Смешивание (B01J37/04)

Катализатор для синтеза углеводородов из со и н2 и способ его получения // 2792823
Изобретение относится к катализатору для синтеза углеводородов из СО и Н2 по методу Фишера-Тропша и способу получения этого катализатора. Катализатор включает кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе, цеолит ZSM-5 в Н-форме, химически модифицированный последовательно водными растворами гидроксида натрия и нитрата аммония, и связующее бемит, при следующем содержании компонентов, мас.%: кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе - 30-40; связующее бемит - 30-40; модифицированный цеолит ZSM-5 в Н-форме – остальное; причем кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе содержит, мас.%: кобальт - 6,5-8,7; добавка алюминия - 0,33-0,43; силикагелевый носитель - остальное.

Способ получения фотокатализатора реакции разложения воды на основе молекулярно-допированного нитрида углерода // 2791361
Изобретение относится к фотокатализаторам реакции разложения воды на химических производствах, специализирующихся на тонком и основном органических синтезах, а также на предприятиях в области водородной энергетики.

Микросферический катализатор для повышения выхода бензина каталитического крекинга и способ его приготовления // 2789407
Настоящие изобретения относятся к нефтеперерабатывающей промышленности. Описан микросферический катализатор для повышения выхода бензина каталитического крекинга, включающий ультрастабильный цеолит Y в катион-декатионированной форме и матрицу, состоящую из аморфного алюмосиликата, оксида алюминия и каолиновой глины, в котором в качестве компонента матрицы используют модифицированный соединениями бора аморфный алюмосиликат, содержащий 1-5 мас.
Катализатор селективного окисления первичных спиртов, способ приготовления катализатора и способ селективного окисления первичных спиртов до альдегидов // 2788871
Группа изобретений относится к области катализаторов, а именно к катализаторам селективного окисления, предназначенным для окисления первичных спиртов до альдегидов. Описаны: катализатор селективного окисления первичных спиртов до альдегидов, включающий пористый материал в качестве носителя нитроксильного радикала и нитроксильный радикал в качестве активного компонента, отличающийся тем, что носителем является пористый материал на основе металл-органического каркаса ZIF-8, а нитроксильный радикал не является ковалентно пришитым к носителю, при этом средний диаметр пор металл-органического каркаса составляет 0.34-0.75 нм, что меньше критического диаметра молекул активного компонента, количество которых составляет от 1 до 650 мкмоль/г, способ приготовления катализатора и способ селективного окисления спиртов до альдегидов в присутствии гетерогенного катализатора.

Кобальтсодержащий компонент катализатора для полимеризации этилена в низкомолекулярный линейный полиэтилен, содержащий терминальные винильные группы, катализатор и способ его приготовления // 2788748
Изобретение относится к компоненту катализатора полимеризации этилена, катализатору для полимеризации этилена с использованием компонента, способу приготовления катализатора. Компонент катализатора полимеризации этилена, а именно – {2-[1-(2-R1-6-R2-4-дифенилметилфенилимино)этил]-8-(2-R1-6-R2-4 дифенилметилфенилимино)-5,6,7,8-тетра-гидрохинолин}кобальт(II) дихлорид, имеет структуру, представленную общей формулой 1.

Способ получения катализатора для синтеза фишера-тропша // 2788375
Изобретение относится к способу получения катализатора, используемого для синтеза углеводородов С5 и выше из СО и Н2 по реакции Фишера-Тропша. Способ получения катализатора для синтеза Фишера-Тропша, содержащего кобальт в качестве активного компонента, оксидные компоненты и пенографит характеризуется тем, что активный компонент вводят в состав катализатора в виде мелкодисперсного порошка твердой органической соли ацетата кобальта соэкструзией в одну стадию в процессе смешивания порошков пенографита и оксидсодержащих компонентов, добавляют жидкую фазу, содержащую триэтиленгликоль, пептизатор и воду, формуют экструзией и высушивают при температуре ниже 120°С, а готовый катализатор содержит (мас.

Фотокаталитический элемент реактора // 2783707
Настоящее техническое решение относится в целом к фотокаталитическим ячейкам реакторов с неподвижным слоем и к способу преобразования, по меньшей мере, одного реактанта с использованием ячейки реактора.

