Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле (C07C2)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C2                 Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле (реакции перераспределения, включая расщепление C07C6)(9418)
C07C2/24 - С металлами(14)
C07C2/62 - С кислотами(38)
C07C2/70 - С кислотами(30)

Способ получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана путем циклопропанирования мирцена // 2793342
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана, представляющего интерес в качестве высокоэнергетического соединения, перспективного синтетического углеводородного горючего.

Новые соединения в качестве ингибиторов mpges-1 // 2793330
Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где R6 представляет собой C1-C6 алкил; N* соответствует структуре (IIa) или (IIb), каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру; R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти, или R3 необязательно соединен с атомом остова линкера в 5-8-членную циклическую структуру; и R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями; X представляет собой фармацевтически приемлемый анион, для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.

Способ получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана // 2793320
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана, представляющего интерес в качестве высокоэнергетического соединения, перспективного синтетического углеводородного горючего.

Устройство и способ для обработки технологических паров, поступающих из секции вакуумного концентрирования установки производства мочевины // 2793127
Изобретение относится к устройству для обработки технологических паров, выходящих из секции вакуумного концентрирования установки производства мочевины. Устройство содержит вакуумную систему, имеющую множество последовательных ступеней конденсации, соединенных последовательно соответствующими участками трубопровода и пересекаемых последовательно подлежащими обработке технологическими парами, и устройство промывки, соединенное с последней ступенью конденсации с помощью дополнительного участка трубопровода и имеющее: впускное отверстие, соединенное с подающим трубопроводом, в который подается паровой конденсат, выпускное отверстие для конденсата, соединенное с трубопроводом конденсата, из которого паровой конденсат, используемый для промывки, собирается, и выпускное отверстие для газа, соединенное с выпускным трубопроводом, из которого собираются неконденсируемые продувочные газы.

Способ получения 2-хлор-4-нитрофенола // 2792890
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2-хлор-4-нитрофенола, применяемого для лечения грибковых поражений кожи. Согласно предлагаемому способу 2-хлор-4-нитрофенол получают хлорированием 4-нитрофенола, при этом в качестве хлорирующего агента используют t-BuOCl, реакцию проводят в присутствии катализаторов, выбранных из ряда FeBr2, Fe(C5H5)2, FeCl2⋅4H2O, FeCl3⋅6H2O, при 20°C в течение 0.5-5 ч при мольном соотношении [катализатор] : [4-нитрофенол] : [t-BuOCl] = 0.1-1:100:100-120.
Способ получения стабильного раствора коллоидного серебра // 2792646
Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов. Раскрыт способ получения стабильного раствора коллоидного серебра путем приготовления реакционной смеси, содержащей нитрат серебра, высокомолекулярный стабилизатор, глюкозу, щелочной реагент, и последующего нагревания в течение заданного времени, при этом в качестве высокомолекулярного стабилизатора используют нитрованные гуминовые кислоты концентрацией 8,3 мг/мл, расход которых составляет 0,1-0,3 мл, расход глюкозы концентрацией 6,2 мг/мл для приготовления реакционной смеси составляет 1-1,5 мл, в качестве щелочного реагента используют раствор этилендиамина концентрацией 9,7 мг/мл, расход которого составляет 1-2 мл, для нитрата серебра используется раствор из расчета концентрации серебра 10,8 мг/мл, расход которого 0,2-0,3 мл, а нагревание проводят в СВЧ печи в течение 20-90 с.

Способ получения замещенных 2-аминобута-1,3-диен-1,1,3-трикарбонитрилов // 2792619
Изобретение относится к высокоэффективному способу получения 4-R-2-аминобута-1,3-диен-1,1,3-трикарбонитрилов общей формулы 1, где заместитель R представляет собой алифатический, незамещенный или замещенный ароматический или гетероциклический заместитель.

Способ и установка для синтеза метанола // 2792583
Настоящее изобретение относится к химической промышленности, в том числе, газохимии и нефтехимии, а именно к способу получения метанола и к установке для его осуществления. Предлагаемый способ включает следующие стадии: предварительную подготовку исходного углеводородного газа, конверсию подготовленного углеводородного газа водяным паром в синтез-газ; каталитическое превращение конвертированного синтез-газа в метанол.

