Масла, жиры или воски, отнесенные к нескольким рубрикам из рубрик A61K47/02-A61K47/42 (A61K47/44)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и предназначено для профилактики послеоперационных осложнений в ринологии. Лекарственная композиция включает поливинилпирролидон, хлорамфеникол и рыбий жир.
Ранозаживляющее лекарственное средство // 2789196
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему лекарственному средству. Ранозаживляющее лекарственное средство, включающее салицилат цинка и мазевую основу, дополнительно воду дистиллированную или деминерализованную, ε-аминокапроновую кислоту, янтарную кислоту, ланолин, оксид цинка, при этом мазевая основа включает бентонит, вазелиновое масло, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: вода дистиллированная или деминерализованная – 7-55,5; ε-аминокапроновая кислота – 15-21; янтарная кислота – 2-7; ланолин – 0,5-1,0; оксид цинка – 13-22; салицилат цинка – 5-10; бентонит – 7-25; вазелиновое масло – 2-7.
Микроэмульсионные композиции // 2787998
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначена для приготовления офтальмологических эмульсионных композиций. Фармацевтическая композиция содержит (а) липидную фазу, содержащую масляный компонент, одно или несколько поверхностно-активных веществ и одно или несколько сопутствующих поверхностно-активных веществ, и (b) водную фазу, содержащую одно или несколько поверхностно-активных веществ и одно или несколько сопутствующих поверхностно-активных веществ.
Настоящее изобретение относится к области фармацевтики, медицины и ветеринарии, а именно к ранозаживляющим мазям для лечения термических ожогов. Ранозаживляющая мазь для лечения термических ожогов, характеризующаяся тем, что содержит биологически активное вещество – этиловый эфир 5-(4-этоксибензоил)-5,7-дигидроспиро[циклопентан-1,6-[1,2,3]триазоло[5,1-b][1,3,4]тиадиазин]-3-карбоновой кислоты и мазевую основу, состоящую из ланолина, диметилсульфоксида и очищенной воды, при следующем соотношении компонентов, мас.%: этиловый эфир 5-(4-этоксибензоил)-5,7-дигидроспиро[циклопентан-1,6-[1,2,3]триазоло[5,1-b][1,3,4]тиадиазин]-3-карбоновой кислоты 0,39-0,41, ланолин 48,6-49,6, диметилсульфоксид 0,43-0,46, вода очищенная – 48,6-49,6.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему средству на основе биологически активных веществ из базидиальных грибов. Ранозаживляющая мазь для наружного применения, содержащая биологически активные вещества из базидиальных грибов и мазевую основу, включающую изотонический раствор, вазелин, которая в качестве биологически активных веществ из базидиальных грибов содержит меланин из природного сырья гриба чаги или глубинной культуры гриба чаги Inonotus obliquus, или суммарный полисахарид из вешенки обыкновенной Pleurotus ostreatus, или смесь вышеуказанных меланина и суммарного полисахарида в соотношении от 1:1 до 1:2, в качестве мазевой основы содержит также эмульгатор ланолин, количественное содержание компонентов из расчета 25 г мази составляет: биологически активные вещества из базидиальных грибов 0,25-0,75 г; изотонический раствор 2,5 мл; эмульгатор ланолин 2,5 г; вазелин остальное до 25 г; причем суммарный полисахарид вешенки обыкновенной получен путем измельчения вешенки обыкновенной гомогенизатором при соотношении биомасса : дистиллированная вода 1:5, прогревания грибного гомогената, осаждения полисахаридов из водного экстракта 96%-ным этиловым спиртом в соотношении водный экстракт : этиловый спирт 1:1, выдерживания в течение 18 часов при температуре 6±2°С, центрифугирования в течение 20 минут при 10000 об/мин, высушивания полученной надосадочной жидкости с суммарными полисахаридами.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средству для профилактики возникновения инвазионных заболеваний, вызываемых аргасовыми клещами семейства Argasidae. Средство для профилактики возникновения инвазионных заболеваний, вызываемых аргасовыми клещами семейства Argasidae, содержащее глицерин, ланолин, эфирное масло сосны, при этом дополнительно содержит Тимол-В и ментоловое масло, в соотношении масс %: тимол-В 2,95, ланолин 12,55, глицерин 78,2, эфирное масло сосны 2,05, ментоловое масло 4,25.