Способ получения высококоординированного сульфатированного катализатора на основе смеси оксидов металлов, имеющего высокую прочность на раздавливание // 2780726
Настоящее изобретение относится к высококоординированной сульфатированной каталитической композиции перед прокаливанием и способу получения высококоординированной сульфатированной каталитической композиции.

Экструдированный катализатор с сотовой структурой // 2777329
Изобретение относится к экструдированному катализатору с сотовой структурой для восстановления оксида азота в соответствии с методом селективного каталитического восстановления (SCR) в выхлопных газах от автомобилей.

Способ получения активных в видимой области спектра фотокатализаторов с наноразмерными диоксидами титана со структурой анатаза и смеси анатаза и рутила, допированных переходными металлами (ni, v, ag, cu, mn) // 2776582
Изобретение относится к способу получения образцов наноразмерного диоксида титана со структурами анатаза или смеси анатаза и рутила, активных в видимой области спектра. Способ заключается в том, что реакционную смесь получают смешением и перетиранием порошкообразных гидратированного сульфата титанила TiOSO4×2H2O, гидроперита (клатрат пероксида водорода с карбамидом CO(NH2)2×H2O2) и солей металлов-допантов V (VOSO4×2H2O), Ni (Ni(NO3)2×6H2O, NiSO4×7H2O), Ag (AgNO3), Cu (Cu(CH3COO)2), Mn (KMnO4)), затем продукт подвергают отжигу при температурах 700-850°С в течение 1 ч.

Способ приготовления катализатора переработки тяжелых нефтяных фракций // 2776066
Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессам углубления переработки нефти и увеличения выхода светлых фракций за счет осуществления каталитических процессов превращения тяжелых нефтяных фракций в легкие углеводороды.

Катализатор для синтеза углеводородов из co и h2 и способ его получения // 2775691
Изобретение относится к катализатор для синтеза углеводородов из СО и Н2 по методу Фишера-Тропша и к способу получения катализатора. Катализатор содержит, мас.%: кобальтовый катализатор с добавкой алюминия на силикагелевом носителе - 30-40; связующее бемит - 30-40; цеолит ZSM-5 в Н-форме - остальное.

Способы определения концентраций соединений переходных металлов в многокомпонентных жидких системах // 2775371
Изобретение относится к реакторной система полимеризации и процессу ее эксплуатации. Реакторная система полимеризации содержит реактор, обеспечивающий приведение в контакт каталитической системы с олефиновым мономером и, необязательно, олефиновым сомономером в условиях реакции полимеризации с получением олефинового полимера; емкость для получения катализатора, обеспечивающая приведение в контакт соединения первого переходного металла, соединения второго переходного металла, активатора и, необязательно, сокатализатора с образованием каталитической системы; и аналитическую систему, обеспечивающую определение концентрации соединения первого переходного металла в растворе, содержащем соединение первого переходного металла и соединение второго переходного металла, присутствующие в реакторной системе полимеризации.

Способ получения титансодержащего кремнийоксидного формованного изделия и титансодержащее кремнийоксидное формованное изделие // 2775224
Изобретение может быть использовано в производстве катализаторов. Способ получения титансодержащего кремнийоксидного формованного тела включает стадию смешивания сырьевого материала, на которой смешивают темплатный агент, источник кремния и растворитель с получением твердого вещества, содержащего темплатный агент и оксид кремния.

Прекатализатор каталитической системы для получения синтетического этилен-пропиленового каучука (варианты), каталитическая система для получения синтетического этилен-пропиленового каучука и способ ее получения // 2774833
Предлагаемое изобретение относится к металлокомплексному катализу, а именно к каталитической системе сополимеризации этилена и пропилена, а также этилена, пропилена и диена для получения синтетического этилен-пропиленового каучука, содержащей прекатализатор.

Стабильная, готовая к применению каталитическая композиция для очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и легких меркаптанов // 2774647
Изобретение относится к способам окислительно-каталитической очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и легких меркаптанов, в частности к производству готовых к применению каталитических композиций для технологий очистки углеводородного сырья от сернистых соединений, применяемых в газонефтедобывающей промышленности.

Твердый катализатор разложения высококонцентрированного пероксида водорода и способ его получения // 2773399
Изобретение относится к области создания твердых катализаторов разложения высококонцентрированного пероксида водорода (ВПВ), пригодных для использования в ракетно-космической технике, в частности в турбонасосных агрегатах двигателей ракет-носителей типа «Союз», системах безопасной посадки космических аппаратов с космонавтами, системах жизнеобеспечения межпланетных пилотируемых кораблей и др.

