Кетоны и кетены и димеры кетенов и хелатные соединения кетонов (C07C49)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C49 Кетоны; кетены; димеры кетенов (гетероциклические соединения C07D, например бета-лактоны C07D305/12); хелатные соединения кетонов(1066)
C07C49/04 - Насыщенные соединения, содержащие кетогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода(55)
C07C49/08 - Ацетон(91)
C07C49/10 - Метилэтилкетон(35)
C07C49/105 - Содержащие циклы(2)
C07C49/11 - Моноциклические(9)
C07C49/115 - С конденсированными циклическими системами(6)
C07C49/12 - Кетоны, содержащие более одной кетогруппы(31)
C07C49/14 - Ацетилацетон, т.е. 2,4-пентандион(7)
C07C49/15 - Содержащие циклы(19)
C07C49/16 - Содержащие галоген(58)
C07C49/163 - Содержащие циклы(8)
C07C49/167 - Содержащие только фтор в качестве галогена(21)
C07C49/17 - Содержащие гидроксильные группы (сахара C07H)(36)
C07C49/172 - Содержащие циклы(2)
C07C49/173 - Содержащие галоген(3)
C07C49/185 - Содержащие -cho группы(3)
C07C49/20 - Ненасыщенные соединения, содержащие кетогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода(60)
C07C49/205 - Метилвинилкетон(3)
C07C49/21 - Содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца(26)
C07C49/213 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(8)
C07C49/215 - Полициклические(4)
C07C49/217 - С ненасыщенными связями вне ароматических колец(8)
C07C49/225 - Содержащие шестичленные ароматические кольца и прочие циклы(3)
C07C49/227 - Содержащие галоген(11)
C07C49/23 - Содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца(7)
C07C49/233 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(3)
C07C49/235 - С ненасыщенными связями вне ароматических колец(4)
C07C49/24 - Содержащие оксигруппы(11)
C07C49/245 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(2)
C07C49/248 - С ненасыщенными связями вне ароматических колец(6)
C07C49/293 - С трех- или четырехчленным кольцом(3)
C07C49/297 - С пятичленным кольцом(2)
C07C49/303 - С шестичленным кольцом(9)
C07C49/307 - С кольцом, содержащим от семи до двенадцати членов(3)
C07C49/313 - Полициклические(4)
C07C49/333 - Полициклические(1)
C07C49/337 - Содержащие оксигруппы(4)
C07C49/345 - Полициклические(1)
C07C49/385 - Насыщенные соединения, содержащие кетогруппу, входящую в кольцо(10)
C07C49/39 - Трех- или четырехчленное кольцо(11)
C07C49/395 - Пятичленное кольцо(11)
C07C49/403 - Шестичленное кольцо(82)
C07C49/413 - Кольцо, содержащее от семи до двенадцати членов(15)
C07C49/417 - Полициклические(4)
C07C49/427 - Содержащую два цикла(1)
C07C49/433 - Содержащую семь атомов углерода(1)
C07C49/437 - Камфора; фенхон(9)
C07C49/453 - Содержащую три цикла(3)
C07C49/457 - Содержащие галоген(1)
C07C49/463 - С кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо(1)
C07C49/477 - Содержащую два цикла(5)
C07C49/483 - Содержащую три цикла(1)
C07C49/487 - Содержащие оксигруппы(2)
C07C49/497 - С кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо(3)
C07C49/513 - С кетогруппой, входящей в конденсированную циклическую систему(9)
C07C49/523 - Содержащие -cho группы(1)
C07C49/527 - Ненасыщенные соединения, содержащие кетогруппы, связанные с кольцами иными, чем шестичленные ароматические (2)
C07C49/533 - С трех- или четырехчленным кольцом(1)
C07C49/537 - С пятичленным кольцом(2)
C07C49/543 - С шестичленным кольцом(11)
C07C49/553 - Полициклические(3)
C07C49/557 - С ненасыщенными связями вне колец(7)
C07C49/563 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(2)
C07C49/567 - Содержащие галоген(3)
C07C49/573 - Содержащие оксигруппы(4)
C07C49/587 - Ненасыщенные соединения, в которых кетогруппа входит в кольцо(4)
C07C49/593 - Трех- или четырехчленное кольцо(1)
C07C49/597 - Пятичленное кольцо(14)
