Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей (A61P19)

A61P19                 Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей(1030)
Способ хирургического лечения спондилолистеза iv степени с использованием остеоиндуктивного материала, импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом // 2793385
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения спондилолистеза высокой степени с использованием остеоиндуктивного материала импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом.

Гомофталимидные производные 1,3,4-оксадиазола как ингибитор гистондезацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция // 2793331
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I), (II), конкретные соединения, указанные в формуле изобретения, их применение, а также фармацевтическую композицию и способ ингибирования на их основе.

Новые соединения в качестве ингибиторов mpges-1 // 2793330
Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где R6 представляет собой C1-C6 алкил; N* соответствует структуре (IIa) или (IIb), каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру; R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти, или R3 необязательно соединен с атомом остова линкера в 5-8-членную циклическую структуру; и R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями; X представляет собой фармацевтически приемлемый анион, для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.

Способ стимулирования остеорегенерации после оперативного лечения туберкулезного остита в эксперименте // 2792573
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для оптимизации восстановления костной ткани после оперативного лечения деструктивных поражений скелета туберкулезной этиологии.

Гуманизированные анти-c5 антитела и их применение // 2792237
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к ингибированию передачи сигнала комплемента с помощью анти-С5 антитела. В частности, изобретение относится к способам лечения комплемент-опосредованного заболевания или комплемент-опосредованного расстройства у индивидуума путем контактирования индивидуума с анти-С5 антителом.

Производное полипептида и способ его получения // 2792236
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым производным пептидов с увеличенным периодом полувыведения из организма субъекта, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает ацилированное по аминокислотному остатку лизина производное полипептида, выбираемого из группы, состоящей из: инсулина, глюкагоноподобного пептида-1, паратиреоидного гормона, и их комбинаций.

Ингибитор гремлина-1 для лечения перелома кости или дефекта кости // 2790992
Группа изобретений относится к лечению перелома кости или дефекта кости. Предложены применение ингибитора активности гремлина-1 для производства лекарственного средства для лечения перелома кости или дефекта кости и способ лечения перелома кости или дефекта кости, включающий введение терапевтически эффективного количества ингибитора активности гремлина-1.

Оральные дозированные формы тофацитиниба с непрерывным высвобождением // 2790166
Данное изобретение относится к оральным композициям с непрерывным высвобождением тофацитиниба и его фармацевтически приемлемых солей. Композиции, описанные в данном документе, имеют желательные фармакокинетические характеристики.

Пиримидиновое соединение и способ его получения // 2790017
Изобретение относится к соединению формулы (I), его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью к аутотаксину (АТХ). В формуле (I) Q представляет инданил, необязательно замещенный m группами R1, m представляет собой целое число, выбранное из 0-8, каждая из m групп R1 независимо выбрана из водорода или галогена; X выбран из -N=; Y выбран из -C(R2)=; Z выбран из -N(R3)-; L1 выбран из L2 выбран из L3 выбран из одинарной связи или Ra1 и Ra2 каждый выбран из водорода или С1-С3 алкила; Rb1 и Rb2 независимо выбраны из водорода; выбран из одинарной связи, С4-С8 гетероциклоалкила или семи-восьмичленной N-спироциклической группы, где С4-8 гетероциклоалкил и семи-восьмичленная N-спироциклическая группа необязательно замещены одним Rc, выбранным из галогена или C1-С3 алкила, и 1 атом кольца С4-С8 гетероциклоалкила выбран из N; n представляет собой целое число, выбранное из 0-3; М1, М2 и М3 независимо выбраны из -N= или -N(R4)-; М4 выбран из С; М5 выбран из -C(R5)=; R2 и R5 каждый выбран из водорода; R3 и R4 каждый выбран из водорода.

