Пилюли, таблетки или лепешки (A61K9/20)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K9 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами (препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K51/12)
(5985)
A61K9/20 Пилюли, таблетки или лепешки(959)
Пероральные фармацевтические композиции, содержащие рифамицин SV или его фармацевтически приемлемую соль, отличающиеся тем, что они составлены в более высокой концентрации (приблизительно 600 мг/таблетка) и таким образом, чтобы получить модифицированный профиль рифамицина SV или его фармацевтически приемлемой соли в проксимальном отделе кишечника, то есть в тонкой кишке (двенадцатиперстной кишке, тощей кишке и подвздошной кишке).
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой способ получения фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме методом влагоактивизированного гранулирования с последующим таблетированием, содержащей 1 мг гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) и 93 мг наполнителя – смеси микрокристаллической целлюлозы и лактозы, 5 мг связующего – сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, и 1 мг вещества, способствующего скольжению, – магния стеарата.
Данное изобретение относится к оральным композициям с непрерывным высвобождением тофацитиниба и его фармацевтически приемлемых солей. Композиции, описанные в данном документе, имеют желательные фармакокинетические характеристики.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой средство для приготовления антибактериального лечебного раствора, проявляющего антибактериальное действие, содержащее компоненты в мас.%: нитрофурал 1,0-2,0; фуразидин 2,0-8,0; газообразующий элемент - винная кислота и натрия гидрокарбонат 20,0-60,0; модификатор изотоничности антибактериального лечебного раствора натрия хлорид 20,0-40,0; регулятор кислотности антибактериального лечебного раствора натрия карбонат 10,0-30,0; пленкообразующая система поливинил-N-пирролидон и макрогол 1,0-10,0; влагопоглощающий агент цинка сульфат 0,1-5,0.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердой лекарственной форме семян лимонника китайского и способу ее получения. Твердая лекарственная форма семян лимонника китайского в форме таблеток массой 0,800±0,016 г, включающая действующие вещества из лимонника китайского и целевые добавки, которая содержит в качестве активного вещества измельченные семена лимонника китайского, а в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, EMDEX, Neusilin, стевиозид, стеарил фумарат натрия, кроскармелозу натрия при следующем соотношении, мас.
Лекарственные формы с приятным вкусом // 2789487
Данное изобретение относится к мягкой жевательной композиции, содержащей или включающей терапевтически эффективное количество активного ветеринарного агента, предпочтительно ингибитора JAK; палатант на животной основе, палатант не на животной основе, модификатор вкуса и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, приемлемое для ветеринарии, выбранное из по меньшей мере одного из каждого из разрыхлителя, связующего вещества, смазывающего вещества, увлажнителя и скользящего агента; и при этом мягкую жевательную таблетку прессуют на роторном таблеточном прессе; и к способам лечения или предотвращения рака, астмы, атопического дерматита, аутоиммунных нарушений, зуда, связанного с аллергическим дерматитом, аллергии и хронического респираторного заболевания у животного.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой пероральную дозированную форму с покрытием, обеспечивающим чувственное ощущение в полости рта потребителя, содержащую: сердцевину, содержащую ацетаминофен, фенилэфрин и декстрометорфан или дифенгидрамин; наружное покрытие для быстрого высвобождения, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль, а также мальтодекстрин и согревающее ощущаемое вещество; и промежуточное покрытие, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль.
Твердый пероральный никотиновый состав // 2786451
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно с составу для быстрого наступления ослабления тяги к никотину. Прессованная распадающаяся во рту никотиновая таблетка для быстрого наступления ослабления тяги к никотину, содержащая никотин и регулирующий рН агент, где таблетка предназначена для высвобождения содержания никотина в течение периода 90 секунд при взаимодействии со слюной ротовой полости и таблетка предназначена для высвобождения содержания регулирующего рН агента в течение периода 60 секунд при взаимодействии со слюной ротовой полости, где таблетка содержит по меньшей мере один полиол, при этом полиол составляет более 40 масс.% от массы таблетки, где по меньшей мере один полиол выбран из сорбита, эритрита, ксилита, мальтита, лактита, изомальта и их смесей, при этом таблетка содержит никотин в количестве от 0,5 мг до 10,0 мг, и при этом регулирующий рН агент представляет собой щелочной буферный агент.
