Их n-ацильные производные (A01N37/46)
A01N Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K17)
(8236)
A01N37/46 Их n-ацильные производные(39)
Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению рекомбинантного полипептида шелка паука для покрытия растений или семян растений. Раскрыт способ покрытия растений или покрытия семян растений с помощью указанного полипептида шелка паука.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к полинуклеотидной конструкции для придания устойчивости к насекомому отряда Lepidoptera. Также раскрыты белок, токсичный для совки–ипсилон (black cutworm) отряда Lepidoptera; вектор, экспрессирующий указанную полинуклеотидную конструкцию; клетка–хозяин, содержащая указанную полинуклеотидную конструкцию; трансгенное растение, содержащее указанную полинуклеотидную конструкцию; семя, содержащее указанную полинуклеотидную конструкцию; биологический образец, содержащий указанную полинуклеотидную конструкцию; композиция, содержащая указанный белок.
Изобретение относится к рекомбинантному инсектицидному полипептиду, а также к кодирующему его полинуклеотиду и содержащей его композиции. Также раскрыта ДНК-конструкция и растение, содержащие вышеуказанный полинуклеотид.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение соединения Тетранилипрола в качестве инсектицида для борьбы с проволочниками, выбранными из группы, состоящей из Agriotes mancus, Hypnoidus bicolor, Limonius californicus, Selatosomus destructor, Limonius ectypus, в сельскохозяйственных культурах.
Смеси и композиции, содержащие штаммы paenibacillus или фузарицидины и химические пестициды // 2754451
Группа изобретений относится к биопестицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов по меньшей мере один выделенный бактериальный штамм рода Paenibacillus или его бесклеточный экстракт и по меньшей мере один химический пестицид.
Изобретение относится к соединениям на основе мета-карбоксамидобензамида, которые обладают высокой инсектицидной активностью при низкой дозе и быстро начинают действие, проявляют инсектицидную активность через один день после применения, обеспечивают высокую инсектицидную активность в течение трех дней и обладают надлежащими свойствами в отношении быстродействия; более того, вследствие надлежащего эффекта при низкой дозе, соединения на основе мета-карбоксамидобензамида характеризуются уменьшенным ущербом в отношении растений и людей, обусловленным избыточными значениями концентрации активного вещества, обеспечивают образование меньшего количества остатка активного вещества во время применения, что является более благоприятным для защиты окружающей среды.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая кодирует белок Cry, который является токсичным для европейского кукурузного мотылька (Ostrinia nubilalis), кукурузного мотылька (Helicoverpa zea) или черной совки (Agrotis ipsilon).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду Cry1B, который обладает повышенной инсектицидной активностью. Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид; ДНК-конструкция, содержащая указанный полинуклеотид; клетка-хозяин, экспрессирующая указанный полинуклеотид; трансгенное растение, семя, композиция, содержащие указанный полипептид.
Композиции, содержащие рекомбинантные клетки bacillus и другой агент биологической борьбы // 2736827
Изобретение относится к области биохимии, в частности к композиции для усиления роста растения и способствования жизнеспособности растения, содержащей рекомбинантные продуцирующие экзоспорий клетки Bacillus представителя семейства Bacillus cereus, которые экспрессируют слитый белок, а также по меньшей мере один агент биологической борьбы, выбранный из группы, состоящей из Bacillus subtilis QST713 и Bacillus firmus I-1582 в синергетически эффективном количестве.
Группа изобретений относится к борьбе с одним или более патогенами растений, причем по меньшей мере один патоген растений представляет собой гриб. Предложена композиция, включающая эффективное количество (а) средства биологического контроля, представляющего собой штамм Pseudomonas chlororaphis NRRL No.
Инсектицидные белки и способы их применения // 2733898
Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантному полипептиду PtIP-96, обладающему инсектицидной активностью против совки кукурузной (Helicoverpa zea). Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, композиция, ДНК-конструкция, трансгенное растение, содержащие указанный полипептид.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с болезнями растений, вызванных грибами, включает соединение, описывающееся следующей формулой (1):,соединение, описывающееся следующей формулой (2):,и соединение, описывающееся следующей формулой (3):где комбинация R1, R2, R3 и R4 является комбинацией, в которой R1 означает метильную группу, R2 означает трифторметильную группу и оба R3 и R4 означают атом фтора, или комбинацией, в которой оба R1 и R2 означают дифторметильную группу, R3 означает атом хлора и R4 означает метансульфонилоксигруппу.