Катализатор алкилирования бензола пропиленом в изопропилбензол и способ его получения // 2773217
Изобретения относятся к области катализа. Описан катализатор алкилирования бензола пропиленом в изопропилбензол, включающий цеолит Hβ и связующее γ-Al2O3, который дополнительно содержит оксид кальция, в качестве цеолита Hβ – цеолит Hβ с мольным отношением SiO2/Al2O3=25, а связующее γ-Al2O3 представляет собой смесь гидроксида алюминия марки Pural SB и гидроксида алюминия марки Disperal HP 14, взятые в массовом соотношении 1:1, при следующем соотношении компонентов в катализаторе, мас.%: оксид кальция – 0,12-0,42, цеолит Hβ с мольным отношением SiO2/Al2O3=25 – 49,79-49,94, связующее γ-Al2O3 – остальное.

Синтез цеолита с источником фторида // 2772519
Предложена методика синтеза для производства фазово-чистого алюмосиликатного цеолита в качестве катализаторов для обработки выхлопного газа сгорания. Способ получения алюмосиликатного цеолита включает реакцию синтез-геля, содержащего по меньшей мере один цеолит Y, источник фторида, представляющий собой HF, и структурообразующий агент, где реакцию осуществляют при температуре от 120 до 180°C в течение от 1 до 15 дней при значении pH менее чем 11, с образованием кристаллов цеолита с малыми порами CHA, и где катион SDA выбран из триметиладамантаммония, N,N,N-диметилэтилциклогексиламмония, или их комбинации; или цеолита cо средними порами, выбранного из MFI, STW, и катион SDA выбран из тетрапропиламмония, 2-этил-1,3,4-триметилимидазолия или их комбинации; или цеолита с большими порами BEA, где структурообразующий агент представляет собой тетраэтиламмоний, в котором синтез-гель имеет одно или более из следующих композиционных молярных отношений: SiO2/Al2O3 от 12 до 500; SDA2O/Al2O3 от 3 до 125; H2O/Al2O3 от 30 до 7500; OH-/SiO2 от 0,4 до 0,6; и/или F-/SiO2 от 0,4 до 0,6.

Синтез цеолита с источником фторида // 2772154
Изобретение относится к цеолитам в качестве катализаторов для обработки выхлопного газа. Предложены алюмосиликатный цеолит с каркасом ITW, характеризующийся фазовой чистотой по меньшей мере 90% и отношением кремнезема к глинозему менее 140, алюмосиликатный цеолит с каркасом STW, характеризующийся фазовой чистотой по меньшей мере 90% и отношением кремнезема к глинозему менее 100, и алюмосиликатный цеолит с каркасом СНА, характеризующийся фазовой чистотой по меньшей мере 90% и отношением кремнезема к глинозему 20-500.

Способ получения иерархического пористого титанатносиликатного молекулярного сита ts-1 // 2769979
В настоящей заявке раскрыт способ получения иерархического пористого титанатно-силикатного молекулярного сита TS-1, в котором титанатный сложный полиэфирполиол используется в качестве источника титана. Описан способ получения иерархического пористого титанатно-силикатного молекулярного сита TS-1, включающий применение титанатного сложного полиэфирполиола в качестве источника титана и мезопористой матрицы, где способ включает следующие стадии: a) смешивание титанатного сложного полиэфирполиола, матрицы органического основания, источника кремния и воды в определенной пропорции с получением гелеобразной смеси, в котором титанатный сложный полиэфирполиол представляет собой по меньшей мере одно из соединений, имеющих химическую формулу, представленную формулой I: [Ti(ROx)4/x]n Формула I, в которой ROx представляет собой группу, образованную в результате потери атома H группы OH органического многоатомного спирта R(OH)x, и R представляет собой группу, образованную в результате потери x атомов водорода углеводородного соединения, x = 2, 3 или 4; б) кристаллизация гелеобразной смеси, полученной на стадии (a), в условиях герметизации, с получением иерархического пористого молекулярного сита TS-1, где температура кристаллизации находится в диапазоне от 100 до 200°C, и продолжительность кристаллизации при автогенном давлении не превышает 30 суток; молекулярное сито TS-1 содержит мезопоры, и диаметр его пор находится в диапазоне от 2 до 10 нм.

