Агломераты и грануляты и микрошарики (A61K9/16)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K9 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами (препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K51/12)
(5985)
A61K9/16 Агломераты; грануляты; микрошарики(341)
Изобретение относится к области фармакологии. Сущность заключается в том, что создана фармацевтическая композиция для пролонгированного высвобождения обладающего противовоспалительным действием пептида Инграмон или его соли, где указанный пептид представлен следующей последовательностью: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH, причем композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый биоразлагаемый полимер.
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способу получения средства с диуретической и натрийуретической активностью в виде саше-гранул методом влажной грануляции. Способ получения средства с диуретической и натрийуретической активностью в виде саше-гранул методом влажной грануляции, для чего измельчают 94,5 г сорбита, затем добавляют 0,5 г кислоты аскорбиновой, 5,0 г экстракта земляники садовой листьев сухого, тщательно перемешивают, сухую смесь увлажняют 3 мл спирта этилового 70%, добавляя его небольшими порциями при постоянном перемешивании, влажную массу протирают в грануляторе, гранулят сушат при температуре 20-25°С до остаточной влажности 2±0,5%.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтической композиции, композиции, полученной указанным способом, и ее применения для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к составам с контролируемым высвобождением нейропротективного полипептида, и может быть использовано в медицине для лечения или ослабления по меньшей мере одного симптома заболевания, связанного с центральной нервной системой (ЦНС), где заболевание, связанное с ЦНС, выбирают из группы, состоящей из болезни Паркинсона (PD), черепно-мозговой травмы (TBI), болезни Альцгеймера (AD), множественной системной атрофии, болезни Хантингтона, деменции с тельцами Леви (DLB), смешанной деменции, лобно-височной деменции или их комбинации.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения микрочастиц биоразлагаемого полимера, несущих стероидное лекарственное средство, включающему стадии, на которых: (а) смесь стероидного лекарственного средства и биоразлагаемого полимера на основе сложного полиэфира, взятую в количестве 1-25 мас./об.%, растворяют в органическом растворителе с получением раствора, содержащего стероидное лекарственное средство и биоразлагаемый полимер на основе сложного полиэфира, при этом указанная смесь содержит стероидное лекарственное средство и биоразлагаемый полимер на основе сложного полиэфира в массовом соотношении от 1:99 до 3:7; (b) распыляют раствор, содержащий стероидное лекарственное средство и биоразлагаемый полимер на основе сложного полиэфира, в раствор углеводорода С5-10, который поддерживают при температуре ниже точки плавления органического растворителя, с образованием микрочастиц; (c) добавляют микрочастицы в водный раствор соли для растворения и удаления органического растворителя; и (d) обессоливают микрочастицы, из которых удалили органический растворитель, где органический растворитель представляет собой диметилсульфоксид (ДМСО), где углеводород C5-10 на стадии (b) представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из пентана, гексана, гептана, октана, нонана, декана и петролейного эфира; где водный раствор соли на стадии (c) представляет собой 5-30% мас./об.
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для получения твердой дисперсии никардипина. Способ экструзии из расплава для получения твердой дисперсии, содержащей фармацевтически активный ингредиент, полимерное связующее и необязательно одно или более вспомогательных средств, включает: а) помещение порционным образом определенного количества полимерного связующего, активного ингредиента и необязательно вспомогательного средства (средств) в сосуд для расплава; плавление полимерного связующего в сосуде для расплава при встряхивании для диспергирования активного ингредиента в полимерном связующем с получением расплавленной предисперсии; b) подачу предисперсии в экструдер для гомогенизации предисперсии и высвобождение расплава через головку; и c) предоставление расплаву возможности затвердеть.
Способ получения пористых сферических гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина // 2785143
Настоящее изобретение относится к способу получения пористых сферических гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина, характеризующемуся тем, что получают суспензию из синтетического двухкомпонентного порошка, содержащего от 10 до 90 масс.% гидроксиапатита в смеси с волластонитом, и 15 % водного раствора желатина, взятых в пропорции 1:1.25 - 2, прикапывают данную суспензию в емкость с растительным маслом с температурой около 0 °С, которое перемешивают со скоростью 800-900 об/мин, далее фильтруют сформировавшиеся гранулы, отмывают их от масла этиловым спиртом, высушивают на воздухе при комнатной температуре.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гранулам, предназначенным для нанесения на них оболочки из одного или более слоев оболочки для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку, где каждая гранула содержит по меньшей мере 70% масс./масс.
