Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений (C07C27)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C27 Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений(1074)
C07C27/02 - Омыление эфиров органических кислот(18)
C07C27/04 - Восстановлением кислородсодержащих соединений ( C07C29/14 имеет преимущество)(8)
C07C27/06 - Гидрированием оксидов углерода(18)
C07C27/08 - С подвижными катализаторами(1)
C07C27/10 - Окислением углеводородов(14)
C07C27/12 - Кислородом(80)
C07C27/14 - Реакциями, проходящими полностью в газовой фазе(19)
C07C27/16 - Прочими окислительными реагентами(16)
C07C27/20 - Реакциями оксосинтеза(13)
C07C27/22 - С использованием специфических для этих способов катализаторов(19)
C07C27/24 - С подвижными катализаторами(1)
C07C27/26 - Очистка; разделение; стабилизация(29)
C07C27/28 - Перегонкой(11)
C07C27/30 - Азеотропной(1)
C07C27/32 - Экстрактивной(2)
C07C27/34 - Экстракцией(11)
Изобретение относится к устройству для обработки технологических паров, выходящих из секции вакуумного концентрирования установки производства мочевины. Устройство содержит вакуумную систему, имеющую множество последовательных ступеней конденсации, соединенных последовательно соответствующими участками трубопровода и пересекаемых последовательно подлежащими обработке технологическими парами, и устройство промывки, соединенное с последней ступенью конденсации с помощью дополнительного участка трубопровода и имеющее: впускное отверстие, соединенное с подающим трубопроводом, в который подается паровой конденсат, выпускное отверстие для конденсата, соединенное с трубопроводом конденсата, из которого паровой конденсат, используемый для промывки, собирается, и выпускное отверстие для газа, соединенное с выпускным трубопроводом, из которого собираются неконденсируемые продувочные газы.
Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений и мочевины, а именно к гидратам додекагидро-клозо-додекаборатов комплексных катионов меди и цинка с мочевиной состава [Cu(Ur)4]B12H12⋅2H2O и [Zn(Ur)6]B12H12⋅2H2O.
Аминокарбонилкарбаматные соединения // 2790360
Изобретение относится к соединению, которое представляет собой 2-амино-3-фенилпропил(аминокарбонил)карбамат, или его фармацевтически приемлемую соль, или стереоизомер, которые могут найти применение для ингибирования обратного захвата дофамина.
Изобретение относится к 2-((N,N'-дифенилкарбамидимидоил)карбамоил)бензойной кислоте формулы I, способу ее получения и антигипоксическому средству на ее основе. Технический результат: получено новое соединение, обладающее выраженной антигипоксической активностью.
Изобретение относится к способу производства мочевины. Способ включает: стадию синтеза, на которой происходит синтез мочевины из аммиака и диоксида углерода с получением раствора для синтеза мочевины; стадию разложения, на которой путем нагревания раствора для синтеза мочевины, полученного на стадии синтеза, происходит разложение карбамата аммония и отделение газовой смеси, содержащей аммиак и диоксид углерода, от раствора для синтеза мочевины с получением раствора для синтеза мочевины с более высокой концентрацией мочевины по сравнению с раствором для синтеза, полученным на стадии синтеза; стадию конденсации, на которой с использованием погружного конденсатора, включающего кожухотрубную теплообменную структуру, включающую U-образную трубку, происходит абсорбция и конденсация по меньшей мере части газовой смеси, полученной на стадии разложения, в абсорбирующей среде в межтрубном пространстве, и генерация пара в трубном пространстве с использованием тепла, выделяемого во время конденсации; стадию рециркуляции, на которой происходит рециркуляция на стадию синтеза по меньшей мере части жидкости, причем указанную жидкость получают в межтрубном пространстве на стадии конденсации; и стадию подачи воды, на которой происходит подача воды в трубное пространство погружного конденсатора с массовым расходом, который в три или более раз превышает скорость образования по массе пара, образующегося в погружном конденсаторе.
Использование: для управления по меньшей мере одной переменной состава в процессе производства карбамида. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют виртуальное детектирование для управления по меньшей мере одной переменной состава в процессе производства карбамида на основе множества измеряемых в режиме онлайн переменных процесса и модели, причем модель определяется и используется для оценки в ходе процесса производства карбамида по меньшей мере одной переменной состава, характеризующей содержание карбамида, на основе множества переменных процесса, измеряемых в режиме онлайн, и для изменения по меньшей мере одной из множества переменных процесса, измеряемых в режиме онлайн, для обеспечения того, чтобы значение по меньшей мере одной переменной состава было в пределах заданного диапазона.
