Азот и его соединения (C01B21)
C01B21 Азот; его соединения(778)
Группа изобретений относится к способу снижения содержания NOx и N2O в хвостовом газе процесса получения азотной кислоты. Способ снижения содержания NOx и N2O во входном хвостовом газе процесса получения азотной кислоты включает стадию сокращения выбросов, включающую по меньшей мере стадию deN2O и стадию deNOx и вырабатывающую очищенный хвостовой газ с температурой выше, чем у входного хвостового газа.
Изобретение относится к системам и способам получения карбамата аммония и, точнее, относится к системам и способам получения водных растворов карбамата аммония. Предложен способ получения раствора карбамата аммония, способ включает: предоставление реактора, содержащего раствор аммиака; подачу диоксида углерода в раствор аммиака с образованием смеси; объединение раствора гидроксида натрия и смеси с образованием карбамата аммония.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности и других отраслях хозяйства. Способ производства нитрита натрия NaNO2 из нитрата натрия NaNO3 включает нагрев нитрата натрия с металлом с последующим растворением в воде полученной твердой субстанции, выпадение в осадок нерастворимого в воде оксида металла и с остатком нитрита натрия в растворе.
Способ и система производства азотной кислоты с высокой эффективностью использования энергии и материалов, где способ и система производства азотной кислоты интегрированы со способом и системой производства аммиака и выполнены с возможностью высокой степени регенерации энергии из аммиака в форме электроэнергии, с поддержанием высокой степени извлечения азотной кислоты при превращении аммиака в азотную кислоту.
Изобретение относится к области опорных систем катализатора для горелок для окисления аммиака. Описаны опорные системы катализатора для горелок для окисления аммиака, содержащие верхний фланец и внутреннюю стенку.
Изобретение относится к технологии получения кристаллов гидроксиламинсульфата (ГАС), который используют в производстве капролактама и химических реактивов. Способ получения кристаллов гидроксиламинсульфата (ГАС) из водного раствора ГАС включает получение технологического раствора ГАС 1, его упаривание 2, 3 при повышенной температуре в вакууме, кристаллизацию 11 упаренного раствора при перемешивании с получением смеси раствора ГАС и кристаллов ГАС, центрифугирование 15, сушку 19 горячим воздухом и получение нескольких маточных растворов ГАС 17, 22, при этом упаривание 2, 3 проводят при остаточном давлении 300±10 мм рт.ст., процесс упаривания технологического раствора ГАС начинают при 80°С и завершают при 85°С, а окончание процесса упаривания определяют по получению в нейтрализаторе 8 конденсата 6 в объеме 35-40% от начального объема технологического раствора ГАС, кристаллизацию 11 проводят при перемешивании и температуре 9±2°С в течение 12 ч, а полученную после кристаллизации смесь 14 раствора ГАС и кристаллов ГАС направляют на стадию центрифугирования 15 с получением первичного маточного раствора ГАС 17 и кристаллов ГАС 16, при этом объединяют первичный маточный раствор ГАС 17 от обработки не менее чем двух порций технологического раствора ГАС и осуществляют упаривание 2, 3 объединенного первичного маточного раствора ГАС, которое начинают при температуре 85±3°С, завершают при температуре 90±3°С, и заканчивают упаривание при получении в нейтрализаторе 8 конденсата 6 в объеме 10-15% от начального объема первичного маточного раствора ГАС 17, при этом кристаллизацию 11 проводят при перемешивании и температуре 9±2°С в течение 12 ч, а полученную после кристаллизации смесь 14 раствора ГАС и кристаллов ГАС направляют на стадию центрифугирования 15 с получением дополнительного количества кристаллов ГАС 21 и вторичного маточного раствора ГАС 22, который возвращают на стадию получения технологического раствора ГАС 1, при этом из конденсата 6 получают раствор сульфата аммония 9 для утилизации на биологических очистных сооружениях.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения азотной кислоты включает стадию каталитического окисления аммиака с получением технологического газа, содержащего оксиды азота NOx и N2O, и стадию абсорбции технологического газа посредством воды с получением потока, содержащего азотную кислоту, и потока 18 хвостового газа, содержащего NOx и N2O.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения аргона и азота подвергают технологический газ 22, содержащий NOx, стадии абсорбции NOx в средстве 23 абсорбции, получая азотную кислоту 24 и хвостовой газ 25, содержащий азот, аргон и остаточный NOx.