Композиция носителя катализатора накопления оксидов азота // 2769079
Настоящее изобретение относится к способу получения композиции материала носителя для применения в катализаторе для обработки выхлопных газов с целью снижения содержания NOx. Способ включает следующие стадии: i) приготовление водной суспензии прекурсора смешанного оксида Mg/AI; ii) приготовление водного раствора соли церия; iii) приготовление водного раствора соли или солей одного или более редкоземельных элементов, отличающихся от солей церия; iv) объединение в любом порядке по меньшей мере водной суспензии из стадии i) с водным раствором из стадии ii) и водным раствором из стадии iii) с получением водной смеси; v) сушка водной смеси с получением высушенного зернистого материала и vi) кальцинирование высушенного зернистого материала, причем содержание солей одного или более редкоземельных элементов, отличающихся от церия, лежит в диапазоне от 5 масс.

Способ получения катализатора // 2768118
Изобретение относится к способу получения катализатора для производства концентратов ароматических соединений. Способ получения катализатора для производства концентратов ароматических соединений включает следующие стадии: a.

Катализатор и способ его получения // 2768115
Изобретение относится к катализатору и способу получения катализатора для производства бензинов при совместной переработке углеводородных фракций, оксигенатов и олефин-содержащих фракций. Катализатор включает цеолит ZSM-5 в количестве от 50.0 до 85.0 мас.

Способ получения наночастиц диоксида молибдена // 2767917
Изобретение относится к технологии производства наночастиц диоксида молибдена MoO2, который может быть использован в качестве селективного катализатора окисления олефинов, ион-электронного преобразователя твердофазных ионоселективных электродов для определения ионов калия в растворе, эффективного анодного материала литиевых источников тока, в качестве анодных материалов суперконденсаторов на основе водных электролитов, материала для фототермической терапии онкологических заболеваний, газосенсорного материала для определения концентрации паров этанола и ацетона.

Катализатор алкилирования бензола пропиленом в изопропилбензол и способ его получения // 2767907
Изобретения относятся к области катализа. Описан катализатор алкилирования бензола пропиленом в изопропилбензол, характеризующийся тем, что он содержит оксид натрия в качестве модифицирующего компонента, цеолит Hβ с мольным отношением SiO2/Al2O3=25 и связующее γ-Al2O3, представляющее собой гидроксид алюминия Pural SB при следующем соотношении компонентов, масс.

Способ получения и использования металлического катализатора для гидрокрекинга во взвешенном слое // 2767392
Изобретение относится к способу получения катализатора и способу очистки сырой нефти, и в частности к гидрокрекингу тяжелых углеводородов в присутствии катализатора с получением пригодных для использования продуктов и дополнительному получению сырья для дополнительной переработки.

Катализатор изодепарафинизации углеводородного сырья и способ его получения // 2764599
Изобретение относится к области катализа и нефтепереработки, в частности к способу приготовления катализатора изодепарафинизации, который характеризуется тем, что готовят носитель, содержащий 20-80 мас.% цеолита структуры МТТ, 0,5-20 мас.% MgO, источником которого является гидротальцитсодержащий материал, остальное - оксид алюминия, путем смешения исходных компонентов, пептизации смеси, формования, сушки и прокаливания носителя, на носитель наносят 0,1-1,0 мас.% металлического компонента - металла или смеси металлов платиновой группы, пропитанный катализатор сушат и прокаливают.