C07C49/603 - Шестичленное кольцо(12)
C07C49/607 - Кольцо, содержащее от семи до двенадцати членов(1)
C07C49/613 - Полициклические(5)
C07C49/623 - Содержащую два цикла(4)
C07C49/627 - Состоящую из семи атомов углерода(1)
C07C49/633 - Состоящую из восьми или девяти атомов углерода(3)
C07C49/637 - Состоящую из десяти атомов углерода(1)
C07C49/643 - Содержащую три цикла(5)
C07C49/647 - С ненасыщенными связями вне цикла(1)
C07C49/657 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(3)
C07C49/665 - С кетогруппой, входящей в конденсированную циклическую систему(18)
C07C49/67 - Содержащую два кольца, например тетралоны(17)
C07C49/675 - Содержащую три кольца(2)
C07C49/683 - С ненасыщенными связями вне ароматических колец(3)
C07C49/687 - Содержащие галоген(3)
C07C49/693 - Полициклические(2)
C07C49/697 - Содержащие шестичленные ароматические кольца(10)
C07C49/713 - С кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо(6)
C07C49/733 - Содержащую два цикла(5)
C07C49/737 - Содержащую три цикла(3)
C07C49/743 - С ненасыщенными связями вне циклов, например гумулоны, лупулоны(3)
C07C49/747 - Содержащие шестичленные ароматические ядра(8)
C07C49/757 - Содержащие -cho группы(1)
C07C49/76 - Кетоны, содержащие кетогруппу, связанную с шестичленным ароматическим кольцом (соединения, в которых кетогруппа входит в конденсированную циклическую систему и связана с шестичленным ароматическим кольцом C07C49/657-C07C49/757)(42)
C07C49/78 - Ацетофенон(49)
C07C49/782 - Полициклические(1)
C07C49/784 - Со всеми кетогруппами, связанными с неконденсированным кольцом(11)
C07C49/786 - Бензофенон(9)
C07C49/792 - Содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца(6)
C07C49/794 - С ненасыщенными связями вне ароматического кольца(3)
C07C49/796 - Полициклические(8)
C07C49/798 - Содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца(2)
C07C49/80 - Содержащие галоген(26)
C07C49/807 - Со всеми атомами галогена, связанными с кольцом(4)
C07C49/813 - Полициклические(17)
C07C49/82 - Содержащие оксигруппы(21)
C07C49/825 - Со всеми оксигруппами, связанными с кольцом(14)
C07C49/83 - Полициклические(19)
C07C49/835 - С ненасыщенными связями вне ароматического кольца(10)
C07C49/88 - Кетены; димеры кетенов(10)
C07C49/90 - Кетен, т.е. c2h2o(3)
C07C49/92 - Хелатные соединения кетонов(17)
Способ получения метилэтилкетона // 2792587
Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона путем окисления бутан-бутиленовой смеси закисью азота. Способ заключается в том, что отобранную широкую фракцию метилэтилкетона с температурой кипения в интервале выше 60°С, полученную в результате фракционирования окисленной закисью азота бутан-бутиленовой смеси, подвергают двухстадийному окислению кислородом воздуха.
Изобретение относится к области основного органического синтеза, конкретно к способу получения высших 2-кетонов с неразветвленной углеродной цепью, содержащих от пяти до десяти атомов углерода, путем каталитического окисления соответствующих 1-алкенов кислородом или кислородсодержащим газом, а также к катализатору для его осуществления.
Изобретение может быть использовано при изготовлении люминесцентных меток. Люминесцентный композитный материал содержит полимерную матрицу из прозрачной эпоксидной композиции и европиевый комплекс трис-(4,4,4-трифтор-1-(1,3,5-триметил-1Н-пиразол-4-ил)бутан-1,3-дионато)(диметанол) европия (III).
Способ получения 2,2-дибутоксиацетофенона // 2788142
Настоящее изобретение относится к способу получения 2,2-дибутоксиацетофенона, который применяется в качестве эффективного инициатора фотополимеризации. Способ заключается в том, что [1-(дибутоксиметил)винил]бензол окисляют озоном в хлористом метилене при температуре -50°С, с последующей обработкой диметилсульфидом.