Изобретение относится к термометрии и может быть использовано для изготовления высокотемпературных термопар из электропроводящей керамики на основе нитридов металлов подгруппы титана и ванадия (Ti, Zr, Hf, V, Та, Nb) методом прямой нитридизации для определения высоких температур до 3000°С.
Предложен способ получения композитного фотокатализатора на основе нитрида углерода и диоксида титана активным под действием электромагнитного излучения видимого и ультрафиолетового диапазона. Способ осуществляется путем термического разложения меламина в одной реакционной зоне с диоксидом титана, получение композита выполняется в герметичной реакционной зоне без доступа кислорода в соотношении массы меламина к диоксиду титана 1:3 при температуре 500°С в течение 3 часов, после чего полученный материал перетирают и промывают этиловым спиртом.
Заявленная группа изобретений относится к устройству и способу для производства и распределения азота. Устройство для производства и распределения азота, в частности, для судна, перевозящего сжиженный газ, включает генераторы азота, каждый из которых содержит входное отверстие для воздуха и выходное отверстие для воздуха.
Группа изобретений относится к процессам для систем, в которых осуществляют удаление загрязнителя из потока сырья, главным образом посредством избирательной по скорости или кинетически избирательной адсорбции.
Изобретение относится к области процессов химической технологии и может быть использовано для выделения и очистки индивидуальных нестабильных жидкостей от воды и других примесей методом фракционной противоточной кристаллизации.
Изобретение относится к молекулярной физике, а именно к области разделения изотопов азота, и может быть использовано для получения обогащенного изотопа азота 15N, важного в агрохимии, ядерной энергетике и ЯМР спектроскопии.
Изобретение относится к области промышленного производства азотной кислоты. Установка двойного давления для синтеза азотной кислоты включает: реактор (4), в котором образуется отходящий газовый поток (15), содержащий оксиды азота; абсорбционную колонну (6), в которой оксиды азота вступают в реакцию с водой с получением сырой азотной кислоты; компрессор (5), повышающий давление отходящего газового потока (15) реактора до давления абсорбции.
Изобретение относится к катализатору блочной сотовой структуры для окисления аммиака в оксид азота (II), представляющему собой смешанный оксид общей формулы (МеО)x(Mg2-yMрyAl4Si5O18)1-x, где х=0,01-0,2, у=0,05-0,2, MeО - активный компонент катализатора, Me - это Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Cr, V и/или их смеси, Мp - промотор, представляющий собой смесь Fe, K, Na, Li, Са, Ti, Mg2-yMрyAl4Si5O18 - формообразующая составляющая катализатора, имеющая структуру кордиерита.
Изобретение относится к каталитической системе для окисления аммиака, содержащей последовательно расположенные блок конверсии аммиака, блок улавливания платиноидов и блок разложения закиси азота, при этом блок конверсии аммиака состоит из платиноидной сетки, а блок улавливания платиноидов состоит из сетки с нанесенным платиноидом, при этом блок конверсии аммиака суммарно содержит от 3 до 16% палладия, а в качестве платиноида, нанесенного на сетки блока улавливания, представлена платина.
Изобретение может быть использовано при получении трифторида азота NF3, применяемого в производстве жидкокристаллических дисплеев, микропроцессоров. Способ очистки трифторида азота от тетрафторида углерода CF4 включает фракционную конденсацию трифторида азота и последовательность циклов установления равновесия в криостате при температуре равновесного давления тетрафторида углерода, превышающего парциальное давление тетрафторида углерода в рабочей смеси.
Изобретение относится к технологии получения солей олова (II). Нитрат олова (II) получают окислением металла пероксидом водорода в присутствии стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице с мешалкой и стеклянным бисером в уайт-спирите при комнатной температуре.