Агрохимические масляные дисперсии // 2792107
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимии. Агрохимическая масляная дисперсия содержит: а) липофильную фазу, в количестве от 30 до 70 мас.%, где липофильная фаза представляет собой жидкие триглицериды; b) по меньшей мере один загуститель в количестве от 0,1 до 5 мас.%, при этом указанный загуститель представляет собой алкиламид N-ациламинокислоты, имеющий формулу Iв которой: R1 представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную цепь, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, каждый из R2 и R3 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную цепь, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, n равен 1 или 2; c) неионное поверхностно-активное вещество в количестве от 10 до 25 мас.%, где указанное поверхностно-активное вещество представляет собой триглицерид полиэтоксилированной гидроксижирной кислоты или его сложный эфир жирного ряда; d) по меньшей мере один агрохимический активный ингредиент в количестве от 4 до 50 мас.%, который диспергирован в указанной липофильной фазе, где агрохимический ингредиент представляет собой сульфонилмочевину или трикетон.

Потенциометрический способ определения антиоксидантной емкости с использованием 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразила // 2791901
Изобретение относится к области физико-химических методов анализа, в частности к анализу растворов на предмет количественного определения антиоксидантной емкости. Изобретение может быть использовано для анализа пищевых объектов и объектов фармации и заключается в потенциометрическом способе определения антиоксидантной емкости с использованием 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразила, характеризующегося тем, что предварительно смешивают исходный раствор 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразила с концентрацией СDPPH⋅ в растворителе и анализируемый раствор, в который после смешения добавляют электролит и измеряют потенциал E1, вводят первую добавку 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразила с концентрацией С'DPPH⋅ и измеряют потенциал E2, вводят вторую добавку 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразила с концентрацией С''DPPH⋅ и измеряют потенциал E3, антиоксидантную емкость анализируемого раствора AOEDPPH⋅ находят решением системы уравнений.

Бис(алкоксибензил)алкандиамины, обладающие кардиотропной активностью // 2791576
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бис(алкоксибензил)алкандиаминам общей формулы I и их физиологически приемлемым солям, предпочтительно дигидрохлоридам общей формулы II (I*2НСl), исключая 1,3-бис((2,3,4-триметоксибензил)амино)пропан, обладающим кардиотропной активностью.

Самозагущающаяся интеллектуальная жидкость, реагирующая на диоксид углерода, на основе супрамолекулярной самосборки // 2791544
Изобретение относится к самозагущающейся интеллектуальной жидкости, реагирующей на диоксид углерода, на основе супрамолекулярной самосборки. Указанная самозагущающаяся интеллектуальная жидкость содержит поверхностно-активное вещество Gemini, молекулу одноцепочечного амида с головной группой третичного амина и воду, причем поверхностно-активное вещество Gemini включено в количестве от 1% до 4%, молекула одноцепочечного амида с головной группой третичного амина включена в количестве от 0,5% до 1,2%, остальное – вода, исходя из общей массы реагирующей на диоксид углерода самозагущающейся интеллектуальной жидкости, составляющей 100%.

Способы получения нитрозосоединения и хиноксалинового соединения // 2791465
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (3), которое является пригодным в качестве промежуточного продукта для производства физиологически активных органических соединений, таких как агрохимикаты, лекарственные средства и т.д.

Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения // 2791254
Изобретение относится к соединению формулы I, где Y представляет собой связующую группу; Pg представляет собой полимеризуемую группу; R1 представляет собой H; R2 и R3 независимо представляют собой C1-C6 алкил; R4 представляет собой C1-C6 алкил; R5 и R6 независимо представляют собой Н; где Y представляет собой С1-С8 алкиленокси; и где Pg представляет собой (мет)акрилат.

Способ получения n-метилглюкозамина реакцией восстановительной конденсации с использованием ni-ru катализатора на основе сверхсшитого полистирола // 2791235
Настоящее изобретение относится к способу получения N-метилглюкозамина реакцией восстановительной конденсации с аминирующим агентом метиламином в среде водорода с использованием Ni-Ru катализатора на основе сверхсшитого полистирола и может быть использовано в медицинской и фармацевтической практике для повышения солюбилизации и стабилизации биологически активных препаратов.

