Получение галогензамещенных углеводородов (C07C17)
C07C17 Получение галогензамещенных углеводородов(1532)
Изобретение относится к способу очистки гексафторбутадиена, включающему приведение композиции, содержащей гексафторбутадиен, в контакт с цеолитом, имеющим отношение SiO2/Al2O3 4,0-8,0 и имеющим средний размер пор 5 Å-9 Å.
Изобретение относится к перфторалкадиеновой композиции, пригодной для получения газов для травления, хладагентов, теплопроводящих сред, пенообразователей и смоляных мономеров. Композиция содержит перфторалкадиеновое соединение, представленное формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20; соединение, представленное формулой (3), где n имеет значения, определенные выше, и X3 означает атом галогена; соединение, представленное формулой (4A), где n имеет значения, определенные выше, X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и/или соединение, представленное формулой (4B), где n имеет значения, определенные выше, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена; и соединение, представленное формулой (5), где n имеет значения, определенные выше, X1, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, где соединение, представленное формулой (1), присутствует в количестве от 80 до 99,8% мол., и соединение, представленное формулой (5), присутствует в количестве от 0,05 до 1% мол.
Изобретение относится к способу производства винилхлорида путем термического расщепления 1,2-дихлорэтана, в котором тепло, необходимое для термического расщепления, подают через жидкий или конденсируемый теплоноситель, где теплоноситель (4) по меньшей мере эпизодически нагревают с помощью электроэнергии.
Изобретение относится к способу производства винилхлорида путем термокаталитического расщепления 1,2-дихлорэтана, в котором тепло, необходимое для термического расщепления, подают через жидкий или конденсируемый теплоноситель.
Изобретение относится к способу получения циклобутена, представленного формулой (1): где X1, X2, X3 и X4 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом галогена или перфторалкильную группу и Y представляет собой атом галогена.
Изобретение относится к двум вариантам способа производства перфторалкинового соединения. По одному варианту способ включает введение в реакцию перфторалкадиенового соединения в присутствии катализатора с целью получения перфторалкинового соединения и удовлетворяет одному из следующих условий (C)-(F): (C) катализатор включает по меньшей мере один катализатор, выбираемый из группы, включающей фторированный оксид хрома, имеющий пористость 0,08 мл/г или больше, фторированный оксид алюминия, имеющий пористость 0,35 мл/г или больше, и фторированный алюмосиликат, имеющий пористость 0,50 мл/г или больше; (D) катализатор содержит фторированный оксид металла, выбираемый из группы, включающей фторированный оксид алюминия и фторированный алюмосиликат, имеющий пористость 0,35 мл/г или больше; (E) катализатор содержит оксид металла, фторированный путем взаимодействия оксида металла по меньшей мере с одним соединением, выбираемым из группы, включающей гидрофторуглерод, гидрохлорфторуглерод и хлорфторуглерод, где металл оксида металла представляет собой по меньшей мере один элемент, выбираемый из группы, включающей хром, титан, кремний и цирконий; и (F) катализатор включает один или несколько катализаторов, полученных фторированием по меньшей мере одного оксида металла, выбираемого из группы, включающей оксид хрома, имеющий пористость 0,10 мл/г или больше, оксид алюминия, имеющий пористость 0,45 мл/г или больше, и алюмосиликат, имеющий пористость 0,50 мл/г или больше.
Изобретение относится к вариантам способа производства перфторалкадиенового соединения, представленного формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20. Согласно одному из вариантов способ включает реакционную стадию взаимодействия соединения, представленного формулой (2), где n имеет значения, определенные выше, заместители X1, X2, X3 и X4 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и X3 и X4 не являются атомом фтора одновременно, в органическом растворителе в присутствии азотсодержащего соединения, йодсодержащего неорганического материала и цинка или цинкового сплава.
Изобретение относится к трем вариантам способа получения перфторциклоалкенового соединения, представленного формулой (1), где R1-R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом фтора или перфторалкильную группу.