Изобретение относится к химической технологии субмикронных кристаллов нитрида алюминия в форме гексагональных призм и комбинации гексагональной призмы с дипирамидой и пинакоидом, которое может быть использовано при создании элементов нано-, микро- и оптоэлектроники, а также люминесцентно-активных микроразмерных сенсоров медико-биологического назначения.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Линия по производству азотной кислоты содержит паровую турбину (10) с ротором (11), первый компрессор (20) с ротором (21) первого компрессора, второй компрессор (30) с ротором (31) второго компрессора, расширитель (40) с ротором (41) расширителя.
Изобретение относится к способу получения циклических галогенфосфазенов. Циклические галогенфосфазены общей формулы (РХ2=N)n, где n=3÷16, X=Сl или Вr, получают взаимодействием олигомерных галогенфосфазофосфониевых солей общей формулы [Х(РХ2=N)n-1-PY3]+A или [РХ3=N-PY3]+A, где А = РY6- или Сl-, а X и Y=Cl, Br и гексаалкилдисилазана HN(SiR3)2 в инертном растворителе.
Изобретение относится к химической и электронной промышленности, а также к медицине и может быть использовано при производстве флуоресцентных пигментов, светодиодов, лазеров, медицинских зондов. В реакционную зону помещают смесь меламина и оксида алюминия при соотношении их масс 1:3.
Изобретение относится к области переработки облученного ядерного топлива (ОЯТ), в частности к процессам переработки азотнокислых растворов. Способ очистки регенерированной азотной кислоты от радиорутения включает выпаривание из рутенийсодержащего раствора азотной кислоты в испарителе, конденсацию паров и получение раствора регенерированной азотной кислоты.
Изобретение относится к реактору для осуществления химических реакций, применению реактора в способе получения оксидов азота, способу получения оксидов азота в реакторе и способу получения азотной кислоты в реакторе.
Изобретение относится к получению жидкого тетраоксида диазота (N2O4), применяемого в химической промышленности для получения нитритов, нитратов, в малотоннажных производствах органических и неорганических веществ, а также в ракетной технике в качестве окислителя ракетного горючего.
Группа изобретений относится к системам для портативного и компактного получения оксида азота (NO). Каждый из вариантов нестационарной системы получения NO включает корпус, пригодный для ношения, контроллер для регулирования оксида азота, получаемого в газе-реагенте, набор электродов высокого напряжения, а также одноразовый картридж, который содержит фильтры и очистители для получения газа, используемого для получения NO, и для очистки выходящих газов перед вдыханием пациентом.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ совмещенного синтеза аммиака и азотной кислоты включает синтез азотной кислоты, при осуществлении которого подвергают поток аммиака окислению с получением газового потока, содержащего оксиды азота.
Изобретение относится к системе для получения оксида азота, связанной с генератором охлажденного оксида азота, используемым в медицинских целях. Система генерации оксида азота включает генератор оксида азота, включающий корпус, имеющий первый конец и открытый второй конец, пару электродов, заключенных в корпус, и реакционную камеру, образующуюся между парой электродов и корпусом, корпус поглотителя, в котором расположены поглотитель и фильтр, при этом корпус поглотителя сконструирован с возможностью съемного присоединения ко второму концу корпуса, источник энергии, соединенный с парой электродов, насос, предназначенный для создания потока текучей среды, блок управления, соединенный с насосом и источником энергии, при этом блок управления предназначен для селективной подачи команд на источник энергии с целью снабжения энергией пары электродов, между которыми при этом генерируется один или несколько электрических разрядов, вызывающих образование в реакционной камере оксида азота, и проточную трубу, предназначенную для создания жидкостной связи между насосом и реакционной камерой, при этом поток текучей среды, обеспечиваемый насосом в реакционной камере, предназначен для охлаждения генератора оксида азота и для облегчения диффузии образовавшегося оксида азота из реакционной камеры.
Изобретение может быть использовано при проведении аналитического контроля и научных исследований. Для получения нитрата олова (IV) Sn(NO3)4 окисляют нитрат олова (II) Sn(NO3)2 в присутствии азотной кислоты.