Наночастицы для применения в повышении работоспособности головного мозга или в лечении стресса // 2782384
Группа изобретений относится к области медицины. Раскрыто применение наночастицы или агрегата наночастиц и композиции на их основе для улучшения обучения, запоминания и внимания у субъекта, где материал наночастицы или агрегата наночастиц выбран из проводникового материала, выбранного из Tl, Po, Ag, Pd, Ir, Pt и/или Au, и органического материала, имеющего смежные sp2-гибридизированные углеродные центры в своей структуре, и изоляционного материала, выбранного из La2O3, SiO2, SnO2, Ta2O5, ReO2, ZrO2, HfO2, Y2O3 и алмазоподобного углерода, где i) медианный размер ядра наночастицы или агрегата наночастиц популяции составляет по меньшей мере 30 нм, когда материал представляет собой проводниковый материал, где ii) ядро наночастицы или агрегата наночастиц покрыто биосовместимым покрытием, обеспечивающим отрицательный поверхностный заряд, где iii) наночастицы или агрегаты наночастиц не используются в качестве носителя терапевтического соединения или лекарственного средства и где iv) биосовместимое покрытие, обеспечивающее отрицательный поверхностный заряд, выбирают из фосфата, дикарбоновой кислоты, янтарной кислоты или сульфата.
Катионные липиды // 2782218
Настоящее изобретение относится способу, который позволяет введение активных ингредиентов, в частности нуклеиновых кислот, в клетки с лучшей эффективностью; и к катионным липидам и т.д. для применения в этом способе.
Изобретение относится к микрочастицам, содержащие цистеамин, цистамин или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или их сложный эфир и стабилизирующий агент, где стабилизирующий агент выбран из группы, состоящей из дисахаридов, и сахароспиртов и где микрочастицы содержат 70-95 мас.% дисахарида или сахароспирта, при этом частицы имеют размер от 1 до 13 микрон.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и раскрывает лекарственную форму для перорального применения для лечения эссенциального тремора, содержащая блокатор Cav3, где блокатор Cav3 представляет собой CX-8998, или его фармацевтически приемлемую соль, где пероральная лекарственная форма содержит компонент с контролируемым высвобождением, содержащий указанный блокатор Cav3, и где пероральная лекарственная форма содержит компонент с немедленным высвобождением, содержащий указанный блокатор Cav3; где указанная пероральная лекарственная форма при введении человеку один раз в день эффективна для поддержания максимальной концентрации в плазме (Cmax) указанного блокатора Cav3, разделенной на среднюю концентрацию указанного блокатора Cav3 в плазме через 24 часа после введения (от 1,0 до 4,0).
Группа изобретений относится к области медицины. Раскрыто применение наночастицы или агрегата наночастиц для профилактики или лечения неврологического заболевания или по меньшей мере одного его симптома у субъекта без воздействия на наночастицу или агрегат наночастиц электрического поля или любого другого внешнего источника активации, где материал наночастицы или агрегата наночастиц выбран из проводникового материала, выбранного из Tl, Po, Ag, Pd, Ir, Pt и/или Au и органического материала, имеющего смежные sp2-гибридизированные углеродные центры в своей структуре; и изоляционного материала, выбранного из Al2O3, LaAlO3, La2O3, SiO2, SnO2, Ta2O5, ReO2, ZrO2, HfO2 и алмазоподобного углерода, где i) медианный размер ядра наночастицы или агрегата наночастиц популяции составляет по меньшей мере 30 нм, когда материал представляет собой проводниковый материал, и где ii) ядро наночастицы или агрегата наночастиц покрыто биосовместимым покрытием, где iii) биосовместимое покрытие, обеспечивающее отрицательный поверхностный заряд, выбирают из фосфата, дикарбоновой кислоты, янтарной кислоты или сульфата, и биосовместимое покрытие, обеспечивающее нейтральный поверхностный заряд, выбирают из агента, включающего функциональную группу, выбранную из спирта (R-OH), альдегида (R-COH), кетона (R-CO-R), сложного эфира (R-COOR), кислоты (R-COOH), тиола (R-SH), сахарида, ангидрида (RCOOOC-R) и пиррола.