Группа изобретений касается способов ухода за полостью рта и очистки ротовой полости путем введения таблетки в полость рта, жевания указанной таблетки для выработки текучей среды в полости рта, распределения по меньшей мере части выработанной текучей среды в пределах полости рта, проглатывания или выплевывания указанной части текучей среды.
Настоящее изобретение относится к таблетке для перорального приема, подходящей для активных фармацевтических ингредиентов, включающей совокупность частиц, при этом совокупность частиц включает прямо прессуемые (DC) и не напрямую прессуемые (non-DC) частицы сахарного спирта, где non-DC частицы обеспечивают таблетку множеством дискретных non-DC областей, и где non-DC области приводят к индуцированному образованию слюны при жевании таблетки.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначено для получения двухслойной таблетки ацеклофенака с пролонгированным высвобождением. Двухслойная таблетка ацеклофенака с пролонгированным высвобождением включает слой с быстрым высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество и скользящее вещество, а также слой с пролонгированным высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество, солюбилизатор, вещество, замедляющее высвобождение, и скользящее вещество.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для предотвращения, замедления прогрессирования, задержки или лечения метаболических нарушений. Гипогликемическая фармацевтическая комбинация содержит активатор глюкокиназы, представляющий собой соединение HMS5552, активатор рецептора PPAR, выбранный из группы, состоящей из росиглитазона, пиоглитазона, и их фармацевтически приемлемых солей.
Изобретения относятся к средству для быстрого приготовления антибактериального лечебного раствора, содержащему комбинацию нитрофурала и фуразидина в качестве действующих веществ, которое проявляет антибактериальное действие против Bacillus cereus, Esherichia coli, Salmonella abony, Staphylococcus aureus, и к способу организации средства для приготовления антибактериального лечебного раствора.
Новая фармацевтическая композиция // 2779429
Группа изобретений относится к области фармацевтики и предназначена для получения пероральной суспензии дабрафениба мезилата. Диспергируемая таблетка содержит метансульфонатную соль N-{3-[5-(2-амино-4-пиримидинил)-2-(1,1-диметилэтил)-1,3-тиазол-4-ил]-2-фторфенил}-2,6-дифторбензолсульфонамида, гипромеллозу, маннит, микрокристаллическую целлюлозу, по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое формообразующее, подходящее для приготовления таблеток.
Объектом данного изобретения является твердая дозированная лекарственная форма, которая содержит глюконат цинка и инозина пранобекс, а также адъюванты, отличающаяся тем, что глюконат цинка представлен в количестве от 3,11 до 4,51% от массы дозированной лекарственной формы, инозина пранобекс представлен в количестве 71,43% от массы дозированной лекарственной формы, карбоксиметилкрахмал натрия (тип A) представлен в диапазоне от 5 до 14 мас.% дозированной лекарственной формы и уровень лаурилсульфата натрия находится в диапазоне от 0,7 до 1 мас.% дозированной лекарственной формы, а содержание маннита составляет от 6 до 10,7 мас.% дозированной лекарственной формы, а также способ ее получения и применения.
В изобретении описаны стабильные композиции, содержащие модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P), которые можно применять в качестве лекарственных форм. Модуляторы рецептора S1P, как правило, представляют собой аналоги сфингозина, такие как 2-замещенные 2-аминопропан-1,3-диольные или 2-аминопропанольные производные, например FTY720.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и предназначено для лечения гипертензии, при этом включает ингибитор SGLT-2 и блокатор рецептора ангиотензина, где ингибитором SGLT-2 является дапаглифлозин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват и где блокатором рецептора ангиотензина является олмесартан или его фармацевтически приемлемая соль или его фармацевтически приемлемый сложный эфир; и где массовое соотношение олмесартана или его фармацевтически приемлемой соли или его фармацевтически приемлемого сложного эфира и дапаглифлозина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата составляет 1:0,25, 1:0,5 или 1:1,5.
