Соединением ненасыщенных углеводородов (C07C2/02)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C2/02 Соединением ненасыщенных углеводородов(4)
Изобретение относится к способу каталитического получения гомо- и соолигомеров α-метилстирола и изопентенов. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют иерархический цеолит H-Yммм, реакцию проводят в хлорбензоле при мольном соотношении α-метилстирол : изопентены = 1:1.5-2, количестве катализатора 5-30% мас.
Изобретение относится к области органического синтеза. Предложены Si-содержащие бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены формулы (1).
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу селективного получения замещенных 1-стирил-2-гидрофуллеренов общей формулы 1:.Способ включает взаимодействие С60-фуллерена с замещенными арилацетиленами общей формулы где Х=Н, o-F, m-F, р-Cl, p-Ме, в хлорбензоле в присутствии EtMgBr и Ti(OiPr)4, взятыми в мольном соотношении С60 : арилацетилен : Ti(OiPr)4 : EtMgBr=1:(2-4):(1-3):(8-12), при температуре 20-80°С в течение 10-50 мин.
Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 1,2-бис-стирилфуллерена, который может найти применение в качестве новых, перспективных материалов, а именно компонентов современных солнечных батарей и полевых транзисторов.
Синтез 1,3-бутадиена // 2700413
Изобретение относится к способу получения 1,3-бутадиена. Способ характеризуется тем, что этен и этин взаимодействуют друг с другом в присутствии по меньшей мере одного катализатора на основе переходного металла, содержащего элемент рутений, причем в качестве катализатора на основе переходного металла, содержащего элемент рутений, используют по меньшей мере одно вещество из группы следующих: M1 = бензилиден[1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлор(трициклогексил-фосфин)рутений, M2 = бис(трициклогексилфосфин)-[(фенилтио)метилен]рутений(II) дихлорид, M3 = 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-4,5-дигидроимидазол-2-илиден[2-(изо-пропокси)-5-(N,N-ди-MeNH2SO2)фенил]метиленрутений(II) дихлорид, M4 = бис(трициклогексилфосфин)-3-фенил-1H-инден-1-илиденрутений(II) дихлорид, M5 = бензилиден-бис(трициклогексилфосфин)дихлоррутений, M6 = дихлор(o-изопропоксифенилметилен)(трициклогексилфосфин)рутений(II), M7 = (1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлор(o-изопропоксифенилметилен)рутений, M8 = трициклогексилфосфин[4,5-диметил-1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазол-2-илиден][2-тиенилметилен]рутений(II) дихлорид, M9 = трициклогексилфосфин[1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазол-2-илиден][3-фенил-1H-инден-1-илиден]рутений(II) дихлорид, M10 = [1,3-бис(2,6-ди-изо-пропилфенил)-4,5-дигидроимидазол-2-илиден]-[2-изо-пропокси-5-(трифторацетамидo)фенил]метиленрутений(II) дихлорид, M11 = три(изо-пропокси)фосфин(3-фенил-1H-инден-1-илиден)[1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-4,5-дигидроимидазол-2-илиден]рутений(II) дихлорид, M12 = трициклогексилфосфин[1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазол-2-илиден][2-тиенилметилен]рутений(II) дихлорид, M13 = 3-фенил-1H-инден-1-илиден[бис(изо-бутилфобан)]рутений(II) дихлорид, M14 = дихлор[1,3-бис(2-метилфенил)-2-имидазолидинилиден]-(бензилиден)(трициклогексилфосфин)рутений(II), M15 = дихлор[1,3-бис(2-метилфенил)-2-имидазолидинилиден](2-изопропокси-фенилметилен)рутений(II).
Способ получения синтетических базовых масел // 2572517
Изобретение относится к способу получения синтетических базовых масел, включающему окислительную и восстановительную активации катализатора Cr/SiO2, охлаждение до температуры олигомеризации, олигомеризацию альфа-олефинов C6-C10 с получением олигомеризата, ректификацию продуктов реакции для удаления непрореагировавшего мономера и легкой побочной димерной фракции, гидрирование и последующую ректификацию олигомеризата для отделения легкой масляной фракции При этом окислительную активацию катализатора проводят поэтапно: сначала при температуре 500-540°C в течение 3-5 ч в токе воздуха с объемной скоростью подачи воздуха 167 ч-1 с последующим охлаждением катализатора в токе осушенного от влаги воздуха до температуры 350°C, затем в токе осушенного от влаги азота катализатор охлаждают до температуры 300-340°C, а восстановительную активацию катализатора проводят монооксидом углерода при температуре 300-340°C в течение 2-3 ч с последующей продувкой азотом и проведением олигомеризации при давлении 0,1-1,5 МПа, причем при олигомеризации скорость подачи мономера устанавливают 18-36 мл/ч.
Изобретение относится к способам переработки углеводородов 2-C12 в ароматические углеводороды и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. .
Способ получения третичных нониленов // 232241