Производные бензимидазолов в качестве модуляторов связанного с ретиноидами орфанного рецептора гамма (rorγ) и их фармацевтические применения // 2789059
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает производные бензимидазола формулы (I), способы их получения, промежуточные соединения формул (IA), (IC), (ID), фармацевтическую композицию, способ ингибирования и применение.

Применение антител к склеростину для лечения несовершенного остеогенеза // 2789033
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению антитела к склеростину в лечении несовершенного остеогенеза (OI) у пациента-человека. Применение включает введение пациенту-человеку терапевтически эффективного количества антитела к склеростину, где OI представляет собой OI типа I, OI типа III или OI типа IV, причем у пациента-человека имеется одна или более мутаций в генах COL1A1 и/или COL1A2, где антитело к склеростину вводят в дозе 2-50 мг на 1 кг массы тела пациента-человека ежемесячно, раз в два месяца или ежеквартально.

2-цианопиримидин-4-илкарбамат, или производное мочевины, или его соль и содержащая их фармацевтическая композиция // 2788740
Группа изобретений относится к фармацевтической химии, а именно к соединению формулы 1 или к соединению, выбранному из группы, состоящей из 1-(4-(2-цианопиримидин-4-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-3-(4-фтор-3-(трифторметил)фенил)мочевины и 1-(1-(2-цианопиримидин-4-ил)циклогексил)-3-(4'-этинил-[1,1'-дифенил]-4-ил)мочевины, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции и реагенту на их основе.

Ингибиторы активин-рецептороподобной киназы // 2788628
Изобретение относится к ингибиторам активин-рецептороподобной киназы-2 (ALK2). Предложено соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где кольцо А выбрано из фенила, 5-6-членного моноциклического гетероарила, содержащего 1-3 кольцевых гетероатома, выбранных из О, N и S, хинолинила и 8-10-членного бициклического гетероциклила, содержащего 1-3 кольцевых гетероатома, выбранных из О, N и S, где только одно кольцо указанного бициклического гетероциклила является ароматическим; R2 представляет собой связь или -О-; R3 выбран из C1-С6 алкила, -(С0-С3 алкилен)-(С3-С6 карбоциклил) и -(C0-C1 алкилен)-(4-6-членный моноциклический О-содержащий или 4-членный S-содержащий гетероциклил); R4 выбран из водорода, С1-С2 алкила, С3 алкинила, -С(O)-(С2 алкила), галогена и циано; n представляет собой 0, 1, 2 или 3; и р представляет собой 1 или 2.

Композиция для профилактики, облегчения или лечения заболеваний или симптомов, связанных с хрящами, включающая hapln1 // 2788162
Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению гиалуронан и протеогликан сшитого белка 1 (HAPLN1) для регенерации хряща. Применение гиалуронан и протеогликан сшитого белка 1 для регенерации хряща.

Композиции клеток для регенерации ткани // 2788112
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу идентификации клеточной популяции, подходящей для трансплантации нуждающемуся в этом субъекту, включающему определение уровней экспрессии гена MARCKSL1 и множества других генов в клеточной популяции.

Пептид для лечения возрастной макулярной дегенерации // 2788083
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантный пептид SPINK2, который ингибирует протеазную активность человеческой HTRA1. Изобретение относится также к полинуклеотиду для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA1, содержащему нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, содержащуюся в полученном пептиде, а также к использованию такого пептида в составе векторов, конъюгатов, фармацевтических композиций для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA.