Препарат, содержащий вонопразан // 2779057
Настоящее изобретение направлено на обеспечение препарата, который, как ожидают, улучшит горький вкус соли органической кислоты вонопразана и обеспечит возможность быстрого растворения соли органической кислоты вонопразана после введения.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к гранулированному составу из экстракта листьев гинкго билоба, способу его получения и его применению. Способ получения гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба, включающий следующие стадии: А) смешивание и перемешивание экстракта листьев гинкго билоба, декстрина, порошка сахарозы, крахмала, низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы и аспартама в соответствии с соотношением в составе и добавление в то же время водного раствора этанола с получением мягкого материала; В) получение из мягкого материала влажных гранул с последующим высушиванием влажных гранул; и С) просеивание и выпрямление высушенных гранул, перемешивание, выпуск и расфасовка в пакеты с получением гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба; где соотношение в составе в массовых частях включает следующее: 35-45 частей экстракта листьев гинкго билоба; 450-500 частей декстрина; 420-450 частей порошка сахарозы; 10-30 частей крахмала; 10-30 частей низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы; и 5-10 частей аспартама; причем экстракция для получения экстракта листьев гинкго билоба включает следующие стадии: а) измельчение листьев гинкго билоба с получением измельченных листьев гинкго билоба; b) добавление водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратной экстракции путем нагревания с обратным холодильником и получение первого фильтрата путем фильтрования; c) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрования, проведение однократной экстракции путем нагревания с обратным холодильником, и затем получение второго фильтрата путем фильтрования; d) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, охлаждение и фильтрование с получением фильтрата; e) загрузка фильтрата в колонку с макропористой смолой, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; f) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; g) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; h) экстракция концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов с получением экстракта листьев гинкго билоба; и где гранулированный состав из экстракта листьев гинкго билоба, в расчете на массу загрузки каждого пакета 1 г, удовлетворяет следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 1,60 мг/пакет; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,160 мг/пакет; 3) содержание билобалида составляет 1,04-2,08 мг/пакет; 4) содержание гинкголида J составляет 0,04-0,20 мг/пакет; 5) остаточное содержание этанола меньше или равно 0,2 мг/пакет; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,008 мг/пакет, причем указанные бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; 8) содержание терпеновых лактонов составляет 2,4-4,8 мг/пакет; 9) содержание общих флавоноидов составляет 14,08-26,40 мг/пакет; и 10) содержание общих флавонолгликозидов составляет 9,6-14,0 мг/пакет.
Заявленная группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии и психиатрии, и раскрывает фармацевтическую композицию для лечения расстройства центральной нервной системы, содержащую терапевтически эффективное количество соединения Формулы I, в которой: X представляет собой -NH-; L представляет собой O; Z представляет собой -O-; в свободной или фармацевтически приемлемой солевой форме в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем; где указанное расстройство центральной нервной системы представляет собой нарушение, связанное с употреблением веществ, или нарушение, вызванное употреблением веществ, где указанное нарушение, связанное с употреблением веществ, или нарушение, вызванное употреблением веществ, затрагивает мю-опиоидный рецептор.
Группа изобретений относится к способу получения микрочастиц для инкапсуляции активного средства, включающему (a) получение первой фазы, содержащей активное средство; (b) получение второй фазы, содержащей носитель и растворитель; (c) пропускание первой фазы и второй фазы через мембрану с образованием первичной эмульсии; (d) пропускание первичной эмульсии через микросито в дисперсионную фазу с образованием вторичной эмульсии и (e) удаление растворителя с образованием микрочастиц, а также к микрочастицам для инкапсуляции активного средства, полученным с помощью способа.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к местному гемостатическому антибактериальному средству для остановки массивных кровотечений. Местное гемостатическое антибактериальное средство для остановки массивных кровотечений, представляющее собой макромолекулярный комплекс соли хитозана и антибактериального средства, в котором соль хитозана связана с антибактериальным средством посредством межмолекулярных водородных связей, а в качестве антибактериального средства выступает 2,3-бис-(гидроксиметил)-хиноксалин-1,4-ди-N-оксид с массовой долей от 0,5% до 20%, соль хитозана выбрана из формиата, ацетата, цитрата, гликолата, либо лактата хитозана.
