Обработкой в системе жидкость - жидкость (C07C41/38)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C4 Получение углеводородов из углеводородов с большим числом атомов углерода в молекуле (реакции перераспределения, включая расщепление C07C6; крекинг нефтяного сырья C10G) (3724)

C07C41/38 Обработкой в системе жидкость - жидкость(9)

Способ получения высокооктановых смесей, содержащих алкил-трет-алкиловые эфиры // 2434933

Изобретение относится к способу получения высокооктановых смесей, содержащих алкил-трет-алкиловые эфиры, с использованием как минимум взаимодействия трет-пентенов во фракции, содержащей преимущественно углеводороды С5 и возможно углеводороды С6, со спиртом(ами) С1-С4 в присутствии кислого(ых) твердого(ых) катализатора(ов) при 20-100°С и ректификации, характеризующемуся тем, что переработку осуществляют в две стадии, на первой из которых проводят синтез преимущественно алкил-трет-пентилового эфира при контактировании фракции углеводородов C5 и частично С6 со спиртом(ами) C 1-C4 и отгонку дистиллята, содержащего преимущественно углеводороды C5 и спирт(ы), а на второй стадии проводят рекуперацию спирта из указанного дистиллята, для чего дистиллят подвергают дополнительному(ым) контактированию(ям) как минимум с указанным(и) катализатором(ами), а также с углеводородной смесью, включающей изобутен и/или трет-пентены в количестве достаточном для превращения бóльшей части спирта в алкил-трет-алкиловый(е) эфир(ы), и из реакционной смеси удаляют как минимум С4 -углеводороды, при их использовании, и примесь спирта, в случае превышения предела его концентрации, допускаемого для ингредиентов бензина.

Способ очистки фторметил-1,1,1,3,3,3- гексафторизопропилового эфира // 2169725

Изобретение относится к способу очистки фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем снижения содержания 1,1,1,3,3-3-гексафторизопропилового спирта. .

Способ очистки гликолевого раствора // 2128640

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей. .

Способ очистки фторметил-1,1,1,3,3,3- гексафторизопропилового эфира // 2109725

Способ очистки перфторметилвинилового эфира // 1840611

Изобретение относится к способам разделения смесей с близкими физико-химическими свойствами, в частности к способу очистки перфторметилвинилового эфира от примеси трифторхлорэтилена. .

Способ выделения амилтретбутилового эфира из реакционной смеси // 1549944

Способ очистки шнйлбутилоюго эфира // 433124

// 413136

Способ выделения триметилолпропанапатыгг;:о-техничсскла{; <^ь:'4;отг^^л.112025тракции берут 500 .мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствора 2 : 1, температура экстракции 500°с. 5 за один пуск извлекают 107,8 г этриола (142,5 г этриола-сырца), что составляет 81%. зольность полученного этриола-сырца 0,2%. пример 2. на противоточной колонне диаметром 36 мм и высотой рабочей части10 900 мм, заполненной стеклянными кольцами ращига 6x6 мм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. в качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5% этил-15 ацетата и 2,5% этилового спирта. для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд. вес. 1,196. в 1 л: такого раствора содержится 365 г этриол'й-сырца. соотношение экстрагента и водного раствора 2 : 1, температура экстракции '65°с. растворитель подают в колонну со скоростью 1,5 .л в час. получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%. следовательно, за один пуск извлекают из водного раствора 84,0% этриола-сырца.в таблице приведены данные по равновесному распределению (и коэффициенты распределения) триметилолпропана-сырца в водном растворе и растворителе при температуре 65°с в зависимости от содержания этилового или изопропилового спирта. // 173738