладают антимикобактериальной активностью. Более конкретно, оно относится к замещенным 3-триазеноиндолам, обладающим активностью против различных микобактерий, в том числе против их мультирезистентных штаммов.
Изобретение относится к медицине и фармации. Предложен комбинированный лекарственный препарат для лечения диабета 2 типа и дислипидемии у диабетических пациентов, включающий ингибитор пептидазы IV гемиглиптин или его соль, ингибитор HMG-CoA редуктазы розувастатин или его соль и эксципиент гидрофосфат кальция дигидрат.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и терапии, и касается профилактики туберкулеза при воспалительных заболеваниях кишечника. Для этого при развитии на фоне лечения воспалительного заболевания кишечника осложнений в виде затемнений в легких, дополнительно вводят рифаксимин в дозе 150-200 мг 3 раза в сутки, метронидазол в дозе 7-7,5 мг/кг и хилак-форте в дозе 30-40 кап/сутки.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается улучшения липидного профиля у больных ишемической болезнью сердца. Для этого на фоне стандартной терапии осуществляют последовательный прием в течение 28 дней сначала нерезорбируемого антибиотика рифаксимина в течение 7 дней, затем мультиштаммового пробиотика Флорасана Д в течение 21 дня.
Изобретение относится к применению 5-метил-7-(3-нитро-[1,2,4]триазол-1-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина формулы 1 в качестве противотуберкулёзного вещества с активностью в отношении возбудителя с множественной лекарственной устойчивостью.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при формировании режима химиотерапии первичного внутригрудного туберкулеза у детей из очагов туберкулезной инфекции. Способ по изобретению включает предварительное изучение данных микробиологического обследования и характера бактериовыделения у источника инфекции, оценку степени распространенности туберкулезного процесса у ребенка, наличия у ребенка сопутствующей патологии, возрастных ограничений для использования противотуберкулезных препаратов.
Применение фурансульфонатов для ингибирования транскетолазы патогена mycobacterium tuberculosis // 2703465
Изобретение относится к применению фурансульфонатов формулы (I) для ингибирования транскетолазы Mycobacterium tuberculosis, которое может использоваться в медицине: где X представляет собой -NH- или -О-, R представляет собой группы:Предложено новое применение соединений общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей для эффективного подавления роста возбудителя туберкулеза.
Способ лечения мочеполового туберкулеза // 2702655
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для лечения мочеполового туберкуклеза. Для этого вводят изониазид в дозе 600 мг и ПАСК в дозе 8000 мг внутривенно капельно два раза в неделю, рифампицин в дозе 600 мг вводят ректально в составе лечебного коктейля: новокаин 0,5% - 20 мл + димексид 2 мл + галидор 2 мл + пиридоксин 2 мл ежедневно.
Изобретение относится к микробиологии. Предложен способ инактивации лекарственно чувствительных и лекарственно устойчивых штаммов Mycobacterium tuberculosis в экспериментальных условиях in vitro посредством фотодинамического воздействия.
Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря // 2702607
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря. Для этого утром, сразу после завтрака, внутрь вводят пиразинамид и левофлоксацин.
Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, вызванных микобактериальными инфекциями. Одним воплощением является соединение N'-гидрокси-N-(4-изопентил-2-метилфенил)формимидамид, характеризующееся следующей структурной формулой:Другими воплощениями являются применение указанного соединения для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания у субъекта, вызванного микобактериальной инфекцией, и применение указанного соединения для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания, вызванного микобактериальной инфекцией.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоортопедии, и может быть использовано для этапной обработки деструктивных очагов при костно-суставном туберкулезе. Для этого осуществляют санацию деструктивного очага.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулезного аднексита и/или эндометрита. Для этого на фоне стандартной этиотропной противотуберкулезной терапии лимфотропно вводят суточную дозу изониазида 10 мг/кг, смешанную с 2500 ед.
