Амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота , бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота (A61K31/197)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/197 Амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (гамк), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота (карнитин A61K31/205)(192)
Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где R6 представляет собой C1-C6 алкил; N* соответствует структуре (IIa) или (IIb), каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру; R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти, или R3 необязательно соединен с атомом остова линкера в 5-8-членную циклическую структуру; и R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями; X представляет собой фармацевтически приемлемый анион, для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.
Способ получения гемостатического состава // 2790831
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения гемостатического состава, включающего хитозан, отличающемуся тем, что дополнительно содержит 4-6% настой тысячелистника травы в растворителе, причем тысячелистника траву перемешивают в растворителе не менее 30-40 мин при 37-38°С, а затем отделяют надосадочную жидкость, в которую добавляют хитозан и эпсилонаминокапроновую кислоту в концентрации 1-3% и 0,08-0,12% соответственно.
Гемостатический состав // 2790825
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к гемостатическому составу, включающему хитозан, согласно изобретению дополнительно содержит эпсилонаминокапроновую кислоту, причем хитозан и эпсилонаминокапроновая кислота взяты в весовых соотношениях 8,0-12,0:1,0 соответственно.
Изобретение относится к области медицины. Раскрыт способ получения гемостатического геля однократного местного применения, содержащего высокомолекулярное соединение натрия карбоксиметилцеллюлоза (Na КМЦ), действующими веществами которого являются кальция хлорид CaCl2 и 6-аминокапроновая кислота (6-АКК), при этом 100 % геля содержит: Na КМЦ – 6 %, CaCl2 – 4 %, 6-АКК – 5 %, вода очищенная – остальное, содержащий этапы, на которых вносят безводный CaCl2 в очищенную воду; нагревают для растворения соли кальция; добавляют в нагретый раствор 6-аминокапроновую кислоту; перемешивают до получения прозрачного раствора и добавляют порционно Na КМЦ.
Группа изобретений относится к обезболивающему средству. Фармацевтическая композиция для лечения боли содержит полмакоксиб и прегабалин, причем массовое соотношение полмакоксиба и прегабалина составляет от 1:1 до 1:300.
Ранозаживляющее лекарственное средство // 2789196
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему лекарственному средству. Ранозаживляющее лекарственное средство, включающее салицилат цинка и мазевую основу, дополнительно воду дистиллированную или деминерализованную, ε-аминокапроновую кислоту, янтарную кислоту, ланолин, оксид цинка, при этом мазевая основа включает бентонит, вазелиновое масло, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: вода дистиллированная или деминерализованная – 7-55,5; ε-аминокапроновая кислота – 15-21; янтарная кислота – 2-7; ланолин – 0,5-1,0; оксид цинка – 13-22; салицилат цинка – 5-10; бентонит – 7-25; вазелиновое масло – 2-7.
Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения абстинентных психозов у пациентов с зависимостью от бутиролактона и 1,4-бутандиола. Способ заключается в проведении дезинтоксикационной терапии, в которую входят 0,9% раствор натрия хлорида 1200 мл/сутки, 5% раствор глюкозы 400 мл/сутки, раствор феназепама 0,1% до 10 мл в сутки, а также прием препарата фенибут в дозе 0,75 г три раза в сутки: утром, днем и вечером, ежедневно, в течение 10 дней.
Направленная регенерация переломанной кости посредством стимуляции рецептора паратиреоидного гормона // 2785401
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру: X-Y-Z; где: X представляет собой полипептид, имеющий по меньшей мере на 80% идентичность последовательности с SEQ ID NO: 3; Z представляет собой молекулу, осуществляющую доставку в кости, содержащую 4 или более кислых аминокислотных остатка, полифосфат, аминоадипиновую кислоту, алендронат и/или бисфосфонат; и Y представляет собой линкер, содержащий полипептид, имеющий по меньшей мере на 80% идентичность последовательности с аминокислотными остатками 35-46 полноразмерного родственного паратиреоидному гормону пептида; или его фармацевтически приемлемой соли, а также к способу лечения перелома кости.
Изобретение относится к лекарственным средствам ноотропного действия. Комбинированное средство для улучшения функционального состояния головного мозга содержит гинкго двулопастного листьев экстракт, никотиноил-гамма-аминомасляную кислоту или ее соль и вспомогательные вещества.