Способ получения полиэфиркетонкетона // 2791106
Изобретение относится к способу получения полиэфиркетонкетонов (ПЭКК). Предложенный способ получения ПЭКК включает а) смешение по меньшей мере одного бифункционального ароматического ацилхлорида с по меньшей мере одним бис(феноксибензоил)бензолом в качестве мономеров в 1,2-дихлорэтане (ДХЭ) с получением реакционного раствора, где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,3 до 0,7 моль/л; b) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -15 до 0°С с получением реакционной смеси; с) обеспечение температуры проведения реакции от 10 до 45°С путем смешения ДХЭ и реакционной смеси, образованной на стадии b), где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,05 до 0,2 моль/л, с получением комплекса ПЭКК-кислота Льюиса; и d) выделение твердого ПЭКК путем дезактивации комплекса ПЭКК-кислота Льюиса, образованного на стадии с).
Додекагидро-клозо-додекабораты комплексных катионов переходных металлов с мочевиной и способ их получения // 2790672
Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений и мочевины, а именно к гидратам додекагидро-клозо-додекаборатов комплексных катионов меди и цинка с мочевиной состава [Cu(Ur)4]B12H12⋅2H2O и [Zn(Ur)6]B12H12⋅2H2O.

Самособираемый аминокислотный супрамолекулярный полимер, его получение и его применение // 2790660
Изобретение относится к самособираемому аминокислотному супрамолекулярному полимеру и его соли, и способу его получения. Самособираемый аминокислотный супрамолекулярный полимер образован путем образования водородных связей между мономерами N-лауроил-L-аланина, и полимер по существу не содержит лауриновую кислоту или не содержит лауриновую кислоту.

Способ получения альфа-гидроксисоединений и их применения // 2790572
Настоящее изобретение относится к способу получения альфа-гидроксисоединения формулы (I) в качестве продукта реакции в которой R представляет собой -Н или -СН3; R' представляет собой -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -С6Н5, -CH2SCH3, -C8H6N или -C3H3N2; и R'' представляет собой -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3, -СН2СН(СН3)2 или -С(СН3)3.

Аминокарбонилкарбаматные соединения // 2790360
Изобретение относится к соединению, которое представляет собой 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат, или его фармацевтически приемлемую соль, или стереоизомер, которые могут найти применение для ингибирования обратного захвата дофамина.

2-((n,n'-дифенилкарбамидимидоил)карбамоил)бензойная кислота, способ ее получения и антигипоксическое средство // 2789695
Изобретение относится к 2-((N,N'-дифенилкарбамидимидоил)карбамоил)бензойной кислоте формулы I, способу ее получения и антигипоксическому средству на ее основе. Технический результат: получено новое соединение, обладающее выраженной антигипоксической активностью.
Способ комплексной переработки лигноцеллюлозной биомассы // 2789516
Изобретение относится к способу комплексной переработки лигноцеллюлозной биомассы, включающему гидролитическую обработку измельченной биомассы в автоклаве при температуре 180 °C с получением водного гидролизата гемицеллюлозы и твердого лигноцеллюлозного остатка, окислительный гидролиз водного гидролизата гемицеллюлозы в автоклаве при температуре 150 °C в присутствии катализатора, в качестве которого используют ванадий, железо или железорудный концентрат, нанесенные на цеолит типа «пентасил», с последующим извлечением из водного раствора муравьиной кислоты на ректификационной колонне, фракционирование твердого лигноцеллюлозного остатка в автоклаве с концентрированной муравьиной кислотой, в том числе выделенной из раствора на второй стадии процесса, при температуре ее кипения, в присутствии катализатора цеолит типа «пентасил», с получением раствора лигнина в муравьиной кислоте, гидродеоксигенирование раствора лигнина в муравьиной кислоте в реакторе при температуре 250 °C на катализаторе Pd/С и сокатализаторе цеолит типа «пентасил», с получением циклоалканов и циклоалканолов.

Способ получения l-гомосерина // 2789422
Изобретение относится к способу получения L-гомосерина. Способ включает приведение производного L-гомосерина, представленного Формулой 1, в контакт с водой и твердым кислотным катализатором.

