Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена (C07C21)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C21 Ациклические ненасыщенные соединения, содержащие атомы галогена(2235)
C07C21/02 - С углерод-углеродными двойными связями(7)
C07C21/04 - Хлорзамещенные алкены(57)
C07C21/06 - Винилхлорид(113)
C07C21/067 - Аллилхлорид; металлилхлорид(19)
C07C21/073 - Дихлоралкены(7)
C07C21/08 - Винилиденхлорид(13)
C07C21/09 - Дихлорбутены(9)
C07C21/10 - Трихлорэтилен(21)
C07C21/12 - Тетрахлорэтилен(19)
C07C21/14 - Содержащие бром(13)
C07C21/16 - Бромистый бутилен(3)
C07C21/18 - Содержащие фтор(125)
C07C21/185 - Тетрафторэтилен(13)
C07C21/19 - Галогензамещенные диены(18)
C07C21/20 - Галогензамещенные бутадиены(28)
C07C21/21 - Хлоропрен(12)
C07C21/22 - С углерод-углеродными тройными связями(9)
Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов. Раскрыт способ получения стабильного раствора коллоидного серебра путем приготовления реакционной смеси, содержащей нитрат серебра, высокомолекулярный стабилизатор, глюкозу, щелочной реагент, и последующего нагревания в течение заданного времени, при этом в качестве высокомолекулярного стабилизатора используют нитрованные гуминовые кислоты концентрацией 8,3 мг/мл, расход которых составляет 0,1-0,3 мл, расход глюкозы концентрацией 6,2 мг/мл для приготовления реакционной смеси составляет 1-1,5 мл, в качестве щелочного реагента используют раствор этилендиамина концентрацией 9,7 мг/мл, расход которого составляет 1-2 мл, для нитрата серебра используется раствор из расчета концентрации серебра 10,8 мг/мл, расход которого 0,2-0,3 мл, а нагревание проводят в СВЧ печи в течение 20-90 с.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бис(алкоксибензил)алкандиаминам общей формулы I и их физиологически приемлемым солям, предпочтительно дигидрохлоридам общей формулы II (I*2НСl), исключая 1,3-бис((2,3,4-триметоксибензил)амино)пропан, обладающим кардиотропной активностью.
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (3), которое является пригодным в качестве промежуточного продукта для производства физиологически активных органических соединений, таких как агрохимикаты, лекарственные средства и т.д.
Настоящее изобретение относится к способу получения N-метилглюкозамина реакцией восстановительной конденсации с аминирующим агентом метиламином в среде водорода с использованием Ni-Ru катализатора на основе сверхсшитого полистирола и может быть использовано в медицинской и фармацевтической практике для повышения солюбилизации и стабилизации биологически активных препаратов.
Способ очистки гексафторбутадиена // 2789056
Изобретение относится к способу очистки гексафторбутадиена, включающему приведение композиции, содержащей гексафторбутадиен, в контакт с цеолитом, имеющим отношение SiO2/Al2O3 4,0-8,0 и имеющим средний размер пор 5 Å-9 Å.
Способ удаления метанола из раствора амина // 2787770
Изобретение относится к области абсорбционной очистки углеводородных газов от примесей диоксида углерода и метанола жидкими абсорбентами и может найти применение в газовой отрасли промышленности. Предложен способ удаления метанола из раствора амина, поступающего после абсорбционного извлечения из природного газа диоксида углерода и метанола, который включает разделение раствора амина, примесей углекислого газа и метанола в колонне-регенераторе, охлаждение полученных паров с верха колонны-регенератора и отделение кислых газов от жидкой фазы, возвращаемой в колонну-регенератор в качестве орошения.
