Оксигрупп (C07C45/29)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C45/29                     Оксигрупп(29)

Катализатор и катализаторная группа // 2735682
Настоящее изобретение относится к катализатору и катализаторной группе, которые используют при проведении газофазной реакции каталитического окисления олефина или третичного бутанола с целью получения соответствующего ненасыщенного альдегида и/или ненасыщенной карбоновой кислоты, и к катализатору и катализаторной группе, которые используют при проведении газофазной реакции каталитического окисления ненасыщенного альдегида с целью получения соответствующей ненасыщенной карбоновой кислоты, а также к способам производства акролеина и/или акриловой кислоты.

Способ получения 17β-гидрокси-дез-а-андрост-9, 10-ен-5-она // 2715720
Настоящее изобретение относится к способу синтеза 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она, который может применяться в качестве интермедиата в синтезе ретро-прогестеронов. Способ включает следующие стадии: a) реакция (4aR,6aS,9aS,9bS)-декагидро-6a-метил-циклопента[f][1]бензопиран-3,7-диона с этилмагний бромидом или этилмагний хлоридом с получением смеси изомеров: (4S,5R,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она и (4S,5S,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она; b) окисление полученной смеси изомеров с получением (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона; c) циклизация (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона с получением дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона; d) восстановление дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона до 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она.

Способ получения эффективных реагентов, обладающих высокой скоростью поглощения сероводорода и меркаптанов, стабильных при низких температурах // 2665475
Изобретение относится к способу получения эффективных реагентов, обладающих высокой скоростью поглощения сероводорода и меркаптанов, стабильных при низких температурах. Способ предусматривает получение нейтрализатора на основе концентрата 41-55% раствора формальдегида, образующегося при окислении метанола, с добавлением любого основания, аминов или щелочи, при этом метанол добавляют дополнительно после получения 41-55% раствора формальдегида.

Новые циклоалкановые альдегиды, способ их получения и применение их в парфюмерии // 2640584
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), которые могут быть использованы в парфюмерии, косметике и при производстве моющих средств, к ароматической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение общей формулы I, в виде изомера или смеси изомеров, энантиомера или смеси энантиомеров, или в виде рацемической смеси, или в виде диастереомера или смеси диастереомеров, к способу получения соединения формулы I, а также к применению по меньшей мере одного соединения формулы I в качестве ароматизирующего вещества и маскирующего или нейтрализующего запах агента.В формуле I R1, R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода или насыщенную, разветвленную или неразветвленную С1-С5алкильную группу; m представляет собой целое число от 1 до 4; n представляет собой целое число от 2 до 4; кольцо является насыщенным и содержит от 5 до 8 атомов углерода, общее число атомов углерода в кольце и радикалах R1, R2 и R3 представляет собой от 7 до 11.

Способ окисления спиртов до карбонильных соединений // 2351693
Изобретение относится к электрохимическому способу окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих карбонильных соединений, включающему приготовление исходного раствора при комнатной температуре.

Способ непрерывного получения формалина и карбамидоформальдегидного концентрата // 2329248
Изобретение относится к способу непрерывного получения формалина и карбамидоформальдегидного концентрата. .
Способ получения метилэтилкетона // 2323203
Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона (МЭК), который широко применяют в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности на установках депарафинизации масел и обезмасливания парафинов, в лакокрасочной промышленности в качестве компонента летучей части для полиуретановых покрытий, в деревообрабатывающей промышленности для получения различных клеев, в промышленности резинотехнических изделий, в парфюмерной промышленности и других отраслях.

Способ получения формалина или карбамидоформальдегидного раствора // 2287517
Изобретение относится к способу получения формалина или карбамидоформальдегидного раствора. .

Катализатор для получения метилэтилкетона // 2233701
Изобретение относится к области основного органического синтеза, конкретно к катализаторам окисления вторично бутилового спирта в метилэтилкетон в паровой фазе, и может быть использовано на нефтехимических и нефтеперерабатывающих предприятиях.

Способ получения формалина // 2233263
Изобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения формалина, используемого в химической промышленности, медицине и сельском хозяйстве. .

Способ получения формальдегида // 2223939
Изобретение относится к способу получения формальдегида. .

Способ получения альдегидов // 2212396
Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза. .

Способ получения метилэтилкетона // 2169726
Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который широко применяют в качестве растворителя перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных лаков и клеев. .

Способ получения 4-окси-2,4,6-триметил-2,5- циклогексадиенона // 1517757
Изобретение относится к получению, в частности 4-окси-2,4,6-триметил-2,5-циклогексадиенона - промежуточного продукта для синтеза триметилгидрохинона, который используется при получении витамина Е. .

Способ получения @ -хлорацетофенона // 1416484
Изобретение относится к циклическим галоидсодержащим кетонам, в частности к получению (/-хлорацетофенона (ХАФ), который используется в медицине. .

Способ получения метилэтилкетона // 1351916
Изобретение относится к замещенным кетонам, в частности к получению метилэтилкетона (МЭК), который используется в качестве растворителя. .

 // 271513

 // 172745

 // 170913
 
.
Наверх