В боковой цепи ароматических соединений (C07C17/14)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C17 Получение галогензамещенных углеводородов(1532)

C07C17/14 В боковой цепи ароматических соединений(29)

Способ получения замещенных α-бромарилацетальдегидов с использованием бромида меди (ii) // 2717960

Изобретение относится к области органической химии. Изобретение касается способа получения замещенных α-бромарилацетальдегидов* согласно схеме 1:Где R - может быть 2-Hal**; 3-Hal**; 4-Hal**; 2,3-Ди-Hal**; 2,4-ди-Hal**; 2,6-ди-Hal**; 2-алкил***; 3-алкил***; 4-алкил***; 2,3-диалкил***; 2,4-диалкил***; 2,6-диалкил***; * - арил = фенил, нафтил; **-Hal = F, Cl, Вr; *** - алкильные радикалы содержат от 1 до 3 атомов углерода, отличающийся тем, что бромирование арилацетальдегидов производится в системе хлороформ/этилацет, а в качестве бромирующего агента выступает бромид меди (II).

Способ получения трихлорметилзамещенного бензола // 2670436

Изобретение относится к способу фотохлорирования и особенно фотохлорирования посредством фотохимической реакции ароматического соединения формулы (X)aC6H6-a-b(CH3)b, где Х представляет собой атом хлора, брома или фтора, ʺaʺ представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5, ʺbʺ представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4, и a+b≤6, или его алкилхлорида, у которого атомы водорода алкильных групп в боковых цепях ароматического соединения не полностью замещены атомами хлора, в качестве исходного материала с газообразным хлором в условиях освещенности с получением трихлорметилзамещенного бензола.

Способ получения моно- и дифторбензилхлоридов // 2596872

Изобретение относится к способу получения моно- и дифторбензилхлоридов путем взаимодействия моно- и дифтортолуолов CH3C6H4F и CH3C6H3F2 с четыреххлористым углеродом и спиртами (MeOH, EtOH, PrnOH) в присутствии катализатора FeCl2·4H2O или FeBr2, активированного формамидом, при 180°С в течение 4-8 ч при мольном соотношении [kat]:[HCONH2]:[(ди)фтортолуол]:[CCl4]MeOH]=1-10:1-100:50-200:50-200:10-200.

Способ получения производных 1-(2-галогенобифенил-4-ил)-циклопропанкарбоновой кислоты // 2540076

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (IA), в которой R представляет собой одну или более групп, независимо выбранных из атомов галогенов, и n составляет 1 или 2; или его фармацевтически приемлемых солей.

Способ получения бензилхлорида // 2539658

Изобретение относится к способу получения бензилхлорида взаимодействием исходного реагента с хлорирующим агентом в присутствии катализатора. При этом в качестве исходного реагента используют бензиловый спирт, а в качестве хлорирующего средства - цианурхлорид, причем реакцию проводят в стандартных условиях в среде дихлорметана.

Способ получения производных 1-(2-галогенобифенил-4-ил)-циклопропанкарбоновой кислоты // 2502721

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения общей формулы (Ia), включающему следующие стадии: 1) взаимодействие соединения формулы (II), где Х представляет собой атом фтора, и X' выбран из группы, состоящей из атомов хлора, брома, йода и трифлатной группы (CF3SO3), с соединением формулы (III), где R представляет собой два атома хлора, в присутствии палладиевого катализатора, с образованием соединения формулы (IV); 2) радикальное бромирование соединения формулы (IV) с использованием N-бромсукцинимида в присутствии каталитического количества бензоилпероксида, с образованием соединения формулы (V); 3) превращение соединения формулы (V) в соответствующее нитрильное производное формулы (VI); 4) взаимодействие соединения формулы (VI) с 1,2-дибромэтаном с образованием соединения формулы (VII); и 5) гидролиз соединения формулы (VII) с получением соединения формулы (Ia).

Способ получения перфторциклоалканов // 2451006

Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов. .

Способ получения бензилхлорида // 2291144

Изобретение относится к способу получения бензилхлорида путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом SO2Cl 2 при нагревании в присутствии инициатора - органической перекиси. .

Способ получения гексахлорпараксилола // 2108317

Изобретение относится к технологии получения хлорорганических соединений, а именно к способу получения гексахлорпараксилола - исходного продукта для получения терефталилхлорида, составной части композиции для ускорения полимеризации в шинной промышленности и лечебного препарата в медицине и ветеринарии.

Способ одновременного получения хлороформа и хлорированного в боковую цепь ароматического углеводорода // 2078069

Изобретение относится к области хлорорганического синтеза, конкретно к получению хлороформа и хлорированных в боковую цепь ароматических углеводородов. .

Способ одновременного получения хлороформа и хлорированного в боковую цепь ароматического углеводорода // 2076855

Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к получению хлороформа и хлорированных в боковую цепь ароматических углеводородов. .

Способ получения ,,, - тетрафтор-п-ксилола // 2032654

Изобретение относится к способу получения I I-тетрафтор-n-ксилола (ТФПК), использующему в качестве полупродукта синтеза 1,1,2,2,9,9,10,10-октафтор[2,2]-парациклофана мономера для получения покрытий и пленок поли- I I-тетрафтор-n-ксилилена методом пиролитической полимеризации.