Способ и устройство для получения мочевины // 2788006
Изобретение относится к способу получения мочевины. Способ включает: стадию синтеза с синтезированием мочевины из аммиака и диоксида углерода для формирования раствора из синтеза мочевины; стадию разложения при высоком давлении нагреванием раствора из синтеза мочевины, образованного в стадии синтеза, для разложения карбамата аммония и выделения газообразной смеси, содержащей аммиак и диоксид углерода, из раствора из синтеза мочевины; и стадию конденсации с поглощением и конденсацией по меньшей мере части газообразной смеси, полученной в стадии разложения при высоком давлении, в абсорбирующей среде и образованием пара низкого давления из парового конденсата с использованием тепла, выделившегося во время конденсации.
Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1 представляет собой H или (C1-C4)алкил; R2 представляет собой Н, (С1-С4)алкил, где алкил необязательно является замещенным одним R3, каждый R3 независимо представляет собой в каждом случае -NH2, -NHC(NH)NH2, C6-арил или 5-9-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, или к его фармацевтически приемлемой соли.
Катионный липид // 2784335
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его соли, которые способны переносить нуклеиновую кислоту в клетку с высокой эффективностью. В формуле (I) n1 равно целому числу от 2 до 6, n2 равно целому числу от 0 до 2, n3 равно целому числу от 0 до 2, L представляет собой -C(O)O- или -NHC(O)O-, Ra представляет собой линейную C5-13 алкильную группу, линейную C13-17 алкенильную группу или линейную C17 алкадиенильную группу, Rb представляет собой линейную C2-9 алкильную группу, Rc представляет собой атом водорода или линейную C2-9 алкильную группу, Rd представляет собой атом водорода или линейную C2-9 алкильную группу, Re представляет собой линейную C2-9 алкильную группу и Rf представляет собой линейную C2-9 алкильную группу.
Дуплексные нержавеющие стали и их применения // 2782563
Изобретение относится к области металлургии, а именно к применению дуплексной нержавеющей стали в качестве материала для по меньшей мере части оборудования в установке производства мочевины и/или в способе производства мочевины, причем оборудование находится в контакте с текучей средой, содержащей карбамат аммония.
Анальгетические соединения // 2782320
Изобретение относится к соединениям, выбранным из соединений формул (Ie), (In), (Ip), (Iq), (Ir) и (Is), или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для уменьшения или по меньшей мере частичного предотвращения боли или лихорадки.
Изобретение относится к способу получения кислородсодержащих органических соединений С1-С4, таких как уксусная кислота, метилэтилкетон и другие. Способ заключается в жидкофазном окислении н-бутана или н-бутановой фракции кислородом или кислородсодержащим газом в проточном реакторе при давлении 50-100 атм и температуре 160-190°С в растворе продуктов, образующихся в ходе окисления.
Изобретение относится к применению карбамида общей формулы (I), где R1, R2 и R3, одинаковые или разные, означают линейную или разветвлённую алкильную группу с 1–12 атомами углерода, R4 означает атом водорода или линейную или разветвлённую алкильную группу с 1–12 атомами углерода, и где карбамид содержит общее количество атомов углерода от 17 до 25, в качестве экстрагента для полного или частичного разделения урана (VI) и плутония (IV), без восстановления плутония (IV) в плутоний (III), на основе водного раствора А1, полученного растворением отработавшего ядерного топлива в азотной кислоте.
Двуглавый ингибитор протеазы // 2780491
Группа изобретений относится к ингибиторам энтеропептидазы и/или трипсина. Заявлено соединение, имеющее изображенную ниже общую формулу (I): , где: A1 и A2 каждый независимо представляют собой остаток ингибитора, имеющего по меньшей мере один вид активности, выбранный из энтеропептидазаингибирующей активности и трипсинингибирующей активности; Z представляет собой мостик, который соединяет A1 с A2 и означает простую связь, C6-C12 ариленовую группу, -(CH2-CH2-O)m-CH2-CH2-, -(CH2-O-CH2)m-, -(CH2)m-(C6-C12арилен)-(CH2)m- или -(CH2)n-; m представляет собой целое число от 1 до 6; и n представляет собой целое число от 2 до 12; A1 и A2имеют определенные структуры, или его фармацевтически приемлемая соль.