Способ и установка для переработки бутан-бутиленовой фракции в ароматические углеводороды // 2789396
Изобретение относится к способу переработки легкого углеводородного сырья, состоящему в том, что подают сырье, содержащее бутан-бутиленовую фракцию потоком в первый адсорбер для осушения. Подают поток рециркулированного метана во второй адсорбер для осушения, смешивают упомянутые осушенные потоки и направляют в рекуперативный теплообменник для подогрева и далее потоком в печь-реактор для проведения каталитической ароматизации.

Новые полиморфные формы миноциклинового основания и способы их получения // 2789331
Изобретение относится к получению формы V миноциклинового основания, которая может использоваться в фармацевтических препаратах. Представлен способ получения формы V миноциклинового основания, характеризующейся порошковой рентгенограммой, на которой имеются пики при 2,9, 5,34, 7,9, 12,94, 15,06, 16,74, 18,22, 19,78, 21,06, 22,26, 23,02, 25,42±0,2° 2θ, включающий суспендирование миноциклинового основания в 2-метилтетрагидрофуране и применение температурного профиля термоциклирования для кристаллизации.

Новые полиморфные формы миноциклинового основания и способы их получения // 2789325
Изобретение относится к получению кристаллической формы IV миноциклинового основания, которая может использоваться в фармацевтических препаратах. Представлен способ получения кристаллической формы IV миноциклинового основания, характеризующейся порошковой рентгенограммой, на которой имеются пики при 8,3, 13,46, 14,1, 21,3, 16,62 ± 0,2° 2θ, включающий растворение миноциклинового основания в алифатическом кетоне, содержащем 6 атомов углерода или менее, с последующим выпадением в осадок формы IV.

3,4,5-трис(3,4-дицианофенокси)бензойная кислота // 2789234
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к 3,4,5-трис(3,4-дицианофенокси)бензойной кислоте указанной ниже формулы, которая может найти применение в синтезе металлокомплексов, использующихся в качестве гомогенных катализаторов окисления серосодержащих органических соединений.
Способ очистки гексафторбутадиена // 2789056
Изобретение относится к способу очистки гексафторбутадиена, включающему приведение композиции, содержащей гексафторбутадиен, в контакт с цеолитом, имеющим отношение SiO2/Al2O3 4,0-8,0 и имеющим средний размер пор 5 Å-9 Å.

Способ получения карбоксилсодержащих азоксибензолов // 2788908
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения карбоксилсодержащих азоксибензолов общей формулы , где X означает OCH2 или CH=CH. Способ заключается в восстановлении нитроарилсодержащих карбоновых кислот общей формулы , где X=OCH2, 4-NO2; X=CH=CH, 4-NO2; X=CH=CH, 3-NO2; X=CH=CH, 2-NO2, которое проводят под действием 200 мольных % глюкозы в присутствии гидроокиси натрия в водно-этанольной среде при 50 °С в течение 1 часа.

Способ реконструкции установки для дистилляции метанола // 2788870
Настоящее изобретение относится к способу реконструкции секции очистки установки дистилляции метанола, в которую подается поток метанола-сырца и которая включает очистную колонну (300) среднего давления (СД), выполненную с возможностью работы при первом давлении (p1) дистилляции, и очистную колонну (400) низкого давления (НД), выполненную с возможностью работы при втором давлении (р2) дистилляции, где p1 больше р2.

Способ получения бутен-2-диола-1,4 // 2788753
Настоящее изобретение относится к способу получения бутен-2-диола-1,4 путем гидрирования бутин-2-диола-1,4. Гидрирование проводят молекулярным водородом в присутствии палладиевого катализатора в жидкой дисперсионной среде.

