Липосомы (A61K9/127)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K9 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами (препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K51/12)
(5985)
A61K9/127 Липосомы(259)
Лечение рака поджелудочной железы // 2792690
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения трудно поддающегося лечению или резистентного рака поджелудочной железы, где способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, (a) катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтически эффективное количество паклитаксела, и (b) терапевтически эффективного количества гемцитабина, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинации оксалиплатина, лейковорина, иринотекана и фторурацила.
Группа изобретений относится к способу получения анестетической композиции с замедленным высвобождением и к композиции для местного введения анестетика субъекту, нуждающемуся в этом, полученной указанным способом.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к применению лечебной композиции, содержащей внеклеточные везикулы, полученные из гомологичных или ксеногенных опухолевых клеток, суспендированные в изоосмотическом солевом растворе, для лечения почечной недостаточности.
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к высокоэффективной инкапсуляции в липосомы гидрофильных веществ. Униламеллярная липосома (УЛ) с одним липидным бислоем, окружающим гидрофильное пространство, для инкапсулирования гидрофильных веществ, содержащая: (i) по меньшей мере одно гидрофобное соединение, образующее липидный бислой, и (ii) пропиленгликоль или глицерин, в которой гидрофильное пространство содержит по меньшей мере одно гидрофильное соединение, растворенное в гидрофильном растворителе, причем концентрация гидрофильного соединения в гидрофильном растворителе составляет по меньшей мере 80 % от концентрации насыщения гидрофильного соединения в гидрофильном растворителе при 20 °C и 101 кПа, и где указанная УЛ содержит по меньшей мере одно гидрофобное соединение в количестве от 15 до 40 % от массы УЛ.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к лекарственному средству, целенаправленно действующему на нейробластому SH-SY5Y, и к способу получения противоракового лекарственного средства в форме микровезикул, нагруженных CAPE, целенаправленно действующего на нейробластому SH-SY5Y.
Настоящее раскрытие относится к медицине, в частности к способу получения РНК-липоплексных частиц для доставки РНК в ткани-мишени после парентерального введения и композиции, содержащей такие частицы. Для осуществления указанного способа смешивают раствор, содержащий РНК и имеющий ионную силу, соответствующую хлориду натрия в концентрации от около 50 мМ до около 300 мМ, и раствор, содержащий катионные липосомы в контролируемых условиях смешивания.
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу получения липосомальных наноконтейнеров с иммобилизированным ферментом, включающему приготовление 0,3% раствора лецитина в этиловом спирте, который перед помещением в роторный испаритель выдерживают 15 мин в ультразвуковой бане с нагревом до 55°С и при 60 Гц и затем отфильтровывают, испарение фильтрата в роторном испарителе, которое осуществляют с использованием диафрагменного насоса со скоростью вращения 2500 оборотов при температуре водяной бани 60°С до образования на колбе пленки липидов желто-коричневого цвета, внесение натрий-фосфатного буфера с pH 7,4 в объеме, равном объему раствора лецитина в этиловом спирте, причем ферментный препарат вносят в виде раствора в натрий-фосфатном буфере с pH 7,4 и продолжают перемешивать в течение 2 мин без использования вакуума и нагрева; после чего помещают в ультразвуковую баню без нагрева на 5 мин при 60 Гц.
Двухцепочечная рибонуклеиновая кислота, ингибирующая экспрессию компонента комплемента c5 // 2781954
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим двухцепочечным рибонуклеиновым кислотам, и может быть использовано в медицине для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой ниосомальный антимикробный гель для лечения диабетических язв, ран, ожогов, включающий использование инкапсулированных пептидов, отличающийся тем, что содержит инкапсулированные в кремнийорганические ниосомы дефензины, выделенные из лейкоцитарно-эритроцитарно-тромбоцитарной массы крови, и низкомолекулярные пептиды, выделенные из амниотической мембраны плаценты животного происхождения, а также гелеобразователь «Salcare SC80» и триэтаноламин.