Пеллеты колестирамина и способы их получения // 2775800
Изобретение относится к облати фармацевтики, а именно к пеллетам колестирамина, которые могут быть получены формованием. Пеллеты имеют высокую нагрузку колестирамином и достаточно стабильны для нанесения оболочки из одного или более слоев оболочки.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности к способу получения композиции с отсроченным высвобождением для перорального применения, включающему следующие стадии: a) плавление по меньшей мере одного липида, где указанный липид представляет собой триглицерид, диглицерид, жирную кислоту и/или их смесь; b) распыление по меньшей мере одного расплавленного липида по меньшей мере на один активный ингредиент в виде движущегося порошка, где стадию b) распыления липидов осуществляют через сопла, расположенные линейно относительно плоскости поверхности продвижения активного ингредиента и где стадию b) распыления липидов осуществляют при скорости потока 0,005-0,04 л/мин на кг активного ингредиента; c) охлаждение полученной смеси.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтике и касается состава и способа получения быстрорастворимых лекарственных форм фуразолидона. Быстрорастворимая лекарственная форма фуразолидона в виде шипучего гранулята или таблетки включает фуразолидон, поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 24000±23500, гранулирующий агент, шипучую пару - кислотный и основный компоненты и скользящее вспомогательное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%: фуразолидон - 0,010-1,200; ПВП-24000±23500 - 0,001-12,000; гранулирующий агент - 0,010-10,000; основный компонент - 0,010-76,000; кислотный компонент - 0,010-76,000; скользящее вещество - 0,500-4,000.
Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений // 2772279
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с паразитами у животных. Представлена мягкая жевательная ветеринарная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эффективное количество изоксазолинового соединения, или их солей или сольватов, где мягкая жевательная ветеринарная композиция содержит растворитель, выбранный из 2-пирролидона, диметилацетамида или их смесей, и твердый носитель.
Группа изобретений относится к области химии и аллергологии. 1 объект представляет собой пищевой порошок, обеспечивающий замедленное высвобождение антитела IgY к Fel D1, который представляет собой высушенный гидрогель, содержащий желатин, каррагинан и инкапсулированное антитело IgY к Fel D1.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии и иммунологии, и предназначена для вызова иммунного ответа на антиген, такой как антигены злокачественных опухолей и микроорганизмов.
Изобретение относится к пероральной твердой лекарственной форме для ингибирования тирозинкиназы Abl, содержащей смесь соединения Формулы IФормула Iи плавкого полимерного носителя; где плавкий полимерный носитель представляет собой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля; и где указанная смесь представляет собой аморфную дисперсию, полученную экструзией горячего расплава.
Никотиносодержащие частицы и композиции // 2767064
Настоящее изобретение относится к частице для использования в композиции для ингаляции, состоящей из: от 1 до 10 вес.% никотина, от 64 до 90 вес.% сахара, представляющего собой лактозу, сахарозу, рафинозу, трегалозу, фруктозу, декстрозу, глюкозу, мальтозу, маннит или их комбинацию, и лейцина, причем частица получена посредством высушивания распылением жидкой смеси, содержащей никотин, сахар и лейцин, и причем частица имеет размер в диапазоне от 0,5 до 10 микрометров.
Группа изобретений относится к фармацевтике, в частности к способу получения клюквенных гранул с покрытием ксантановой камедью, имеющих содержание проантоцианидинов (ПАЦ) более 2% (вес./вес.), путем гранулирования в псевдоожиженном слое.
Изобретение относится к медицине и фармацевтике. Раскрыто средство для остановки кровотечений различной степени тяжести, представляющее собой гранулы размером от 0,2 до 3 мм, из пористого материала, причем материал гранул получен гидротермальным синтезом и характеризуется формулой CaO*(SiO2)n*(CaCl2)m*(MCO3)k*(H2O)p, где М представляет Са и/или Mg, n=1,0-2,5; m=0,05-0,2; k=0,05-0,5; р=0,2-2,0, а хлорид кальция составляет до 15% по массе.
Фармацевтический препарат // 2760681
Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим частицы, полученные посредством распылительной сушки частицы 2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамида, а также применению фармацевтических композиций для предупреждения или лечения грибковой инфекции.