Группа изобретений относится к получению 6-ундеканона, 6-ундеканола и лауриновой кислоты с использованием комбинированного биотехнологического и химического способа. Приводят этанол и/или ацетат в контакт с микроорганизмом, выбранным из Clostridium carboxidivorans и Clostridium kluyveri, способным осуществлять удлинение углеродной цепи с получением гексановой кислоты и/или ее сложного эфира из этанола и/или ацетата.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству. Кормовая композиция содержит приемлемый для кормов носитель и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений гексагидро-β-кислоты, представленных формулой (I),, где R представляет собой метил или этил, и их приемлемых для кормов солей, и кормовая композиция не содержит гексагидро-лупулон или его соли.
Настоящее изобретение относится к способу разделения смеси циклогексен-вода-циклогексанон-N-метил-2-пирролидон, получаемой в результате окисления циклогексена в присутствии N-метил-2-пирролидона в качестве растворителя.
Изобретение относится к способу получения кислородсодержащих органических соединений С1-С4, таких как уксусная кислота, метилэтилкетон и другие. Способ заключается в жидкофазном окислении н-бутана или н-бутановой фракции кислородом или кислородсодержащим газом в проточном реакторе при давлении 50-100 атм и температуре 160-190°С в растворе продуктов, образующихся в ходе окисления.
Способ получения порошка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола и полиэфиркетонкетона на его основе // 2780571
Изобретение относится к области получения термостабильных полимеров, в частности к способу получения порошка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола (1,4-ЭККЭ), включающему смешение дихлорангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) и дифенилового эфира (ДФЭ) в среде нитробензола с получением реакционного раствора; добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, причем указанный катализатор добавляют при температуре от 6 до 15 °С, с получением реакционной смеси; доведение температуры реакционной смеси до температуры проведения реакции от 6 до 40 °С; выдерживание реакционной смеси при температуре проведения реакции с получением продуктовой смеси, содержащей 1,4-ЭККЭ; выделение сырца порошка 1,4-ЭККЭ путем дезактивации реакционной смеси, содержащей 1,4-ЭККЭ, с последующим фильтрованием; сушку полученного сырца порошка 1,4-ЭККЭ до достижения содержания нитробензола в полученном порошке 1,4-ЭККЭ менее 2,5 масс.%, при этом чистота нитробензола должна быть такой, что обеспечивается значение показателя преломления, измеренного в соответствии с ГОСТ 18995.2-73, от 1,5540 до 1,5640 при 20 °С.
Изобретение относится к способу синтеза полиарилэфиркетонов (ПЭКК), которые находят своё применение в качестве конструкционных материалов. Предлагаемый способ включает следующие стадии: a) получение 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензола (1,3-ЭККЭ); b) смешение дихлорангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) и бензоилхлорида (БХ) с полученным на стадии (a) 1,3-ЭККЭ в апротонном растворителе с получением реакционного раствора, где содержание воды в апротонном растворителе составляет от 1 до 100 ч./млн; c) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -30 до 10°C, с получением реакционной смеси; d) нагрев реакционной смеси, образованной на стадии (c), до температуры проведения реакции; e) выдерживание реакционной смеси, образованной на стадии (с), с получением продуктовой смеси, содержащей ПЭКК; f) выделение твердого ПЭКК путем последовательной отмывки в водном растворе неорганической кислоты; g) удаление остаточного содержания неорганической кислоты в водном растворе нейтрализующего агента с последующим фильтрованием; h) очистку полученного твердого ПЭКК путем отмывки с последующим фильтрованием с получением сырого ПЭКК; i) сушку полученного сырого ПЭКК с получением целевого ПЭКК с характеристической вязкостью раствора в концентрированной H2SO4 1,02±0,05 дл/г.
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному следующей Формулой (1), которое используется для лечения или профилактики возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных или неоваскулярной глаукомы, к содержащей данное соединение фармацевтической композиции и к способу лечения или профилактики возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных или неоваскулярной глаукомы с использованием данного соединения.В формуле 1 А1 и А2, каждый независимо, представляют собой -Н, галоген или метокси; В1 представляет собой –Н или метокси; R1 представляет собой С3-10 циклоалкилокси, гетероциклоалкил с 5- или 6-членным кольцом, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, О и S, или бензиламино; причем бензильная группа может опционально быть замещена по меньшей мере одним -CN.
Изобретение относится к способу получения 3-арилиндан-1-онов общей формулы 3, заключающемуся в том, что используется метод суперэлектрофильной активации в трифторметансульфоновой кислоте в реакции гидроарилирования 3-арилакрилонитрилов (коричных нитрилов) общей формулы 1 путем смешения суперкислоты и ароматического реагента, порционного добавления исходного 3-арилакрилонитрила (или коричного нитрила) (1) таким образом, чтобы он всегда находился в избытке aроматического соединения и суперкислоты, выдерживания реакционной смеси в необходимом температурном диапазоне 20°С в течение 1-3 часов и разложения водой с последующей экстракцией и очисткой продуктов.