Изобретение относится к способу очистки гидрогенизата бутиловых спиртов. Очистку гидрогенизата бутиловых спиртов осуществляют в ректификационной колонне с барботажными тарелками, при абсолютном давлении низа - 800-1177 мм рт.ст., температуре верха - 83-100°С, ввода сырья в колонну - 80-115°С, куба - 111-120°С, расходе флегмы - 9,72-13,2 т/ч.
Настоящее изобретение относится к соединению, которое применимо в качестве открывателей калиевых каналов, а именно к (S)-3-(3,4-дифторфенил)-1-(5-хлор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)-1-метилмочевине. Также предложены фармацевтическая композиция и лекарственное средство, содержащие эффективное количество вышеуказанного соединения.
Способ получения кремнийсодержащих мочевин // 2778690
Изобретение относится к способу получения кремнийсодержащих мочевин общей формулы , где при n=1 R представляет фенил, при n=2 R представляет 2,4-толуилен, 1,6-гексаметилен, 4,4'-дициклогексилметан, 3,5-изофорон или 4,4'-дифенилметан.
Способ получения производных 7h-пирроло[2,3-d]пиримидина и промежуточных продуктов для их синтеза // 2776802
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения, имеющего формулу [17], или его соли с использованием соединения, имеющего формулу [13], или его соли. Способ включает следующие стадии, на которых: (1) соединение, имеющее формулу [10], или его соль с органической кислотой вводят в реакцию с соединением, имеющим формулу [12], с получением соединения, имеющего формулу [13], или его соли; (2) из соединения, имеющего формулу [13], или его соли удаляют бензил с получением соединения, имеющего формулу [14], или его соли; и (3) осуществляют цианоацетилирование соединения, имеющего формулу [14], или его соли с получением соединения, имеющего формулу [17], или его соли.
Изобретение относится к области биофармацевтических и терапевтических средств. Предложены ионизируемые соединения, а также фармацевтическая композиция на основе ионизируемых соединений.
Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются метаболически устойчивыми аналогами биологически активных липидных медиаторов, образующихся из полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (ПНЖК n-3), для лечения, снижения риска развития или предотвращения нарушения, связанного с неоваскуляризацией и/или воспалением.
Изобретение относится к способу удаления аммиака из содержащего аммиак продувочного газа, образующегося в установке для получения мочевины. Способ включает: a) введение указанного содержащего аммиак продувочного газа во взаимодействие с потоком диоксида углерода; b) охлаждение по меньшей мере одного из следующих: указанного содержащего аммиак продувочного газа до взаимодействия с указанным потоком диоксида углерода, указанного потока диоксида углерода до взаимодействия с содержащим аммиак продувочным газом, смеси продувочного газа и диоксида углерода, полученной на стадии введения во взаимодействие a), c) в полученной таким образом охлажденной смеси продувочного газа и диоксида углерода протекание реакции по меньшей мере некоторого количества аммиака, содержащегося в продувочном газе, с образованием одной или большего количества солей аммония и получение многофазного смешанного потока, содержащего соли аммония, и d) удаление указанных солей аммония из указанного смешанного потока.
Изобретение относится к установке для получения меламина и мочевины. Установка включает установку (MEL) синтеза меламина для производства меламина из мочевины с получением потока продукта, содержащего меламин, и потока отходящего газа, содержащего NH3 и СО2 в газообразной форме, и установку (UR) синтеза мочевины из отходящего газа, предназначенную для синтеза мочевины из потока отходящего газа, пригодную для получения мочевины из аммиака и СО2 и содержащую по меньшей мере секцию синтеза высокого давления, работающую при давлении синтеза, и секцию выделения, работающую при давлении выделения, которое меньше давления синтеза.