Способ коррекции нейрональных повреждений сетчатки производным диметиламиноэтанола в эксперименте // 2782497
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и может быть использовано для коррекции нейрональных повреждений сетчатки. Способ включает моделирование ишемии сетчатки, которое осуществляют под наркозом хлоралгидратом 300 мг/кг, оказывая механическое давление 110 мм рт.ст.
Способ лечения микозных язв роговицы // 2782494
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении пациентов с микозными язвами роговицы. Способ включает кросслинкинг.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначено для получения двухслойной таблетки ацеклофенака с пролонгированным высвобождением. Двухслойная таблетка ацеклофенака с пролонгированным высвобождением включает слой с быстрым высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество и скользящее вещество, а также слой с пролонгированным высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество, солюбилизатор, вещество, замедляющее высвобождение, и скользящее вещество.
Изобретение относится к фармацевтической химии и фармакологии и может быть использовано для создания новых лекарственных средств профилактики тромбоза и тромбоэмболических осложнений. Раскрывается применение L-аспартата кальция тетрагидрата формулы в качестве средства, проявляющего антиагрегационную активность.
Изобретение относится к новым способам получения высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов. Препарат получают в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином со следующими концентрациями эссенциальных микроэлементов, мас.%: цинк 0,01-11,30, марганец 0,01-9,77, железо 0,01-9,93, медь 0,01-11,19, кобальт 0,01-10,41.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к фармацевтической композиции для лечения острых и хронических эндометритов у коров, вагинитов, вульвитов, вестибулитов у свиней. Настоящая композиция содержит левофлоксацина гемигидрат, стимулятор репаративного процесса, растворитель: пропиленгликоль или глицерин, консервант: бензиловый спирт, солюбилизатор, регулятор рН и воду.
Группа изобретений относится к медицине и фармацевтике и может быть использована для контроля качества субстанций или различных лекарственных форм габапентина путем идентификации его примеси А с последующим ее количественным определением.
Изобретение относится к фармацевтической и парафармацевтической промышленности, а именно к препарату, стимулирующему гемопоэз. Заявленный препарат включает в мас.%: черный пищевой альбумин – 4,75, аскорбиновую кислоту - 0,10, гидрохлорид пиридоксина - 0,004, фолиевую кислоту - 0,0002, гептагидрат сульфата железа - 0,0498, пентагидрат сульфата меди - 0,00196, L-карнитин - 0,6, какао-порошок - 5,00, сахарозу – 32,58, микрокристаллическую целлюлозу – 8,925, молоко цельное сгущенное с сахаром - 28,2, патоку крахмальную - 17,81, ароматизатор - 0,024, глицерин – 1,5 и воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении продленной эпидуральной анестезии. Для этого выполняют эпидуральную анестезию на поясничном уровне.
Способ лечения острого панкреатита // 2768463
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острым панкреатитом. Для этого в послеоперационном периоде к зоне воспалительного очага подводят лекарственные препараты через катетерную систему, состоящую из главного катетера и трех разветвленных катетеров, сообщающихся через коннекторы-тройники.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой применение 5-аминолевулиновой кислоты или ее соли или сложного эфира для усиления противоопухолевого эффекта ингибитора иммунной контрольной точки, где ингибитор иммунной контрольной точки является анти-PD-L1 антителом или анти-PD-1 антителом и где указанную 5-аминолевулиновую кислоту или ее соль или сложный эфир вводят системно нуждающемуся в этом субъекту.
Изобретение относится к медицине, а именно хирургии грыж передней брюшной стенки, и раскрывает способ покрытия синтетического герниоимплантата. Способ характеризуется тем, что включает использование метилцеллюлозы и декспантенола.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и может быть использовано при оперативных вмешательствах на поясничном отделе позвоночника для профилактики повреждающего действия стресс-индуцированных факторов хирургической агрессии на гомеостаз организма.
Предотвращение и лечение мигрени // 2753057
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению соединения и к применению фармацевтической композиции, содержащей соединение, в способе лечения или предотвращения мигрени и/или ее симптомов, где соединение выбрано из: a) бета-гидроксимасляной кислоты (βHB) или ее фармацевтически приемлемой соли, b) ацетоацетата (AcAc) или его фармацевтически приемлемой соли, c) метаболического предшественника βHB или AcAc, где указанный метаболический предшественник представляет собой 1,3-бутандиол (CAS No.