Способ получения циклогексанона // 2768141
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола в присутствии катализатора, содержащего оксид цинка, при повышенной температуре путем пропускания паров циклогексанола через трубное пространство, содержащее катализатор и обогреваемое дымовыми газами, полученными при сжигании природного газа в токе воздуха.
Способ получения циклогексанона // 2760548
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанона жидкофазным каталитическим окислением циклогексана кислородом воздуха при температуре 120-160°С и давлении 1-2 МПа в присутствии в качестве катализатора раствора нафтената кобальта в продуктах окисления циклогексана с концентрацией кобальта 0,1-0,006 мас.% в присутствии в качестве инициатора бромида натрия при мольном отношении [бромид натрия]:[нафтенат кобальта] равном 1:5-1:10 в четырехсекционном барботажном реакторе, с вводом катализатора в первую по ходу движения технологического потока секцию барботажного реактора, с введением бромида натрия во вторую, третью и четвертую секции реактора, испарением циклогексана, его конденсацией в холодильнике, отделением циклогексана от газовой фазы в сепараторе и возвратом циклогексана на стадию окисления, с получением в последней секции барботажного реактора оксидата, отмывкой оксидата водой с получением водного и органического слоев, отделением органического слоя от водного слоя сепарацией, ректификацией органического слоя с получением циклогексана, который возвращают на стадию окисления, и кубового продукта-1, который обрабатывают при нагревании в каскаде аппаратов с мешалками водной щелочью с получением водно-щелочного и органического слоев с отделением водно-щелочного слоя от органического слоя сепарацией и ректификацией органического слоя с получением циклогексана, который возвращают на стадию окисления, и кубового продукта-2, содержащего, в основном, циклогексанол и циклогексанон.
Изобретение относится к способу декарбоксилирующей кетонизации жирных кислот, производных жирных кислот или их смесей в жидкой фазе с соединениями металлов в качестве катализаторов, отличающемуся тем, что a) на первой стадии элементарный металл или соединение металла и по крайней мере одну жирную кислоту, по крайней мере одно производное жирной кислоты или их смесь, содержащую по крайней мере 10% мол., по отношению к общему количеству жирной кислоты или производного жирной кислоты, жирной кислоты, содержащей 12 атомов углерода или менее, или производного жирной кислоты, имеющей 12 атомов углерода или менее, смешивают в молярном отношении от 1:0,8 до 1:3,5 (молярное отношение металл:эквивалент карбоксильной группы) и подвергают взаимодействию в течение P1 от 5 мин до 24 ч при температуре T1, которая строго выше 270°C и строго ниже 300°C при практическом отсутствии добавленного растворителя, причем указанный элементарный металл или соединение металла выбирают из группы, состоящей из железа, оксида железа (II), смешанного оксида железа (II) и железа (III), магния и его оксида, и b) затем температуру повышают до температуры T2, которая варьируется от 300°C до 400°C, и дополнительную жирную кислоту, производное жирной кислоты или их смесь, содержащую по крайней мере 10% мол., по отношению к общему количеству жирной кислоты или производного жирной кислоты, жирной кислоты, имеющей 12 атомов углерода или менее, или производного такой жирной кислоты, добавляют в течение периода времени P2 от 5 мин до 24 ч при отсутствии добавленного растворителя и по крайней мере со скоростью, позволяющей избежать образование количеств свободной кислоты в реакционной системе, до тех пор, пока молярное отношение жирной кислоты, производного жирной кислоты или их смесь к металлу не составит от 6:1 до 99:1.
Способ очистки перфторэтилизопропилкетона // 2755704
Настоящее изобретение относится к способу очистки перфторэтилизопропилкетона - пожаротушащего средства нового поколения, от примесей, включающих фторированные непредельные углеводороды и фтор-кислородсодержащие соединения, методом их окисления в присутствии катализатора.
Изобретение относится к органической химии, в частности касается кристаллической модификации 2-[(4-хлорфенил)фенилацетил]-1H-инден-1,3(2H)-диона (хлорфацинона), характеризующейся следующими значениями параметров кристаллографической ячейки: пр.