Ингибиторы протеинкиназы mkk4 для стимуляции регенерации печени или уменьшения или предотвращения гибели гепатоцитов // 2788000
Изобретение относится к пиразоло-пиридиновым соединениям, а именно к соединению формулы (Iс) или его фармацевтически приемлемой соли или оптическому изомеру. В формуле (Iс) R1 представляет собой Н; Rw представляет собой -NR10SO2R12; Rx представляет собой F; Ry представляет собой F; R4 представляет собой Н; R5 представляет собой фенил, замещенный 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из С1-С6 алкила, гидрокси, галогена, С1-С6 галогеналкила, С1-С6 алкилсульфонила, С1-С6 алкил-SO(=NR10)-, С1-С6 алкилсульфонил-NR10-, -NR10R10, R10R10NSO2-, R10R11N(C=O)-, С1-С6 алкокси, -OCH2CH2O-(этилендиокси, присоединенный в соседних положениях к фенильному кольцу), -NO2, -COOR10, R10R10N(C=O)-, и тетразолила, или R5 представляет собой пиридил, пиридил, замещенный -COOR10, или пиримидинил, замещенный CF3; R6 представляет собой Н; R10 в каждом случае независимо представляет собой Н или С1-С6 алкил; R11 представляет собой алкил, который замещен 1 или 2 гидроксигруппами; и R12 представляет собой С1-С6 алкил, фенилС1-С6 алкил или -NR10R10.

Способ лечения гонартроза // 2787805
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, хирургии, ревматологии, физиотерапии, медицинской и физической реабилитации и может быть использовано для лечения гонартроза. В соответствующие пораженному суставу биологические активные артроспецифические точки 10RP, 9RP, 36Е, 34Е осуществляют введение озоно-кислородной смеси объемом 5 мл в каждую точку в общем объеме 20 мл, при этом пункцию биологически активных артроспецифических точек осуществляют под углом 90° к поверхности кожи, инъекцию в точку 10RP проводят на глубину 1-1,5 цуня пациента.

Способы и материалы для оценки ответа на терапию против плазмобластов и плазматических клеток // 2787629
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу лечения заболевания у пациента, включающему: a) измерение уровня CD38-экспрессирующих клеток у пациента по сравнению с контрольным индивидом без заболевания, где CD38-экспрессирующие клетки представляют собой плазмобласты и плазмоциты; и b) введение пациенту терапевтически эффективного количества анти-CD38 антитела, где заболевание является аутоиммунным заболеванием, и после лечения анти-CD20 антителом у пациента было обнаружено наличие повышенного уровня CD38-экспрессирующих клеток по сравнению с контрольным индивидом, и где в биологическом образце, полученном у пациента после лечения анти-CD20 антителом, были обнаружены: i) повышенный уровень CD38-экспрессирующих плазмобластов и плазмоцитов по сравнению с контрольным субъектом при анализе свободных легких цепей Ig, и ii) наличие повышенного уровня по меньшей мере одного гена, повышенного в CD38-экспрессирующих клетках, по сравнению с контрольным индивидом.

Препараты с пролонгированным высвобождением для внутрисуставного введения // 2786830
Настоящее изобретение относится к фармацевтическому составу, содержащему водную суспензию: (i) кристаллического N-(3,4-дихлорфенил)-3-(пиридин-4-ил)-7-оксабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли; и (ii) поверхностно-активного вещества, содержащего водорастворимый сополимер, характеризующийся растворимостью в воде > 5% при 25oC.
Способ комбинированного лечения патологии переднего отдела стопы // 2786827
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для комбинированного лечения патологии переднего отдела стопы. Выполняют хирургическую корригирующую остеотомию плюсневых костей с местным введением аутологичной плазмы крови, обогащенной факторами роста.

