Получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей (A61K47/32)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K47/32 Получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей(171)
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано как при лечении пародонтита и периимплантита, так и для профилактики воспаления в полости рта. Клеевая композиция включает полимерную латексную основу в виде бутилакрилатного акрилонитрильного латекса, регуляторы вязкости и рН, лекарственные добавки и отдушку.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для увеличения толщины слезной пленки. Полимерная глазная вставка содержит один или более мукоадгезивных полимеров, которые являются биосовместимыми с поверхностью глаза и слезной пленкой глаза, пластификатор или смягчитель.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтической композиции, композиции, полученной указанным способом, и ее применения для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к композициям для местного применения при лечении онихомикозов. Композиция для местного применения при лечении онихомикозов содержит нафтифин и очищенную воду, дополнительно диметилсульфоксид, карбомер, метилпарабен и пропилпарабен, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: нафтифин – 1,0, диметилсульфоксид – 60,0, карбомер – 1,0, метилпарабен – 0,1, пропилпарабен – 0,1, очищенная вода – остальное до 100,0.
Изобретение относится к области фармакологии и касается терапевтической композиции в виде капель для лечения среднего отита с перфорацией барабанной перепонки, которые могут быть использованы для восстановления целостности барабанной перепонки, как следствие - слуха человека.
Контактный медицинский гель // 2782728
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к контактному медицинскому гелю, содержащему в своем составе водорастворимый полимер, консервант, растворитель, электропроводящий компонент, воду, отличающемуся тем, что в состав геля входит пемза как абразивный компонент в количестве 3-7% частиц в единице объема, при этом размер частиц абразивного компонента составляет 247-646 мкм, а водорастворимый полимер выбирают из акрилата натрия, акрилодиметилтаурата натрия или их сополимера.
Способ профилактики роговичных осложнений после хирургии глаукомы с применением антиметаболитов // 2782095
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют субконъюнктивальное введение раствора антиметаболита после антиглаукомной операции и воздействие на зону инъекции.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы: экструдированные и сферонизированные пеллеты для нанесения одного или более слоев оболочки для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку, каждая экструдированная и сферонизированная пеллета включает по меньшей мере 70% мас./мас.
Трансдермальная система доставки донепезила // 2779471
Изобретение относится к трансдермальной системе доставки для системной доставки донепезила. Предложенная система содержит: контактирующий с кожей адгезивный слой для приклеивания системы на кожу потребителя и резервуар лекарственного средства, содержащий (i) акрилатный сополимер, (ii) глицерин и (iii) основание донепезила, образующееся реакцией донепезила HCl и щелочной соли, где щелочная соль представляет собой бикарбонат натрия или бикарбонат калия.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме ректального геля для лечения острого повреждения почек. Препарат сапонина B4 из Pulsatilla chinensis в форме ректального геля для лечения острого повреждения почек, имеющий значение pH 6~7, который содержит эффективное количество сапонина B4 из Pulsatilla chinensis и фармацевтически приемлемую основу, содержащую карбопол, увлажнитель, агент, регулирующий pH, и воду.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к пероральной твердой лекарственной форме для ингибирования тирозинкиназы Abl, содержащей смесь терапевтически эффективного количества соединения Формулы I и плавкого полимерного носителя, где плавкий полимерный носитель представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля, где указанная смесь представляет собой аморфную дисперсию и где указанная аморфная дисперсия находится в измельченной форме, в которой все частицы имеют размер менее 500 микрометров.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для местного нанесения и способам использования такой композиции. Предлагается фармацевтическая композиция для лечения раны, содержащая гель, содержащий смесь эритропоэтина при концентрации 5% (масса/масса); фибронектина при концентрации 30% (масса/масса); глицерин при концентрации 5% (масса/масса); Carbomer 940 при концентрации 1% (масса/масса); бензилового спирта при концентрации 2% (масса/масса); триэтаноламина при концентрации 0,9% (масса/масса); метилпарабена при концентрации 0,2% (масса/масса); и пропилпарабена при концентрации 0,05% (масса/масса).