Раствор липосомальных глазных капель и варианты его применения для лечения синдрома сухого глаза // 2781131
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для приготовления раствора глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B. Раствор глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B (УФ группы А — 315-400 нм; УФ группы В — 315-280 нм) содержит липосомы, построенные с помощью негидрогенизированных фосфолипидов, содержащих льняное масло; витамин А в форме пальмитата; витамин E в форме TPGS; а также витамин B12 и пикногенолы в водной фазе.
Лиофилизированные липосомы // 2780489
Раскрыт способ лечения рака лиофилизированным липосомальным составом с двумя инкапсулированными лекарственными средствами, которые представляют собой противоопухолевые агенты даунорубицин и цитарабин. Эти составы демонстрируют превосходные профили удерживания лекарственного средства и также сохраняют распределение размеров после лиофилизации и воспроизведения.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к пустым липосомам для применения при лечении или предотвращении бактериальной инфекции, где липосомы содержат холестерин в количестве 40 мас.% или более и сфингомиелин; а также к применению указанных липосом для лечения или предотвращения бактериальной инфекции; и к способу лечения или предотвращения бактериальной инфекции, включающему введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества указанных пустых липосом.
Липосомальные композиции, содержащие слабокислотные лекарственные средства, и их применение // 2778886
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактического лечения легочной гипертензии, хронической обструктивной болезни легких (СОРD), астмы, муковисцидоза, инфекции нижних дыхательных путей, бронхоэктазии, бронхита, бронхиолита или крупа, содержащей одну или несколько липосом, при этом указанная липосома содержит: (а) липидный бислой, содержащий по меньшей мере один везикулообразующий липид; и (b) внутреннюю водную среду внутри липидного бислоя, содержащую бикарбонатную соль при концентрации от 50 мМ±10% до 800 мМ±10% и слабокислотное лекарственное средство с рКа от 1±10% до 6±10%, при этом липосомы суспендированы во внешней водной среде, при этом рН внешней водной среды выше значения рКа слабокислотного лекарственного средства, составляющего до 7±10%, и рН внутренней водной среды по меньшей мере на одну единицу выше, чем рН внешней водной среды, также относится к способу лечения респираторного заболевания, включающему стадии введения фармацевтической композиции, содержащей одну или несколько липосом, при этом указанная липосома содержит: (a) липидный бислой, содержащий по меньшей мере один везикулообразующий липид; и (b) внутреннюю водную среду внутри липидного бислоя, содержащую бикарбонатную соль при концентрации от 50 мМ±10% до 800 мМ±10% и слабокислотное лекарственное средство, где слабокислотное лекарственное средство представляет собой простагландин, стероид, антибиотик, варфарин, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID) или любую их комбинацию, при этом липосомы суспендированы во внешней водной среде, при этом рН внешней водной среды выше значения рКа слабокислотного лекарственного средства, составляющего до 7±10%, при этом рН внутренней водной среды по меньшей мере на одну единицу выше, чем рН внешней водной среды, и респираторное заболевание представляет собой легочную гипертензию, хроническую обструктивную болезнь легких (COPD), астму, муковисцидоз, инфекцию нижних дыхательных путей, бронхоэктазию, бронхит, бронхиолит или круп, и также относится к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактического лечения легочной гипертензии, содержащей одну или более липосом, при этом указанная липосома содержит: (а) липидный бислой, содержащий по меньшей мере один везикулообразующий липид; и (b) внутреннюю водную среду внутри липидного бислоя, содержащую бикарбонатную соль при концентрации от 50 мМ±10% до 800 мМ±10% и простациклин, при этом липосомы суспендированы во внешней водной среде, при этом рН внешней водной среды выше значения pКа простациклина, составляющего до 7±10%, и pН внешней водной среды по меньшей мере на одну единицу выше, чем pН внешней среды.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая липидную наночастицу для доставки бескапсидного невирусного ДНК-вектора в целевой сайт и фармацевтическую композицию для доставки гетерологичной нуклеиновой кислоты (варианты).
Состав, содержащий липосомы // 2777601
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы – состав для подавления связывания липополисахаридов с TLR4, содержащий липосомы, где липосомы содержат от 0,7 до 3,0 мол.