Соединения и композиции для лечения состояний, ассоциированных с активностью nlrp // 2786719
Изобретение относится к соединению формулы AA, где m=0, 1 или 2; n=0, 1 или 2; o=1 или 2; p=0, 1, 2 или 3, A представляет собой 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N, или моноциклический или бициклический C6-C10арил; B представляет собой 5-членный гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N, 7-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N или моноциклический или бициклический C6-C10арил; при этом по меньшей мере одна R6 находится в орто-положении относительно связи, соединяющей кольцо B с группой NH(CO) формулы AA; каждая из R1 и R2 независимо выбрана из C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, галогена, CN, COC1-C6алкила, CO2C1-C6алкила, C6-C10арила, S(O2)C1-C6алкила, S(O)C1-C6алкила и 3-7-членного гетероциклоалкила, содержащего один гетероатом, выбранный из N, где C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил и 3-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, каждый из которых независимо выбран из гидрокси, C1-C6алкила, C1-C6алкокси, NR8R9, 3-7-членного гетероциклоалкила, содержащего по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О и N; где каждый C1-C6алкил и каждый C1-C6алкокси, представляющие собой заместители R1 или R2, представляющих собой 3-7-членный гетероциклоалкил, дополнительно необязательно независимо замещены одним-тремя атомами галогена или оксо; или по меньшей мере одна пара R1 и R2 на смежных атомах, взятых вместе с атомами, соединяющими их, независимо образуют одно 5-8-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из O, N, где гетероциклическое кольцо необязательно независимо замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C1-C6 алкила; каждая из R6 и R7 независимо выбрана из C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, галогена, CN, C6-C10арила, C3-C10циклоалкила, где каждая из R6 и R7 необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из CN, C1-C6алкила, или по меньшей мере одна пара, состоящая из R6 и R7 при смежных атомах, взятых вместе с атомами, соединяющими их, независимо образует по меньшей мере одно C4-C8карбоциклическое кольцо или по меньшей мере одно 5-8-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, где карбоциклическое кольцо или гетероциклическое кольцо необязательно независимо замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, гидроксиметила, галогена, оксо, C1-C6алкила, C1-C6алкокси; каждая из R8 и R9 в каждом случае независимо выбрана из водорода, C1-C6алкила, COR13, CO2R13; где C1-C6алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, группами C1-C6алкокси, группами C3-C7циклоалкила; R13 представляет собой C1-C6 алкил; R3 представляет собой водород; и R14 представляет собой водород, C1-C6алкил.

Полипептиды, связывающиеся с adamts5, mmp13 и аггреканом // 2786659
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым гибридным иммуноглобулинам, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает полипептиды, способные связываться с протеогликановым хрящевым белком аггреканом, ADAMTS5 и/или MMP13, а также конструкции на их основе.
Способ лечения болевого синдрома при патологии периартикулярных мягких тканей плечевого или коленного суставов // 2786312
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии. Пораженную область предварительно нагревают аппликацией илово-сульфидной грязи температурой 40°, экспозицией – 15 минут, на курс – 8 процедур.

Фармацевтическая композиция для безопасного и эффективного лечения боли колена и/или тазобедренного сустава // 2786232
Группа изобретений относится к лечению или предотвращению боли в коленном суставе или тазобедренном суставе у пациентов, страдающих остеоартритом, у которых в анамнезе не было адекватного обезболивания или имелась непереносимость к стандартному обезболивающему лечению.

Фармацевтическая парентеральная композиция для восстановления костных тканей // 2786212
Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам для парентерального применения для восстановления костных тканей. Фармацевтическую парентеральную композицию для восстановления костных тканей получают путем растворения 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в дистиллированной воде, помещения в полученный раствор электродов из серебра и пропускания через них постоянного тока силой 180 мА в течение 10, 15 или 25 секунд, 100 мА в течение 27 или 36 секунд или 250 мА в течение 180 секунд, последующего добавления гидроксида или оксида кальция, перемешивания и гомогенизирования при мощности 180 ватт в течение 15 минут при температуре, не превышающей 90°С.

Протезы межпозвонковых дисков и способы их изготовления // 2785894
Группа изобретений относится к области протезов межпозвонковых дисков и способов изготовления. Биологически совместимая поддерживающая структура для протеза межпозвонкового диска содержит кольцевидный элемент из биологически совместимого материала.
Способ выращивания костного регенерата между отломками травмированной трубчатой кости кролика с применением ин виво биореактора в эксперименте // 2785514
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для выращивания костного регенерата между отломками травмированной трубчатой кости кролика. Подготавливают операционное поле и выполняют хирургический доступ к диафизу трубчатой кости животного.