Рупатадинсодержащий пластырь // 2776063
Изобретение относится к медицине, в частности к пластырю для наружного применения, содержащему рупатадин, в котором в качестве адгезивной основы использован акриловый адгезив, причем указанный пластырь для наружного применения дополнительно включает 3-20 мас.% солюбилизатора, 5-25 мас.% пластификатора и 3-10 мас.% поверхностно-активного вещества.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Представлена мягкая жевательная ветеринарная композиция для лечения и/или профилактики паразитарной инфекции или инфестации у животного, включающая: a) (i) от 1% до 20% (масс./масс.) активного агента изоксазолина соединения А, (ii) по меньшей мере, один системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, где системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, представляет собой активный агент авермектин или милбемицин, празиквантел, фебантел, или их комбинации; и b) фармацевтически приемлемый носитель, где фармацевтически приемлемый носитель включает поверхностно-активное вещество полиэтиленгликоль гидроксистеарат.
Изобретение относится к способу лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)(I),его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом.
Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к иммунологии и инфекционным болезням, и предназначена для вакцинации жвачных животных против респираторного заболевания. Пероральная вакцина против респираторного заболевания жвачных животных содержит живые аттенуированные бактерии Mannheimia haemolitica, поливинилпирролидон (ПВП) и фармацевтически приемлемый носитель.
Композиции, содержащие аморфный эмодепсид // 2761529
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и представляет собой способ лечения или профилактики от эндопаразита, включающий введение нуждающемуся в этом человеку или животному эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей эмодепсид в поливинилпирролидоновой матрице, причем по меньшей мере 50% эмодепсида находятся в аморфном состоянии.
Настоящее изобретение относится к области медицины и предназначено для вызывания антагонизма активности орексинового рецептора у пациента, такого как млекопитающее, нуждающееся в таком ингибировании. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит: (1) 5 мг, 10 мг, 15 мг или 20 мг суворексанта в аморфной форме; и (2) ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCAS) или фталат гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCP).
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую (S)-1-(3-(4-амино-3-((3,5-диметоксифенил)этинил-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил-1-пирролидинил)-2-пропен-1-он или его фармацевтически приемлемую соль и лаурилсульфат натрия.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства, характеризующемуся тем, что при осуществлении способа: (а) активную фармацевтическую субстанцию (АФС), выбранную из группы ингибиторов протеазы, состоящей из дарунавира аморфного, дарунавира этанолата, ритонавира, лопинавира, или ингибиторов обратной транскрипции, состоящей из этравирина и эфавиренза, смешивают с сополимером диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, имеющим последовательность звеньев формулы (I) где х=2, у=1, z=1 и средневесовую массу Mw, равную 47 кДа, в массовом соотношении АФС : сополимер 1:(1-5) с получением смеси, (б) смесь растворяют в растворителе, выбранном из спирта этилового абсолютированного и тетрагидрофурана, с получением раствора, (в) раствор распыляют в установке с псевдоожиженным слоем на приемлемый сыпучий носитель, выбранный из целлюлозы микрокристаллической, магния алюмосиликата, кальция фосфата, лактозы, маннитола, гидроксипропилцеллюлозы, взятый в массовом соотношении АФС сыпучий носитель 1:(1-3), с получением твердой дисперсии АФС на сыпучем носителе, (г) твердую дисперсию АФС на сыпучем носителе высушивают до достижения остаточного содержания растворителя ниже допустимого.
Композиция для лечения грибковой инфекции // 2757278
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к упакованной комбинации для лечения грибковой инфекции ногтя человека или животного, состоящей из двух размещенных отдельно друг от друга композиций, где (1) первая текучая композиция в отдельной упаковке содержит источник пероксида водорода, и (2) вторая текучая композиция в отдельной упаковке содержит фотоинициатор, где указанная первая текучая композиция и/или указанная вторая текучая композиция содержат полимеризуемый мономер и отверждающее средство, при этом первая текучая композиция и вторая текучая композиция способны образовывать гидратированный гидрогель посредством полимеризации, инициируемой УФ-излучением, и/или отверждения после их смешивания.
