Монокарбоновые кислоты (C07C63/70)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C63 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец (циклические ангидриды C07D)
(512)
C07C63/70 Монокарбоновые кислоты(33)
Способ получения производного бензофурана // 2777624
Изобретение относится к промежуточным соединениям формул VIa, IVa, IIIa и способам их получения, которые используются для получения производного бензофурана, представленного формулой Ia. Технический результат – получены новые соединения для эффективного синтеза производных бензофурана формулы Ia с меньшим количеством стадий.
Изобретение относится к области химической технологии, а также относится к чистому способу получения хлорформилзамещенного бензола. Чистый способ получения хлорформилзамещенного бензола, включающий стадии: стадия 1 - взаимодействие метилароматического углеводорода формулы (X)aC6H6-a-b(CH3)b или его бокового алкилхлорида с газообразным хлором в условиях освещения с получением трихлорметилзамещенного бензола и получением побочного продукта хлористого водорода, где X представляет собой атом хлора, брома или фтора, а представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5, b представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4, и a+b≤6, и боковой алкилхлорид метилароматического соединения относится к соединению, где атомы водорода боковой алкильной группы в метилароматическом соединении не полностью замещены атомами хлора, при этом освещение имеет длину волны источника света примерно 350-700 нм и амплитуду света не более примерно 200 нм, а подача газообразного хлора начинается в условиях температуры реакции примерно 0-85°C и освещения от примерно 2000 люкс до примерно 55000 люкс, при этом температура реакции составляет не более примерно 120°C при освещении; и оставшееся после взаимодействия количество газообразного хлора подается при более высокой температуре реакции до завершения реакции; стадия 2 - дальнейшая реакция полученного на стадии 1 трихлорметилзамещенного бензола с водой или соответствующей ароматической кислотой формулы (X)aC6H6-a-b(COOH)b с получением хлорформилзамещенного бензола и получением побочного продукта хлористого водорода, при этом соответствующая ароматическая кислота означает, что заместитель в исходном ядре ароматической кислоты и заместитель в исходном ядре метилароматического углеводорода или его бокового алкилхлорида расположены в одинаковом положении замещения или в соответствующих положениях замещения, и где X представляет собой атом хлора, брома или фтора, а представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5, b представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4, и a+b≤6; стадия 3 - подвергание газового потока, содержащего хлористый водород со стадий 1 и 2, каталитическому окислению; стадия 4 - разделение потока газообразного продукта со стадии 3 с получением газовых потоков, содержащих хлор, кислород и/или хлористый водород; и стадия 5 - введение газового потока, содержащего хлор, отделенного на стадии 4, в качестве исходного сырья в реакцию хлорирования на стадии 1.
Способ получения карбоксилатов олова (ii) // 2670199
Изобретение относится к простому способу получения карбоксилатов олова (II) путем взаимодействия металла с окислителем в присутствии стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа в уайт-спирите со стеклянным бисером в качестве перетирающего агента в массовом соотношении с загрузкой (без металла) 1:1.
Изобретение относится к способу получения бензоата и замещенных бензоатов олова (IV) прямым взаимодействием диоксида олова с бензойной, салициловой, п-оксибензойной, анисовой, антраниловой, п-аминобензойной, п- и м-нитробензойными, фенилантраниловой, м-хлорбензойной, ацетилсалициловой, 5-аминосалициловой и галловой кислотами в уайт-спирите в бисерной мельнице с высокооборотной (3000 об/мин) мешалкой в присутствии стеклянного бисера как перетирающего агента.
Способ утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (cs) // 2506978
Изобретение относится к способам уничтожения отравляющих веществ, а именно к утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS) с получением 2-хлорбензойной кислоты, являющейся товарным продуктом для синтеза различных органических соединений: пестицидов, красителе, лекарственных препаратов.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей, полимерных материалов и пестицидов.
Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10.
Способ получения о-хлорбензойной кислоты // 2034825
Изобретение относится к синтезу органических веществ, о-хлорбензойную кислоту используют в качестве промежуточного продукта в производстве красителей и лекарственных препаратов. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способам получения 2-метокси-5-хлорбензойной кислоты, применяемой в качестве полупродукта для синтеза препарата глибенкламид. .
Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к получению 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты - промежуточного продукта для получения антибактериального средства. .
Способ получения п-хлорбензойной кислоты // 419508
Способ получения галоидбензойных кислот // 390068
Способ получения хлорбензойных кислот // 239312