Направленная регенерация переломанной кости посредством стимуляции рецептора паратиреоидного гормона // 2785401
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру: X-Y-Z; где: X представляет собой полипептид, имеющий по меньшей мере на 80% идентичность последовательности с SEQ ID NO: 3; Z представляет собой молекулу, осуществляющую доставку в кости, содержащую 4 или более кислых аминокислотных остатка, полифосфат, аминоадипиновую кислоту, алендронат и/или бисфосфонат; и Y представляет собой линкер, содержащий полипептид, имеющий по меньшей мере на 80% идентичность последовательности с аминокислотными остатками 35-46 полноразмерного родственного паратиреоидному гормону пептида; или его фармацевтически приемлемой соли, а также к способу лечения перелома кости.

Производные 1-(4-изоксазол-5-ил)-1н-пиразол-1-ил)-2-метилпропан-2-ола и родственные соединения в качестве ингибироров ил-17 и ифн-гамма для лечения аутоиммунных заболеваний и хронического воспаления // 2785342
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I) и его применение для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания или медицинского состояния, при котором ингибирование интерлейкина-17 (ИЛ-17) и/или интерферона-γ (ИФН-γ) является предпочтительным.

Новые соединения и их фармацевтические композиции для лечения воспалительных заболеваний // 2785126
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, а также фармацевтическую композицию на их основе. В формуле I Cy представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил, содержащий один или два атома N; L1 представляет собой простую связь, -O-, -C(=O)-, -S(O)2-, -NR6a-, -C(=O)NR6b- или -S(O)2NR6c-; R1 представляет собой H; C1-6 алкил, необязательно замещенный одним-четырьмя заместителями, указанными в формуле изобретения; C3-7 циклоалкил, необязательно замещенный одним OH или C1-4 алкокси, октадейтериоморфолин-4-ил или 4-9-членный моноциклический, или спиробициклический, или мостиковый, или конденсированный бициклический гетероциклоалкил, содержащий один, или два, или три гетероатома, независимо выбранных из N, S и O; где гетероциклоалкил необязательно замещен одной-тремя независимо выбранными группами R11; R11 независимо представляет собой: OH, CN, галоген, -NR8aR8b, C3-7 циклоалкил, C1-4 алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, OH, C1-4 алкокси или R9aR9b, C1-4 алкокси, необязательно замещенный одним C1-4 алкокси, 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий один или два гетероатома, независимо выбранных из N и O, -C(=O)OC1-4алкил или -NR8cC(=O)OC1-4алкил; R2 представляет собой галоген или C1-4 алкил; n равен 0 или 1; L2 представляет собой O или -NR4-; R3 представляет собой C1-6 алкил, необязательно замещенный одним-четырьмя заместителями, независимо выбранными из галогена или C3-7 циклоалкила, фенил, замещенный одной группой R5a и одной или двумя независимо выбранными группами R5b, 6-членный гетероарил, содержащий один или два атома N, замещенный одной группой R5a и одной или двумя независимо выбранными группами R5b, 4-9-членный моноциклический или спиробициклический гетероциклоалкил, содержащий один или два гетероатома, независимо выбранных из N и O, необязательно замещенный одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из R5a и R5b, или 4-10-членный моноциклический или мостиковый циклоалкил, необязательно замещенный одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из R5a и R5b; R4 представляет собой H, C1-4 алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из OH или C1-4 алкокси, или C3-7 циклоалкил; R5a представляет собой -CN, -SO2-C1-4 алкил или -CF3; каждый R5b независимо выбран из галогена, C1-4 алкила и C3-7 циклоалкила; каждый R7a и R7b независимо выбран из H или C1-4 алкила, необязательно замещенного одним -NR10aR10b; каждый R6a, R6b, R6c, R7c, R7d, R8a, R8b, R8c, R9a, R9b, R10a и R10b независимо выбран из H или C1-4 алкила.

Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек // 2785118
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии и травматологии, и касается композиции, стимулирующей процессы репарации и замедленной консолидации при переломах костей мелких домашних животных, и может быть использовано для стимуляции остеогенеза.

Медицинское применение анемозида b4 против острого подагрического артрита // 2784896
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения острого подагрического артрита. Предложено применение анемозида B4 для получения лекарственного средства для лечения острого подагрического артрита, а также способ лечения острого подагрического артрита, включающий стадию введения анемозида В4 нуждающемуся пациенту.
Метод локальной стимуляции эфирными маслами при дорсалгиях после перенесенной инфекции ковид-19 // 2784184
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, рефлексотерапии, медицинской реабилитации, и может быть использовано для лечения дорсалгии при сочетании торакалгии и пояснично-крестцовой дорсопатии после перенесенной инфекции Ковид-19.

Ммр13-связывающие иммуноглобулины // 2784069
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, которые специфически связываются с матриксной металлопротеиназой 13 (MMP13), и может быть использовано в медицине для лечения и профилактики заболеваний или расстройств у индивидуума, которые связаны с активностью MMP13.

Совместное применение соединения a и соединения b для получения лекарственных средств для лечения подагры или гиперурикемии // 2783862
Изобретение относится к применению соединения A, представляющему собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, в комбинации с соединением B, представляющему собой фебуксостат, для получения лекарственного средства для лечения подагры или гиперурикемии, при этом доза соединения A составляет 10 мг, доза фебуксостата составляет 80 мг, и массовое соотношение соединения A и фебуксостата составляет 1:8.
Способ изготовления и состав средства для снижения болевого синдрома суставов при остеохондрозе и ушибах // 2783128
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для снижения болевого синдрома суставов, при остеохондрозе и ушибах, а также к способу получения средства. Средство для снижения болевого синдрома суставов, при остеохондрозе и ушибах, включающее смесь: пчелиного воска, прополиса, мумие, живицы хвойных деревьев, пихтовое и растительное масла, которое содержит мумие в виде измельченного кристаллического порошка с размерами частиц от 0,5 до 2,5 мм, в качестве живицы хвойных пород используют живицу кедра, дополнительно содержит сырой желток яйца и измельченные сухие травы: сабельник, тысячелистник, зверобой - в равных количествах, в следующем соотношении, масс.

Комбинированный способ лечения переломов ладьевидной кости // 2782997
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения переломов ладьевидной кости лучезапястного сустава. Выполняют тыльный доступ к ладьевидной кости, репонирование обломков кости и фиксацию их стягивающим винтом Герберта.

Протез синовиальной жидкости и способ его получения // 2782921
Группа изобретений относится к области биодеградируемых гелей и гидрогелей. Протез синовиальной жидкости в виде гидрогелевой водорастворимой композиции на основе модифицированной гиалуроновой кислоты представляет собой 2,0-2,5 мас.% раствор в деионизированной воде хелатного комплекса цинка с гиалуроновой кислотой, имеющей молекулярную массу 15-50 кДа, и с содержанием цинка в хелатном комплексе 0,015-0,030%.

Ингибиторы нейтральной эндопептидазы (нэп) и растворимой эндопептидазы человека (рэпч) для уменьшения вредных воздействий перфузионного дефицита органов // 2782919
Изобретение относится к применению соединения общей формулы (1), или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения дисбаланса биомаркера и/или восстановления баланса биомаркера и снижения вредных воздействий бессимптомного прогрессирующего диссеминированного перфузионного дефицита (дефицита кровотока) органов или их частей, который может свидетельствовать о системных заболеваниях, на что указывает повышенная концентрация биомаркера эндотелина-1 или предшественников преэндотелина-1 ЕТ-1 и проэндотелина (большого эндотелина-1 Big ET-1) и/или повышенная активность эндотелин-1-превращающего фермента (ECE-1, ЭПФ-1) или нейтральной эндопептидазы (NEP, НЭП).