Изобретение относится к способу разделения смеси пыли кремния, абгазов процесса, хлористого алкила и алкилхлорсиланов. Способ характеризуется тем, что разделяемая смесь переменного состава поступает в кубовую часть ректификационной колонны, работающей с полным возвратом флегмы, и на колонне одновременно выделяется четыре потока, а именно газообразный поток по верху колонны (абгазы процесса), шлам «мокрой очистки» как кубовая жидкость, жидкий хлористый алкил как верхний боковой отбор, и жидкие алкилхлорсиланы, имеющие стабилизированное содержание хлористого алкила, как нижний боковой отбор.
Изобретение относится к способу селективного получения п-терфенила из бензола, включающему стадии: i) взаимодействие бензола и брома с получением смеси бромбензола и 1,4-дибромбензола в условиях, позволяющих селективно выделить 1,4-дибромбензол без примеси 1,2-дибромбензола; ii) добавление к полученному на стадии i) бромбензолу магния в полярном апротонном растворителе, пригодном для получения реактива Гриньяра; iii) добавление к полученному на стадии ii) реактиву Гриньяра избытка триметилбората при температуре ниже -60ºC c последующим получением фенилборной кислоты Ph-B(OH)2; iv) добавление к полученной на стадии iii) фенилборной кислоте 1,4-дибромбензола, полученного на стадии i), в соотношении 4:1 и каталитических количеств ацетата палладия (Pd(OAc)2) с последующим нагреванием полученной смеси до температуры 40-60 ºC; v) удаление апротонного растворителя из реакционной смеси, полученной на стадии iv), и выделение п-терфенила из смеси методом перекристаллизации с выходом продукта более 94%; при этом стадию i) проводят при нагревании до 20-60ºC в течение 1-2 часов без дополнительного растворителя в присутствии катализатора, выбранного из Fe, Mg3Hg или пиридина (Py); где апротонный растворитель представляет собой диэтиловый эфир, и стадия iv) проводится при перемешивании в течение 8 часов.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности при получении фторированных соединений. Предложена композиция для дезоксифторирования, содержащая тетрафторид серы и ICl.
Изобретение относится к способу получения дифторметиленового соединения, представленного формулой (1): R11-CF2-R12 (1), где R11 представляет R21 или фтор, R12 представляет R22, R21 и R22 одинаковые или разные, и каждый представляет (a) водород или (b) органическую группу, представляющую линейный или разветвленный С1-С10 алкил; RCO- или ROCO-, где R представляет собой линейный или разветвленный С1-С10 алкил; С6-С18 арил, необязательно содержащий по меньшей мере заместитель; или R21 и R22, взятые вместе с фрагментом -CF2-, к которому они присоединены, могут образовывать С3-С8 циклоалкан, при условии, что (i) ни R11, ни R12 не является гидроксилом, причем способ включает стадию A смешивания: a) карбонильного соединения, содержащего фрагмент -C(O)-, представленного формулой (2): R21-C(O)-R22 (2), где символы R21 и R22 в формуле, такие как определено выше; b) необязательно гетероциклического амина; c) фтористого водорода; d) галогенированного соединения фтора, представленного формулой: XFn, где X обозначает хлор, бром или йод, и n равно натуральному числу от 1 до 5; и e) хлорида серы.
Изобретение относится к новому способу получения дифторметиленового соединения (I), содержащего по меньшей мере один -CF2- фрагмент, где способ включает стадию А, позволяющую IF5 и дисульфидному соединению (III) формулы: RA-S-S-RA, где RA в каждом случае независимо представляет собой арил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, или алкил, необязательно имеющий по меньшей мере один заместитель, воздействовать на карбонильное соединение (II), содержащее по меньшей мере один -C(O)- фрагмент, в котором дифторметиленовое соединение (I) представляет собой дифторметиленовое соединение, представленное формулой (1): R11-CF2-R12 (1), в котором стадию А проводят в присутствии реакционного растворителя или без реакционного растворителя, реакционный растворитель представляет собой по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из алифатических растворителей, галогенированных алифатических растворителей, сложноэфирных растворителей, нитрильных растворителей, ароматических растворителей, простых эфирных растворителей, N,N-диметилформамида и диметилсульфоксида, температура реакции на стадии A составляет от -50 до 100°С и продолжительность реакции на стадии A1 составляет от 1 минуты до 72 часов.