Изобретение относится к области биофармацевтических и терапевтических средств. Предложены ионизируемые соединения, а также фармацевтическая композиция на основе ионизируемых соединений.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и фотодинамической терапии (ФДТ), и предназначено для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей.
Изобретение относится к соединению, состоящему из структуры (ретиноид)m-линкер-(ретиноид)n, которое может найти применение для доставки терапевтических агентов. В структуре (ретиноид)m-линкер-(ретиноид)n m и n независимо равны 1, 2 или 3, ретиноид выбирается из группы, состоящей из витамина А, ретиноевой кислоты, третиноина, адапалена, 4-гидрокси(фенил)ретинамида (4-HPR), ретинил пальмитата, ретиналя, насыщенной ретиноевой кислоты и насыщенной деметилированной ретиноевой кислоты, и линкер выбирается из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (ПЭГ), бис-амидо-ПЭГ, трис-амидо-ПЭГ, тетра-амидо-ПЭГ, Lys-бис-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-трис-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-тетр-амидо-ПЭГ-Lys, Lys-ПЭГ-Lys, ПЭГ2000, ПЭГ1250, ПЭГ1000, ПЭГ750, ПЭГ550 и ПЭГ-Glu.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения липосомальной композиции, в которой гемцитабин или его гидрохлорид содержится в липосоме. Способ включает смешивание масляной фазы, состоящей из водорастворимого органического растворителя и органического растворителя на основе сложного эфира, с водной фазой; перемешивание полученного водного раствора, содержащего липид - гидрогенизированный соевый фосфатидилхолин, 1,2-дистеароил-3-фосфатидилэтаноламинполиэтиленгликоль и холестерин в определенном соотношении; выпаривание органического растворителя из водного раствора, содержащего липосомы; введение гемцитабина или его гидрохлорида в полученную липосому и регуляцию осмотического давления внутренней водной фазы липосомы, чтобы оно составляло от 2 до 8 раз от осмотического давления внешней водной фазы липосомы.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям на основе сапозина С, и может быть использовано в медицине для лечения рака. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая полипептид с SEQ ID NO: 1, включающий от нуля до четырех аминокислотных вставок, замен или делеций; липид фосфатидилсерина; буфер с pH в диапазоне от 5,0 до 8 в концентрации от 10 до 50 мМ; трегалозу в концентрации от 1,5 до 9% (мас./об.); и воду.
Гиперстабилизированные липосомы, повышающие направленное таргетирование митотических клеток // 2765736
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гиперстабильной липосоме для лечения рака, содержащей внутреннюю среду, отделенную от внешней среды мембраной, где внутренняя среда содержит противомитозное лекарственное средство, два катиона, заключенные во внутреннюю среду, где противомитозным лекарственным средством является ингибитор polo-подобной киназы, где мембрана содержит 1,2-дистеароил-sn-глицерин-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] (ДСФЭ-ПЭГ2000), гидрированный яичный L-α-фосфатидилхолин (ГЯФХ), и холестерин (Хол), где молярное соотношение ГЯФХ:Хол:ДСФЭ-ПЭГ2000 составляет 50:45:5, где два аниона представляют собой цитрат и фосфат, цитрат и ацетат или ацетат и фосфат в молярном соотношении 1:3 или 1:4, и где заключенное противомитозное лекарственное средство имеет медленную скорость выделения из гиперстабильной липосомы, которая количественно составляет менее 0,6% за 12 часов или менее 5% за 8 дней, где гиперстабильные липосомы суспендированы в 600 мМ сахарозе, также относится к липосомальной композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому в водной среде и к фармацевтической композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому и фармацевтически приемлемый эксципиент, также относится к гиперстабильной липосоме для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака у субъекта.
Экзосомы и их применение в качестве вакцины // 2763524
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению экзосом с иммуногенными пептидами от свиней, перенесших респираторное заболевание, вызванное вирусом репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), и может быть использовано в ветеринарии для лечения или профилактики инфекционного заболевания, вызванного PRRSV.