Жидкая пероральная фармацевтическая дозированная форма, содержащая фармакологически эффективные количества по меньшей мере одного антагониста Н2-рецептора гистамина в гидрофобной/липофильной жидкости, практически не содержащей воды, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и фармакологически эффективные количества одного или нескольких антацидов в жидкости, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и по меньшей мере один ароматизатор, при этом две жидкости физически отделены друг от друга, и при этом две жидкости имеют совпадающие реологические профили, также упаковка, содержащая несколько жидких пероральных дозированных форм, а также способ лечения заболевания или расстройства желудка посредством применения жидкой пероральной фармацевтической дозированной формы.
Группа изобретений относится к области композиций и средств для ветеринарии и может быть использована для лечения инфекций копыт. Предлагается композиция для получения стабильной двухфазной системы, содержащая противомикробное средство для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием композиции с водным раствором и содержащая органический материал, диспергированный в виде капель в водной фазе, где композиция содержит: a.
Раствор липосомальных глазных капель и варианты его применения для лечения синдрома сухого глаза // 2781131
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и фармакологии, и предназначена для приготовления раствора глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B. Раствор глазных капель для защиты глаза от УФ-лучей группы A/B (УФ группы А — 315-400 нм; УФ группы В — 315-280 нм) содержит липосомы, построенные с помощью негидрогенизированных фосфолипидов, содержащих льняное масло; витамин А в форме пальмитата; витамин E в форме TPGS; а также витамин B12 и пикногенолы в водной фазе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к аэрозольному составу поливалентного действия на основе ингибиторов протеаз для устройств с аэрозольным распылением непропеллентного типа.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии. Корове осуществляют однократное введение внутрицистернально во все доли вымени с помощью шприца или шприц-тюбика в дозе 10 г предварительно нагретого препарата.
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: a) одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции; b) одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и c) одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе (масс./об.) от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают смесь одного или более частично гидролизованного жира, включающего один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов; d) один или более стабилизаторов, при этом общее количество компонентов (a)-(d) составляет до 100% по массе композиции твердого раствора, и где фармацевтическая композиция твердого раствора приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины, ветеринарии, фармакологии. Предложена мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая коллоидную форму подмора пчел, прополис, пчелиный воск и оливковое масло.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инъецируемой композиции для пролонгированного высвобождения для профилактики или лечения гипогонадизма, содержащей тестостерона ундеканоат в качестве активного ингредиента, отличающейся тем, что инъецируемая композиция содержит сезамовое масло или сафлоровое масло в качестве масла и бензилбензоат в качестве растворителя, массовое соотношение тестостерона ундеканоата и бензилбензоата составляет от 1: 1 до 1: 3, и массовое соотношение тестостерона ундеканоата и масла составляет от 1: 1 до 1: 3, а также относится к способу введения инъецируемой композиции, отличающемуся тем, что инъецируемую композицию вводят каждые от 4 до 16 недель.
Изобретение относится к области химических средств, предназначенных для герметизации емкостей с длительно хранящимися анатомическими препаратами. Изобретение может быть использовано в судебно-медицинской практике и музейном деле для длительного сохранения анатомических и других биологических препаратов и экспонатов.
Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарии, а именно к средству для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек, включающему в себя компоненты в следующих соотношениях, масс.%: 1%-ный раствор прогестерона – 1,5; мексидол-вет, содержащий в одной таблетке 50 мг мексидола, – 3,5; основа ланолин безводный – 95,0.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы – эмульсия искусственных слез, представляющая собой субмикронную эмульсию, причем эмульсия имеет следующий состав: 0,5 % масс./масс.
Изобретение относится к области фармакологии и предназначено для стабилизации латанопроста. Способ стабилизации латанопроста включает стадию смешивания латанопроста, полиоксил 40 гидрогенизированного касторового масла (HCO-40) и сорбитола.