Изобретение относится к способу получения гексафторбутадиена, включающему стадию воздействия на композицию исходного материала, содержащую гексафторбутадиен и по меньшей мере одно дополнительное соединение, выбранное из группы, состоящей из октафтор-1-бутена, октафтор-2-бутена, гептафтор-1-бутена и гептафтор-2-бутена, способом экстракционной дистилляции в присутствии экстрагирующего растворителя для снижения концентрации дополнительного соединения, где экстрагирующий растворитель имеет относительную летучесть в диапазоне от 1,10 до 2,00.
Изобретение относится к способу получения перфторалкилйодидов, включающему взаимодействие триметилсилиловых эфиров перфторкарбоновых кислот с фтористым калием при нагревании в полярном апротонном растворителе, таком как ацетонитрил, с одновременной отгонкой триметилфторсилана и растворителя и последующую обработку кубового остатка йодом при нагревании в полярном апротонном растворителе, таком как сульфолан или диметилформамид, в присутствии галогенида меди в количестве 15-20 мольных процентов.
Изобретение относится к высокоселективному способу получения 1,1,3-трихлорпропена, включающему приведение в контакт 1,1,1,3-тетрахлорпропана с катализатором в зоне дегидрохлорирования с получением жидкой реакционной смеси, содержащей 1,1,1,3-тетрахлорпропан и 1,1,3-трихлорпропен, где исходный материал 1,1,1,3-тетрахлорпропана содержит менее 2000 млн-1 примесей хлорированного алкана или примесей хлорированного алкена, и выделение 1,1,3-трихлорпропена из реакционной смеси, где концентрацию 1,1,3-трихлорпропена в реакционной смеси, находящейся в зоне дегидрохлорирования, контролируют таким образом, чтобы молярное соотношение 1,1,3-трихлорпропена к 1,1,1,3-тетрахлорпропану составляло от 5:95 до 30:70.
Изобретение относится к высокоселективному способу получения 1,1,1,3-тетрахлорпропана, включающему обеспечение реакционной смеси, содержащей этен, четыреххлористый углерод и металлический катализатор, содержащий алкилфосфат, в зоне основного алкилирования для образования 1,1,1,3-тетрахлорпропана в реакционной смеси, и извлечение части реакционной смеси из зоны основного алкилирования.
Изобретение может быть использовано при получении трифторида азота NF3, применяемого в производстве жидкокристаллических дисплеев, микропроцессоров. Способ очистки трифторида азота от тетрафторида углерода CF4 включает фракционную конденсацию трифторида азота и последовательность циклов установления равновесия в криостате при температуре равновесного давления тетрафторида углерода, превышающего парциальное давление тетрафторида углерода в рабочей смеси.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного соединения, представленного следующей формулой (1), или производного соединения с замкнутым кольцом, где R1, RX, R2a, R2b, R2c и R2d определены в формуле изобретения,включающему взаимодействие соединения, представленного формулой (2), где Х представляет собой удаляемую группу, с соединением, представленным формулой (3), в присутствии восстановителя при облучении светом, где взаимодействие проводят в присутствии азотсодержащего ненасыщенного гетероциклического соединения, имеющего N-H фрагмент.
Настоящее изобретение относится к области хлорорганического синтеза, а именно к способу получения гексахлорэтана хлорированием перхлорэтилена в присутствии 1-2 мас. % безводного хлорного железа при температуре 100-110°С с последующим выделением целевого продукта кристаллизацией и отделением от маточника известными методами.