Фармацевтические составы // 2775232
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическому составу в твердой лекарственной форме, содержащему: (а) от 1 мг до 60 мг 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилата или его фармацевтически приемлемой соли; (b) от 50 мг до 175 мг микрокристаллической целлюлозы; (с) от 6 мг до 15 мг кроскармеллозы натрия; а также (d) от 0,5 мг до около 2,5 мг стеарата магния.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к твердой композиции для перорального применения с непульсирующим пролонгированным высвобождением в течение 24 часов, содержащей некоторое количество бетагистина или его фармацевтически приемлемой соли, эквивалентное 48 мг бетагистина дигидрохлорида, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами или носителями, где композиция характеризуется профилем растворения, в соответствии с которым: не более 30% по весу бетагистина растворяется за 1 час; от 35 до 45% по весу бетагистина растворяется за 2 часа; от 46 до 60% по весу бетагистина растворяется за 4 часа; от 61 до 80% по весу бетагистина растворяется за 8 часов; от 81 до 97% по весу бетагистина растворяется за 16 часов и от 98 до 100% по весу бетагистина растворяется за 24 часа, где фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества или носители предусматривают одно или несколько средств, образующих гидрофильную матрицу, где средство, образующее гидрофильную матрицу, представляет собой смесь гидроксипропилметилцеллюлозы и каррагенана в весовом соотношении от 3:1 до 12:1, и также относится к способу получения, который предусматривает: (a) получение раствора бетагистина или его фармацевтически приемлемой соли в полярном растворителе, выбранном из группы (C1-C4)алкил-CO-(C1-C4)алкила, (C1-C4)алкил)-COO-(C1-C4)алкила, воды и их смеси; (b) просеивание и смешивание одного или нескольких разбавителей, одного или нескольких стабилизаторов и необязательно одного или нескольких связующих с получением смеси; (c) гранулирование смеси со стадии (b) путем добавления раствора со стадии (a) с получением влажных гранул; (d) высушивание влажных гранул, полученных на стадии (c), с получением высушенных гранул; (e) смешивание высушенных гранул, полученных на стадии (d), с одним или несколькими средствами, образующими гидрофильную матрицу, с получением смеси; и (f) прессование смеси, полученной на стадии (e), с образованием таблеток.
Группа изобретений касается твердой жевательной ветеринарной противопаразитарной композиции с привлекательным вкусом, ее применения и способа лечения с ее использованием. Предлагается композиция в форме таблетки с привлекательным вкусом, содержащая: a.
Галеновые композиции органических соединений // 2773029
Группа изобретений относится к твердой стандартной пероральной дозированной форме, включающей сакубитрил и валсартан, подходящей для применения у больных детей или других пациентов, которым требуется введение низких и индивидуальных доз или у которых имеются проблемы с глотанием.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Предложена гипогликемическая фармацевтическая комбинация, содержащая: (а) активатор глюкокиназы, представляющий собой соединение HMS5552, представленное формулой, или его фармацевтически приемлемую соль, b) блокатор К-АТФ-каналов, выбранный из группы, состоящей из глимепирида, репаглинида и их фармацевтически приемлемых солей, где массовое отношение активатора глюкокиназы к блокатору К-АТФ-каналов составляет от 400:1 до 10:1.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции на основе экстракта Vaccinium macrocarpon для перорального введения для профилактики и/или лечения дивертикулеза толстой кишки, патологий или заболеваний, связанных с наличием дивертикулов, выбранных из дивертикулярной болезни, симптоматической неосложненной дивертикулярной болезни (СНДБ) и дивертикулита толстой кишки.
Группа изобретений относится к фармацевтической твердой лекарственной форме, ингибирующей HIF-2α, для перорального введения соединения формулы (I)Формула (I),а также способам лечения, включающим введение указной лекарственной формы.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтике и касается состава и способа получения быстрорастворимых лекарственных форм фуразолидона. Быстрорастворимая лекарственная форма фуразолидона в виде шипучего гранулята или таблетки включает фуразолидон, поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 24000±23500, гранулирующий агент, шипучую пару - кислотный и основный компоненты и скользящее вспомогательное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%: фуразолидон - 0,010-1,200; ПВП-24000±23500 - 0,001-12,000; гранулирующий агент - 0,010-10,000; основный компонент - 0,010-76,000; кислотный компонент - 0,010-76,000; скользящее вещество - 0,500-4,000.
Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений // 2772279
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с паразитами у животных. Представлена мягкая жевательная ветеринарная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эффективное количество изоксазолинового соединения, или их солей или сольватов, где мягкая жевательная ветеринарная композиция содержит растворитель, выбранный из 2-пирролидона, диметилацетамида или их смесей, и твердый носитель.