Изобретение относится к перфторалкадиеновой композиции, пригодной для получения газов для травления, хладагентов, теплопроводящих сред, пенообразователей и смоляных мономеров. Композиция содержит перфторалкадиеновое соединение, представленное формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20; соединение, представленное формулой (3), где n имеет значения, определенные выше, и X3 означает атом галогена; соединение, представленное формулой (4A), где n имеет значения, определенные выше, X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и/или соединение, представленное формулой (4B), где n имеет значения, определенные выше, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена; и соединение, представленное формулой (5), где n имеет значения, определенные выше, X1, X2 и X3 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, где соединение, представленное формулой (1), присутствует в количестве от 80 до 99,8% мол., и соединение, представленное формулой (5), присутствует в количестве от 0,05 до 1% мол.
Изобретение относится к способу получения малотоксичного N-2-гидроксифенилметил-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина формулы I, проявляющего антимикробную активность. Способ проводится в одну стадию и заключается во взаимодействии салицилового альдегида, анилина, тетрагидробората натрия с тетрафторборатом тропилия в этаноле при комнатной температуре в течение 2 ч.
Способ получения орто- и пара-аминофенолов // 2786515
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения орто- и пара-аминофенолов, которые являются важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Предлагаемый способ получения орто- и пара-аминофенолов осуществляется путем окисления анилина в щелочной среде.
Дегидратация и аминирование альфа-, бета-дигидроксикарбонильных соединений до альфа-аминокислот // 2785876
Изобретение относится к способу синтеза α-аминокислоты или производного α-аминокислоты. Способ предусматривает осуществление реакции α-, β-дигидроксикарбоксилатного исходного соединения в реакционной смеси под давлением водорода и в присутствии аминирующего средства и катализатора расщепления с образованием α-аминокислоты или производного α-аминокислоты, причем α-аминокислота или производное α-аминокислоты содержат меньшее количество атомов углерода по сравнению с исходным соединением.
Изобретение относится к способу производства винилхлорида путем термического расщепления 1,2-дихлорэтана, в котором тепло, необходимое для термического расщепления, подают через жидкий или конденсируемый теплоноситель, где теплоноситель (4) по меньшей мере эпизодически нагревают с помощью электроэнергии.
Способ получения n-изоборниланилина // 2785185
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-изоборниланилина. Способ включает взаимодействие анилина с алкилирующим агентом в присутствии катализатора.
Изобретение относится к области агрохимии, в частности к фосфорным удобрениям в гранулированной или жидкой форме, которые могут быть пригодны для выращивания различных видов сельскохозяйственных культур на любых типах почв.
Изобретение относится к способу конвертирования углеводородов, способу изготовления легких олефинов, способу изготовления метиламина или диметиламина, способу разделения газов, способу обработки выхлопных газов двигателя, способу восстановления оксидов азота.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и касается применения тригидрохлорид N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил}-1,2-этандиамина в качестве средства, восстанавливающего физическую работоспособность после острого утомления.
Изобретение относится к способу производства винилхлорида путем термокаталитического расщепления 1,2-дихлорэтана, в котором тепло, необходимое для термического расщепления, подают через жидкий или конденсируемый теплоноситель.
Изобретение относится к способу производства полиэтиленаминовых соединений, выбранных из группы полиэтиленаминов и гидроксиэтилэтиленаминов, включающему стадии, на которых: - на стадии присоединения обеспечивают аддукт СО2 с исходным соединением, включающим фрагмент -NН-CH2-CH2-NН- или фрагмент -NH-CH2-CH2-OH или НО-СН2-СН2-ОН, - на стадии реакции проводят реакцию гидроксифункционального соединения, выбранного из группы этаноламинов и дигидроксиэтана, с аминофункциональным соединением, при этом, по меньшей мере, часть общего количества гидроксифункциональных соединений и аминофункциональных соединений обеспечивают в форме аддукта с СО2, с образованием аддукта СО2 с полиэтиленаминовым соединением, - на стадии удаления преобразуют аддукт СО2 с полиэтиленаминовым соединением в соответствующее результирующее полиэтиленаминовое соединение, при этом, фракцию, содержащую рециркулируемое соединение, включающее фрагмент -NН-CH2-CH2-NН- или фрагмент -NH-CH2-CH2-OH или НО-СН2-СН2-ОН, или его аддукт с СО2, подают по окончании стадии реакции или стадии удаления на стадию присоединения или стадию реакции, при этом, рециркулируемое соединение в расчете на одну молекулу содержит в среднем меньшее общее количество фрагментов -NН-CH2-CH2-NН- и фрагментов -NH-CH2-CH2-OH, чем результирующее полиэтиленаминовое соединение.