Способы лечения кохлеарной синаптопатии // 2757276
Изобретение относится к способу лечения кохлеарной синаптопатии, способу лечения потери слуха в результате потери афферентных синапсов внутренних волосковых клеток, способу лечения тиннитуса в результате потери афферентных синапсов внутренних волосковых клеток и способу лечения потери слуха у пациента, который демонстрирует нормальный ABR порог и/или нормальную DPOAE, которые включают введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из (S)-1-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5H-дибензо[b,d]азепин-7-илкарбамоил)этилового эфира (2,2,3,3,3-пентафторпропил)-карбаминовой кислоты, (2R)-2-фтор-2-метил-N-[(S)-5-метил-6-оксо-6,7-дигидро-5H-дибензо[b,d]азепин-7-ил]-N'-(2,2,3,3,3-пентафторпропил)малонамида, , , и , или фармацевтически приемлемой соли любого из вышеуказанных соединений.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к двухслойной таблетке для лечения ВИЧ инфекции, где первый слой содержит (в мг): интрагранулярные ингредиенты: долутегравир натрия - 52,62, D-маннит - 145,38, микрокристаллическая целлюлоза - 60,00, повидон К29/32 - 15,00, крахмалгликолят натрия - 15,00, очищенная вода - q.s.; экстрагранулярные ингредиенты: крахмалгликолят натрия - 6,00, стеарилфумарат натрия 6,00; и второй слой содержит (в мг): гидрохлорид рилпивирина - 27,50, моногидрат лактозы - 55,145, кроскармеллоза натрия - 1,10, повидон К30 - 3,25, полисорбат 20 - 0,35, очищенная вода - q.s., D-маннит - 57,755, силикатизированная микрокристаллическая целлюлоза - 40,00, крахмалгликолят натрия - 12,90, стеарат магния - 2,00; а также к способу лечения ВИЧ-инфекции включающему введение пациенту указанной таблетки.
Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к интраназальной системе доставки лекарственных веществ в головной мозг, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и лекарственное вещество, отличающейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемого носителя содержит интерполиэлектролитный комплекс в виде микро- и наночастиц размером от 50 до 1000 нм, полученный при взаимодействии поликатиона, представляющего собой сополимер диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, с полианионом, представляющим собой ПЭГилированный сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к монолитной имплантационной подкожной системе доставки лекарственного средства и её использованию в способе лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения инсулинсодержащей композиции. Способ получения инсулинсодержащей композиции, включающий иммобилизацию инсулина в объеме сшитого полиакриламида, модифицированного овомукоидом из белка утиных яиц, при чем сшитый полиакриламид дополнительно модифицирован меркаптоуксусной кислотой путем радикальной полимеризации при комнатной температуре под действием окислительно-восстановительного катализатора полимеризации водного раствора с последующим измельчением образующегося гидрогеля, промыванием его бикарбонатным буфером и высушиванием, при этом водный раствор содержит: акриламид; N,N'-метиленбисакриламид; овомукоид из белка утиных яиц, ацилированный хлорангидридом акриловой кислоты; меркаптоуксусная кислота, взятые в определенном соотношении.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой гастроретентивную набухающую мукоадгезивную таблетку для регулируемого высвобождения макозинона в желудке и верхнем отделе тонкого кишечника, представляющую собой комбинированную систему, включающую комплекс макозинона или его фармацевтически приемлемой соли в терапевтически эффективном количестве и циклодекстрина в виде гранул, покрытых слоем мукоадгезивного полимера, включающим солюбилизатор, и запресованных в полимерную матрицу на основе двух гидрофильных растворимых или гидрофильного растворимого и нерастворимого набухающих и мукоадгезивых полимеров, и дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой водную суспензию для лечения или профилактики воспалительного или инфекционного заболевания, содержащую наночастицы глюкокортикостероидного соединения, физиологически приемлемую соль, глицерин, гидрогенизированный соевый лецитин и безводную лимонную кислоту.
Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для подавления роста патогенной микрофлоры организма человека. Биоадгезивная антибактериальная композиция содержит протеинат серебра, стабилизатор, который выполнен в виде сочетания полимера ГПМЦ и биоадгезивного карбомера, а также воду.