Изобретение относится к способу получения перфторалкилйодидов или бромидов из перфторалкилсульфонилфторидов, включающему взаимодействие последних с гидразингидратом в апротонном полярном растворителе - ацетонитриле и последующее галогенирование промежуточных продуктов, причем продукт взаимодействия перфторалкилсульфонилфторида с гидразингидратом без предварительного его выделения из реакционной смеси галогенируют соответствующей галогенводородной кислотой в присутствии неорганического окислителя – хлората натрия в водной среде.
Изобретение относится к способу получения α,ω-дигидроперфторбутана. Способ заключается в окислительном декарбоксилировании при нагревании фторорганического соединения в среде растворителя.
Изобретение относится к способу получения реакционной смеси, содержащей совокупность изомеров С3-хлорированного алкана. Описан способ получения реакционной смеси, содержащей совокупность изомеров C3-хлорированного алкана, включающий хлорирование исходного материала C3-хлорированного алкана в зоне хлорирования молекулярным хлором для получения совокупности изомеров C3-хлорированного алкана, при этом в совокупности изомеров С3-хлорированного алкана каждый имеет по меньшей мере еще один атом хлора в сравнении с исходным материалом C3-хлорированного алкана, где концентрацию исходного материала C3-хлорированного алкана контролируют таким образом, что превращение исходного материала C3-хлорированного алкана в совокупность изомеров C3-хлорированного алкана представлено молярным соотношением исходного материала C3-хлорированного алкана к изомерам C3-хлорированного алкана в реакционной смеси, присутствующей в зоне хлорирования, не превышающим приблизительно 40:60, где исходный материал C3-хлорированного алкана представляет собой 1,1,1,3-тетрахлорпропан, а совокупность изомеров C3-хлорированного алкана представляет собой 1,1,1,3,3-пентахлорпропан и 1,1,1,2,3-пентахлорпропан, и где молекулярный хлор подают в зону хлорирования в количестве менее 45 мол.% относительно исходного материала C3-хлорированного алкана.
Предложен способ производства этиленкарбоната и/или этиленгликоля, включающий в себя приведение в контакт по меньшей мере части потока оборотного газа, содержащего примесь алкилиодида и примесь иодистого винила, с первым материалом защитного слоя с получением потока частично обработанного оборотного газа, при этом первый материал защитного слоя содержит первый материал-носитель и осажденное на первом материале-носителе серебро в количестве, составляющем от 2 до 10% по массе, приведение в контакт по меньшей мере части потока частично обработанного оборотного газа со вторым материалом защитного слоя с получением потока обработанного оборотного газа, при этом второй материал защитного слоя содержит второй материал-носитель, палладий и золото, и приведение в контакт сырьевого потока газа для эпоксидирования, содержащего этилен, кислород и по меньшей мере часть потока обработанного оборотного газа, с катализатором эпоксидирования с получением продукта реакции эпоксидирования, содержащего этиленоксид и диоксид углерода, и приведение в контакт по меньшей мере части продукта реакции эпоксидирования, содержащего этиленоксид и диоксид углерода, с обедненным абсорбентом в присутствии иодидсодержащего катализатора карбоксилирования с получением потока насыщенного абсорбента, содержащего этиленкарбонат и/или этиленгликоль, и потока оборотного газа, содержащего примесь алкилиодида и примесь иодистого винила.
Предложен способ производства этиленкарбоната и/или этиленгликоля, включающий: приведение в контакт по меньшей мере части потока оборотного газа, содержащего примеси иодистого винила, с материалом защитного слоя с получением потока обработанного оборотного газа, при этом материал защитного слоя содержит материал-носитель, палладий и золото; и приведение в контакт сырьевого потока газа для эпоксидирования, содержащего этилен, кислород и по меньшей мере часть потока обработанного оборотного газа, с катализатором эпоксидирования с получением продукта реакции эпоксидирования, содержащего этиленоксид и диоксид углерода; и приведение в контакт по меньшей мере части продукта реакции эпоксидирования, содержащего этиленоксид и диоксид углерода, с обедненным абсорбентом в присутствии иодидсодержащего катализатора карбоксилирования с получением потока насыщенного абсорбента, содержащего этиленкарбонат и/или этиленгликоль, и потока оборотного газа, содержащего примеси иодистого винила.