Группа изобретений относится к области медицины, в частности к фармацевтике, и предназначена для уменьшения пыления порошкообразного материала, используемого для нанесения на кожу. Для уменьшения пыления порошкообразного материала применяют порошкообразную композицию, содержащую два порошкообразных компонента.
Группа изобретений относится к области технологий капсулирования, в частности капсулирования активных ингредиентов, таких как корригенты. Предлагаемый гранулированный продукт капсулирования методом экструзии включает: (A) инкапсулят, инкапсулированный в (B) полимерную стеклообразную матрицу, включающую по меньшей мере один модифицированный крахмал, по меньшей мере один низкомолекулярный углевод и от 0,5% до 10% по весу по меньшей мере одного нерастворимого волокна, выбранного из группы, состоящей из волокна яблока, кукурузного волокна, волокна сахарного тростника, овсяного волокна, древесного волокна, рисового волокна и их смесей.
Изобретение относится к технологии получения порошка бета-полугидрата сульфата кальция для использования в терапевтических целях в косметической или фармацевтической промышленности в качестве носителя в фармацевтических композициях, например, в композиции с контролируемым высвобождением, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент.
Пероральный препарат ибупрофена // 2751351
Предложен пероральный препарат ибупрофена, содержащий ибупрофен, оксид магния и глицирризиновую кислоту, благодаря которому в значительной степени снижается вред, наносимый ибупрофеном слизистой оболочке желудка, и который, в частности, представляет собой пероральный препарат ибупрофена, в котором содержание оксида магния составляет от 0,01 до 8,0 весовых частей на 1 весовую часть ибупрофена, и содержание глицирризиновой кислоты составляет от 0,01 до 0,2 весовых частей на 1 весовую часть ибупрофена.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральному составу для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку. Пероральный состав для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку включает: a) множество формованных и сферонизированных пеллет, содержащих по меньшей мере 70% масс/масс холестирамина и по меньшей мере 7% масс/масс полимера на основе винилпирролидона, или комбинацию по меньшей мере 6% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 2% масс/масс акрилатного сополимера, или комбинацию по меньшей мере 5% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 3% масс/масс акрилатного сополимера, или комбинацию по меньшей мере 6% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 1% масс/масс акрилатного сополимера и по меньшей мере 10% масс/масс микрокристаллической целлюлозы, а также b) оболочку вокруг указанных пеллет для высвобождения в толстой кишке.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральному составу для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку. Пероральный состав для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку содержит: a) множество формованных и сферонизированных пеллет, содержащих по меньшей мере 70% масс./масс.
Таксановые частицы и их применение // 2750163
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую частицы, содержащие по меньшей мере 95 масс.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к непокрытой фармацевтической композиции и способу её получения. Непокрытая фармацевтическая композиция содержит рацекадотрил, сокристаллизованный сахар и фармацевтически приемлемые инертные вспомогательные вещества, выбранные из разбавителей, связующих веществ, подсластителя, разрыхлителей, растворителей, смазывающего вещества, способствующих скольжению веществ, и ароматизаторов, где соотношение рацекадотрила к сокристаллизованному сахару составляет 1:98,75.
Вакцины на основе нуклеиновых кислот // 2746406
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцин на основе нуклеиновой кислоты. Вакцина содержит один или более полинуклеотидов мРНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую антигенный полипептид, причем антигенный полипептид происходит от бактериального агента или вирусного агента, составленных в катионную липидную наночастицу, которая содержит 40-60% ионизируемого катионного липида, 5-15% нейтрального липида, 25-40% стерина и 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
Состав с аримокломолом // 2745292
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу на основе N-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)-пропокси]-пиридин-1-оксид-3-карбоксимидоил-хлорида, его стереоизомеров и их солей присоединения кислоты.
Изобретение относится к пористым микрочастицам биоразлагаемого полимера, предназначенным для полимерного наполнителя, используемого для улучшения состояния морщин. Пористые микрочастицы характеризуются сферическим профилем, диаметром частиц в диапазоне от 10 до 50 мкм, порами, имеющими диаметр в диапазоне от 0,1 до 10 мкм, и коэффициентом пористости в диапазоне от 10 до 20%.