Изобретение относится к органической химии, в частности касается кристаллической модификации 2-[(4-хлорфенил)фенилацетил]-1H-инден-1,3(2H)-диона (хлорфацинона), характеризующейся следующими значениями параметров кристаллографической ячейки: пр.
Изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой чистоты, представленного формулой I, металлопосредованной межмолекулярной реакцией Барбье, опосредованной литием.
Настоящее изобретение относится к способу получения 5-метил-3-гептанона - потенциального полупродукта в тонком органическом синтезе и высокооктановой добавки к моторному топливу, а также к полифункциональному катализатору.
Настоящее изобретение относится к способу выделения соединения формулы 2а включающему а) взаимодействие смеси диастереоизомеров формул 2а, 2b с основным гетероциклическим альдегидным соединением и оптически активным амином в присутствии основания; и б) отделение соединения формулы 2а от продукта стадии а) путем экстракции кислотой.
Изобретение относится к способу отделения ацетона из смеси ацетон/вода, включающему концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при избыточном давлении, составляющем от 4,5 до 8 бар (450–800 Па) абсолютного давления, при этом получают продукт с концентрацией ацетона по меньшей мере 80 масс.%; концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении, составляющем от 0,5 до 1,5 бар (50–150 кПа) абсолютного давления, при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, применяют для теплообменника для подогревания кубового продукта колонны, функционирующей при нормальном давлении, при этом продукт головной части затем вводят выше по подаче парциального потока смеси ацетон/вода в колонне, которая функционирует при нормальном давлении.
Способ получения метилэтилкетона // 2731903
Настоящее изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который используется в качестве растворителя различных лакокрасочных материалов и клеев, для депарафинизации смазочных масел и обезмасливания парафинов, а также в качестве сырья для пероксида метилэтилкетона, окислением бутан-бутиленовой смеси закисью азота.
Изобретение относится к способу получения фенфлураминового активного фармацевтического ингредиента. Предлагаемый способ включает стадии (a)-(e).
Настоящее изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона, представленного формулой I, где A является C10-18алкиленом, R1, R2 и R3 каждый независимо является метилом, и способ включает следующие стадии: (1a) реакцию конденсации неочищенного продукта длинноцепочечного спирта циклогексенона III и гидразина или его производного R4NHNH2, где R4 является или , R5 является 4-метилфенилом или амино, с получением соединения II, и (1b) гидролиз соединения II в присутствии кислого вещества с получением соединения IТакже изобретение относится к промежуточным соединениям и к их применению для получения соединения формулы I.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах с использованием растворов натриевых солей хлорина-е6, хлорина-р6 и пурпурина-5 препарата "Радахлорин" электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известного как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.
Изобретение относится к способу получения циклогексанона и циклогексанола, которые являются полупродуктами в синтезе капролактама. Способ заключается в жидкофазном окислении циклогексана при температуре 130-160°С и давлении 9-15 атм в присутствии в качестве катализатора раствора нафтената кобальта с концентрацией 0,1-0,006 мас.% в расчете на кобальт в четырехсекционном барботажном реакторе с вводом катализатора в первую по ходу движения технологического потока секцию барботажного реактора.
Изобретение относится к двухстадийному способу получения гидрокситирозола, основанному на последовательном превращении тирозола в 3-бромо-4-гидроксифенэтилацетат и далее в гидрокситирозол. На первой стадии к раствору тирозола в уксусной кислоте по каплям прибавляют раствор брома в уксусной кислоте, выдерживают при комнатной температуре, 3-бромо-4-гидроксифенэтилацетат выделяют экстракцией и очищают вакуумной перегонкой.
Настоящее изобретение относится к способу превращения циклогексанола в циклогексанон, заключающемуся в реакции спирта в присутствии катализатора и кислорода с образованием кетона, при этом катализатор содержит микропористый каркас хлорпирофосфата меди, включающий в себя множество наночастиц благородного металла, и катализатор представляет собой либо: (i) монометаллический катализатор на основе благородного металла, где благородный металл выбран из платины, палладия или золота; либо (ii) биметаллический катализатор на основе благородного металла, выбранный из: (a) платины и палладия; и (b) платины и золота.
Настоящее изобретение относится к способу получения кислородсодержащих органических соединений С1-С4 путем газофазного окисления н-бутансодержащей фракции кислородом и/или кислородсодержащим газом при повышенном давлении.