Изобретение относится к новым эфирным соединениям антраниловой кислоты, представленным общей формулой (1), а также к применению его в качестве микробицида. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в качестве микробицида для сельского хозяйства и садоводства для подавления настоящей мучнистой росы с низкой токсичностью для окружающей среды.
Фунгицидная композиция для применения в сельском хозяйстве и садоводстве для борьбы с Botrytis cinerea (серая гниль) содержит:по меньшей мере одно соединение A, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного формулой (1), и соединения, представленного формулой (а-6); ипо меньшей мере одно соединение B, выбранное из группы, состоящей из пиразифлумида, изофетамида, толпрокарба, флуксаметамида, брофланилида, трифлумезопирима, N-(5-хлор-2-изопропилбензол)-N-циклопропил-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамида, 4-феноксибензил-2-амино-метилникотината, фенпикоксамида, бензовиндифлупира, мефентрифлуконазола и мандестробина,в формуле (1) каждый Х независимо представляет группу галогена или C1-6 алкильную группу, n представляет число Х и является целым числом от 0 до 5, X' представляет группу галогена, каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу или гидроксильную группу, каждый из A1 и A2 независимо представляет атом азота или атом углерода,Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с серой гнилью.
Водная совместная композиция металаксила // 2711811
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к водным пестицидным композициям. Водная совместная композиция металаксила содержит металаксил-М 0,2-5,0 % по массе, по меньшей мере одно органическое пестицидное соединение РС1, которое имеет растворимость в воде не более 1 г/л при 20°С и температуру плавления в диапазоне от 40 до 100°С, 0,2-15,0 % по массе и водную фазу, которая содержит по меньшей мере 50 % по массе воды в расчете на общую массу совместной композиции, и по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, где по меньшей мере одно органическое пестицидное соединение РС1 присутствует в виде частиц, суспендированных в водной фазе, и где по меньшей мере 95% металаксила присутствует в водной композиции растворенным в водной фазе, и где поверхностно-активное вещество содержит 0,2-10,0 % по массе, в расчете на общую массу совместной композиции, по меньшей мере одну соль олигомера или полимера с множеством арилсульфонильных групп и общее количество поверхностно-активного вещества составляет 0,5-20,0 % по массе, в расчете на общую массу совместной композиции.
Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения // 2673722
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с болезнями растений содержит в качестве своих активных ингредиентов по меньшей мере одно из производных хинолина, представленных следующей общей формулой: (I),где R1 и R2 представляют собой необязательно замещенные алкильные группы или необязательно замещенные арильные группы, R3 и R4 представляют собой атомы водорода, атом фтора или метильную группу, X представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, и Y представляет собой атом фтора или метильную группу, n обозначает от 0 до 2 и m обозначает 0 или 1, или его соль (группа a), и одно или несколько фунгицидных соединений, выбранных из группы b.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Молекула имеет следующую формулу: Применяют для борьбы с вредителями и паразитами.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения водной совместной композиции металаксила с по меньшей мере одним дополнительным умеренно растворимым органическим пестицидным соединением (PC), у которого растворимость в воде не более 1 г/л при 20°C и температура плавления в диапазоне от 40 до 100°C, осуществляют следующие стадии: а) обеспечение водной композиции металаксила, где металаксил присутствует практически растворенным в водной фазе, которая содержит воду и, по меньшей мере, поверхностно-активное вещество; б) смешение водной суспензии органического пестицидного соединения (PC) с водной композицией металаксила.