Изобретение относится к улучшенному способу синтеза 4,4'-бис(3-аминофенокси)бифенила, который используется для получения полиимидов, обладающих высокими эксплуатационными характеристиками. Способ включает нуклеофильное замещение мета-расположенной нитрогруппы в 1,3-динитробензоле при взаимодействии с 4,4'-дигидроксибифенилом в NMP (N-метилпирролидон) в присутствии К2СО3 и восстановление 4,4'-бис(3-нитрофенокси)бифенила.
Анальгетические соединения // 2782320
Изобретение относится к соединениям, выбранным из соединений формул (Ie), (In), (Ip), (Iq), (Ir) и (Is), или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для уменьшения или по меньшей мере частичного предотвращения боли или лихорадки.
Изобретение относится к способу превращения сырья, содержащего циклические алкиленмочевинные соединения, в их соответствующие алкиленамины. Способ включает стадию удаления CO2, на которой циклические алкиленмочевинные соединения превращают в их соответствующие алкиленамины путем реакции циклических алкиленмочевинных соединений в жидкой фазе с водой с удалением CO2, и стадию удаления амина, на которой циклические алкиленмочевинные соединения превращают в процессе реакционного разделения в их соответствующие алкиленамины в результате реакции с аминовым соединением, выбранным из группы первичных аминов или вторичных аминов, имеющих более высокую точку кипения, чем алкиленамины, образующиеся в процессе.
Изобретение относится к двум вариантам способа производства перфторалкинового соединения. По одному варианту способ включает введение в реакцию перфторалкадиенового соединения в присутствии катализатора с целью получения перфторалкинового соединения и удовлетворяет одному из следующих условий (C)-(F): (C) катализатор включает по меньшей мере один катализатор, выбираемый из группы, включающей фторированный оксид хрома, имеющий пористость 0,08 мл/г или больше, фторированный оксид алюминия, имеющий пористость 0,35 мл/г или больше, и фторированный алюмосиликат, имеющий пористость 0,50 мл/г или больше; (D) катализатор содержит фторированный оксид металла, выбираемый из группы, включающей фторированный оксид алюминия и фторированный алюмосиликат, имеющий пористость 0,35 мл/г или больше; (E) катализатор содержит оксид металла, фторированный путем взаимодействия оксида металла по меньшей мере с одним соединением, выбираемым из группы, включающей гидрофторуглерод, гидрохлорфторуглерод и хлорфторуглерод, где металл оксида металла представляет собой по меньшей мере один элемент, выбираемый из группы, включающей хром, титан, кремний и цирконий; и (F) катализатор включает один или несколько катализаторов, полученных фторированием по меньшей мере одного оксида металла, выбираемого из группы, включающей оксид хрома, имеющий пористость 0,10 мл/г или больше, оксид алюминия, имеющий пористость 0,45 мл/г или больше, и алюмосиликат, имеющий пористость 0,50 мл/г или больше.
Изобретение относится к вариантам способа производства перфторалкадиенового соединения, представленного формулой (1), где n представляет собой целое число от 4 до 20. Согласно одному из вариантов способ включает реакционную стадию взаимодействия соединения, представленного формулой (2), где n имеет значения, определенные выше, заместители X1, X2, X3 и X4 являются одинаковыми или разными и означают атом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются атомом фтора одновременно, и X3 и X4 не являются атомом фтора одновременно, в органическом растворителе в присутствии азотсодержащего соединения, йодсодержащего неорганического материала и цинка или цинкового сплава.