Группа изобретений относится к комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы и способу его получения. Способ осуществляют путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и N-ацетилцистеина в мольном соотношении 1:10, полученную реакционную смесь перемешивают при 60-70°С в течение 24 часов.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и инфектологии, и может быть использовано для диагностики нарушений обмена железа при тяжелых формах COVID-19. В организме больного определяют не связанное с трансферрином железо (NTBI).
Группа изобретений относится к лечению ожирения. Способ лечения ожирения, предупреждения прибавки массы, содействия потере массы тела и/или содействия похудению включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему от 20 до 40 мг тирфостина 9 или его соли и от 700 до 5000 мг L-карнитина тартрата.
Изобретение относится к применению соединения, представленного формулой II, его энантиомеров, диастереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей в лечении расстройства, связанного с модулированием N-формилпептидного рецептора 1 (FPRL-1).
Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии и психиатрии-наркологии, и предназначено для лечения абстинентного синдрома и предотвращения развития психоза у лиц с зависимостью от синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты, таких как бутиролактон и 1,4-бутандиол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству и способу для лечения приливов и восстановления менструального цикла в период перименопаузы. Средство для лечения приливов и восстановления менструального цикла в период перименопаузы содержит в определенных количествах: β-аланин, HDBA органик комплекс, глицин, одно или несколько лекарственных растений, содержащее фитоэстрогены в количестве не менее 1 мг/г, вспомогательные вещества.
Состав включает янтарную кислоту, цитрат калия, глицин, малоновую кислоту, никотиновую кислоту, глутамат натрия, витамин В6, ароматизатор пищевой «курица», оксид кремния, микрокристалическую целлюлозу при определенном соотношении компонентов по массе.
Средство для нормализации обменных процессов при метаболических нарушениях у крупного рогатого скота // 2731404
Изобретение относится к ветеринарии и касается средства для нормализации обменных процессов при метаболических нарушениях у крупного рогатого скота, включающего жидкий гумат калия из бурого угля, аминокислоту, где в гумат калия с рН=9,0 суммарным количеством гуминовых кислот и фульвокислот не менее 6,6%, в качестве улучшающих метаболизм средств с гепатопротекторными свойствами, дополнительно введены аминокислота L-карнитин, сорбитол, глюкопротектор пропиленгликоль, ванильный сахар и магния сульфат.
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами, для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионными растворами 5-аминолевулиновой кислоты препарата «Аласенс» при внутривенном введении в мегадозе 20-30 мг/кг веса человека за 3-6 часа до физиолечения и янтарной кислоты в мегадозе 3000 мг на человека, принимаемой перорально, за 0.5-2.5 часа до физиолечения, после чего проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этой частоте 0,072°С/с в течение 193 с до температуры нагрева опухолевых тканей 50,5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к композиции для использования при фотодинамической терапии, а также для фотодинамической детекции аномально пролиферирующих клеток, содержащей а) 5-амино-4-оксопентановую кислоту (5-аминолевулиновую кислоту или 5-ALA) или ее HCl соль (5-ALA-HCl) в качестве активного ингредиента; b) первый агент, усиливающий проникновение 5-аминолевулиновой кислоты в кожу, выбранный из одного или нескольких неэтоксилированных водорастворимых соединений простых эфиров; и c) второй агент, усиливающий проникновение 5-аминолевулиновой кислоты в кожу, выбранный из одного или нескольких соединений гликозаминогликанов, где указанная композиция представляет собой композицию для местного применения в форме маловязкого гидрогеля, имеющего вязкость приблизительно 1000-13000 мПа⋅с при 32°С.
Настоящее изобретение относится к применению фармацевтической композиции, включающей наночастицы оксида меди (II) (CuO) и N-ацетилцистеин в эффективном количестве, для индукции гибели клеток хронического миелоидного лейкоза.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения ожирения. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для эффективного снижения индекса массы тела в короткие сроки.
Настоящее изобретение относится к области медицины и может использоваться для ранней диагностики нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Паркинсона, на досимптомной (доклинической или продромальной) стадии.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующей эрозии роговицы различного генеза. Для этого осуществляют установку мягкой контактной линзы (МКЛ) с первого дня лечения, с последующей заменой ее каждые 6-7 дней, инстилляцию пиклоксидина гидрохлорида 0,05%, вводят декспантенол 5% и Баларпан-Н 0,01% по 2 капли 4 раза в день каждого препарата, с интервалом 5-7 минут.