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает молекулу согласно Формуле Один:где:(a) R1 выбран из:(1) Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), S(O)(C1-C8)алкила, S(O)(гало(C1-C8)алкила), S(O)2(C1-C8)алкила, S(О)2(гало(C1-C8)алкила), N(R14)(R15),(2) замещенного (C1-C8)алкила, где указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(3) замещенного гало(C1-C8)алкила, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(4) замещенного (C1-C8)алкокси, где указанный замещенный (C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, и (5) замещенного гало(C1-C8)алкокси, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2; (b) R2 выбран из: (1) Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), S(О)(C1-C8)алкила, S(O)(гало(C1-C8)алкила), S(О)2(C1-C8)алкила, S(О)2(гало(C1-C8)алкила), N(R14)(R15),(2) замещенного (C1-C8)алкила, где указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(3) замещенного гало(C1-C8)алкила, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(4) замещенного (C1-C8)алкокси, где указанный замещенный (C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, и (5) замещенного гало(C1-C8)алкокси, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2; (c) R3 выбран из: (1) Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), S(O)(C1-C8)алкила, S(O)(гало(C1-C8)алкила), S(O)2(C1-C8)алкила, S(O)2(гало(C1-C8)алкила), N(R14)(R15),(2) замещенного (C1-C8)алкила, где указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(3) замещенного гало(C1-C8)алкила, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(4) замещенного (C1-C8)алкокси, где указанный замещенный (C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, и (5) замещенного гало(C1-C8)алкокси, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2; (d) R4 выбран из: (1) Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), S(O)(C1-C8)алкила, S(O)(гало(C1-C8)алкила), S(O)2(C1-C8)алкила, S(О)2(гало(C1-C8)алкила), N(R14)(R15),(2) замещенного (C1-C8)алкила, где указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(3) замещенного гало(C1-C8)алкила, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(4) замещенного (C1-C8)алкокси, где указанный замещенный (C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, и (5) замещенного гало(C1-C8)алкокси, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2; (e) R5 выбран из: (1) Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), S(О)(C1-C8)алкила, S(O)(гало(C1-C8)алкила), S(O)2(C1-C8)алкила, S(О)2(гало(C1-C8)алкила), N(R14)(R15),(2) замещенного (C1-C8)алкила, где указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(3) замещенного гало(C1-C8)алкила, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,(4) замещенного (C1-C8)алкокси, где указанный замещенный (C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, и (5) замещенного гало(C1-C8)алкокси, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкокси имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2; (f) R6 представляет собой (C1-C8)галоалкил; (g) R7 выбран из Н, F, Cl, Br, I, ОН, (C1-C8)алкокси и гало(C1-C8)алкокси; (h) R8 выбран из Н, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, OR14 и N(R14)(R15); (i) R9 выбран из Н, F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, OR14 и N(R14)(R15); (j) R10 выбран из: (1) Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, цикло(C3-C6)алкила, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), S(О)(C1-C8)алкила, S(О)(гало(C1-C8)алкила), S(О)2(C1-C8)алкила, S(О)2(гало(C1-C8)алкила), NR14R15, С(=O)Н, С(=O)N(R14)(R15), CN(R14)(R15)(=NOH), (C=O)O(C1-C8)алкила, (С=O)ОН, гетероциклила, (C2-C8)алкенила, гало(C2-C8)алкенила, (C2-C8)алкинила,(2) замещенного (C1-C8)алкила, где указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из ОН, (C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(О)(C1-C8)алкила, S(О)2(C1-C8)алкила, NR14R15, и (3) замещенного гало(C1-C8)алкила, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из (C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(О)(C1-C8)алкила, S(O)2(C1-C8)алкила и N(R14)(R15); (k) R11 представляет собой С(=X5)N(H)((С0-С8)алкил)N(R11a)(C(=X5)(R11b)),где каждый Х5 независимо выбран из О или S, и где каждый R11a независимо выбран из Н, (C1-C8)алкила, замещенного (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, замещенного гало(C1-C8)алкила, цикло (C3-C8)алкила и замещенного цикло (C3-C8)алкила, где каждый указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, ОС(=O)Н, ОН, S(C1-C8)алкила, S(О)(C1-C8)алкила, S(О)2(C1-C8)алкила, OS(O)2арила, N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо), арила, замещенного арила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, где каждый указанный замещенный гетероциклил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо), С(=O)(C1-C8)алкила, С(=O)(C3-C6)циклоалкила, S(=O)2(C1-C8)алкила, NR14R15 и оксо, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,где указанный замещенный цикло(C3-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый R11b независимо выбран из (C1-C8)алкила, замещенного (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, замещенного гало(C1-C8)алкила, цикло(C3-C8)алкила, замещенного цикло(C3-C8)алкила, (C2-C8)алкенила и (C2-C8)алкинила, где каждый указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, ОС(=O)Н, ОН, S(C1-C8)алкила, S(О)(C1-C8)алкила, S(О)2(C1-C8)алкила, OS(O)2арила, N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо), арила, замещенного арила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, где каждый указанный замещенный гетероциклил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо), С(=O)(C1-C8)алкила, С(=O)(C3-C6)циклоалкила, S(=O)2(C1-C8)алкила, NR14R15 и оксо, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, где указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где указанный замещенный цикло(C3-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2; (l) R12 выбран из (v), H, F, Cl, Br, I, CN, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси и цикло(C3-C6)алкила; (m) R13 выбран из (v), H, F, Cl, Br, I, CN, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси и гало(C1-C8)алкокси; (n) каждый R14 независимо выбран из H, (C1-C8)алкила, (С2-С8)алкенила, замещенного (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, замещенного гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, цикло(C3-C6)алкила, арила, замещенного арила, (C1-C8)алкил-арила, (C1-C8)алкил-(замещенного арила), О-(C1-C8)алкил-арила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного арила), гетероциклила, замещенного гетероциклила, (C1-C8)алкил-гетероциклила, (C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), О-(C1-C8)алкил-гетероциклила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), N(R16)(R17), (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17), С(=O)(C1-C8)алкила, С(=O)(гало(C1-C8)алкила), С(=O)(C3-C6)циклоалкила, (C1-C8)алкил-С(=O)О(C1-C8)алкила, С(=O)Н, где каждый указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,где каждый указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, и где каждый указанный замещенный гетероциклил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, (C3-C6)циклоалкила, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо), гетероциклила, С(=O)(C1-C8)алкила, С(=O)О(C1-C8)алкила и оксо, (где указанный алкил, алкокси и гетероциклил могут быть дополнительно замещены одним или более F, Cl, Br, I, CN и NO2); (о) каждый R15 независимо выбран из H, (C1-C8)алкила, (С2-С8)алкенила, замещенного (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, замещенного гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, цикло(C3-C6)алкила, арила, замещенного арила, (C1-C8)алкил-арила, (C1-C8)алкил-(замещенного арила), О-(C1-C8)алкил-арила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного арила), гетероциклила, замещенного гетероциклила, (C1-C8)алкил-гетероциклила, (C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), О-(C1-C8)алкил-гетероциклила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), N(R16)(R17), (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17), С(=O)(C1-C8)алкила, С(=O)(гало(C1-C8)алкила), (=O)(C3-C6)циклоалкила, (C1-C8)алкил-С(=O)О(C1-C8)алкила, С(=O)Н, где каждый указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2,где каждый указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, и где каждый указанный замещенный гетероциклил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, (C3-C6)циклоалкила, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо), гетероциклила, С(=O)(C1-C8)алкила, С(=O)О(C1-C8)алкила и оксо, (где указанный алкил, алкокси и гетероциклил могут быть дополнительно замещены одним или более F, Cl, Br, I, CN и NO2); (р) каждый R16 независимо выбран из Н, (C1-C8)алкила, замещенного (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, замещенного гало(C1-C8)алкила, цикло(C3-C6)алкила, арила, замещенного арила, (C1-C8)алкил-арила, (C1-C8)алкил-(замещенного арила), О-(C1-C8)алкил-арила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного арила), гетероциклила, замещенного гетероциклила, (C1-C8)алкил-гетероциклила, (C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), О-(C1-C8)алкил-гетероциклила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), О-(C1-C8)алкила, где каждый указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, и где каждый указанный замещенный гетероциклил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо; (q) каждый R17 независимо выбран из Н, (C1-C8)алкила, замещенного (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, замещенного гало(C1-C8)алкила, цикло(C3-C6)алкила, арила, замещенного арила, (C1-C8)алкил-арила, (C1-C8)алкил-(замещенного арила), О-(C1-C8)алкил-арила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного арила), гетероциклила, замещенного