Способ очистки 1,4-диаминобутана // 2780399
Изобретение относится к способам получения 1,4-диаминобутана высокой чистоты. Предложен способ получения 1,4-диаминобутана ферментацией, включающий в себя стадии: культивирования микроорганизма, вырабатывающего 1,4-диаминобутан, в среде при обеспечении источника азота, представляющего собой по меньшей мере одно из аммиака, аммонийной соли органического соединения, азотсодержащего органического соединения и карбоната или бикарбоната аммония, с получением ферментационного бульона или его концентрата, содержащего карбонатную соль 1,4-диаминобутана; отделения композиции, включающей карбонатную соль 1,4-диаминобутана и растворитель, путем дистилляции ферментационного бульона или его концентрата; и удаления карбоната из карбонатной соли 1,4-диаминобутана, содержащейся в указанной композиции, путем фракционной перегонки с извлечением 1,4-диаминобутана.
Настоящее изобретение относится к применению соединения общей формулы (I)в которой В означает ароматическую углеводородную группу, представляющую собой двухвалентную группу, которая получена путем удаления изоцианатных групп из ароматического диизоцианата, выбранного из группы, состоящей из 1,3-диизоцианатобензола, 1,4-диизоцианатобензола, 2,4-диизоцианатотолуола, 2,6-диизоцианатотолуола, 2,4’-дифенилметандиизоцианата, 4,4’-дифенилметандиизоцианата и 1,5-диизоцианатонафталина, и каждый R1 независимо друг от друга представляет собой разветвленную или линейную алифатическую алкиленовую группу, имеющую 1-15 атомов углерода, для повышения напряжения сцепления отвержденной фиксирующей массы.
Раскрыт вспенивающий агент органической аминовой соли, то есть вспенивающий агент сложного полиуретана, он содержит: 1) гексафторбутен и 2) смесь соли алканоламина (МАА), где смесь соли алканоламина (МАА) содержит соединения аминовой соли органического спирта, и соединения аминовой соли органического спирта являются соединением аминовой соли органического спирта, имеющим следующую общую формулу (I): An– [Bm+]p (I), в приведенной выше формуле An– представляет собой анион, имеющий –n валентность в качестве донора СО2, где n = 1 или 2; Bm+ представляет собой катион органического амина (В), имеющий группу -+NR3R4H и/или группу -+NR3H в количестве m, где m = 1-5; p= n/m; и где An– является одним или двумя представителями, выбираемыми из группы, состоящей из следующих анионов: карбонат: CO32- и бикарбонат: HO-COO-; где R3 и R4 независимо выбирают из Н или R; при условии, что: соединение общей формулы (I) имеет, по меньшей мере, одну R-группу, связанную с её атомом(-ми) N, и смесь алканоламиновой соли (МАА) содержит 60-99% (мас.) моноалканоламиновой соли и диалканоламиновой соли, в расчете на общую массу смеси алканоламиновой соли (МАА); где группа R представляет собой НОСН2СН2-, НОСН2СН(СН3)-, или НОСН(СН3)СН2-; где содержание воды в смеси алканоламиновой соли (МАА) составляет от более, чем 0 до 40% (мас.), и упомянутое органическое соединение амина (В) представляет собой органическое соединение амина, имеющее 2-20 атомов углерода; где массовое соотношение гексафторбутена к смеси алканоламиновой соли (МАА) в композитном вспенивающем агенте составляет 0,4-5:1.
Композитный аминовый абсорбент, способ и устройство для удаления co2 или h2s, либо и co2, и h2s // 2778305
Изобретение относится к композитному аминовому абсорбенту для абсорбции CO2, содержащегося в газе, причём композитный аминовый абсорбент представляет собой водный раствор, содержащий линейный моноамин, диамин и первое соединение, содержащее простую эфирную связь, следующей химической формулы (I): R1-O-(R2-O)n-R3, где: R1 – алкильная группа, имеющая от 2 до 4 атомов углерода, R2 – пропиленовая группа, R3 – водород, n составляет от 1 до 3.
Изобретение относится к способу получения полиморфной формы B диэтаноламинной соли трепростинила, включающему следующие стадии: a. растворение трепростинила в метаноле при 25-50°C, b.