Описаны схемы комбинированной терапии, включающие липосомальный иринотекан, оксалиплатин и 5-фторурацил, полезные в лечении рака желудка, включая лечение пациентов с диагнозом ранее нелеченного рака желудка.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к липосомальной композиции, представляющей собой противоопухолевое терапевтическое средство. Липосомальная композиция содержит от 0,1 до 2,0 мг/мл гемцитабина или его гидрохлорида в липосоме, которая в свою очередь образована гидрогенизированным соевым фосфатидилхолином, 1,2-дистеароил-3-фосфатидилэтаноламинполиэтиленгликолем и холестерином, при определенном соотношении холестеринов к общему количеству липидов, образующих липосому, причем осмотическое давление внутренней водной фазы липосомы составляет от 2 до 8 раз осмотического давления внешней водной фазы липосомы.
Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака // 2760185
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения пациента с солидной опухолью. Способ лечения пациента с солидной опухолью включает i) систематическое введение пациенту липосомального иринотекана один раз каждые две недели и ii) введение ингибитора поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) ежесуточно в течение от 3 до 10 суток между последовательными введениями липосомального иринотекана.
Изобретение относится к области молекулярной медицины и фармакологии, а именно к липосомальной форме смолы Abies sibirica. Способ получения липосомальной формы смолы Abies sibirica, представляющей собой фосфолипидную мембрану с включением в нее природной смолы (живицы) Abies sibirica в количестве до 1% масс., включающий следующие стадии: простое смешивание 0,55 г фосфолипида, 0,03 г холестерина, 0,04 г ПЭГилирующего агента - до 6% масс.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей иринотекан сахарозооктасульфат, инкапсулированный в липидные везикулы, содержащие один или более фосфолипидов, причем липосомная композиция содержит суммарное количество в диапазоне от 150 до 550 мг основания иринотекана на ммоль суммарных фосфолипидов, а также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липосомы, в которых инкапсулирован иринотекан в форме соли, выбранной из пирофосфата, трифосфата и инозитгексафосфата, причем указанная композиция содержит лецитин, холестерин и амфипатический полимер, и указанная композиция имеет от около 0,15 до около 1,5 моль иринотекана на моль суммарного липида, также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липидные везикулы, в виде липосомной дисперсии, где в липидных везикулах инкапсулирован иринотекан и сахарозооктасульфат, так что иринотекан и сахарозооктасульфат образуют гель или осадок в виде соли, причем указанная композиция содержит лецитин, холестерин и амфипатический полимер, и указанная композиция имеет от около 0,15 до около 1,5 моль иринотекана на моль суммарного липида, также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липосому в водной среде, причем липосома содержит 1,2-дистеароил-SN-фосфатидилхолин, холестерол и N-(омега-метоксиполи(этиленгликоль)оксикарбонил)-1,2-дистеароилфосфатидилэтаноламин в мольном соотношении 3:2:0,015, и внутри липосомы захвачены иринотекан и сахарозооктасульфат.
Липосомальные противоопухолевые композиции // 2756837
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения рака. Фармацевтическая композиция для лечения рака содержит липосому, при этом липосома содержит: (i) множество липидов; (ii) слабоосновное противоопухолевое соединение и (iii) щавелевую кислоту, соль щавелевой кислоты, винную кислоту или соль винной кислоты.
Изобретение относится к фармацевтической липосомальной композиции, содержащей 2-{[5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту (Соединение А) или ее фармацевтически приемлемую соль.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция для лечения рака, выбранного из группы, состоящей из рака легкого или рака поджелудочной железы, включающая наночастицы, инкапсулирующие молекулы РНКи, где молекулы РНКи направлены против Hsp47.
Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro // 2754850
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro. Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro, включающий инкапсулирование цефотаксима в ниосомальной дисперсии, далее ниосомы цефотаксима помещают в диализный мешок, который переносят в химический стакан, содержащий фосфатно-солевой буфер, раствор с погруженным диализным мешком постоянно перемешивают на магнитной мешалке, образцы раствора отбирают через 1, 2, 4, 6, 24 часа, анализируемый раствор перед анализом разбавляют и фильтруют, концентрацию цефотаксима в образце определяют методом обращенно-фазной высокоэффективной хроматографии в изократическом режиме элюирования не менее 5 раз для каждого анализируемого раствора, при определенных условиях.