Изобретение относится к способу получения чистого метанола из синтез-газа, содержащего водород и оксиды углерода в качестве составляющих синтез-газа, предусматривающему следующие стадии: (a) по меньшей мере частичное превращение синтез-газа, содержащего водород и оксиды углерода, в условиях синтеза метанола в блоке синтеза метанола, содержащем по меньшей мере один реактор для синтеза метанола, (b) выпуск жидкого потока неочищенного метанола, содержащего метанол, воду, растворенные составляющие синтез-газа и низкокипящие побочные продукты, из блока синтеза метанола, (c) введение жидкого потока неочищенного метанола в декомпрессионную емкость, выпуск жидкого подвергнутого декомпрессии потока неочищенного метанола, обедненного по составляющим синтез-газа, в виде кубовых продуктов и потока газообразных верхних продуктов, содержащего составляющие синтез-газа, из декомпрессионной емкости, (d) введение жидкого подвергнутого декомпрессии потока неочищенного метанола, обедненного по составляющим синтез-газа, в колонну для предварительной обработки, дистилляционное разделение указанного потока, выпуск жидкого стабилизированного потока метанола, обедненного по низкокипящим побочным продуктам, в виде потока кубовых продуктов и потока газообразных верхних продуктов, содержащего низкокипящие побочные продукты и пары метанола, из колонны для предварительной обработки, (e) введение потока кубовых продуктов из колонны для предварительной обработки в одно- или многоступенчатое устройство для очистки метанола, выпуск потока продукта в виде чистого метанола из устройства для очистки метанола, (f) отправка потока верхних продуктов из колонны для предварительной обработки в устройство для удаления отходящих газов.
Изобретение относится к способу получения мочевины. Способ включает стадию синтеза мочевины за счет реакции аммиака и диоксида углерода, причем по меньшей мере часть диоксида углерода для реакции синтеза мочевины получают в процессе кислородно-топливного горения, где процесс кислородно-топливного горения является процессом беспламенного кислородно-топливного горения.
Производное мочевины // 2768587
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей соединение общей формулы (I) или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую добавку.
Настоящее изобретение относится к способу совместного получения метанола, аммиака и мочевины из углеводородного сырья. При этом способ включает следующие стадии: a) получение из первого прямоточного метанольного процесса, включающего первую стадию реформинга и первую стадию синтеза метанола, первого выходящего потока, содержащего метанол, и первого отходящего газа, содержащего водород, азот и непревращенные оксиды углерода, и получение из второго прямоточного метанольного процесса, включающего вторую стадию реформинга и вторую стадию синтеза метанола, второго выходящего потока, содержащего метанол, и второго отходящего газа, содержащего водород, азот и непревращенные оксиды углерода; причем первую стадию синтеза метанола осуществляют параллельно со второй стадией синтеза метанола; b) получение синтез-газа аммиака из первого и/или второго отходящего газа на общей стадии каталитического метанирования и извлечение указанного синтез-газа аммиака, предпочтительно имеющего молярное соотношение H2:N2, равное около 3:1; c) каталитическое превращение азота и водорода синтез-газа аммиака на общей стадии синтеза аммиака и извлечение выходящего потока, содержащего аммиак и поток продувочного газа, содержащий водород, азот и/или метан; и d) взаимодействие по меньшей мере части выходящего потока, содержащего аммиак, с по меньшей мере частью отработавшего газа, содержащего CO2, из по меньшей мере одной из первой и второй стадий реформинга с получением мочевины.
Изобретение относится к области совместного получения аммиака и мочевины. Установка для совместного получения аммиака и мочевины включает секцию получения аммиака и присоединенную секцию получения мочевины.
Метаболически устойчивые аналоги cyp-эйкозаноидов для лечения кардиологических заболеваний // 2761438
Изобретение относится к соединению общей формулы P-E-I или его фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой метаболически устойчивые аналоги биоактивных липидных медиаторов, полученных из полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (n-3 ПНЖК), фармацевтическим композициям на их основе, их применению и способу лечения сердечно-сосудистых заболеваний с их использованием.
Способ получения картолина-2 // 2761167
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения картолина-2 включает первичное взаимодействие двукратного избытка этаноламина с ацилирующим агентом в среде безводного органического растворителя в атмосфере инертного газа или на воздухе без доступа влаги, приводящее к генерированию оксикарбама в растворе безводного органического растворителя, с последующим использованием этого раствора, без выделения оксикарбама в индивидуальном виде, в реакции с 4-хлорфенилизоцианатом с получением целевого продукта, его выделением и очисткой.