Прессованный фармацевтический препарат // 2744270
Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к прессованному фармацевтическому препарату и способу его получения, а также к способу маскирования неприятного вкуса прессованного фармацевтического препарата.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и представляет собой глазную пленку. Пленка содержит в качестве биологически активного вещества 0,12 г метилурацила, а в качестве пленкообразующей основы - 3,3 г поливинилового спирта, в расчете на 100,0 мл воды.
Глазная лекарственная пленка с 6-метил-3-(тиетан-3-ил)урацилом, обладающая ранозаживляющим эффектом // 2740923
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и представляет собой глазную пленку. Пленка содержит в качестве биологически активного вещества 0,12 г 6-метил-3-(тиетан-3-ил)урацила, а в качестве пленкообразующей основы - 3,3 г поливинилового спирта в расчете на 100,0 мл воды.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, в частности к изделию для лечения и создания экспериментальных моделей заболеваний желудочно-кишечного тракта, за счет терапевтического действия живых пробиотических бактерий, культивируемых in situ в биоинженерной конструкции.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащей в мг на одну капсулу: фенозановую кислоту или её фармацевтически приемлемую соль 100-200; разрыхлитель 40-280; связующее 2-100; смазывающее 0,1-4,5.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу: фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200; наполнитель 10-280; связующее 2-100; смазывающее 0,1-5,0; разрыхлитель 0,5-100.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Первое изобретение - твердая дисперсия для лечения или предотвращения диабета I типа, диабета II типа, нарушения толерантности к глюкозе, нарушения гликемии натощак и гипергликемии, которая содержит полимерный носитель и активатор глюкокиназы HMS5552, его изотопно-меченые аналоги или фармацевтически приемлемые соли,Также группа изобретений относится к композиции, таблетке и капсуле, включающим указанную твердую дисперсию, и к применению указанных дисперсий, композиций, таблеток и капсул для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения диабета I типа, диабета II типа, нарушения толерантности к глюкозе, нарушения гликемии натощак и гипергликемии.
Способ фотодинамической терапии заболеваний полости рта и стоматологический гель-фотосенсибилизатор // 2728108
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано для профилактики и лечения воспалительных заболеваний полости рта, в частности пародонтита. Способ включает фотодинамическую терапию полости рта с нанесением стоматологического геля-фотосенсибилизатора на обрабатываемые участки, выдержку в течение от 8 до 20 мин и воздействие на обработанные участки световым излучением с длиной волны 660 нм и интенсивностью излучения от 5 до 11 мВт/см2 посредством вставляемой в полость рта капы.
Композиция кожного дезинфицирующего средства // 2726981
Группа изобретений относится к области дезинфектологии и санитарии и предназначена для дезинфекции кожи. Композиция для дезинфекции кожи включает глюконат оланексидина, окрашивающее вещество, алкилдиметиламиноксид, который обладает действием поверхностно-активного вещества.
Средство для терапии опухолей // 2726801
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к средству для терапии опухолей, активному в отношении опухолей мышей: лимфолейкоза Р-388, опухоли Эрлиха, эпидермоидной карциномы легкого Льюиса, меланомы В-16, рака шейки матки РШМ-5, рака толстого кишечника АКАТОЛ и аденокарциномы молочной железы Са 755.
Адгезивный препарат, содержащий бисопролол // 2725071
Изобретение относится к области фармацевтики и раскрывает адгезивный препарат, содержащий бисопролол. Адгезивный препарат, содержащий бисопролол, характеризуется тем, что включает подложку и слой адгезивного средства, образованный на одной поверхности подложки, причем указанный слой адгезивного агента содержит следующие компоненты (А) - (С): компонент (А) - полимер, образованный сополимеризацией мономерных компонентов, которые включают мономер (мет)акрилат алкилового эфира и мономер, содержащий гидроксигруппу; компонент (В) - полимер, образованный сополимеризующимися мономерными компонентами, которые включают мономер метилметакрилата и мономер бутилметакрилата; и компонент (С) - бисопролол.