Изобретение относится к соединениям формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами активации PD-1/PD-L1. В формуле (I) X1 выбирают из -CH2O-; R4 выбирают из водорода; X выбирают из CR3 или N; R1, R2, R3, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, галогена, C1-6 алкила, (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, ORa или C(O)ORa, где C1-6 алкил и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2 или 3 Rb заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Ra выбирают из C1-6 алкила, C1-4 галоалкила, C6-10 арил-C1-4 алкила-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкила-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкила- или (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, где C1-6 алкил, C6-10 арил-C1-4 алкил-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкил-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкил- и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2, 3, 4 или 5 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rb выбирают из гидрокси, амино, C1-4 алкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, ORc, C(O)NRcRc, C(O)ORc, NHRc, NRcRc или NRcC(O)Rc, где C1-4 алкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rd заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Rc выбирают из водорода, C1-6 алкила или C3-10 циклоалкила, где C1-6 алкил и C3-10 циклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями; Rd выбирают из циано, галогена, C6-10 арила, 5-10-членного гетероарила, C3-10 циклоалкила, 4-10-членного гетероциклоалкила, C(O)NReRe или C(O)ORe, где C6-10 арил, 5-10-членный гетероарил, C3-10 циклоалкил и 4-10-членный гетероциклоалкил необязательно замещены 1, 2 или 3 Rf заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил и 5-10-членный гетероарил имеют 1-3 гетероатома, выбранных из азота; Rf выбирают из C1-4 алкила, галогена, CN, ORg, C(O)NRgRg, C(O)ORg или NRgC(O)Rg; Rg выбирают из водорода или C1-6 алкила; Re выбирают из водорода; m равен 1 или 2; кольцо A выбирают из C6-10 арила, замещенного C1-4 алкилом, циано или C1-4 галогеналкилом и кольцо B выбирают из C6-10 арила.
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на лечение функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Представлено соединение общей структурной формулы I, где R1, R2 представляют собой H, Cl, Br, при этом хотя бы один из R1, R2 является Cl или Br.
Изобретение относится к способу получения N,N-бис(3-аминопропил)додециламина, который находит применение для санитарной обработки больничных помещений. Способ включает стадию получения N,N-бис(2-цианоэтил)додециламина путем взаимодействия додециламина и акрилонитрила в присутствии соляной кислоты без дополнительных растворителей при кипячении и перемешивании, при этом молярное соотношение додециламина и акрилонитрила в исходной реакционной смеси составляет 1.0 : (2.0-4.0); и стадию восстановления N,N-бис(2-цианоэтил)додециламина водородом в этаноле на катализаторе никеле Ренея в автоклаве при давлении 6-20 атм и температуре 25-60°C с получением N,N-бис(3-аминопропил)додециламина.
Способы лечения рака яичника // 2772432
Изобретение относится к способу ингибирования опухолевого роста или достижения регрессии опухоли у субъекта, имеющего эпителиальный рак или опухоль яичника, экспрессирующие ERα, включающий введение указанному субъекту суточной пероральной дозы, составляющей от 100 до 1000 мг RAD1901 или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к применению полиморфной формы тримебутина малеата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, где упомянутая полиморфная форма имеет на порошковой рентгеновской дифрактограмме характеристические пики при следующих углах 2θ, ° (± 0,1°): 8,7; 11,6; 13,2; 15,3; 21,5; 23,4; 27,9; 30,8.
Изобретение относится к применению полиморфной формы тримебутина малеата для изготовления лекарственного средства в твердой форме для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, где упомянутая полиморфная форма имеет на порошковой рентгеновской дифрактограмме характеристические пики при следующих углах 2θ, ° (± 0,1°): 8,7; 11,6; 13,2; 15,3, 21,5; 23,4; 27;9; 30,8.
Низкомолекулярные активаторы амфк // 2766146
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из указанных ниже соединений, или их фармацевтически приемлемым солям, которые предотвращают убиквитинилирование и последующее разрушение АМФ-активируемой протеинкиназы (АМФК).