Способ производства катализатора для аммоксидирования и способ производства акрилонитрила // 2761968
В настоящем изобретении предлагается способ производства катализатора для аммоксидирования. Способ производства катализатора для аммоксидирования включает стадии: получения суспензии предшественника катализатора, содержащей жидкую фазу и твердую фазу; высушивания суспензии предшественника катализатора в целях получения сухих частиц; и прокаливания сухих частиц в целях получения катализатора для аммоксидирования, где твердая фаза суспензии предшественника катализатора содержит агрегат, содержащий металл и носитель, первичные частицы металла, составляющие агрегат, характеризуются размером частиц, составляющим 1 мкм и менее, и средний размер частиц для первичных частиц металла находится в диапазоне от 40 нм и более до 200 нм и менее, носитель содержит диоксид кремния, где катализатор для аммоксидирования содержит сложный оксид металлов, характеризующийся составом, описывающимся следующей далее общей формулой (1): Mo12BiaFebXcYdZeOf (1), где Х представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из никеля, кобальта, магния, кальция, цинка, стронция и бария; Y представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из церия, хрома, лантана, неодима, иттрия, празеодима, самария, алюминия, галлия и индия; Z представляет собой один или несколько элементов, выбираемых из группы, состоящей из калия, рубидия и цезия; а представляет собой атомное соотношение между висмутом и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤а≤2,0; b представляет собой атомное соотношение между железом и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤b≤3,0; c представляет собой атомное соотношение между Х и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤c≤10,0; d представляет собой атомное соотношение между Y и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,1≤d≤3,0; e представляет собой атомное соотношение между Z и 12 атомами молибдена и удовлетворяет неравенству 0,01≤e≤2,0; и f представляет собой атомное соотношение между кислородом и 12 атомами молибдена и представляет собой количество атомов кислорода, необходимое для удовлетворения требований по валентности у других присутствующих элементов, на стадии высушивания суспензии предшественника катализатора в целях получения сухих частиц сушилку выдерживают при температуре воздуха на впуске в диапазоне от 180 до 250°С и при температуре на выпуске в диапазоне от 100 до 150°С, на стадии прокаливания сухих частиц в целях получения катализатора для аммоксидирования температура прокаливания находится в диапазоне от 550 до 650°С.

Алюмосиликатные цеолитные композиции с градиентом распределения алюминия // 2759349
Изобретение относится к композициям кристалла алюмосиликатного цеолита с размером пор из 8 колец, при этом кристалл алюмосиликатного цеолита имеет поверхностное молярное соотношение диоксида кремния и оксида алюминия по меньшей мере примерно в 1,5 раз ниже, чем максимальное значение внутреннего молярного соотношения диоксида кремния и оксида алюминия.

Способ получения катализатора олигомеризации этилена и его олигомеризация // 2759004
Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для применения в качестве каталитической системы для олигомеризации этилена, обеспечивающей высокую активность и получение линейного олигомерного продукта, имеющего широкое массовое процентное распределение, то есть от C4 до C16.

Катализатор и способ прямой конверсии синтез-газа для получения малоуглеродистых олефинов // 2758849
Настоящее изобретение относится к прямому получению C2-C4-олефинов с применением синтез-газа, и, в частности, оно относится к катализатору и способу прямой конверсии синтез-газа для получения C2-C4-олефинов в условиях неподвижного слоя или подвижного слоя.
Высокоактивный материал, представляющий собой смешанный оксид переходных металлов, высокоактивные четвертичные металлические материалы, использующие соединения короткоцепочечного четвертичного алкиламмония // 2757295
Изобретение относится к материалу для изготовления катализатора конверсии углеводородов, содержащему смешанный оксид переходных металлов, имеющий формулу:(MIa)m(MIIb)n(MIIIc)o(MIVd)pCeqHfrNgsOhtXiuSjv, где MI представляет собой металл или смесь металлов, выбранных из группы IB (группа 11 по IUPAC), группы IIB (группа 12 по IUPAC), группы VIIB (группа 7 по IUPAC) и группы IVB (группа 4 по IUPAC); MII представляет собой металл или смесь металлов, выбранных из группы VIII (группы 8, 9 и 10 по IUPAC); MIII представляет собой металл, выбранный из группы VIB (группа 6 по IUPAC); MIV представляет собой металл, выбранный из группы VIB (группа 6 по IUPAC), который отличается от MIII; X представляет собой галогенид (группа 17 по IUPAC); a, b, c, d, e, f, g, h, i и j представляют собой состояние валентности MI, MII, MIII, MIV, C, H, N, O, X и S; m, n, o, p, q, r, s, t, u и v представляют собой молярное соотношение MI, MII, MIII, MIV, C, H, N, O, X и S, где m/(m + n) > 0 и m/(m + n) ≤ 1, причем (m + n)/(o + p) составляет от 1/10 до 10/1, где o/p > 0 и 0 ≤ p/o ≤ 100, где каждый из q, r, s, t и u больше 0, где v больше или равно 0 и a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, m, n, o, p, q, r, s, t, u и v удовлетворяют уравнению:a × m + b × n + c × o + d × p + e × q + f × r + g × s + h × t + i × u + j × v = 0.