Предложен способ для получения этиленоксида, этиленкарбоната и/или этиленгликоля, включающий приведение в контакт по меньшей мере части возвратного газового потока, содержащего примесь алкилиодида, с материалом защитного слоя с получением очищенного возвратного газового потока, причем указанный материал защитного слоя содержит сферический материал подложки, имеющий диаметр менее 2 мм, и нанесенное на сферический материал подложки серебро в количестве от 2 до 10% по массе, и приведение в контакт сырьевого газа эпоксидирования, содержащего этилен, кислород и по меньшей мере часть очищенного возвратного газового потока, с катализатором эпоксидирования с получением продукта реакции эпоксидирования, содержащего этиленоксид.
Изобретение относится к области органической химии. Изобретение касается способа получения замещенных α-бромарилацетальдегидов* согласно схеме 1:Где R - может быть 2-Hal**; 3-Hal**; 4-Hal**; 2,3-Ди-Hal**; 2,4-ди-Hal**; 2,6-ди-Hal**; 2-алкил***; 3-алкил***; 4-алкил***; 2,3-диалкил***; 2,4-диалкил***; 2,6-диалкил***; * - арил = фенил, нафтил; **-Hal = F, Cl, Вr; *** - алкильные радикалы содержат от 1 до 3 атомов углерода, отличающийся тем, что бромирование арилацетальдегидов производится в системе хлороформ/этилацет, а в качестве бромирующего агента выступает бромид меди (II).
Изобретение относится к способу получения галогенпроизводных ароматических и гетероароматических соединений путем галогенирования соответствующих ароматических и гетероароматических соединений галогенидами алкиламмония в присутствии окислителя – соединения, содержащего катион нитрозония.
Изобретение относится к способу изготовления фторзамещенного органического алифатического соединения (в частности, [18F] фторпропилкарбометокситропан), пригодного для использования в качестве радиофармацевтического препарата, включающему в себя стадию обеспечения взаимодействия соли фтора с алифатическим соединением, содержащим замещаемую группу, с использованием многофункционального растворителя, имеющего химическую формулу 1, с получением алифатического соединения, меченного [18F] фторидом.
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) включающему стадию региоселективного введения функциональной группы в диалкилбензольное соединениев котором соотношение соединения, содержащего соотношение соединения, содержащего функциональную группу в положении (а), к соединению, содержащему функциональную группу в положении (b), составляет по меньшей мере 70:30, и в котором заместитель R представляет собой изобутильную группу.
Изобретение относится к способу получения гем-дихлорциклопентенов изомеризацией исходного 1,1-дихлор-2-этенилциклопропана под действием катализатора Цеокар-600 при температуре 280°С в течение 0,5 часа. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта при повышении его качества.
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 3-иод-1-перфторалкиладамантанов, которые могут найти применение в химико-фармацевтической промышленности. Техническим результатом является упрощение способа получения 3-иод-перфторалкиладамантанов.
Изобретение относится к способу дегидрогалогенирования хлорированного или фторированного органического неполимерного соединения с использованием катализатора, включающего ионную жидкость формулы [Cat+][X-], где [Cat+] представляет собой органический катион одного или нескольких типов, выбранных из (i) катионов типа фосфония,(ii) катионов типа аммония и (iii) катионов гетероароматической природы, содержащих атомы N или P в ароматическом кольце, причем кольцо может относиться к типу имидазолия, пиридиния, пирролидиния, бензимидазолия, фталазиния, пиперидиния, пирролия, хиназолиния, хинолиния, изохинолиния, индолиния или индолия; и [X-] представляет собой анион одного или нескольких типов.