Порошкообразные твердые дисперсии, включающие кверцетин, способ их получения и их композиции // 2772020
Группа изобретений относится к порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, способу ее получения, и композиции для перорального введения, содержащей указанную твердую дисперсию. Предлагаемый способ получения порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, фосфолипиды и носитель, являющийся хорошо–легко растворимым в воде и который выбирают из группы, состоящей из моно- и дисахаридов, полиспиртов, растворимых олиго- и полисахаридов, включает растворение или суспендирование в безводном органическом растворителе и при нагревании кверцетина, фосфолипидов и носителя, а затем удаление растворителя с получением порошкообразной твердой дисперсии, где способ осуществляют с использованием растворителей, содержащих менее чем 5 мас.% воды, и он не включает какие-либо стадии растворения в воде.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения болезни Паркинсона, включающему введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию прамипексола и разагилина с фиксированными дозами, причем указанная комбинация с фиксированными дозами содержит от 0,2 мг до 0,7 мг прамипексола и от 0,6 мг до 0,8 мг разагилина, при этом доза прамипексола ниже дозы разагилина.
Группа изобретений относится к области фармации, а именно к способу получения дозированной формы, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент, причем способ включает в себя стадии: (i) добавления, по порядку, первого порошкового слоя, второго порошкового слоя и третьего порошкового слоя в пресс-форму, чтобы обеспечить заготовку указанной дозированной формы, причем первый и третий порошковые слои содержат агент для стабилизации поверхности, а второй порошковый слой содержит по меньшей мере один активатор и фармацевтически активный ингредиент, где активатор имеет значение Q менее 75; и агент для стабилизации поверхности имеет растворимость в воде от 19 до примерно 48 МПа1/2; (ii) приложения энергии радиочастотного излучения в диапазоне от примерно 1 МГц до примерно 100 МГц в течение достаточного периода времени к заготовке стадии (i) для предварительного связывания по меньшей мере одного активатора в дозированной форме; и (iii) приложения нагревания к заготовке стадии (i) в течение достаточного периода времени, для стабилизации дозированной формы (варианты) и к пероральной дозированной форме.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гипогликемической фармацевтической комбинации, содержащей: (а) активатор глюкокиназы, представляющий собой соединение, представленное следующей формулой:HMS5552, или его фармацевтически приемлемую соль; и (b) ингибитор SGLT-2, выбранный из эмпаглифлозина, дапаглифлозина и канаглифлозина, также относится к гипогликемической фармацевтической композиции, содержащей гипогликемическую фармацевтическую комбинацию, также относится к гипогликемическому комбинированному составу с фиксированной дозой, содержащему: (а) активатор глюкокиназы, являющийся соединением, представленным следующей формулой:HMS5552, или его фармацевтически приемлемой солью; (b) ингибитор SGLT-2, выбранный из эмпаглифлозина, дапаглифлозина и канаглифлозина; и (c) одно или несколько вспомогательных веществ, также относится к способу предотвращения, замедления прогрессирования, задержки или лечения одного или нескольких метаболических нарушений, выбранных из группы, состоящей из диабета I типа, диабета II типа, нарушения толерантности к глюкозе, нарушения глюкозы в крови натощак, гипергликемии, гипергликемии после приема пищи, избыточной массы тела, ожирения, гипертонии, инсулинорезистентности, диабетической нефропатии, сниженной почечной функции и/или метаболического синдрома; или улучшения контроля уровня глюкозы в крови и/или снижения уровня глюкозы в плазме натощак, глюкозы в плазме после приема пищи и/или гликозилированного гемоглобина HbA1c; или предотвращения, замедления, задержки или регресса осложнений сахарного диабета, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества гипогликемической фармацевтической комбинации, или гипогликемической фармацевтической композиции, или комбинированного состава с фиксированной дозой, и также относится к применению гипогликемической фармацевтической комбинации, или гипогликемической фармацевтической композиции, или гипогликемической комбинированной композиции с фиксированной дозой при производстве лекарственного средства для предотвращения, замедления прогрессирования, задержки или лечения одного или нескольких метаболических нарушений, выбранных из группы, состоящей из диабета I типа, диабета II типа, нарушенной толерантности к глюкозе, нарушения глюкозы в крови натощак, гипергликемии, гипергликемии после приема пищи, избыточной массы тела, ожирения, гипертонии, инсулинорезистентности, диабетической нефропатии, сниженной почечной функции и/или метаболического синдрома; или улучшения контроля уровня глюкозы в крови и/или снижения уровня глюкозы в плазме натощак, глюкозы в плазме после приема пищи и/или гликозилированного гемоглобина HbA1c.