Каталитический элемент регулярной сотовой структуры для гетерогенных реакций // 2756660
Изобретение относится к каталитическим элементам регулярной сотовой структуры для гетерогенных реакций, например для процессов очистки отходящих газов предприятий, селективного восстановления оксидов азота и кислорода, разложения озона, процесса дегидрирования низших алканов, алкенов, арилалканов в стационарном слое катализатора с целью получения соответствующих алкенов, алкадиенов, арилалкенов.
Способ получения катализатора и способ алкилирования бензола этиленом с его использованием // 2755892
Предложен способ получения катализатора алкилирования бензола этиленом, включающий получение катализатора на основе цеолита ZSM-5 без связующего, его сушку и прокаливание, где смешивают порошкообразный цеолит ZSM-5 21-40 мас.%, каолин 6-15 мас.%, молотый силикагель 50-63 мас.% и олигомерные эфиры ортокремниевой кислоты 2-8 мас.%, увлажняют полученную смесь водой, формуют гранулы, которые далее сушат, прокаливают в атмосфере воздуха при 550-700°С в течение 2-6 часов, осуществляют гидротермальную кристаллизацию в реакционной смеси мольного состава (2,8-4,2)Na2O⋅(0,7-2,4)R⋅Al2O3⋅(60-90)SiO2⋅(400-1100)H2O при 110-120°С в течение 48-72 часов, промывают водой, трехкратно обрабатывают водными растворами солей аммония с концентрацией NH4+ 50-80 г/дм3 при 70-90°С в течение 2-3 часов до степени замещения катионов Na+ в цеолите не менее 97%, промывают водой, сушат и прокаливают.

Способ получения фотокаталитического композиционного материала // 2754853
Изобретение относится к способам получения фотокаталитического материала. Описан способ получения фотокаталитического композиционного материала, включающего золь-гель синтез, заключающийся в смешивании алкоксида титана и растворителя с последующим добавлением в полученный раствор полимерной матрицы с последующим прокаливанием реакционной смеси, с промывкой полученного материала и последующей сушкой до абсолютно сухого состояния, в качестве алкоксида титана используют тетраизопропоксид титана в количестве 0,1-0,5 г, в качестве растворителя используют капроновую кислоту в количестве 10-15 мл, в качестве полимерной матрицы используют эфиры целлюлозы или гидратцеллюлозу в количестве 0,8-1,2 г, прокаливание реакционной смеси осуществляют при температуре 180-200°С в течение 7-8 ч с последующей промывкой путем смены растворителей гексаном, ацетоном, этанолом в количестве 10-20 мл каждого, а сушку осуществляют при комнатной температуре в атмосфере аргона.

Улучшенные композиции адсорбентов rho, способы их получения и применения // 2754269
Изобретение относится к цеолитам RHO, которые могут быть использованы в качестве кинетически селективных адсорбентов для кислорода и/или азота, а также для удаления низких уровней N2 из Ar и удаления CO2 из метана.

Катализатор для гетерогенных реакций с пониженным гидравлическим сопротивлением слоя // 2753669
Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов, предназначенных для осуществления гетерогенно-каталитических реакций, протекающих в неподвижном (стационарном) слое катализатора, например в трубчатых реакторах.

Смешанный оксид на основе церия и циркония // 2753046
Изобретение может быть использовано при очистке выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания. Предложен смешанный оксид циркония, церия, лантана и необязательно по меньшей мере одного редкоземельного элемента, отличного от церия и лантана (РЗЭ), также содержащий гафний.