Сокристаллы бензоата лития и их применения // 2765625
Настоящее изобретение относится к сокристаллу соединения бензоата лития и сокомпонента, представляющему собой сокристалл бензоата лития и транскоричной кислоты в молярном соотношении 1:1, причем сокристалл имеет картину порошковой рентгеновской дифракции с пиками (2Θ) в: 5,2; 7,1; 7,5; 8,0; 10,2; 12,8; 13,9; 14,5; 16,2; 17,2; 17,6; 18,5; 20,7; 21,2; 22,1; 23,0; 23,8; 24,7; 25,4; 25,8; 26,6; 27,2; 27,8; 29,1; 30,1; 30,9; 31,3; 33,6.
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру (I), применяемому в качестве флуоресцентного или цветного красителя, к соединению для его получения, к композиции для детектированию биомолекулы, содержащей соединение формулы I, к применению соединения формулы I в аналитическом методе детекции биомолекулы, к способу получения соединения формулы I, а также к способам окрашивания образца, визуальной детекции биомолекулы и мечения биомолекулы с использованием соединения формулы I(I)В формуле I R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, L3, L4, M, m и n являются такими, как определено в формуле изобретения.
Способ получения n-метил-п-толуидина для его использования в качестве добавки к авиационному бензину // 2762263
Изобретение относится к способу получения N-метил-п-толуидина посредством взаимодействия п-толуидина с метанолом, отличающееся тем, что используют по меньшей мере один катализатор, который содержит по меньшей мере следующие количества компонентов: от 47,5 до 60,5 % масс.
Изобретение относится к способу получения N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акриламида или N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акрилата или их четвертичных аммониевых солей. Указанный способ включает взаимодействие в жидкой фазе алкил(мет)акрилата с амином или спиртом для получения продукта, содержащего указанный N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акриламид или N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акрилат или их четвертичные аммониевые соли, причем концентрация кислорода в жидкой фазе составляет <1000 ч./млн., а указанный N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акриламид или N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акрилат имеют формулу (I), в которой R0 обозначает водород или метил, X обозначает NH или О, R2 обозначает линейный, разветвленный или циклический алкиленовый радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, или арильный радикал, который также может быть замещен по меньшей мере одной алкильной группой, R3, R4 все обозначают линейный, разветвленный или циклический алкильный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, или арильный радикал, который также может быть замещен по меньшей мере одной алкильной группой.
Способ получения гексафторбутадиена // 2754857
Изобретение относится к способу получения гексафторбутадиена, включающему стадию воздействия на композицию исходного материала, содержащую гексафторбутадиен и по меньшей мере одно дополнительное соединение, выбранное из группы, состоящей из октафтор-1-бутена, октафтор-2-бутена, гептафтор-1-бутена и гептафтор-2-бутена, способом экстракционной дистилляции в присутствии экстрагирующего растворителя для снижения концентрации дополнительного соединения, где экстрагирующий растворитель имеет относительную летучесть в диапазоне от 1,10 до 2,00.
Описаны соединения, подходящие для применения в качестве флуоресцентных или цветных красителей. Соединения имеют следующую структуру (I):(I)или их стереоизомер, таутомер или соль, где R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, L3, L4, M, m и n являются такими, как определено в настоящем описании.
Высокорастворимый католит на основе трифениламина и электрохимический источник тока на его основе // 2752762
Изобретение относится к применению производного трифениламина общей формулы Ф1 в качестве растворимого катодного материала в составе католита для электрохимического источника тока. В формуле Ф1 заместитель R выбирается независимо и представляет собой атом галогена -F, -Cl или -Br; нитрильную группу -CN; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -O-СпН2п+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; или эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; заместитель R1 выбирается независимо и представляет собой а) фрагмент замещенного дифениламина ,в котором заместители R3 и R4 выбираются независимо и представляют собой атом галогена -F, -Cl или -Br; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -О-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; б) один из нижеследующих заместителей: атом галогена -F, -Cl или -Br; нитрильную группу -CN; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -О-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; заместитель R2 выбирается независимо и представляет собой: а) фрагмент замещенного дифениламина,в котором заместители R5 и R6 выбираются независимо и представляют собой атом галогена -F, -Cl или -Br; углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -О-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12; б) один из нижеследующих заместителей: углеводородный радикал -CnH2n+1, где n=1-20; остаток простого эфира -O-CnH2n+1, где n=1-20; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nH, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCH3, где n=1-10; эфирный заместитель на основе олигоэтиленгликоля -O(CH2CH2O)nCmH2m+1, где n=1-10, m=1-12.