Изобретение относится области химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции в форме мази для лечения геморроя. Представленная фармацевтическая композиция содержит, мас.%: мускон 0,9, жемчуг 0,8, янтарь 0,3, каламин 10,7, искусственный безоар 1,1, борнеол 3,8, экстракт солодки сухой или густой 1,0, ланолин 4,0, лецитин 2,0, вазелин 74,4, натрия тетраборат 1,0.
Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
Настоящее изобретение обеспечивает пероральную безмасляную суперпересыщающуюся самоэмульгирующуюся систему доставки лекарственного средства (SNEDDS) для фармацевтических композиций, содержащих гидрофобные природные активные фармацевтические ингредиенты (API), эмульгаторы/со-растворители и стабилизированную водную фазу.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к водосодержащей капсуле для удерживания влаги, включающей водосодержащий слой, который включает воду, внутренний слой, расположенный с внешней стороны водосодержащего слоя, и наружный слой, расположенный с внешней стороны внутреннего слоя, где внутренний слой сформирован путем включения липофильного материала, выбираемого из гидрогенизированного масла, полностью гидрогенизированного пальмового масла и пчелиного воска, и наружный слой сформирован путем включения гидрофильного материала, в котором диспергированы липофильные частицы или водонерастворимые частицы, где гидрофильный материал выбран из каррагинана, геллановой камеди и агара, где липофильные частицы выбираются из полностью гидрогенизированного пальмового масла и пчелиного воска, и где компоненты водонерастворимых частиц включают наночастицы глины, а также относится к способу получения водосодержащей капсулы, включающему: стадию подготовки первого сопла, второго сопла, расположенного таким образом, что оно окружает первое сопло с внешней стороны первого сопла, и третьего сопла, расположенного таким образом, что оно окружает второе сопло с внешней стороны второго сопла, стадию эжекции материала, который образует водосодержащий слой, нагретого материала, который образует внутренний слой, и нагретого материала, который образует наружный слой, из первого сопла, второго сопла и третьего сопла, соответственно, с образованием водосодержащей предварительно подготовленной капсулы, и стадию выпуска водосодержащей предварительно подготовленной капсулы в охлаждающий растворитель для охлаждения водосодержащей предварительно подготовленной капсулы.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Представлена мягкая жевательная ветеринарная композиция для лечения и/или профилактики паразитарной инфекции или инфестации у животного, включающая: a) (i) от 1% до 20% (масс./масс.) активного агента изоксазолина соединения А, (ii) по меньшей мере, один системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, где системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, представляет собой активный агент авермектин или милбемицин, празиквантел, фебантел, или их комбинации; и b) фармацевтически приемлемый носитель, где фармацевтически приемлемый носитель включает поверхностно-активное вещество полиэтиленгликоль гидроксистеарат.
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, в которой R1 представляет собой незамещенный C(1-6) алкил и R2 и R3 независимо представляют собой линейный незамещенный C(4-30) алкил. Также предложены способы лечения субъекта путем введения указанному субъекту соединения формулы I.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению комплекса липидов миелина животных для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики нейродегенеративных демиелинизирующих повреждений нервной ткани, к фармацевтической композиции, а также к способу лечения или профилактики нейродегенеративных демиелинизирующих повреждений нервной ткани.
Группа изобретений относится к жидкой пероральной фармацевтической лекарственной форме для лечения желудочного заболевания или расстройства и способу ее применения. Предлагаемая жидкая пероральная лекарственная форма содержит: a) фармакологически эффективные количества фамотидина в качестве антагониста H2-рецептора гистамина в масле, представляющем собой триглицериды средней цепи; и b) фармакологически эффективные количества по меньшей мере одного антацида в жидкости; причем a) и b) физически разделены друг с другом.