Настоящее изобретение относится к способу синтеза 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она, который может применяться в качестве интермедиата в синтезе ретро-прогестеронов. Способ включает следующие стадии: a) реакция (4aR,6aS,9aS,9bS)-декагидро-6a-метил-циклопента[f][1]бензопиран-3,7-диона с этилмагний бромидом или этилмагний хлоридом с получением смеси изомеров: (4S,5R,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она и (4S,5S,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она; b) окисление полученной смеси изомеров с получением (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона; c) циклизация (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона с получением дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона; d) восстановление дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона до 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она.
Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты и метилэтилкетона в процессе реакционно-ректификационного разделения смесей сложного состава, полученных в результате жидкофазного окисления фракции н-бутана и содержащих кислоты С1-С4, спирты С1-С4, сложные эфиры С2-С6, карбонильные соединения С1-С4 и воду.
Способ очистки перфторэтилизопропилкетона // 2714134
Настоящее изобретение относится к способу очистки «сырца» перфторэтилизопропилкетона, содержащего примеси димера гексафторпропена, включающему обработку его «сырца» газообразным галогеном с последующей ректификацией полученной смеси.
Группа изобретений относится к области получения гетерогенных родийсодержащих катализаторов для процесса гидроформилирования непредельных соединений, а именно к получению закрепленных родиевых комплексов на поверхности гибридных материалов, имеющих свободные аминогруппы, также группа изобретений относится к способу синтеза катализаторов на основе нерастворимых материалов с модификацией поверхности подложки фосфиновыми лигандами за счет прямого ковалентного связывания и последующим закреплением родия на поверхности, и к способу использования гетерогенных катализаторов в органическом катализе, в частности в реакции гидроформилирования непредельных соединений.
Способ получения трепростинила // 2709200
В настоящем изобретении представлен новый способ получения трепростинила формулы (I) и его солей с использованием нескольких новых промежуточных соединений в ходе построения кольцевой системы, как указано в п.
Настоящее изобретение относится к способу окисления циклоалкана с образованием смеси продуктов, содержащей соответствующие спирт и кетон, при этом указанный способ включает приведение в контакт циклоалкана с гидропероксидным соединением в присутствии по меньшей мере катализатора на основе оксида церия.
Способ получения ацетилацетона // 2707190
Настоящее изобретение относится к способу получения ацетилацетона, который применяется в качестве полупродукта для получения пиримидина, пиридина и пятичленных гетероциклических соединений, а также широко используется в аналитической химии.
Каталитическое окисление бут-3-ен-1,2-диола // 2707078
Изобретение относится к cпособу синтеза по меньшей мере одного соединения следующей формулы (I) или одной из его солей, в которой R представляет собой группу COOH, CH2OH или CHO, где бут-3-ен-1,2-диол (BDO) подвергают окислению в присутствии катализатора, содержащего активную фазу на основе по меньшей мере одного благородного металла, выбранного из палладия, золота, серебра, платины, родия, осмия, рутения и иридия, и подложку, содержащую щелочные сайты и выбранную из гидроталькитов (HT), бруситов, гидроксиапатита Ca10(PO4)6(OH)2, трикальцийфосфата Ca3(PO4)2, гидрофосфата кальция CaHPO4(0-2)H2O, дифосфата кальция Ca2P2O7, октакальцийфосфата Ca8H2(PO4)6.5H2O, тетракальцийфосфата Ca4(PO4)2O, аморфных фосфатов кальция Ca3(PO4)2.nH2O, оксидов, гидроксидов, карбонатов, бикарбонатов, фосфатов, дифосфатов и гидрофосфатов кальция, цезия, лития, рубидия, калия, магния, бария, церия, лантана, алюминия, цинка, меди и их смесей.
Способ каталитического окисления н-гексана // 2694829
Предложен способ окисления н-гексана кислородом воздуха в оксопроизводные гексана и органические кислоты фракции С1-С4 в присутствии твердофазного катализатора. В качестве катализатора используют один из металлозамещенных алюмофосфатов МnАРО-5, СоАРО-5, МnАРО-18, СоАРО-18 или в качестве катализатора используют один из смешанных оксидов кобальта и марганца CoMn2O4 или Co2MnO4, нанесенных на подложку силикагеля SiO2 или на подложку мезопористого молекулярного сита SBA-15, при этом окисление проводят в течение 24 часов при температуре 150°С, давлении 70 атм и потоке воздуха 60 мл/мин.