Изобретение относится к способу получения галогенполифторбензолов, где галоген - хлор, бром, взаимодействием калиевых солей полифторкарбоновых кислот с пергалогеналканами в качестве галогенирующих агентов при нагревании до 80-160°С в полярном апротонном растворителе.
Изобретение относится к способу оксихлорирования, включающему превращение этилена в 1,2-дихлорэтан (ДХЭ) в присутствии медного катализатора на носителе, который получен посредством (i) пропитки, на первой стадии, алюмооксидного носителя первым водным раствором, содержащим медь, дополнительный переходный металл, щелочной металл и щелочноземельный металл, чтобы таким образом образовался первый компонент катализатора; и (ii) пропитки, в последующей стадии, первого компонента катализатора вторым водным раствором, содержащим медь и щелочноземельный металл, где второй водный раствор содержит щелочноземельный металл и медь в молярном соотношении более 0,19, чтобы таким образом образовался катализатор на носителе.
Изобретение относится к способу получения 2-перфторметилпентена-2 димеризацией гексафторпропена, который подают 0,15 - 0,5 л/мин при температуре 200 - 350°С на катализатор. Причем димеризацию проводят при избыточном давлении 100 - 700 кПа, а упомянутый катализатор представляет собой активный уголь с нанесенным на него CsF, который предварительно высушен в реакторе при температуре 105-120°С под вакуумом, а затем при температуре 250 - 350°С, с чередованием продувки азотом и вакуумирования, абсолютное давление при этом в обоих случаях 66,5-1,33 кПа.
Настоящее изобретение относится к комплексу палладия (II) формулы (1) и комплексу палладия (II) формулы (2).Значение групп R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R18, R19, R20, R21, R22, R23 и R24, m, Е и Х приведено в формуле изобретения.
Изобретение относится к способу получения перфтордодекана, который осуществляется гомосочетанием 1-иодперфторгексана, проводимым в присутствии трифенилфосфина при мольном соотношении 1-иодперфторгексана к трифенилфосфину, равном 1.05-2.1:1 при кипячении реакционной смеси в течение 15-19 часов в атмосфере аргона.
Настоящее изобретение относится к способу хлорирования и дегидрирования этана, включающему смешивание и взаимодействие хлорида металла с низкой температурой плавления с С2Н6 так, что хлорид металла с низкой температурой плавления восстанавливают до металла с низкой температурой плавления в жидком состоянии, а С2Н6 хлорируют и дегидрируют для получения смешанного газа, содержащего HCl, С2Н6, С2Н4, С2Н2 и C2H3Cl, где хлорид металла с низкой температурой плавления находится в газообразном состоянии при температуре реакции.
Изобретение относится к области обращения с газообразными радиоактивными отходами на атомных электростанциях и других ядерных установках, а более конкретно к способам приготовления твердого гранулированного реактива с радиоактивным изотопом йода для получения газообразного радиоактивного метилиодида с целью его применения при проведении испытаний йодных фильтров «на месте» в системах вентиляции, важных для безопасности атомных станций.
Изобретение относится к способу синтеза 1,2-дихлорэтана из этилена и хлора посредством низкотемпературного прямого хлорирования этилена в присутствии катализатора в реакторе в условиях, при которых синтезированный 1,2-дихлорэтан конденсируется, а этилен и хлор являются газообразными, причём стехиометрическое соотношение между этиленом и хлором в реакторе задают таким, что этилен присутствует в избыточном количестве, причем из реактора отводят поток жидкого 1,2-дихлорэтана, который частично выпаривают в выпарном устройстве.
Изобретение относится к способу получения 1,1-дибром-1-фторэтана, включающему стадию A взаимодействия 1,1-дибромэтилена с фтористым водородом в присутствии амина с получением 1,1-дибром-1-фторэтана. Причем количество амина находится в пределах диапазона от 1 до 30% (масс./масс.) относительно фтористого водорода.