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой наноэмульсионную композицию масло в воде для применения в профилактике и/или лечении воспалительного заболевания или состояния, выбранного из офтальмологического, ушного, назального и ротоглоточного воспалительного заболевания или состояния, имеющую непрерывную водную фазу и диспергированные масляные капли и содержащую клобетазол или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, один или более масляных компонентов и одно или более поверхностно-активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми эксципиентами или носителями, причем осмоляльность композиции составляет от 100 до 500 мОсм/кг; средний размер капель составляет от 1 до 500 нм; массовое отношение между масляными компонентами и суммой масляных компонентов и поверхностно-активных веществ составляет от 0,001 до 0,5; массовое отношение между масляным компонентом и клобетазолом или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром составляет от 1:1 до 200:1; и массовое отношение между поверхностно-активным веществом и клобетазолом или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром составляет от 2:1 до 200:1.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к лекарственным препаратам, используемым для лечения острого послеродового эндометрита у коров. Предложено средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров, включает в себя фармоксидин, повидон-йод, алантоин, экстракт алоэ, ретинола пальмитат (витамин А), токоферола ацетат, ренин, трипсин, химотрипсин, пропранолол, глицерин, вазелиновое масло (основа), при следующих соотношениях компонентов, мас.%: фармоксидин - 15,0; повидон-йод - 1,0; алантоин - 5,0; экстракт алоэ - 2,5; ретинола пальмитат (витамин А) - 15,0; токоферола ацетат - 4,0; ренин - 10,0; трипсин - 10,0; химотрипсин - 10,0; пропранолол - 5,0; глицерин - 2,5; вазелиновое масло (основа) - 20,0.
Композиции ректальной пены // 2757275
Группа изобретений касается фармацевтических композиций для ректальной пены, способов получения таких композиций, пены, изготовленной из таких композиций, и терапевтических способов с их применением. Безводная фармацевтическая композиция ректальной пены содержит лекарственное средство на основе аминосалицилата или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир; воскообразный/липидный компонент, содержащий вазелин и каприловые/каприновые триглицериды (ККТ); растворитель/носитель; эмульгирующий компонент/поверхностно-активное вещество; камедь/смолистый компонент и пропеллент.
Офтальмологические композиции // 2756758
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения и/или профилактики заболеваний глаз. Стерильная офтальмологическая композиция в форме наноэмульсии содержит масляную фазу, содержащую касторовое масло и среднецепочечный триглицерид; одно или несколько поверхностно-активных веществ; и водную фазу.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения маститов у домашних животных, включающему наружное (трансдермальное) нанесение антибактериальных веществ в виде мази, в составе которой присутствует антибиотик цефалоспоринового ряда цефтриаксон и высушенные и измельченные листья каланхоэ в качестве противовоспалительного и бактериостатического средства, при следующем соотношении компонентов, мас.%: высушенные и измельченные листья каланхоэ - 5,0; порошок цефтриаксона - 6.0; ланолин безводный - 44,5; вазелин - 44,5, где мазь применяют наружно один раз в сутки до выздоровления.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, возникающих на фоне психоэмоционального стресса.
Композиции, содержащие уролитины // 2754761
Изобретение относится к композициям для перорального введения для лечения и/или профилактики состояний, связанных с неадекватной митохондриальной активностью, содержащим среднецепочечный триглицерид и уролитин А.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для подкожных инъекций для снижения массы тела субъекта с избыточной массой или ожирением. Предложено применение композиции, включающей куркуминоид или куркуминоиды и фармацевтически приемлемое производное полиоксиэтиленового касторового масла или 2-гидроксиэтил-12-гидроксиоктадеканоат, образующие множество содержащих куркуминоид мицелл, которые равномерно распределены в фармацевтически приемлемом водном растворе, в производстве состава для подкожных инъекций для снижения массы тела субъекта с избыточной массой или ожирением.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается создания фармацевтической композиции в форме капсулы на основе лорноксикама. Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием, содержит в своем составе лорноксикам, твердый жир, полоксамер 188 и твин-80 в заявленных количествах.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антибактериальному средству. Антибактериальное средство для кожи и слизистых в виде мази содержит 10%-ный спиртовой экстракт прополиса и 25%-ный спиртовой экстракт маточного молочка в качестве действующих веществ и мазевую основу, включающую кремофор RH40, кокосовое масло или масло ши, эмульсионный воск, лутрол F-127 и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарной медицины, а именно к средству для профилактики и лечения вагинита у коров. Средство содержит в качестве активной части гидрохлорид хитозана с определенной молекулярной массой и аскорбиновую или борную кислоту, а в качестве вспомогательной части − гелеобразующую основу, выбранную из триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида, или смеси желатины с глицерином, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной и тетраглицеролатом кремния, или кондитерского жира с пчелиным воском и неионного поверхностно-активного вещества ТВИН-80, а также воду при определенном соотношении компонентов.