Композиция для облегчения, предупреждения или лечения заболеваний костей или метаболических заболеваний, содержащая новый штамм lactobacillus sakei cvl-001 и ее культуральную среду // 2782361
Изобретение относится к штамму Lactobacillus sakei CVL-001 и его применению. Предложен штамм Lactobacillus sakei CVL-001, депонированный под номером доступа KCTC13816BP, предназначенный для восстановления минеральной плотности костей у млекопитающего или ингибирования дифференцировки остеокластов.

Гетеродимерное биспецифическое антитело против tnfα/против il-17a, по структуре напоминающее природное антитело, и способ его получения // 2781816
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гетеродимерного биспецифического антитела, и может быть использовано для предупреждения или лечения связанных с TNFα и IL-17A заболеваний.

Связывающие adamts иммуноглобулины // 2781182
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, связывающим дезинтегрин и металлопротеиназу с тромбоспондиновыми мотивами 5 (ADAMTS5), и может быть использовано в медицине для лечения или предотвращения у индивидуума заболевания или нарушения, в которые вовлечена активность ADAMTS5.

Способ профилактики развития инфекции области хирургического вмешательства после эндопротезирования тазобедренного сустава // 2781151
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и медицинской микробиологии, и может быть использовано для профилактики развития инфекции области хирургического вмешательства после эндопротезирования тазобедренного сустава.
Способ лечения пациентов с хронической ишемией, угрожающей потерей конечности // 2780605
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Внутримышечно вводят плазму, обогащенную тромбоцитами, в количестве 1-5 мл, равномерно распределяя среди мышц голени в средней трети.

Состав для лечения хронического остеомиелита // 2780114
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для лечения хронического остеомиелита. Состав для лечения хронического остеомиелита, включающий полусинтетический антибиотик амикацина сульфат, взятый из расчета максимально допустимой суточной дозы 15 мг/кг, кальция гидроксиапатит в форме порошка с размером частиц 50-150 мкм в количестве, необходимом для полного заполнения костной полости, который дополнительно включает порошкообразные панты марала с размером частиц 100-150 мкм; соотношение амикацина сульфата и пантов марала составляет 2:1; необходимый объем состава рассчитывают индивидуально исходя из результатов лучевой диагностики объема костной полости.

Инъецируемый композитный материал для регенерации воспалительных заболеваний костной ткани // 2780084
Изобретение относится к медицине, в частности к инъецируемому композитному материалу для регенерации воспалительных заболеваний костной ткани в виде гидрогеля. Данный материал содержит высокомолекулярный поливинилпирролидон, растительный белок - легумин или зеин или животный белок - овальбумин, нанокристаллический гидроксиапатит кальция, ванкомицин и дистиллированную воду.

Фармацевтическая композиция, содержащая антитело к sost, и ее применения // 2779430
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболевания или состояния, связанного с SOST, содержащую от 80 до 100 мг/мл антитела к SOST (ген, кодирующий белок склеростин), от 10 до 30 мМ ацетатного буфера, от 45 до 95 мг/мл трегалозы или сахарозы, от 0,3 до 0,6 мг/мл полисорбата 80, от 4,5 до 20 мМ соли кальция, pH составляет от 5,0 до 5,5.

Способ комплексного лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата // 2778611
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для комплексного лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. Способ включает локальную криотерапию.

Способ стимуляции резорбции грыжи поясничного отдела позвоночника // 2778603
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, медицинской реабилитации, и может быть использовано для стимуляции резорбции грыжи поясничного отдела позвоночника. Пациент с подтвержденной в результате выполнения магнитно-резонансной томографии локализацией грыжи шейного отдела позвоночника и уровнем испытываемой им боли по ВАШ не более пяти баллов проходит амбулаторное лечение в течение 12 дней.
 
.
Наверх