гетероциклила, (C1-C8)алкил-гетероциклила, (C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), О-(C1-C8)алкил-гетероциклила, О-(C1-C8)алкил-(замещенного гетероциклила), О-(C1-C8)алкила, где каждый указанный замещенный (C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый указанный замещенный гало(C1-C8)алкил имеет один или более заместителей, выбранных из CN и NO2, где каждый указанный замещенный арил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо, и где каждый указанный замещенный гетероциклил имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C8)алкила, гало(C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, гало(C1-C8)алкокси, S(C1-C8)алкила, S(гало(C1-C8)алкила), N((C1-C8)алкил)2 (где каждый (C1-C8)алкил выбран независимо) и оксо; (r) X1 выбран из N и CR12; (s) X2 выбран из N, CR9 и CR13; (t) X3 выбран из N и CR9; и (v) R12 и R13 вместе образуют связь, содержащую 3-4 атома, выбранные из С, N, О и S, где указанная связь соединяется обратно с кольцом, образуя 5-6-членное насыщенное или ненасыщенное циклическое кольцо, где указанная связь имеет по меньшей мере один заместитель Х4, где Х4 выбран из R14, N(R14)(R15), N(R14)(C(=O)R14), N(R14)(С(=S)R14), N(R14)(C(=O)N(R14)(R14)), N(R14)(C(=S)N(R14)(R14)), N(R14)(C(=O)N(R14)((C2-C8)алкенила), N(R14)(C(=S)N(R14)((C2-C8)алкенила), где каждый R14 выбран независимо.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с заболеваниями растений содержит карбоксамидное соединение, представленное формулой (1):
и металаксил.
Стабилизированная биоцидная композиция // 2522137
Изобретение относится к биоцидам. Осуществляют стабилизацию водной композиции фосфониевого соединения, содержащего мышьяк в качестве примеси путем добавления эффективного для стабилизации мышьяка количества соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической аминокислоты, пептида и полипептида.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с болезнями растений содержит в качестве активных ингредиентов соединение, представленное формулой (1):
где X1 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или этильную группу; X2 представляет собой метоксигруппу или метиламиногруппу, и X3 представляет собой фенильную группу, 2-метилфенильную группу или 2,5-диметилфенильную группу, и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из толклофос-метила, металаксила и мефеноксама.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Способ получения амидного производного // 2469025
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к комбинациям биологически активных веществ, которые состоят, с одной стороны, из известного флуоксастробина, а с другой стороны, из широко известных фунгицидных биологически активных веществ и очень хорошо подходят для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами.
Изобретение относится к пестицидной композиции, предназначенной для борьбы с нематодами и микроорганизмами. .
Изобретение относится к комбинациям активного соединения, в частности, к фунгицидной композиции, содержащим производное фосфористой кислоты (фосфонатное или фосфитное производное), соединение манделамидного типа, подобное мандипропамиду, и дополнительное фунгицидное соединение.
Синергетические фунгицидные композиции // 2403717
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми. .
Изобретение относится к соединениям формулы в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C1 -С6алкил или гало-C1-С6алкил; Q1 обозначает ОСН2 или С(O); Q2 обозначает прямую связь или С(O); R3 обозначает водород, R4, R5, R6 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С6алкил, W обозначает О или S, а обозначает 1, 2, 3 или 4; b обозначает 0 и n обозначает 0 или 1.
Изобретение относится к области производных фенилаланина, а именно к замещенным метил-N-амидооксамоил-N-фенил-D,L-аланинатам общей формулы I где R1 и R2 независимо друг от друга означают алкил с числом атомов углерода от одного до четырех, R3 и R4 независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до шести или R3 и R4 совместно образуют группу -(СН2)2-Х-(СН2 )2-, где Х означает атом О или группу СН2 , которые обладают фунгицидной активностью и могут использоваться для профилактики и лечения болезней растений в сельском хозяйстве.
Изобретение относится к области борьбы с вредителями, в частности к фунгицидному средству и способу борьбы с грибками. .
Изобретение относится к гербицидам. .
Изобретение относится к новому способу предотвращения и борьбы с поражением растений оомицетами с помощью металаксила, фуралаксила или беналаксила, далее называемых активным ингредиентом I, в каждом из которых содержание R- энантиомера составляет более 70 вес.%, и к пригодным для этой цели фунгицидным составам.