Изобретение относится к соединению формулы I, представляющему собой [2-(диметиламино)-2-фенилбутил]-3,4,5-триметоксибензоата 4-метил-2Н-хромен-2-он-7-илсульфат. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, лекарственному средству и готовой лекарственной форме на основе указанного соединения формулы (I).
Изобретение относится к композиции для доставки нуклеиновых кислот. Композиция содержит (а) катионный пептид или полимер; (b) катионное или постоянно катионное липидоидное соединение и (с) соединение нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы VI, где RH представляет собой ; где R1 представляет собой или , в то время как R2 и R3 независимо представляют собой или .
Настоящее изобретение относится к способу получения диметиламиноалкил(мет)акрилатов из алкил(мет)акрилата и диметиламиноалканола. Оно также относится к применению каталитической системы, содержащей раствор алкоксида лития в спирте, при получении диметиламиноалкил(мет)акрилата.
Способ получения хлорированного алкена, композиции, содержащие хлорированный алкен, и их применение // 2747936
Изобретение относится к высокоселективному способу получения 1,1,3-трихлорпропена, включающему приведение в контакт 1,1,1,3-тетрахлорпропана с катализатором в зоне дегидрохлорирования с получением жидкой реакционной смеси, содержащей 1,1,1,3-тетрахлорпропан и 1,1,3-трихлорпропен, где исходный материал 1,1,1,3-тетрахлорпропана содержит менее 2000 млн-1 примесей хлорированного алкана или примесей хлорированного алкена, и выделение 1,1,3-трихлорпропена из реакционной смеси, где концентрацию 1,1,3-трихлорпропена в реакционной смеси, находящейся в зоне дегидрохлорирования, контролируют таким образом, чтобы молярное соотношение 1,1,3-трихлорпропена к 1,1,1,3-тетрахлорпропану составляло от 5:95 до 30:70.
Изобретение относится к способу получения продукта с общим содержанием метилендифенилдиамина не менее 94% с преимущественным содержанием целевого 4,4'-метилендифенилдиамина и содержанием нецелевых 2,4'-, 2,2'-метилендифенилдиамина менее 10 и 3 масс.% соответственно, который может найти применение при изготовлении лаков, клеев, синтетической кожи и синтетического каучука.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к смазочной композиции, содержащей по меньшей мере 90 масс.% смазочного базового масла или консистентной смазки и соединение формулы I: [Формула I], в которой R1-R4 и R5-R8 независимо выбирают из гидрокарбильных групп, представляющих собой линейные или разветвленные насыщенные углеводороды, содержащие от 1 до 18 атомов углерода каждая, и молибдат-анион (Y) представляет собой биядерный серосодержащий дианион, выбранный из группы, состоящей из [Mo2S8O2]2-, [Mo2S9O]2- и [Mo2S10]2-, где соединение формулы I присутствует в количестве, достаточном для обеспечения в смазочной композиции примерно 100-15000 ч./млн молибдена.
Изобретение относится к новому способу получения кристаллической формы 1-(1-нафтил)-2-тиомочевины с температурой плавления 195-197°С и следующими значениями параметров кристаллографической ячейки: пространственная группа С2/с, а=15.424(2) b=7.636(1) с=17.114(2) β=91.584(2)°, Z=8.
Способ получения фендилина // 2739376
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения фендилина восстановительным аминированием 3,3-дифенилпропаналя 1-фенилэтан-1-амином. Смесь реактантов подвергают взаимодействию в атмосфере конвертерного газа с объемным содержанием монооксида углерода более 20% при катализе солью металла VIII группы в полярном растворителе при повышенных давлении и температуре.