Данное изобретение относится к способу получения гипсосодержащего вспененного сборного строительного материала и к гипсосодержащему вспененному строительному материалу, содержащему водную дисперсию димера алкилкетена, по меньшей мере один эмульгатор из группы, включающей крахмал, целлюлозу, производное крахмала или производное целлюлозы, и продукт конденсации нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты и формальдегида или нафталинсульфоновой кислоты, фенола, формальдегида и мочевины.
Настоящее изобретение относится к способу получения 4,4,4-трихлор-1-(4-хлорфенил)бутан-1,3-диона, формулы:, обладающего противокандидозной активностью. Способ заключается в том, что 4-хлор-1-(1,1-диэтокси)бензол в присутствии пиридина в среде безводного хлороформа охлаждают до 0°С, добавляют при перемешивании раствор хлорангидрида трихлоруксусной кислоты, реакционную смесь выдерживают при перемешивании 10 часов, по истечении времени добавляют 2М серную кислоту и осуществляют перемешивание в течение 2 часов при температуре 80°С, полученную смесь разделяют на делительной воронке, органический слой сушат сульфатом натрия, после удаления растворителя выпавший продукт перекристаллизовывают, с последующим выделением целевого продукта.
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанола и/или циклогексанона, заключающемуся в окислении циклогексана кислородсодержащим газом в присутствии имидного катализатора, при повышенной температуре и давлении.
Настоящее изобретение относится к способу получения одного или многих реакционных продуктов с помощью последующей сопутствующей реакции, в которой соединения с более высокой молекулярной массой образуются, по меньшей мере частично, из низкомолекулярных соединений синтез-газа (3), включающему следующие стадии:- образование синтез-газа (3), включающего СО и Н2,- введение по меньшей мере части синтез-газа (3) в реактор (104), и также проведение последующей сопутствующей реакции в реакторе (104), причем образуется продуктовый поток (5), содержащий соединения с более высокой молекулярной массой, СО2, СО и Н2,- разделение продуктового потока (5) в разделительном устройстве (105) на первый поток (8), имеющий соединения с более высокой молекулярной массой, и также на второй поток (6), включающий СО2, СО и Н2.
Изобретение относится к 6-хлор-3-(фенил-d5)-инден-1-ону (I), к способам получения соединения (I) и к использованию соединения (I) для получения фармацевтически приемлемых солей дейтерированных 1-пиперазино-3-фенилинданов, применяемых для лечения шизофрении.
Настоящее изобретение относится к способу получения пара-трет-бутилфенола и ацетона окислением пара-трет-бутилкумола кислородсодержащим газом при повышенной температуре до гидропероксида и кислотным разложением последнего.
Изобретение относится к способу получения циклогексанона, циклогексанола и циклогексилгидропероксида, заключающемуся в превращении циклогексана в смесь, содержащую 0,5-4,0 масс. % циклогексилгидропероксида и 0,5-5,0 масс.
Настоящее изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-2-циклооктен-1-онов общей формулы (1):, которые используют в качестве исходных синтонов для создания биологически активных соединений, проявляющих противовирусные, противогрибковые и противоопухолевые свойства.
Изобретение относится к способу получения циклогексенонов и циклогексенолов, обладающих приятными запахами и свойствами особого последействия, которые могут быть использованы при производстве косметических, парфюмерных и моющих средств, к новым циклогексенонам и циклогексенолам, к ароматизирующей композиции и к применению циклогексенонов и циклогексенолов в качестве ароматизирующих агентов.
Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения очищенного циклогексанона, который является промежуточным продуктом для производства нейлона-6. Способ включает следующие стадии: I.
Изобретение относится к способу получения бета-дикетонатов платины(II). Способ включает растворение гексафтороплатината калия в 2.5 М растворе хлорной кислоты, добавление к полученному раствору этилового спирта в объеме, равном объему кислоты, кипячение реакционной смеси 10-15 минут, затем охлаждение, нейтрализацию полученного охлажденного раствора аква-иона [Pt(H2O)4]2+ водным раствором гидроксида калия до pН 2-3, удаление выпавшего осадка перхлората калия из реакционной смеси фильтрованием, далее добавление 1,5-кратного избытка соответствующего бета-дикетонатного лиганда или его калиевой соли, перемешивание смеси при комнатной температуре и доведение pН реакционной смеси до 4-6 добавлением раствора гидроксида калия, выделение целевого продукта фильтрованием.