Изобретение относится к улучшенным способам получения амфифильных соединений имидазолиния, таких как хлорид 1-[2-(9(Z)-октадеценоилокси)этил]-2-(8(Z)-гептадеценил)-3-(2-гидроксиэтил)имидазолиния (DOTIM).
Настоящее изобретение относится к липосомальной фармацевтической композиции, содержащей от приблизительно 0,8 мас.% до приблизительно 1 мас.% доцетаксела, от приблизительно 30 мас.% до приблизительно 38 мас.% соевого фосфатидилхолина, от приблизительно 0,2 мас.% до приблизительно 0,8 мас.% натрия холестерилсульфата, от приблизительно 61 мас.% до приблизительно 68 мас.% сахарозы и регулятор рН, где рН липосомальной композиции составляет менее 3,5, а также к способу ее получения.
Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей липосомы, которые включают конъюгат по меньшей мере одного типа проникающего в клетки пептида (CPP) и соединения, выбранного из липида и жирной кислоты.
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения величины адсорбции циннаризина липосомами, согласно которому диализ проводят в основном диализаторе и диализаторе сравнения, заполненных коллоидным раствором липосом с массовой долей липосом из соевого лецитина, равной 0,3059±0,0470%, и раствором циннаризина в кислоте хлористоводородной 0,1 М или раствором кислоты хлористоводородной 0,1 М соответственно, при объемном соотношении раствор циннаризина или раствор кислоты хлористоводородной и коллоидный раствор липосом 1:1, при этом объемы растворов, заполняющие диализаторы, равны.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способ и устройство для получения композиции или изолята экзосом или микровезикул.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения метастатического рака поджелудочной железы. Для этого вводят комбинацию лекарственных средств: липосомального иринотекана, оксалиплатина, лейковорина и 5-фторурацила.
Настоящее изобретение относится к способу получения липидной смеси, включающему приготовление спиртового раствора фосфатидилхолина и раствора альфа-токоферола и холестерина в хлороформе, смешивание указанных растворов и удаление хлороформа под вакуумом, при этом для удаления из липидной смеси спирта и остатков хлороформа указанную смесь подвергают лиофилизации в присутствии очищенной воды, размещенной в открытых емкостях отдельно от спиртового раствора липидной смеси на полках сублимационной камеры, причем отношение объема спирта к объему воды составляет не менее 1:2, с получением после окончания процесса лиофилизации твердой липидной смеси с остаточным количеством органических растворителей: хлороформа - менее 0.5 ppm., этанола - менее 0.3 ppm.
Эмульсия перфторуглеродных соединений медико-биологического назначения и способ её получения // 2745290
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой эмульсию перфторуглеродных соединений медицинского назначения как основы кровезаменителя, включающую быстровыводящийся компонент перфтордекалин, смешанную перфторуглеродную добавку и фосфолипиды, отличающуюся тем, что включает фосфолипиды в липосомальной форме, выполняющую роль эмульгатора и приготовленную гомогенизацией под давлением в пределах 60-120 атм в водно-солевой среде, а перфторуглеродная добавка представляет собой смесь перфтороктилбромида и перфтортрипропиламина.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой липосомную композицию, содержащую липосомы, для пероральной доставки пептидного лекарственного средства, белка или антитела, причем указанные липосомы содержат тетраэфирные липиды (TEL) и проникающие в клетки пептиды (CPP), где указанные CPP присоединены к соединению, которое является частью липидного бислоя липосомы.
Изобретение относится к химии и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения нанолипосомальной формы бетулина, обладающей гепатопротекторной активностью и состоящей из трех компонентов: подсолнечного лецитина, бетулина и ланолина.
Настоящее изобретение относится к противоопухолевому терапевтическому средству и противоопухолевому набору. Противоопухолевое терапевтическое средство содержит гемцитабин или его соль в липосоме и nab-паклитаксел, при этом образующий липосому липид содержит холестерины, при этом мольное содержание холестерина по отношению к общему количеству липидов, образующих липосому, составляет от 10 мол.% до 35 мол.%, образующий липосому липид содержит гидрогенизированный соевый фосфатидилхолин и осмотическое давление внутренней водной фазы липосомы от 3 до 5 раз больше осмотического давления внешней водной фазы липосомы.
