С атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы (C07C271/20)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C271/20                     С атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы(7)

Катионный липид // 2784335
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его соли, которые способны переносить нуклеиновую кислоту в клетку с высокой эффективностью. В формуле (I) n1 равно целому числу от 2 до 6, n2 равно целому числу от 0 до 2, n3 равно целому числу от 0 до 2, L представляет собой -C(O)O- или -NHC(O)O-, Ra представляет собой линейную C5-13 алкильную группу, линейную C13-17 алкенильную группу или линейную C17 алкадиенильную группу, Rb представляет собой линейную C2-9 алкильную группу, Rc представляет собой атом водорода или линейную C2-9 алкильную группу, Rd представляет собой атом водорода или линейную C2-9 алкильную группу, Re представляет собой линейную C2-9 алкильную группу и Rf представляет собой линейную C2-9 алкильную группу.

Производные ретиноида с противоопухолевой активностью // 2748838
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим:где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.

Способ получения монозащищенных α,ω-диаминоалканов // 2747400
Изобретение относится к способу синтеза монозащищенных α,ω-диаминоалканов, а именно к способу синтеза соединения формулы (III). Способ включает стадии a) и b).

Триалкиловые катионные липиды и способы их использования // 2718053
Изобретение относится к липиду, имеющему структурную формулу X-A-Y-Z (I), или его соли, которые могут найти применение для доставки терапевтического агента, такого как нуклеиновая кислота, в клетку. В формуле (I) X является диалкиламиногруппой; A является C1-C6 алкилом; Y выбран из группы, состоящей из карбамата, сложного эфира, необязательно замещенного алкилом карбамата и простого эфира; Z является гидрофобным фрагментом и имеет формулу , где R1, R2 и R3 - каждый независимо выбран из группы, состоящей из C8-C11 алкила, причем каждый из R1, R2 и R3 независимо может быть насыщенным или ненасыщенным.

Способ получения производных азотистого иприта // 2715233
Изобретение относится к способу получения соединения (III) или его лишенного защиты продукта, который может найти применение при синтезе мелфалана и мелфлуфена. Способ включает взаимодействие соединения (II) с хлоруксусной кислотой в присутствии восстановителя.

Полиэтиленгликоль-содержащий липид, композиция на его основе с катионным амфифилом и нейтральным фосфолипидом и способ ее получения для доставки нуклеиновых кислот in vivo // 2683572
Изобретение относится к области химии, биотехнологии, медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к полиэтиленгликоль-содержащему липиду, имеющему строение формулы 1, где если m=1, то n=18 или n=32-52, а если m=2, то n=20-46.

Способ получения производных этилендиамина, имеющих галогенированную карбаматную группу и ацильную группу, и промежуточных веществ для получения производных // 2404963
Изобретение относится к способу получения производных этилендиамина имеющих галогенированную карбаматную группу и ацильную группу, заключающемуся в каталитическом гидрировании аминонитрила с галогензамещенной карбаматной группой в присутствии кислоты и последующем проведении ацилирования образующегося аминопроизводного.

Новые трифункциональные фотоинициаторы // 2348652
Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. .

О-этилфосфит n,n-диметил-[3-(пропоксикарбониламино)пропил] аммония, обладающий фунгицидной активностью // 2207342
Изобретение относится к новому соединению, проявляющему фунгицидную активность. .

Высокомеченные тритием замещенные карбаматы // 2151136
Изобретение относится к новым высокомеченным тритием замещенным карбаматам формулы R-NH-CO-OR1 (I), где R представляет m-аминоацетофенон, когда R1 представляет изопропил, или R представляет 3-(диметиламино)-пропил, когда R1 представляет пропил.

Карбаматы фенилалкиламиноспиртов и способы их получения // 2104266
Изобретение относится к способу получения этих соединений. .
 
.
Наверх