Изобретение относится к фармацевтической области, а именно к композициям для эмболизации кровеносных сосудов. Композиция содержит ацетат целлюлозы с молекулярной массой 20-100 кДа в качестве нерастворимого в воде производного целлюлозы, ПЭГ-2000, ПЭГ-4000 или ПЭГ-6000 в качестве модификатора ацетата целлюлозы, липиодол или этиодол в качестве йодсодержащего контрастного вещества, диметилсульфоксид, смесь диметилсульфоксида с этанолом в объемном соотношении 4:1 или смесь бензилового спирта с этилацетатом в объемном соотношении 4:1 в качестве растворителя, характеризующаяся следующим соотношением компонентов (в мас.%): нерастворимое в воде производное целлюлозы 3,07-10,70; полиэтиленгликоль 0,09-1,58; йодсодержащее контрастное вещество 0,02-2,43; растворитель до 100.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения повреждений кожи, а также к способу получения данного средства (варианты). Средство для лечения повреждений кожи включает в качестве действующего вещества фурацилин и гелевую основу - редкосшитый полимер акриловой кислоты, поливинилпирролидон с молекулярной массой 10000±2000, воду очищенную и необязательно глицерин, в определенных соотношениях.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической дозированной форме для применения на слизистой оболочке пищевода, носоглоточной, буккальной, гастроинтестинальной, ректальной или вагинальной слизистой оболочке.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно: к частицам сферической формы; к способу их получения; к лекарственному препарату в твердой лекарственной форме для лечения или профилактики сахарного диабета 2 типа, содержащему указанные частицы и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции для лечения анальных трещин, содержащей в качестве активной фармацевтической субстанции блокатор кальциевых каналов в количестве 0,1-1,0 мас.%, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер и вспомогательные вещества, отличающейся тем, что в качестве блокатора кальциевых каналов используют фелодипин, а в качестве структурообразователя - сополимер SEPINEO DERM или SEPINEO Р600 в количестве 0,5-9,0 мас.%, остальное - вспомогательные вещества.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для защиты роговицы, уменьшения нарушения эпителия роговицы или восстановления после нарушения роговицы. Офтальмологическая водная композиция содержит (A) метилцеллюлозу с индексом вязкости, равным 4, и метилцеллюлозу с индексом вязкости, равным 15, в таком количестве, что массовое соотношение составляет от 1:4 до 4:1, а полная концентрация составляет 0,2-5 мас./об.%; (В) полиэтиленгликоль, имеющий среднемассовую молекулярную массу, составляющую 4000 или 8000, в количестве 0,5-4,0 мас./об.%; (С) поливинилпирролидон К25 в количестве 0,5-4,0 мас./об.% и (D) лимонную кислоту или ее натриевые соли в количестве от 1,0 до 4,0 мас./об.%.
Изобретение относится к соединениям формулы I и II в кристаллической форме, охарактеризованным рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 и 20,9±0,15 градуса два-тета (соединение I) и рентгеновской порошковой дифрактограммой с пиками при 8,4, 15,2, 16,0, 20,6 и 22,6±0,15 градуса два-тета (соединение II).
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения фармацевтической композиции, в соответствии с которым к водной композиции, включающей твердые частицы, добавляют сахар и поливиниловый спирт (PVA) с молекулярной массой 13-31 кДа, а затем лиофилизируют или замораживают полученную водную композицию, где: твердые частицы содержат лекарственное средство с растворимостью в воде менее 1 мг/мл при 25°С и полимер, причем частицы покрыты полиэтиленгликолем (ПЭГ), присоединенным к полимеру; концентрация PVA в водной композиции твердых частиц составляет 0,05-1% масс./об.; и менее 2% мас./мас.
Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложена фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения или профилактики расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, выбранного из диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного секвестранта желчных кислот, выбранного из одного или нескольких веществ из колесевелама, колесевелама гидрохлорида, севеламера и их комбинаций, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, где композиция расширяется при контакте с желудочным соком.
Изобретение относится к медицине, в частности к разработке и применению нового фармацевтического средства, предназначенного для оптимизации течения процессов репаративной регенерации при ожогах кожи. Предложено применение пептида Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg-NH2 в качестве регуляторного, протекторного, нормализующего и противовоспалительного средства для лечения ожоговых поражений кожи.