Настоящее изобретение относится к способу получения стабилизированной мочевины. Описан способ получения стабилизированной формальдегидом мочевины, включающий стадии: получение синтез–газа; подвержение синтез–газа одной или нескольким стадиям конверсии водяного газа в одном или более реакторах конверсии водяного газа с образованием конвертированного газа; охлаждение конвертированного газа ниже точки росы и извлечение конденсата с образованием высушенного конвертированного газа; извлечение диоксида углерода из высушенного конвертированного газа в блоке для удаления диоксида углерода с образованием синтез–газа, обедненного диоксидом углерода; синтез метанола из обедненного диоксидом углерода синтез–газа в блоке синтеза метанола и извлечение метанола и отходящего газа синтеза метанола; подвержение части извлеченного метанола окислению воздухом с образованием формальдегида в блоке для производства стабилизатора; подвержение отходящего газа синтеза метанола метанированию в реакторе метанирования, содержащем катализатор метанирования, с образованием синтез–газа для производства аммиака; синтез аммиака из синтез–газа для производства аммиака в блоке по производству аммиака и извлечение аммиака; взаимодействие части аммиака и части потока извлеченного диоксида углерода в блоке для производства мочевины с образованием потока мочевины; и стабилизацию мочевины путем смешивания потока мочевины и стабилизатора, приготовленного с использованием формальдегида, полученного в блоке для производства стабилизатора, где блок удаления диоксида углерода работает посредством абсорбции с использованием жидкого абсорбента и содержит блок регенерации абсорбента, где способ включает извлечение потока газа, содержащего диоксид углерода, из блока регенерации абсорбента, сжатие, по меньшей мере, части потока регенерированного газа, содержащего диоксид углерода, с образованием потока сжатого газа, содержащего диоксид углерода, и пропускание потока сжатого газа в блок синтеза метанола.
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора процесса на основе соединений кобальта и продуктов оксосинтеза на основе этилена, включающему взаимодействие этилена с окисью углерода и водорода в реакторе-автоклаве с использованием регенерируемой каталитической системы на основе соединений кобальта при повышенных давлении и температуре.
Изобретение относится к области медицины, в частности к применению гидрохлоридов замещенных 2-[(диметиламино)метил]арилдиметилкарбаматов общей формулы I в качестве обратимых ингибиторов ацетилхолинэстеразы центрального действия, которые могут найти применение при лечении отравлений антидепрессантами, фосфорорганическими и холинотропными соединениями.
Способ непрерывного получения чистых растворов мочевины путем утилизации технологической воды // 2753029
Изобретение относится к способу очистки технологической воды из синтеза мочевины. Cпособ включает следующие стадии: a.
Изобретение относится к производному феноксимочевины формулы (II) и акарицидному средству на его основе. Технический результат – 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамид, проявляющий акарицидную активность.
Настоящее изобретение относится к вариантам способов получения соли разветвлённого олигогексаметиленгуанидина (ОГМГ). Соль разветвлённого олигогексаметиленгуанидина имеет общую формулу (I): (I), где R представляет или , а n1, n2 и n3 равны 1-3, z равно 0,15-1,10 при среднечисловой молекулярной массе Mn в интервале от 850 до 1500 Да, выбранной из гидрохлорида, гидросукцината, гидроцитрата, гидросалицилата, гидросульфосалицилата, имеющей чистоту, достаточную для её применения в качестве фармацевтической субстанции.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим:где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.
Изобретение относится к незаряженному липиду, имеющему строение 1, который может найти применение для доставки протяженных и коротких нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих. Изобретение относится также к композиции для доставки протяженных и коротких нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих и к способу ее получения.
Биоцидный препарат // 2747538
Изобретение относится к биоцидному веществу, которое может найти применение для борьбы с патогенными микроорганизмами в медицине, ветеринарии, текстильной и строительной индустрии. Биоцидное вещество представляет собой производное полигуанидингидрохлорида, полученное взаимодействием гуанидингидрохлорида с 2-метил-1,5-пентаметилендиамином при перемешивании при температуре 140-200°С в течение 2-4 ч до достижения рН 7-8.
Изобретение относится к способу синтеза монозащищенных α,ω-диаминоалканов, а именно к способу синтеза соединения формулы (III). Способ включает стадии a) и b).
Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.
Изобретение относится к применению соединения, представленного формулой II, его энантиомеров, диастереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей в лечении расстройства, связанного с модулированием N-формилпептидного рецептора 1 (FPRL-1).
Настоящее изобретение относится к системе и способу анализа отходящего газа установки для получения мочевины, а также к установке для получения мочевины, оснащенной системой для анализа отходящего газа.