Изобретение относится к системам получения оксида азота для применения с устройством для искусственной вентиляции легких. Система содержит одну или несколько плазменных камер, каждая из которых содержит один или несколько электродов, сконструированных для получения продукционного газа, содержащего оксид азота, используя поток газа-реагента, контроллер, сконструированный для регулирования количества оксида азота, используя один или несколько параметров в качестве входных данных для алгоритма управления, причем по меньшей мере один из одного или нескольких параметров связан с расходом газа-реагента, источник газа-реагента, сконструированный для мгновенной подачи газа-реагента высокого давления в плазменные камеры, регулятор расхода, сконструированный для обеспечения регулируемого непрерывного переменного расхода газа-реагента из источника газа-реагента на основе измерения, связанного с медицинским газом, один или несколько путей очистки, сконструированных для удаления NO2 из продукционного газа, причем концентрация NO в комбинации продукционного газа и медицинского газа представляет целевое значение и причем измерение, связанное с медицинским газом, представляет расход медицинского газа, так что расход газа-реагента через одну или несколько плазменных камер пропорционален расходу медицинского газа.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения гидроксиламинсульфата (ГАС), используемого в качестве одного из основных реагентов в производстве капролактама. Способ получения ГАС включает окисление аммиака с получением нитрозного газа, получением из него оксида азота (II) и азотнокислого конденсата, часть которого направляют на получение 19-25%-ной серной кислоты, а другую часть гидрируют в избытке водорода в двух реакционных зонах (15а) и (15б) при температуре 85-90°С и повышенном давлении в присутствии мелкодисперсного катализатора «платина на графите» с получением газовой смеси оксида азота (II) и водорода, которую направляют непосредственно на стадию синтеза ГАС (14), который получают гидрированием оксида азота (II) водородом при мольном отношении оксид азота (II) : водород, равном 1:(1,5-1,9), в среде 19-25 мас.%, серной кислоты в присутствии мелкодисперсного катализатора «платина на графите» при температуре 30-70°С и давлении 1-4 атм.
Настоящее изобретение предлагает холодильное и морозильное устройство. Первое герметичное пространство и второе герметичное пространство расположены в пространстве для хранения внутри холодильного и морозильного устройства.
Изобретение относится к аппаратам, применяемым для концентрирования растворов кислот, и может быть использовано в различных областях химической промышленности, в частности в процессе денитрации отработанных серноазотных кислотных смесей в производствах нитратов целлюлозы и взрывчатых веществ.
Изобретение относится к производству композиционного материала на основе Al2O3-TiCN и может быть использовано в инструментальной промышленности при производстве сменных многогранных режущих пластин. Для получения композиционного материала осуществляют подготовку порошковой смеси шихты, состоящей из порошка α - Al2O3, легированного 0,5-1,0 мас.% Y2O3 и 0,1-0,5 мас.% MgO, и порошка TiCN при следующем соотношении компонентов, мас.%: 60-80 α - Al2O3 и 20-40 TiCN.
Изобретение относится к технологии получения минеральных солей и удобрений и может быть использовано для получения нитрата калия. Способ получения нитрата калия включает конверсию раствора смеси нитрата натрия с хлоридом калия, при которой в раствор исходной смеси вводят при нагревании нитрат натрия.
Изобретение относится к способу производства редкоземельного магнита, в частности к редкоземельному магниту, содержащему Sm, Fe и N, а также к устройству для его производства. Способ производства редкоземельного магнита, включает в себя: смешивание порошка магнитного сырья, содержащего Sm, Fe и N, с порошком модификатора, содержащим металлический Zn, чтобы получить смешанный порошок.
Изобретение относится к способу управления процессом синтеза гидроксиламинсульфата (ГАС), одного из основных полупродуктов синтеза капролактама. Способ управления процессом синтеза ГАС, получаемого восстановлением оксида азота (II) водородом при отношении объемной доли водорода к объемной доле оксида азота (II), равном (1,7-1,8):1, в среде серной кислоты при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии мелкодисперсного катализатора «платина на электрографите» в каскаде реакторов смешения с предварительным смешением водорода и оксида азота (II) с получением синтез-газа и раздельным вводом полученного синтез-газа в каждый реактор каскада, путем определения содержания водорода в синтез-газе и дополнительным вводом оксида азота (II) в каждый реактор каскада.