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к препаратам, применяемым в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями, а также в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к лекарственным средствам в форме таблеток, применяемым в качестве снотворного средства. Комбинированное снотворное средство в форме таблеток содержит мелатонин, мяты перечной листьев масло, пустырника травы экстракт и вспомогательные вещества.
Фармацевтическая композиция для лечения острой и хронической боли, содержащая полмакоксиб и трамадол // 2769555
Настоящее изобретение относится к комплексу, содержащему полмакоксиб и трамадол. Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции и лекарственному средству или анальгетическому средству, каждый из которых содержит два типа активных ингредиентов, полмакоксиб и трамадол, и, более конкретно, к действию и применениям активных ингредиентов в лекарственном средстве или анальгетическом средстве для лечения умеренной острой и хронической боли, вызываемой воспалительными и множественными факторами.
Изобретение относится к композиции для уменьшения воспаления для введения субъекту, содержащей активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты, где активатор системы репарации представляет собой никотинамидмононуклеотид (NMN); донор метила представляет собой бетаин и активатор антиоксидантной защиты выбран из H2O2, NaSH и/или цинка.
Изобретение может быть использовано для восстановления и поддержания сбалансированной микрофлоры кишечника, а также для профилактики дисбактериоза у детей и младенцев. Способ изготовления пробиотической композиции включает раздельное высевание культур пробиотических лактобацилл Lactobacillus rhamnosus и пробиотических бифидобактерий Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum и Bifidobacterium breve, в жидкую среду МРС с последующим термостатированием указанных культур в течение 24-72 часов при температуре 37±0,5°С и с последующими засеванием термостатированными культурами емкостей с жидким МРС агаром и инкубированием в течение 48-60 часов при температуре 37±0,5°С.
Способы лечения эозинофильного эзофагита // 2766577
Изобретение относится к области медицины. Способ местного лечения эозинофильного эзофагита (EoE) у пациента, нуждающегося в этом, перорально распадающейся фармацевтической композицией, содержащей пероральный кортикостероид, включает введение фармацевтической композиции, когда пациент находится в лежачем положении или в пределах 5 минут перед тем, как пациент примет лежачее положение, при этом терапевтически эффективное количество перорального кортикостероида контактирует с пищеводом, тем самым осуществляя местное лечение EoE.
Композиция и способ прямого прессования // 2766487
В заявке описан ингибитор дипептидилпептидазы IV (далее обозначаемый, как ДПП-IV), который может представлять собой обладающее чистотой 98,5-100% содержащееся в большой дозе лекарственное средство, пригодное для прямого прессования со специальными инертными наполнителями в твердые дозировочные формы, такие как таблетки и капсулы, обладающие необходимой твердостью, способностью к распаду и приемлемыми характеристиками растворения.
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способу лечения первичного билиарного холангита. Способ лечения первичного билиарного холангита включает пероральное введение соединения, которое представляет собой селаделпар или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 5 мг/день или 10 мг/день, когда дозу рассчитывают как селаделпар.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и относится к лекарственной форме для перорального введения для немедленного высвобождения терапевтически эффективного количества 5-азацитидина. Указанная лекарственная форма высвобождает 5-азацитидин в желудке после перорального введения субъекту.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Твердый антигельминтный фармацевтический препарат (10), содержит первую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и фармацевтически активные ингредиенты, распределенные внутри матриксного материала, где первая фармацевтическая композиция содержит Празиквантел, Пирантел и Фебантел в качестве фармацевтически активных ингредиентов, при этом препарат (10) содержит вторую фармацевтическую композицию, имеющую матриксный материал и по меньшей мере один из авермектинов и мильбемицинов в качестве фармацевтически активного ингредиента, распределенного внутри матриксного материала, где препарат (10) обеспечивается в многослойной структуре, такой что первая композиция обеспечивается в первом слое (12), и вторая композиция обеспечивается во втором слое (14), где первый слой (12) и второй слой (14) разделены барьерным слоем (16), обеспеченным между первым слоем (12) и вторым слоем (14), причем матриксный материал первой фармацевтической композиции и второй фармацевтической композиции включает один или более из поливинилпирролидонов, производных поливинилпирролидона, гидроксиалкилцеллюлоз, coповидона, поливинилацетат-поливинилкапролактам-полиэтиленгликоль привитого сополимера (PVAc-PVCap-PEG), простых эфиров целлюлозы, алкилмакроглицеридов и гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцината (HPMCAS), причем барьерный слой имеет толщину в интервале от ≥ 0,1 до ≤ 5 мм, и причем матриксный материал первой фармацевтической композиции, второй фармацевтической композиции и барьерного слоя одинаковые или различные материалы.