Изобретение относится к способу фотохлорирования и особенно фотохлорирования посредством фотохимической реакции ароматического соединения формулы (X)aC6H6-a-b(CH3)b, где Х представляет собой атом хлора, брома или фтора, ʺaʺ представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5, ʺbʺ представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4, и a+b≤6, или его алкилхлорида, у которого атомы водорода алкильных групп в боковых цепях ароматического соединения не полностью замещены атомами хлора, в качестве исходного материала с газообразным хлором в условиях освещенности с получением трихлорметилзамещенного бензола.
Изобретение относится к способу получения α-йодперфторалканов и α,ω-дийодперфторалканов с общей формулой:(I) A(C2F4)nI, где: A выбирают из F, CF3 и I, и n является целым числом больше чем 1, при условии, что когда A представляет собой F, то n является целым числом, равным или больше чем 1, включающий нагревание смеси M1, содержащей: соединение, выбираемое из I2, CF3I, CF3CF2I и C2F4I2; тетрафторэтилен; и CO2; при температуре, равной или выше чем 130°С.
Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана, содержащей: подложку, имеющую осажденные на ней каталитически активные металлы, содержащие от 2 до 8 % по массе меди, от 0,1 до 0,6 моль/кг одного или более щелочных металлов, от 0,08 до 0,85 моль/кг одного или более щелочноземельных металлов, и от 0,09 до 0,9 моль/кг Mn, причем количество каждого из каталитически активных металлов приведено в расчете на общую массу композиции катализатора, все каталитически активные металлы нанесены на подложку в виде их хлоридов или других водорастворимых солей, подложка представляет собой псевдоожижаемую подложку, имеющую площадь поверхности по БЭТ от 80 до 220 м2/г, и причем каталитическая композиция не содержит редкоземельных металлов.
Изобретение относится к способам производства нанесенного на подложку медного катализатора оксихлорирования этилена путем (i) пропитки, на первом этапе, глиноземного носителя первым водным раствором, который содержит медь, щелочной металл и необязательно щелочноземельный металл, для формирования таким образом первого каталитического компонента; и (ii) пропитки, на следующем этапе, первого каталитического компонента вторым водным раствором, который содержит медь и щелочноземельный металл.
Изобретение относится к способу производства этилендихлорида (ЭДХ) путем хлорирования и/или оксихлорирования этилена, включающему очистку потока ЭДХ в соответствии со следующими стадиями: удаление в конечном итоге более низкокипящих примесей из потока ЭДХ так, что получают поток ЭДХ, по существу не содержащий более низкокипящих примесей; подача такого потока ЭДХ в дистилляционную колонну тяжелых фракций так, что получают верхний поток по существу чистого ЭДХ и нижний поток, содержащий более высококипящие примеси и ЭДХ.
Изобретение относится к способу фторирования, включающему чередующиеся реакционные стадии и стадии регенерации, в котором реакционные стадии включают взаимодействие хлорированного соединения с фтористым водородом в газовой фазе в присутствии катализатора фторирования с получением фторированного соединения, и стадии регенерации включают контакт катализатора фторирования с содержащим окислитель газовым потоком.
Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентахлорпропана (HCC-240fa) из тетрахлорида углерода и винилхлорида, при котором осуществляют барботирование пара винилхлорида (VCM) в жидкую реакционную смесь в реактор с жидким CCl4 при помощи рассеивателя газа и взаимодействие с металлическим железом в качестве катализатора и одним или несколькими триалкилфосфатными соединениями в качестве сокатализатора.
Изобретение относится к способу получения винилхлорида путем термического разложения 1,2-дихлорэтана в установке для получения винилхлорида, оснащенной блоком пиролиза 1,2-дихлорэтана, в котором подаваемый 1,2-дихлорэтан подвергают термическому разложению, получаемый в ней газообразный продукт разложения охлаждают в последующей закалочной колонне, и хлороводород, присутствующий в газообразном продукте разложения, отделяют в последующей колонне для отделения HCl.