Изобретение относится к применению производного общей формулы Iгде R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, n представляет собой целое число между 1 и 2, R3 представляет собой группу -OH или группу -O(C1-C6 алкил), R4 представляет собой C1-C6 алкильную группу, R5 и R6 представляют собой независимо друг от друга атом галогена, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения мышечной атрофии у млекопитающих, и/или для ограничения мышечной атрофии у млекопитающих, и/или для стимуляции мышечного роста у тренирующихся млекопитающих, стремящихся увеличить массу и качество мышц, предотвращая появление симптомов саркопении, связанных с возрастом или реабилитацией после потери мышц, возрастной мышечной атрофии и/или последствий лекарственного лечения, и/или иммобилизации, и/или кахексии.
Изобретение относится к медико-биологической, патофизиологической науке и касается моделирования дисфункции эндотелия и патологии внутренних органов при экспериментальном интоксикационном синдроме в сочетании с L-NAME.
Изобретение относится к добавке для ускорения пролиферации клеточных культур на основе хитозана, отличающейся тем, что она представляет собой хитозан в солевой форме, полученной при взаимодействии хитозана с органической кислотой, выбранной из аскорбиновой, или аспарагиновой, или аминокапроновой, или гликолевой кислоты при мольном соотношении хитозан : кислота 0,4:1,6.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к мягкой гемостатической лекарственной форме. Состав содержит эпсилон-аминокапроновую кислоту в количестве 5,0 г, хлорид железа III – 2,0 г; наночастицы на основе железа Fe3O4 или FеС – 0,1 г, в качестве действующего вещества и полиэтиленгликоль-400 – 74,40 г и полиэтиленгликоль-1000 – 18,60 г в качестве мазевой основы.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения дерматологических заболеваний неинфекционного генеза.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения синдрома смены часового пояса. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения десинхронизации, терапевтический эффект от использования которой проявляется достаточно быстро, в течение 0,5-2 часов.
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препарата, ускоряющего заживление раневой поверхности. Технология получения данной присыпки заключается в следующем: в смеситель загружают поочередно ниже перечисленные ингредиенты (высушенные до остаточной влажности 2%, с размером частиц не более 0,5 мм): крахмал, пектин, глюкозамин, D-пантенол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения ректальных пантовых суппозиториев. Способ получения ректальных пантовых суппозиториев для лечения мужских урологических и проктологических заболеваний, выбранных из воспалительных процессов в прямой кишке, трещин заднего прохода, простатита и аденомы предстательной железы, состоящих из масла какао, ланолина, пантогематогена сухого, прополиса, витамина РР, витамина Е, гуминовых кислот, экстракта красного корня, обладающего противовоспалительным эффектом, и экстракта крапивы, обладающего противовоспалительным эффектом, при определенных соотношениях компонентов, заключающийся в том, что в реактор с включенной мешалкой при 60°С подают масло какао и ланолин, перемешивают в течении 1 часа до полного растворения компонентов с получением основы, в полученную основу добавляют пантогематоген сухой, прополис, витамин РР, витамин Е, гуминовые кислоты и постоянно перемешивают при температуре 40°С в течение 0,5 часа до полного растворения компонентов смеси, в полученную смесь добавляют экстракт красного корня и экстракт крапивы при перемешивании и температуре при 40°С, смесь выливают в контурную ячейковую упаковку.
Способ лечения профессионального стресса // 2703328
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, физиотерапии, и может быть использовано для лечения профессионального стресса. Для этого накладывают катоды на область лба, аноды на сосцевидные отростки.
Изобретение относится к паразитологии. Предложено применение N-ацетил-L-цистеина (NAC) в качестве профилактического средства, препятствующего заражению инвазией Opisthorchis felineus.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается новой жидкой лекарственной формы для перорального введения, обладающей ноотропной активностью, содержащей в качестве активного компонента кальциевую соль гопантеновой кислоты в количестве 5-20 мас.%, парабен в количестве 0,1-0,5 мас.%, а также вспомогательные вещества – остальное до 100%.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее бетаина гидрохлорид, L-орнитин, воду для инъекций, отличающееся тем, что дополнительно содержит сухой экстракт солянки холмовой, диметилсульфоксид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, масс.