Способ и устройство для производства мочевины // 2788626
Изобретение относится к способу производства мочевины. Способ включает: стадию синтеза, на которой происходит синтез мочевины из аммиака и диоксида углерода с получением раствора для синтеза мочевины; стадию разложения, на которой путем нагревания раствора для синтеза мочевины, полученного на стадии синтеза, происходит разложение карбамата аммония и отделение газовой смеси, содержащей аммиак и диоксид углерода, от раствора для синтеза мочевины с получением раствора для синтеза мочевины с более высокой концентрацией мочевины по сравнению с раствором для синтеза, полученным на стадии синтеза; стадию конденсации, на которой с использованием погружного конденсатора, включающего кожухотрубную теплообменную структуру, включающую U-образную трубку, происходит абсорбция и конденсация по меньшей мере части газовой смеси, полученной на стадии разложения, в абсорбирующей среде в межтрубном пространстве, и генерация пара в трубном пространстве с использованием тепла, выделяемого во время конденсации; стадию рециркуляции, на которой происходит рециркуляция на стадию синтеза по меньшей мере части жидкости, причем указанную жидкость получают в межтрубном пространстве на стадии конденсации; и стадию подачи воды, на которой происходит подача воды в трубное пространство погружного конденсатора с массовым расходом, который в три или более раз превышает скорость образования по массе пара, образующегося в погружном конденсаторе.

Способ получения хлоргидринного соединения // 2788109
Настоящее изобретение относится к способу получения хлоргидринного соединения, и использованию фторированного третичного С4-С16 спирта при его получении. Описан способ получения хлоргидринного соединения, включающий: а) барботаж Cl2 через суспензию, содержащую концентрированный водный раствор CaCl2, фторированный третичный С4-С16 спирт и гипохлорирующий агент, выбранный из группы, состоящей из Ca(OCl)2, CaCl(OCl), Ca(OH)(OCl) и их комбинаций, с получением первой смеси, b) отделение органической части первой смеси, включающей фторированный третичный С4-С16 спирт и фторированный алкил С4-С16 гипохлорит, от водной части первой смеси, включающей концентрированный раствор CaCl2, с) удаление из отделённой органической части первой смеси растворённого Cl2 посредством продувки воздухом или обработки суспензией Ca(OH)2 в растворе CaCl2, с получением органической части первой смеси, свободной от растворённого Cl2, d) добавление алкена С2-С18 или иного органического соединения с двойной связью углерод-углерод в органическую часть первой смеси, свободной от растворённого Cl2, с получением хлоргидринного соединения, соответствующего алкену С2-С18 или иному органическому соединению с двойной связью углерод-углерод.

Способ и система виртуального детектирования для управления переменной состава в процессе производства карбамида // 2788068
Использование: для управления по меньшей мере одной переменной состава в процессе производства карбамида. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют виртуальное детектирование для управления по меньшей мере одной переменной состава в процессе производства карбамида на основе множества измеряемых в режиме онлайн переменных процесса и модели, причем модель определяется и используется для оценки в ходе процесса производства карбамида по меньшей мере одной переменной состава, характеризующей содержание карбамида, на основе множества переменных процесса, измеряемых в режиме онлайн, и для изменения по меньшей мере одной из множества переменных процесса, измеряемых в режиме онлайн, для обеспечения того, чтобы значение по меньшей мере одной переменной состава было в пределах заданного диапазона.

Способ и устройство для получения мочевины // 2788006
Изобретение относится к способу получения мочевины. Способ включает: стадию синтеза с синтезированием мочевины из аммиака и диоксида углерода для формирования раствора из синтеза мочевины; стадию разложения при высоком давлении нагреванием раствора из синтеза мочевины, образованного в стадии синтеза, для разложения карбамата аммония и выделения газообразной смеси, содержащей аммиак и диоксид углерода, из раствора из синтеза мочевины; и стадию конденсации с поглощением и конденсацией по меньшей мере части газообразной смеси, полученной в стадии разложения при высоком давлении, в абсорбирующей среде и образованием пара низкого давления из парового конденсата с использованием тепла, выделившегося во время конденсации.

Катализатор олигомеризации децена-1 // 2788002
Изобретение относится к области промышленного получения разветвленных углеводородов с однородной молекулярной структурой, представляющих собой олигомеры децена-1. Изобретение также относится к катализатору и его применению для олигомеризации децена-1.