Изобретение относится к области химической технологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения (S,S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-2-(3-ацетокси-4-метоксипиколинамидo)пропаноата (варианты), а так же способ получения сложного 2-аминопропаноатного эфира из 1,1-бис(4-фторфенил)пропан-1,2-диола (варианты).
Данное изобретение относится к способу получения соединения химической формулы 1, включающему стадию селективного снятия защиты защитной группы карбоновой кислоты (P2) из P1 и P2 защитных групп на соединении химической формулы 2 где при снятии защиты применяют твердое основание в качестве реакционного основания, и низший спирт в качестве реакционного растворителя.
Изобретение относится к способу совмещенного получения мочевины и мочевино-аммониевого нитрата. Способ включает а) получение водного раствора мочевины, используя в процессе синтеза мочевины в качестве исходных материалов аммиак и диоксид углерода, б) получение нитрата аммония из аммиака и азотной кислоты на стадии получения нитрата аммония, в) причем по меньшей мере часть водного раствора мочевины смешивается с по меньшей мере частью нитрата аммония для получения мочевино-аммониевого нитрата на стадии получения мочевино-аммониевого нитрата, и г) процесс синтеза мочевины включает реакцию аммиака и диоксида углерода при давлении синтеза, для формирования реакционной смеси мочевины, содержащей мочевину и непрореагировавшие материалы, и также включает регенерацию непрореагировавших материалов на нескольких стадиях регенерации, включающих по меньшей мере первую стадию регенерации, работающую при первом давлении регенерации, которое меньше давления синтеза, и вторую стадию регенерации, работающую при втором давлении регенерации, которое меньше первого давления регенерации.
Пролекарство производного аминокислоты // 2739318
Изобретение относится к соединению, соответствующему формуле (I-A) или формуле (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут применяться как лекарственное средство, обладающее антагонистическим действием в отношении рецепторов метаботропного глутамата группы 2.
Настоящее изобретение относится к способу получения кристаллической твердой формы A соединения N-(3,5-диметилфенил)-N'-(2-трифторметилфенил)гуанидина формулы (I), показывающей точку плавления 131,5°C. Способ включает взаимодействие соли соединения формулы (II) или смеси соли соединения формулы (II) и соединения формулы (II) с цианамидным соединением формулы (III) в присутствии полярного органического растворителя и кристаллизацию соединения формулы (I) в присутствии смеси (C1-C3)спирта и воды.
Настоящее изобретение относится к соли фосфорной кислоты или соли винной кислоты алкилкарбамоилнафталенилоксиоктеноилгидроксиамида формулы (1), где R1 представляет собой C1-3-алкил, замещенный одним заместителем, выбранным из ди-C1-3-алкиламино.
Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними // 2735602
Изобретение относится к соединениям указанной ниже формулы один, а также к их пригодным для использования в сельском хозяйстве солям и стереоизомерам, которые могут найти применение для борьбы с членистоногими вредителями.
Изобретение относится к окислительной композиции, содержащей: (а) окисляющий электрофил, включающий элемент главной группы в окисленной форме, выбранный из группы, состоящей из таллия, свинца, сурьмы, ртути, олова, селена, теллура, мышьяка, йода и висмута, и по меньшей мере один сопряженный анион кислородной кислоты; и (b) неокисляющуюся жидкость, выбранную из фторированного углеводорода, сульфона, деактивированного арена, деактивированного алифатического соединения, деактивированного гетероарена, деактивированного гетероалифатического соединения и их сочетания; где деактивированный арен, деактивированное алифатическое соединение, деактивированный гетероарен и деактивированное гетероалифатическое соединение содержат по меньшей мене одну электроноакцепторную группу, выбранную из группы, состоящей из -NO2, фтор-C1-8 алкила, -F, -OOCR, -COOH, -OH2+, -CONH2, -COOR, -NR3+, -CN, -SO3H, -SO3R, -SO3W и их сочетания, где R представляет собой водород или любой алифатический, гетероалифатический, ароматический или гетероароматический фрагмент, каждый из которых необязательно замещен, и W представляет собой катион, содержащий металл, выбранный из бора, висмута, сурьмы, мышьяка, лантана, церия, скандия, иттрия, титана, циркония, гафния, серебра, цинка, кадмия, алюминия, галлия, индия, германия, олова, фосфора, щелочного металла или щелочноземельного металла; где неокисляющаяся жидкость является по существу инертной в присутствии окисляющего электрофила.