Способ получения катализатора гидросилилирования на основе комплекса платины с карбеновыми лигандами и катализатор гидросилилирования, полученный данным способом // 2752784
Изобретение относится к способу получения катализатора гидросилилирования на основе комплекса платины с карбеновыми лигандами, который заключается в том, что берут 0.5 ммоль гексагидрата гексахлороплатината водорода H2PtCl6 × 6H2O и растворяют его в 2.5 мл изопропанола при перемешивании до полного растворения; далее берут 5.0 ммоль гидрокарбоната натрия, добавляют к нему 2.69 ммоль 1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 1.5 мл изопропанола и перемешивают полученную суспензию в течение 15 минут при температуре от 40 до 60 °С; далее полученный раствор гексахлороплатината водорода при перемешивании порционно добавляют к полученной суспензии гидрокарбоната натрия и перемешивают в течение 2–4 часов при температуре реакционной смеси от 40 до 60 °С; далее полученную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют в инертной атмосфере; далее из полученного фильтрата отгоняют растворитель изопропанол на вакууме при температуре 50 °С до образования высоковязкой маслянистой жидкости, содержащей Pt2(dvtms)3; далее к полученному раствору последовательно при непрерывном перемешивании добавляют 0.5–1.0 мл о-ксилола, 0.53 ммоль 9-циклопентил-1,3,7-триметилксантиния бромида или 0.53 ммоль 9-изопропил-1,3,7-триметилксантиния бромида, 0.77 ммоль трет-бутилата калия, полученную смесь перемешивают в течение 16 часов при комнатной температуре в инертной атмосфере; далее полученную смесь фильтруют, из полученного фильтрата отгоняют растворители изопропанол и о-ксилол при пониженном давлении и при температуре 70 °С; полученный порошок промывают, высушивают под вакуумом при комнатной температуре, получают целевой платиновый катализатор, содержащий комплекс Pt(dvtms)(L), где dvtms - 1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан, L = 9-циклопентил-1,3,7-триметилксантиний или L = 9-изопропил-1,3,7-триметилксантиний.

Способ получения катализатора и способ получения экзо-тетрагидродициклопентадиена в его присутствии // 2752508
Изобретение относится к области гетерогенного катализа, конкретнее к способу изомеризации на гетерогенном катализаторе - AlCl3 (нанесенном на силикагель) эндо-тетрагидродициклопентадиена в экзо-тетрагидродициклопентадиен, который, в свою очередь, является важнейшим компонентом жидкого высокоэнергетического топлива типа JP-10.

Способ производства катализатора и каталитическое изделие // 2751774
Изобретение относится к способу производства сотового керамического катализатора, содержащего по меньшей мере поровые каталитически неактивные ячейки, образующие пористую структуру, встроенную в матрицу, включающую неорганические частицы, при этом указанные каталитически неактивные ячейки, по меньшей мере частично, окружены активным граничным слоем, содержащим каталитически активный материал, при этом способ включает стадии, на которых: а) обеспечивают функциональные частицы, включающие каталитически неактивный порообразователь в качестве опоры, имеющий размер частиц в диапазоне от 10 до 200 мкм, окруженный слоем каталитически активного материала; b) функциональные частицы подвергают обработке с использованием неорганических частиц, содержащих связующий компонент, образующий керамическую матрицу, выбранный из глин, оксидов металлов или золей на основе оксида алюминия, оксида кремния или оксида титана, с получением каталитической композиции; с) из указанной каталитической композиции путем экструзии формируют формованный массив и d) указанный формованный массив подвергают тепловой обработке с получением сотового керамического катализатора, при этом указанные поровые каталитически неактивные ячейки образованы упомянутым порообразователем, присутствующим в функциональных частицах, и имеют размер в диапазоне от 10 до 200 мкм, а указанный активный граничный слой содержит каталитически активный материал слоя функциональных частиц.

Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием // 2751336
Изобретение относится к способам получения катализатора трансалкилирования, включающим цеолит и неорганическое связующее вещество, к катализатору и способу трансалкилирования ароматических углеводородов с образованием этилбензола в присутствии полученного катализатора.

Способ приготовления катализатора глубокого окисления и способ каталитического сжигания илового осадка коммунальных очистных сооружений // 2750800
Изобретение относится способам приготовления катализаторов. Описан способ приготовления катализатора глубокого окисления CO, содержащего в качестве активного компонента оксиды переходных металлов или их смеси и оксидный носитель, характеризующийся тем, что гранулы катализатора получают методом экструзии пластифицированной массы, состоящей из активного компонента на основе оксидов переходных металлов или их смеси с содержанием их не менее 50 мас.% в пересчете на сухое вещество, гидроксида алюминия, кислоты пептизатора и воды, с последующим окатыванием экструдатов до гранул, сушкой и прокаливанием, при этом получают катализатор, содержащий в качестве оксидного носителя оксид алюминия в количестве не более 50 мас.%, а в качестве активного компонента Fe2O3 в количестве 48-75 мас.%, а также CuO, и/или Mn2O3, и/или Co2O3, и/или Cr2O3 в количестве 2-10 мас.%.