Стабильные составы липидов и липосом // 2738060
Группа изобретений относится к медицине и касается водной липосомной дисперсии, содержащей липосомы, содержащие DOPE и по меньшей мере один катионный липид, выбранный из группы, состоящей из DOTMA и DOTAP, и по меньшей мере один регулятор рН, причем водный состав характеризуется значением рН между 2 и 5,5, где указанные липосомы являются катионными при физиологическом рН.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и раскрывает фармацевтическую композицию для подкожного введения, содержащую фактор свертывания крови, а также способ получения фармацевтической композиции.
Липосомальные адъювантные композиции // 2736642
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая липосому для усиления эффективности вакцины, по сути свободную от сапонина, адъювантную композицию для усиления эффективности вакцины, содержащую вышеуказанную липосому, вакцинную композицию для потенциирования иммунного ответа, содержащую вышеуказанную липосому, способ индуцирования иммунного ответа против BVDV у крупного рогатого скота, способ предупреждения выделения ооциста Eimeria у животных - домашней птицы, инфицированной Eimeria, способ получения вышеуказанной липосомы.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мультидоменной везикуле, и может быть использовано в медицине. Согласно настоящему изобретению мультидоменная везикула содержит: по меньшей мере две липосомы, контактирующие и связанные друг с другом, и наружную стенку мультидоменной везикулы, окружающую указанные липосомы.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к липосомальной композиции для инкапсулирования лекарственного средства, включающей: липосомы, каждая из которых имеет внутреннюю водную фазу, и водный раствор, который составляет внешнюю водную фазу и в котором диспергированы липосомы, где липосома включает гидрофильный полимер–модифицированный диацилфосфатидилэтаноламин; дигидросфингомиелин; и холестерины; где каждая липосома композиции инкапсулирует лекарственное средство; где гидрофильный полимер–модифицированный диацилфосфатидилэтаноламин представляет собой полиэтиленгликоль– или метоксиполиэтиленгликоль–модифицированный диацилфосфатидилэтаноламин; где дигидросфингомиелин представляет собой дигидросфингомиелин, имеющий длинноцепочечную алкильную группу, содержащую 16 атомов углерода, и длинноцепочечную алкильную группу, содержащую 18 атомов углерода; где лекарственное средство представляет собой противораковое лекарственное средство; где внутренняя водная фаза содержит сульфат аммония, и молярное отношение сульфат–ионов во внутренней водной фазе к сумме лекарственного средства во внутренней водной фазе и во внешней водной фазе составляет 0,36 или больше, а также относится к способу лечения ракового заболевания.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к иммуномодулирующей мультидоменной везикуле и материалу, содержащему указанную везикулу. Способ включает получение раствора масляной фазы, содержащего первый иммуномодулирующий материал, контролирующий иммуносупрессивный фактор, и жидкое масло.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к липосомальной фармацевтической композиции иринотекана для лечения рака, содержащей иринотекана сахарозы октасульфат (SOS), инкапсулированный в липосомы, составленные из холестерина и фосфолипидов с соотношением 500±10 грамм лактона иринотекана в расчете на моль общего количества фосфолипидов, где композицию получают способом, включающим: (a) образование липосом, содержащих 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин (DSPC), холестерин и метокси-терминированный полиэтиленгликоль-дистеароилфосфатидилэтаноламин, инкапсулирующих замещенную аммониевую соль SOS с концентрацией сульфата от 0,4 до 0,5 М; (b) приведение липосом в контакт с раствором, содержащим иринотекан, при температуре выше температуры перехода компонентов фосфолипидов с получением инкапсулированного иринотекана октасульфата сахарозы в липосомах; (c) регулирование pH препарата липосом до pH от 7,25 до 7,50.
Липосомный состав и его получение // 2728976
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для получения лекарственного средства на основе липосомного состава для лечения состояния, связанного с воспалением. При этом липосома содержит липидный ингредиент и инкапсулирует бисфосфонат.