Шипучие составы на основе аспартата орнитина // 2734417
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу изготовления шипучего состава на основе аспартата орнитина, в соответствии с которым гранулируют смесь, содержащую аспартат орнитина и газообразующий компонент, представляющий собой бикарбонат натрия, с получением гранул G; затем смешивают гранулы G с подсластителем и с по меньшей мере одним компонентом, представляющим собой фармацевтически приемлемую многоосновную органическую кислоту или ее неполную соль с щелочными или щелочноземельными металлами, с получением указанного шипучего состава.
Диспергируемая дозированная форма // 2733757
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения быстродиспергируемой дозированной формы, включающему следующие стадии: смешивают материал, содержащий по меньшей мере один разрыхлитель и функционализированный карбонат кальция, который является продуктом реакции природного измельченного или осажденного карбоната кальция с диоксидом углерода и с одной или несколькими кислотами в водной среде, где диоксид углерода образуется на месте путем кислотной обработки и/или поставляется из внешнего источника; далее уплотняют в ленту смесь, полученную на предыдущей стадии, посредством роликового пресса при давлении на сжатие 200-2000 кПа (2-20 бар); измельчают указанную ленту в гранулы; затем эти гранулы просеивают через по меньшей мере одно сито с определенным размером ячеек.
Настоящее изобретение относится к препарату для инъекций с замедленным высвобождением, содержащему биоразлагаемые полимерные микросферы с донепезилом в качестве действующего вещества, и к способу его получения, к фармацевтической композиции с замедленным высвобождением из микросфер и высоким содержанием донепезила и способу приготовления такой композиции.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и раскрывает составы, обеспечивающие пролонгированное высвобождение сунитиниба или фармацевтически приемлемой соли из полимерной матрицы, способы получения и применения таких составов, способы лечения внутриглазного неоваскулярного заболевания.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции с замедленным высвобождением, содержащей ривастигмин. Предлагаемая фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением для схемы приема один раз в сутки содержит: рН-зависимый состав с отсроченным высвобождением и матричную форму рН-независимого состава с замедленным высвобождением.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к биоразлагаемой микросфере для обеспечения гемостаза и адгезии тромбоцитов с диаметром 10-2000 мкм, содержащей поперечно сшитый гидролизованный крахмал, связанный с по меньшей мере одним типом лиганда посредством сложноэфирной связи, образованной гидроксильной группой глюкозного фрагмента крахмала и карбоксильной группой лиганда, при этом в среднем 0,05-1,5 лиганда связано с каждым глюкозным фрагментом крахмала, где лиганд является эндогенной положительно заряженной молекулой с молекулярной массой менее 1000 Да, содержащей по меньшей мере одну функциональную аминогруппу, и выбран из аминокислот и азотсодержащих органических кислот.
Изобретение относится к области медицины, более конкретно к созданию материала биомедицинского регенеративного назначения, который может быть использован при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии.
Изобретение относится к области медицины, более конкретно к созданию материала биомедицинского регенеративного назначения, который может быть использован при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии.
Улучшение растворимости фармацевтической композиции или лекарственной формы, содержащей большое количество 9-этил-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрила или его соли, может быть достигнуто путем формирования гранул из данного соединения или его соли и обеспечения возможности присутствия данных гранул вместе с дезинтегрирующим агентом.
Изобретение относится к способу изготовления биоразлагаемых микросфер. Способ содержит следующие этапы: (a) получение раствора биоразлагаемого полимера путем растворения в органическом растворителе одного лишь биоразлагаемого полимера или биоразлагаемого полимера и лекарственного средства; (b) равномерное перемешивание раствора биоразлагаемого полимера, приготовленного на этапе (а), в водном растворе, содержащем поверхностно-активное вещество, для образования эмульсии, содержащей раствор биоразлагаемого полимера в качестве дисперсной фазы и водный раствор, содержащий поверхностно-активное вещество, в качестве дисперсионной среды; (c) экстрагирование и выпаривание органического растворителя из дисперсной фазы эмульсии по этапу (b) в дисперсионную среду для получения микросфер, причем часть дисперсионной среды, содержащую экстрагированный органический растворитель, удаляют при подаче новой дисперсионной среды; и (d) извлечение микросфер из дисперсионной среды, содержащей микросферы, полученные на этапе (с).
