Вторичной оксигруппы (C07C45/39)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C45/39 Вторичной оксигруппы(5)
Настоящее изобретение относится к способу превращения циклогексанола в циклогексанон, заключающемуся в реакции спирта в присутствии катализатора и кислорода с образованием кетона, при этом катализатор содержит микропористый каркас хлорпирофосфата меди, включающий в себя множество наночастиц благородного металла, и катализатор представляет собой либо: (i) монометаллический катализатор на основе благородного металла, где благородный металл выбран из платины, палладия или золота; либо (ii) биметаллический катализатор на основе благородного металла, выбранный из: (a) платины и палладия; и (b) платины и золота.
Способ получения миндальных ароматических соединений и ароматических альдегидных соединений // 2712754
Изобретение относится к способу получения ароматического(их) соединения(ий), несущих по меньшей мере одну миндальную группу –СНОН-СООН, включающему в себя реакцию конденсации по меньшей мере одного фенола или замещенного фенола с моногидратом глиоксиловой кислоты (СНО-СО2Н, Н2О), причем указанную реакцию конденсации осуществляют, по существу, в отсутствие какой-либо кислоты или какого-либо основания, добавляемой(ого) в реакционную среду, в котором указанные замещенные фенолы отвечают следующей формуле (I), где в указанной формуле: R обозначает один или несколько заместителей, одинаковых или разных, х, число заместителей на цикле, представляет собой целое число в интервале от 1 до 4, когда х больше 1, две группы R, находящиеся на двух соседних атомах углерода, вместе с атомами углерода, которые их несут, могут образовывать насыщенный, ненасыщенный или ароматический цикл, содержащий от 5 до 7 атомов и содержащий, возможно, один или несколько гетероатомов.
Изобретение относится к способу окисления первичного или вторичного спирта предпочтительно до альдегида, соответственно кетона, который включает следующие стадии:
a) приготовление каталитической композиции, включающей по меньшей мере одно содержащее нитроксильный радикал соединение, по меньшей мере один источник NO, по меньшей мере одну карбоновую или минеральную кислоту или один ангидрид карбоновой или минеральной кислоты,
b) приготовление реакционной смеси путем добавления к каталитической композиции, полученной на стадии a), соответственно стадии е), по меньшей мере одного первичного или вторичного спирта и содержащего кислород газа, а также при необходимости одного или нескольких растворителей,
c) инкубация полученной на стадии b) реакционной смеси при температуре от 0 до 100°C или температуре кипения растворителя,
d) выполняемая одновременно со стадией c) или после нее кристаллизация продукта реакции и
e) регенерация каталитической композиции путем удаления кристаллизованного продукта реакции из полученной на стадии d) реакционной смеси.
Способ получения циклогексанона // 2373181
Способ получения -ацетопропилового спирта // 2036894
Изобретение относится к химическому синтезу органических соединений, а именно к способу получения -ацетопропилового спирта (4-кето-1-пентанола), представляющего значительный интерес как исходный продукт для разнообразных синтезов.
Способ получения циклогсксанона // 106553