Способ удаления метанола из раствора амина // 2787770
Изобретение относится к области абсорбционной очистки углеводородных газов от примесей диоксида углерода и метанола жидкими абсорбентами и может найти применение в газовой отрасли промышленности. Предложен способ удаления метанола из раствора амина, поступающего после абсорбционного извлечения из природного газа диоксида углерода и метанола, который включает разделение раствора амина, примесей углекислого газа и метанола в колонне-регенераторе, охлаждение полученных паров с верха колонны-регенератора и отделение кислых газов от жидкой фазы, возвращаемой в колонну-регенератор в качестве орошения.

Способ получения малотоксичного n-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина // 2787769
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения малотоксичного N-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина формулы I. Предлагаемый способ включает одностадийное взаимодействие салицилового альдегида, анилина с тетрафторборатом тропилия при комнатной температуре, при этом время синтеза составляет 1 ч, в качестве растворителя используют этанол и выделяют целевой продукт.

Дипептидилкетоамид meta-метоксифенилпроизводные и их применения // 2787766
Изобретение относится к производным дипептидилкетоамид м-метоксифенила формулы II, где R1a выбран из группы, состоящей из C1-C6 алкила и C3-C6 циклоалкила, R2a выбран из группы, состоящей из H и C1-C6 алкила, R3a представляет собой C3-C6 циклоалкил или метокси, при условии, что когда R3a представляет собой метокси, R1a представляет собой циклопропил, и R2a представляет собой H, или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, которые могут быть использованы для лечения заболеваний и состояний, ассоциированных с повышенной активностью кальпаина, таких как повреждение сердца, вызванное инфарктом, ишемией с реперфузией или без нее, нейродегенеративные нарушения, малярия, диабетическая нефропатия, нейротоксичность, индуцированная вирусом ВИЧ, злокачественная опухоль и фиброзные заболевания.
Способ получения моно- и диэтаноламидов жирных кислот // 2787477
Способ получения моно- и диэтаноламидов жирных кислот относится к химической промышленности, а именно к способам аминолиза жиров, включающий стадию смешивания животного жира и моно или диэтаноламина, характеризующийся тем, что добавляют борную кислоту и аминолиз ведут при температуре 180°С в течение 1,5 ч при соотношении животного жира, моно- или диэтаноламина и борной кислоты в мас.%: 65,3-72,4; 14,5-17,0; до 100.

Способ получения l-аспартата кальция тетрагидрата // 2787421
Изобретение относится к химии, а именно к фармацевтической химии и фармакологии, и предназначено для создания новых лекарственных средств. Способ получения L-аспартата кальция тетрагидрата включает смешивание водных растворов аспарагиновой кислоты и гидроксида кальция в мольном соотношении 1:1 при температуре 95°С в течение 40 мин и высушивание при комнатной температуре.
Способ производства перфторалкадиенового соединения // 2787234
Изобретение относится к перфторалкадиеновой композиции, пригодной для получения газов для травления, хладагентов, теплопроводящих сред, пенообразователей и смоляных мономеров. Композиция содержит перфторалкадиеновое соединение, представленное формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20; соединение, представленное формулой (3), где n имеет значения, определенные выше, и X3 означает атом галогена; соединение, представленное формулой (4A), где n имеет значения, определенные выше, X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и/или соединение, представленное формулой (4B), где n имеет значения, определенные выше, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена; и соединение, представленное формулой (5), где n имеет значения, определенные выше, X1, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, где соединение, представленное формулой (1), присутствует в количестве от 80 до 99,8% мол., и соединение, представленное формулой (5), присутствует в количестве от 0,05 до 1% мол.

Способ проведения экзотермических равновесных реакций // 2787160
Изобретение относится к способу проведения экзотермических равновесных реакций, в частности к осуществлению синтеза метанола путем гетерогенно-каталитической конверсии синтез-газа, содержащего водород и оксиды углерода, в присутствии твердых катализаторов.

Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения // 2787132
Изобретение относится к соединениям формулы I, которые поглощают различные длины волн УФ-излучения и/или высокоэнергетического видимого излучения, остаются визуально прозрачными при встраивании в продукт и могут найти применение в полимерных изделиях, включая биомедицинские устройства, такие как линзы.