Способ лечения хронического пародонтита // 2751810
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения хронического пародонтита, при котором масляный раствор на основе биологически активной добавки «Ягель» вводят непосредственно в патологический пародонтальный карман и дополнительно наносят и фиксируют в полости рта индивидуально изготовленную заполненную масляным раствором стоматологическую каппу, при этом дневная процедура включает в себя одноразовое введение и нанесение раствора, курс лечения составляет 7-10 процедур, где лекарственный препарат дополнительно содержит экстракт бересты «Бетулин», при этом соотношение компонентов составляет, масс.%: биологически активная добавка «Ягель», сухой остаток – 66-70; экстракт бересты «Бетулин» – 15-17; льняное масло – 15-17.
Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей липосомы, которые включают конъюгат по меньшей мере одного типа проникающего в клетки пептида (CPP) и соединения, выбранного из липида и жирной кислоты.
Способ борьбы со средним и наружным отитом // 2749857
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу лечения среднего и наружного отита. Способ включает введение на поверхность тканей слухового прохода лекарственного препарата, представляющего собой композицию, содержащую бензидамина гидрохлорид в определенном количестве и вспомогательные вещества, включающие по меньшей мере глицерин, оливковое масло и воду или пропиленгликоль.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, проявляющей цитотоксичность в отношении клеток карциномы толстой кишки человека, характеризующейся тем, что она представляет собой масляный раствор, содержащий альфа-пинен, бета-пинен, бета-мирцен, 1,8-цинеол, сабинен, абиетиновую кислоту, гинзенозиды Re, Rb1, Rg2, флороглюцин, усниновую кислоту и растительное масло в качестве фармацевтически приемлемого растворителя при следующем содержании компонентов, мг/л: альфа-пинен 430-530; бета-пинен 400-500; бета-мирцен 300-400; 1,8-цинеол 380-480; сабинен 330-430; абиетиновая кислота 280-380; гинзенозид Re 300-400; гинзенозид Rb1 350-450; гинзенозид Rg2 300-400; флороглюцин 150-250; усниновая кислота 100-200; растительное масло - остальное.
Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств (sedds) для доставки офтальмологического лекарства // 2746083
Группа изобретений относится к офтальмологии, а именно к офтальмологической композиции и способу обеспечения или облегчения проникновения или абсорбции лекарства через роговичную мембрану. Офтальмологическая композиция для местного применения содержит слаборастворимое в воде лекарство и носитель, который содержит масло, одно или более поверхностно-активных веществ и один или более сорастворителей; причем указанная композиция способна самоэмульгироваться при смешивании с водным раствором при инстилляции в глаз; при этом от 5 % до 60 % мас./мас.
Новая улучшенная композиция рацекадотрила // 2745888
Данное изобретение относится к композиции рацекадотрила с немедленным и пролонгированным высвобождением, единичной дозе или двухкамерной упаковке, содержащей данную композицию, а также к применению и способу лечения субъекта, страдающего от заболевания или расстройства в желудочно-кишечном тракте.