Предоставляют стабильную фармацевтическую композицию для перорального введения, содержащую 6-этил-3-({3-метокси-4-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиперидин-1-ил]фенил}амино)-5-(тетрагидро-2H-пиран-4-иламино)пиразин-2-карбоксамид (в дальнейшем в данном документе называемый как Соединение А) или его фармацевтически приемлемую соль, где ингибируется вырабатывание сопутствующих веществ во время хранения.
Составы (r)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата // 2764576
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к прессованной таблетке с немедленным высвобождением и пероральной лекарственной форме с немедленным высвобождением для пероральной доставки (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата, которые сожержат: 90-98 мас.% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли; 1-5 мас.% по меньшей мере одного связующего вещества; 0,1-1,4 мас.% по меньшей мере одного лубриканта; причем из таблетки высвобождается по меньшей мере 85% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли в течение менее 15 мин после введения таблетки субъекту; где связующее вещество выбрано из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и повидона, а лубрикант выбран из стеарата магния, стеарата кальция и стеарилфумарата натрия.
Композиции рутина // 2763543
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к растворимой в воде фармацевтической композиции рутина. Растворимая в воде композиция рутина, содержащая рутин, L-аргинин и щелочную соль аскорбиновой кислоты, в которой молярное соотношение между рутином, L-аргинином и щелочной солью аскорбиновой кислоты составляет 1:1,6-3,0:0,1-2,0.
Пробиотические композиции и их применение // 2763311
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению штамма Lactobacillus 8700:2 (DSM 13434) для профилактики и/или лечения аутоиммунитета при целиакии (CDA) или для профилактики и/или лечения целиакии (CD) у субъекта, также относится к применению штамма Lactobacillus Plantarum HEAL 9 (DSM 15312) для профилактики и/или лечения аутоиммунитета при целиакии (CDA) или для профилактики и/или лечения целиакии (CD) у субъекта и также относится к применению штамма Lactobacillus paracasei 8700:2 (DSM 13434) в сочетании со штаммом Lactobacillus plantarum HEAL 9 (DSM 15312) для профилактики и/или лечения аутоиммунитета при целиакии (CDA) или для профилактики и/или лечения целиакии (CD) у субъекта.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции для изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства, содержащей активную фармацевтическую субстанцию (АФС) и сополимер, характеризующуюся тем, что при высвобождении из нее АФС растворимость и/или биодоступность АФС выше, чем растворимость и/или биодоступность АФС при высвобождении из композиции, не содержащей сополимера, в которой АФС выбрана из дарунавира, этравирина, и сополимером является сополимер диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, имеющий последовательность звеньев формулы (I):где х=2, у=1, z=1, и средневесовую массу Mw приблизительно 47 кДа, причем массовое соотношение АФС:сополимер находится в диапазоне 1:(1-5).
Изобретение относится к способу получения аморфного ко-эвапората, содержащего (а) кладрибин, (b) циклодекстрин и (c) органический растворитель, причем указанный способ включает стадии: (i) растворения циклодекстрина в водно-спиртовом растворе, (ii) растворения кладрибина в водно-спиртовом растворе циклодекстрина, (iii) удаления растворителя с получением конечного аморфного соиспаряемого вещества, содержащего менее 2% остаточного растворителя.
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и предназначено для вспомогательного лечения воспалительных заболеваний органов дыхания. Для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания у больных с COVID-19 средней и легкой формы в качестве вспомогательной терапии применяют фосфолипидную эмульсию, содержащую дигидрокверцетин, лецитин и глицин.
Фармацевтический препарат // 2756452
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к препарату для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащему первый слой, содержащий фимасартана калия тригидрат, и второй слой, содержащий розувастатин кальция, и амлодипина безилат, где указанный второй слой содержит низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу.
Изобретение относится к композициям пленочного покрытия для покрытия перорально проглатываемых субстратов в порошковой форме, водной дисперсии для покрытия перорально проглатываемых субстратов, (покрытому) перорально проглатываемому субстрату и способу снижения коэффициента статического и/или динамического трения перорально проглатываемого субстрата.