Способ синтеза производного 2-карбокси-n,n,n-триметилэтанаминия // 2786884
Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения производного на основе аминокислоты, охарактеризованного формулой (I). Способ включает взаимодействие соединений, охарактеризованных структурными формулами (II), (III) и (IV) соответственно, в присутствии метанола с последующей обработкой реакционной смеси с дальнейшим выпариванием растворителя под вакуумом.

Способ получения этилендиамин-n-монопропионовой кислоты сернокислой соли // 2786854
Изобретение относится к способу получения бифункционального комплексона, производного этилендиамина, а именно этилендиамин-N-монопропионовой кислоты сернокислой соли, которая может быть использована в качестве синтона для синтеза модифицированных полимеров, пептидов, белков, а также полифункциональных комплексообразующих реагентов для аналитической химии, биологии, медицины.

Применение 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида в качестве средства, проявляющего анальгетическую активность // 2786808
Изобретение относится к применению 4-гидрокси-4-метил-2-(3-нитрофенил)-6-(2-(2,4-динитрофенил)гидразоно)циклогексан-1,3-дикарбоксамида формулы I в качестве средства, обладающего анальгетической активностью.

Соединения и композиции для лечения состояний, ассоциированных с активностью nlrp // 2786719
Изобретение относится к соединению формулы AA, где m=0, 1 или 2; n=0, 1 или 2; o=1 или 2; p=0, 1, 2 или 3, A представляет собой 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N, или моноциклический или бициклический C6-C10арил; B представляет собой 5-членный гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N, 7-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N или моноциклический или бициклический C6-C10арил; при этом по меньшей мере одна R6 находится в орто-положении относительно связи, соединяющей кольцо B с группой NH(CO) формулы AA; каждая из R1 и R2 независимо выбрана из C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, галогена, CN, COC1-C6алкила, CO2C1-C6алкила, C6-C10арила, S(O2)C1-C6алкила, S(O)C1-C6алкила и 3-7-членного гетероциклоалкила, содержащего один гетероатом, выбранный из N, где C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил и 3-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, каждый из которых независимо выбран из гидрокси, C1-C6алкила, C1-C6алкокси, NR8R9, 3-7-членного гетероциклоалкила, содержащего по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О и N; где каждый C1-C6алкил и каждый C1-C6алкокси, представляющие собой заместители R1 или R2, представляющих собой 3-7-членный гетероциклоалкил, дополнительно необязательно независимо замещены одним-тремя атомами галогена или оксо; или по меньшей мере одна пара R1 и R2 на смежных атомах, взятых вместе с атомами, соединяющими их, независимо образуют одно 5-8-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из O, N, где гетероциклическое кольцо необязательно независимо замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C1-C6 алкила; каждая из R6 и R7 независимо выбрана из C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, галогена, CN, C6-C10арила, C3-C10циклоалкила, где каждая из R6 и R7 необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из CN, C1-C6алкила, или по меньшей мере одна пара, состоящая из R6 и R7 при смежных атомах, взятых вместе с атомами, соединяющими их, независимо образует по меньшей мере одно C4-C8карбоциклическое кольцо или по меньшей мере одно 5-8-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, где карбоциклическое кольцо или гетероциклическое кольцо необязательно независимо замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, гидроксиметила, галогена, оксо, C1-C6алкила, C1-C6алкокси; каждая из R8 и R9 в каждом случае независимо выбрана из водорода, C1-C6алкила, COR13, CO2R13; где C1-C6алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, группами C1-C6алкокси, группами C3-C7циклоалкила; R13 представляет собой C1-C6 алкил; R3 представляет собой водород; и R14 представляет собой водород, C1-C6алкил.

Способ получения малотоксичного n-2-гидроксифенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина, проявляющего антимикробную активность // 2786532
Изобретение относится к способу получения малотоксичного N-2-гидроксифенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина формулы I, проявляющего антимикробную активность. Способ проводится в одну стадию и заключается во взаимодействии салицилового альдегида, анилина, тетрагидробората натрия с тетрафторборатом тропилия в этаноле при комнатной температуре в течение 2 ч.

Способ получения орто- и пара-аминофенолов // 2786515
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения орто- и пара-аминофенолов, которые являются важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Предлагаемый способ получения орто- и пара-аминофенолов осуществляется путем окисления анилина в щелочной среде.
 
.
Наверх