Способ получения раствора катализатора для селективного производства 1-гексена // 2749592
Изобретение относится к способам получения гомогенного катализатора для использования при получении линейного альфа-олефина. Способ включает: получение раствора первого предкатализатора путем смешивания источника хрома и лиганда в первом растворителе, причем раствор первого предкатализатора хранят в первой емкости; получение раствора второго предкатализатора путем смешивания алюмоорганического соединения и модификатора во втором растворителе, причем раствор второго предкатализатора хранят во второй емкости; и одновременную подачу раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора непосредственно в реакционную емкость, причем реакционная емкость содержит третий растворитель, где раствор первого предкатализатора и раствор второго предкатализатора по отдельности и непосредственно подают в реакционную емкость; где смешивание раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора осуществляют с помощью скорости подачи углеводородного растворителя.

Способ пептизации оксида алюминия для псевдоожижаемых катализаторов // 2749420
Изобретение относится к способу получения пептизированного оксида алюминия, включающему смешивание оксида алюминия в форме бемита и кислоты в отношении от около 0,16 до около 0,65 моль кислоты/моль оксида алюминия в водном кислом растворе в течение достаточного периода времени и с использованием смесителя, обладающего достаточной энергией и интенсивностью для формирования по существу легкосыпучих твердых частиц пептизированного оксида алюминия с содержанием твердых веществ от около 45 до около 65 мас.%, измеренным как суммарное содержание летучих веществ при температуре 954°C (1750°F) в течение 1 часа, причем количество водного кислого раствора меньше, чем объем пор оксида алюминия по начальной влагоемкости.
Катализатор, способ его приготовления и процесс окисления аммиака // 2748990
Изобретение относится к катализатору блочной сотовой структуры для окисления аммиака в оксид азота (II), представляющему собой смешанный оксид общей формулы (МеО)x(Mg2-yMрyAl4Si5O18)1-x, где х=0,01-0,2, у=0,05-0,2, MeО - активный компонент катализатора, Me - это Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Cr, V и/или их смеси, Мp - промотор, представляющий собой смесь Fe, K, Na, Li, Са, Ti, Mg2-yMрyAl4Si5O18 - формообразующая составляющая катализатора, имеющая структуру кордиерита.

Композитный материал для фотокатализатора и способ его получения // 2748372
Предложен композитный материал для фотокатализатора на основе диоксида титана, допированного сульфидом свинца, отличающийся тем, что он содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: диоксид титана - 99.0 - 99.5, сульфид свинца - 0.5 -1.0, при этом наночастицы сульфида свинца размером 8-10 нм равномерно распределены на поверхности и в объеме матрицы диоксида титана, сформированной из наночастиц размером 8-10 нм.

Катализатор аддитивной вулканизации винилсодержащих полидиметилсилоксановых каучуков и способ его получения // 2748330
Изобретение относится к способу получения платиносодержащего катализатора, и катализаторам, полученным данным способом, которые могут быть применены в промышленном производстве силиконовых резин и компаундов.

Способ получения прекатализатора { 2,4-ди-трет-бутил-6-[(трет-бутилимино)метил]фенолят} оксодихлорида ванадия(v) для синтеза этилен-пропиленовых каучуков скэпт/скэп // 2748114
Изобретение относится к способу получения прекатализатора {2,4-ди-трет-бутил-6-[(трет-бутилимино)метил]фенолят}оксодихлорида ванадия(V) для синтеза этилен-пропиленовых каучуков СКЭПТ/СКЭП, при этом готовят лиганд смешиванием 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензальдегида и трет-бутиламина в спиртовом растворе в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты при комнатной температуре, реакционную смесь перемешивают в течение суток, упаривают досуха, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана, затем полученный 2,4-ди-трет-бутил-6-[(трет-бутилимино)метил]фенол растворяют в гексане и по каплям в инертной атмосфере добавляют к раствору окситрихлорида ванадия в гексане, перемешивают в течение суток, упаривают досуха и промывают 1,5 мл безводного гексана в инертной атмосфере, затем сушат при давлении 0,5 мбар в течение часа.
 
.
Наверх