Способ лечения эндометриоза с болевым синдромом и фармацевтическая композиция для его реализации // 2745687
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой способ лечения эндометриоза с болевым синдромом, включающий прием комбинации 3,3'-дииндолилметана и каннабидиола в эффективных количествах.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству. Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров включает наружное втирание 3-кратно через сутки комплексной мази, состоящей из резорцина и наполнителя, содержащего вазелин и ланолин, при этом комплексную мазь втирают в больную четверть молочной железы в дозе не более 3 грамм в течение 2-3 минут, при этом используют комплексную мазь, в которую на 100 г добавляют в оптимальных количествах: 1 г водного раствора 1%-ной концентрации жидкого резорцина; 2 г молочной кислоты 2%-ной концентрации; 5 г димексида; 6 г воска пчелиного; 34 г ланолина и 52 г вазелина.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована для освобождения от боли субъекта-человека через 2 часа после введения стабильной пероральной жидкой фармацевтической композиции, содержащей целекоксиб в количестве от 120 до 240 мг, по меньшей мере один глицерид со средней длиной цепи и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
Изобретение относится к косметической области. Противопсориатическая косметическая композиция в виде геля содержит в мас.%: декспантенол - 1,00-5,00, сорбитол - 1,00-5,00, глицерин - 1,00-3,00, карбопол 21 - 0,40-0,90, витамин Е - 0,05-0,15, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло - 0,60-0,90, кальципотриол - 0,001, микрокар - 1,00, гидроксид натрия - 0,05-0,15, комплекс Hi-Clera - 1,00-2,00, отдушка - 0,15-0,45, вода - до 100.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, курортологии и медицине, а именно к получению сухого композитного концентрата для приготовления лечебных грязевых ванн и искусственной лечебной грязи, предназначенных для использования в области бальнеологии и пелоидотерапии как в условиях стационарного лечения, так и при амбулаторном и домашнем проведении физиотерапевтических процедур.
Катионный липид // 2740921
Изобретение относится к катионному липиду, который можно применять для доставки нуклеиновой кислоты в цитоплазму. Катионный липид согласно настоящему изобретению представляет собой, соединение, представленное формулой (1a), или его фармацевтически приемлемую соль, где в формуле (1a) L1 и L2 независимо представляют собой алкиленовую группу, содержащую от 3 до 10 атомов углерода; R1 и R2 независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода; X1 представляет собой одинарную связь или -CO-O-; и кольцо P представлено любой из формул (P-1), (P-2), (P-4) и (P-5), где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин, состоящих из натуральной гидрофобной основы и взаимодополняющих лекарственных веществ, с содержанием компонентов в (г) из расчета на 1 суппозиторий массой 1,2 г: масло какао – 0,3 или 0,6; ланолин – 0,09 или 0,12; пантогематоген сухой – 0,12 или 0,23; прополис – 0,06 или 0,07; витамин РР – 0,03 или 0,04; витамин Е – 0,03 или 0,04; пихтовая живица – 0,04 или 0,06; экстракт боровой матки – 0,09 или 0,17; экстракт красной щетки – 0,8 или 0,18, заключающемуся в том, что на первой стадии получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин для получения натуральной гидрофобной основы суппозиториев в реактор с включенной мешалкой при 60°С вручную подают следующие компоненты основы – масло какао – 0,3 г или 0,6 г, ланолин – 0,09 г или 0,12 г и осуществляют перемешивание в течение 1 часа до полного растворения компонентов основы, далее в полученную натуральную гидрофобную основу добавляют взаимодополняющие лекарственные вещества, имеющие рекомендации для лечения эрозии шейки матки – пантогематоген сухой – 0,12 г или 0,23 г, прополис – 0,06 г или 0,07 г, витамин РР – 0,03 г или 0,04 г, витамин Е – 0,03 г или 0,04 г, пихтовая живица – 0,04 г или 0,06 г и осуществляют при температуре 40°С постоянное перемешивание до полного растворения лекарственных компонентов смеси в течение 0,5 часа, а на последней стадии получения вагинальных пантовых суппозиториев для женщин в суппозиторную массу при 40°С и перемешивании добавляют лекарственные взаимодополняющие вещества – растительные экстракты, имеющие рекомендации к использованию для лечения эрозии шейки матки и менструальных дисфункций – экстракт боровой матки – 0,09 г или 0,17 г, экстракт красной щетки – 0,8 г или 0,18 г.