Изобретение относится к стабилизированным композициям, которые содержат гексагональные наночастицы нитрида бора. Описана композиция, пригодная в качестве жидкости-теплоносителя, содержащая: непрерывную фазу, которая представляет собой смесь воды и спирта; гексагональные наночастицы нитрида бора, диспергированные в непрерывной фазе; и соединение, имеющее формулу (I)(I),или его соль, где n представляет собой целое число в диапазоне от 80 до 120, и y представляет собой целое число в диапазоне от 50 до 75.
Изобретение относится к технологии получения ориентированных кристаллов слоистых гидроксисолей на основе гадолиния, которые могут быть использованы в производстве катализаторов, адсорбентов и анионно-обменных материалов, а также для формирования функциональных покрытий при создании различных гетероструктур и приборов для конверсии электромагнитного излучения, сенсоров и многоцветных светоизлучающих диодов (LEDs).
Изобретение относится к соединению в виде порошка и к способу его получения, а именно карбидов, нитридов, боридов и силицидов металлов. Упомянутое соединение является продуктом реакции (i) по меньшей мере одного металла и/или металлоида и (ii) по меньшей мере одного дополнительного элемента, который является более электроотрицательным, чем упомянутый или каждый упомянутый металл и/или металлоид.
Изобретение относится к каталитическому элементу для гетерогенных высокотемпературных реакций, включающему двухступенчатую каталитическую систему, состоящую из каталитических и улавливающих сеток - 1 ступень и высокопрочного термостабильного распределителя потока регулярной сотовой структуры - 2 ступень, причем в качестве высокопрочного термостабильного распределителя потока регулярной сотовой структуры каталитический элемент содержит прямоугольные или шестигранные блоки с сотовыми каналами прямоугольной, или треугольной, или круглой формы, высокопрочный термостабильный распределитель потока регулярной сотовой структуры состоит из алюмосиликатного материала со структурой кордиерита с содержанием основной фазы 70-85 мас.%.
Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к получению кристаллического гидроксиламинсульфата (ГАС), который используют в производстве химических реактивов и материалов: лаков, фотореагентов, кинофотоматериалов, для производства свободного основания гидроксиламина для нужд радиоэлектронной промышленности.
Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к получению кристаллического гидроксиламинсульфата (ГАС), который используют в производстве химических реактивов и материалов: лаков, фотореагентов, кинофотоматериалов, для производства свободного основания гидроксиламина для нужд радиоэлектронной промышленности.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения гидроксиламинсульфата (ГАС) - (NH2OH)2⋅H2SO4, используемого в качестве одного из основных реагентов в производстве капролактама.
Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в фотокатализе, литий-ионных аккумуляторах, медицинских зондах. Меламин разлагают в закрытом кварцевом реакторе в азотсодержащей атмосфере при 275-295 оС в течение 4,5-6 ч.
Изобретение может быть использовано для очистки сточных вод, содержащих органические соединения азота и аммиак. Для осуществления способа проводят конверсию NH4+ в водной среде в NO2- путем аэробной нитрификации, восстановление полученного NO2- в N2O в анаэробных условиях и разложение N2O до N2 с выделением энергии.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для мультиорганной защиты при кардиохирургических вмешательствах, сопровождающихся циркуляторным арестом.
Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Получение основного нитрата олова (IV) Sn(OH)2(NO3)2 ведут путем прямого взаимодействия оксида олова (IV) с азотной кислотой в растворе этилцеллозольва при комнатной температуре в условиях интенсивного механического перемешивания.
Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в производстве удобрений, бетона, при обработке сточных вод. Способ получения безводного порошка нитрата кальция включает стадию сушки раствора нитрата кальция, содержащего 15-70 вес.% воды, 30-85 вес.% нитрата кальция, в промышленной турбосушилке при температуре 200-300°C.