простые эфиры (C07C69/734)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C69 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты (ортоэфиры классифицируются в релевантных группах, например в C07C43/32)(1880)

C07C69/734 простые эфиры(39)

Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение // 2766222

Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А III.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил.

Катализируемое металлом алкоксикарбонилирование лактона // 2732499

Катализируемое металлом алкоксикарбонилирование лактона представляет собой способ алкоксикарбонилирования δ-лактона, в частности 3-этилиден-6-винилтетрагидро-2Н-пиран-2-она. Способ включает объединение δ-лактона со спиртом в органическом растворителе в присутствии каталитической системы, которая содержит палладий или его соль, с образованием реакционной смеси, которую нагревают при температуре от 110 до 130°С и давлении от 20 до 50 бар в течение от 3 до 5 часов в потоке газообразного монооксида углерода.

Сложный α-азари-лалдегидный эфир, способ его получения и его применения // 2673887

Настоящее изобретение относится к сложному α-азари-лалдегидному эфиру, к способу его получения и к его применению. Химическая структура соответствующего сложного α-азари-лалдегидного эфира представлена формулой I.

Производство органических материалов с использованием способа окислительного гидротермического растворения // 2604726

Изобретение относится к экологичным способам производства органических веществ, таких как нефтяные вещества и ароматические кислоты, фенолы и алифатические поликарбоновые кислоты, с использованием процесса окислительного гидротермического растворения (ОГР).

Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления // 2543720

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1001, или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для лечения или предотвращения офтальмологических заболеваний.

Четырехзамещенные бензолы // 2527177

Изобретение относится к новым соединениям Формулы III или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой: R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C2-C6)алкила, (c) C1-C6 алкила, прерванного одной или более групп -O-, (d) (C0-C3)алкил-(C3-C7)циклоалкила и (e) (CH2)nQ, где n=1-2 и где Q обозначает ароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 6 кольцевых атомов C, и причем Q может быть независимо замещен группами числом до 3, выбранными из галогена, при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают H, причем каждый алкил R1 и R2 может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF3 или C1-C4 алкила, или R1 и R2 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, включающее один атом кислорода и которое в случае необходимости несет C1-C4 алкильный заместитель, или R1 и R2 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо, замещенное R20 и R21, причем R20 и R21 вместе с углеродом или углеродами, к которому (которым) они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо; R6 обозначает C1-C6 алкил; каждый R7 независимо обозначает C1-C6 алкил; Y обозначает -O-; R4 выбран из группы, состоящей из: (a) (C0-C3)алкил-(C3-C7)циклоалкила, (b) трифторэтила, и (c) трифторпропила; Z обозначает фенил или бициклическую кольцевую систему, имеющую 9 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом единственном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R6, CF3 и SR6; и R5 выбран из группы, состоящей из NO2, NH2, F, Cl, Br, CN, SR6, S(O)2N(R7)2 и (C1-C4)алкила, причем каждый алкил может быть независимо замещен одним или более галогенами или CF3.

Соединение для лечения метаболических расстройств // 2521284

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения метаболических расстройств, выбранных из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и сахарного диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, и ожирения; где агент представляет собой соединение формулы где n=1 или 2; m=0, 1, 2, 4 или 5; q=0; t=0 или 1; R3 представляет собой водород; A - фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющими 1 или 2 атома углерода; и R1 - водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода; или когда R1 представляет собой водород - фармацевтически приемлемую соль соединения.

Альфа-замещенные омега-3 липиды, которые являются активаторами или модуляторами рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (ppar) // 2507193

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7алкильной группы, атома галогена, C1-С7алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию.

Соединения для лечения метаболических заболеваний // 2502723

Изобретение относится к новым соединениям формулы XV, в которой m равно 1; n равно 1 или 2; t равно 0 или 1; и А представляет собой фенил, замещенный 2 алкильными группами, содержащими 1 или 2 атома углерода.

Способ синтеза мандипропамида и его производных // 2470914

Производные докозагексаеновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств // 2441061

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли.

Получение производных глицерола и соответствующих промежуточных продуктов // 2392264

Изобретение относится к усовершенствованному способу региоселективного получения производного глицерола с высокими эффективностью и выходом. .

Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров // 2383524

Производные индануксусной кислоты и фармацевтическая композиция // 2314298

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. .

Бета-арил-альфа-оксизамещенные алкилкарбоновые кислоты, способы их получения, промежуточные соединения, способы их получения, фармацевтическая композиция, способы лечения или предупреждения заболеваний на основе новых соединений // 2235094

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств. .

Способ получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6- метилфенил) декановой кислоты // 2233833

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты, являющегося полупродуктом, пригодным для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия.

Бициклические карбоновые кислоты, ингибирующие биологическую активность лейкотриена b4, и фармацевтическая композиция // 2137765

Сложноэфирные соединения, способ их получения и средство для препарации волокна // 2123997

Изобретение относится к сложноэфирным соединениям, способу их получения и их применение в качестве средства для препарации волокна. .

Способ получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6- метилфенил)декановой кислоты // 2118637

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты - полупродукта, пригодного для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия.

Производные бис-(фенил)этана и фармацевтическая композиция на их основе // 2118311

Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 и R2 каждый независимо представляет алкоксильную группу, содержащую 1 - 4 атомов углерода, R3 - H или алкилкарбонильная группа, содержащая 2 - 5 атомов углерода, R4 - алкоксильная группа, содержащая 1 - 4 атомов углерода, в свободной форме, а также, если таковые существуют, в виде соли.

Гексагидронафталиновые сложноэфирные соединения и фармацевтическая композиция // 2104997

Способ получения с7-с9 алкиловых эфиров хлорзамещенных феноксиуксусных кислот // 2069655

Изобретение относится к производным 2,4-дихлорфеноксиуксусной (2,4-Д) и 4-хлорфеноксиуксусной (4-хлорФУК) кислот, в частности к эфирам жирных и алкоксизамещенных спиртов, в качестве гербицидов и регуляторов роста растений.

Производные алкенкарбоновой кислоты, или смеси их изомеров, или их индивидуальные изомеры, или соли, обладающие свойствами антагонистов лейкотриена, способы их получения, промежуточные для их получения, и фармацевтическая композиция на их основе // 2058979

Изобретение относится к индивидуальным изомерам и к их смесям. .

Способ получения производных пропеновой кислоты и их стереоизомеров // 2026282

Изобретение относится к производным пропановой кислоты, проявляющим фунгицидную активность и к способам их получения. .

Производные пропеновой кислоты или их стереоизомеры // 2017721

Способ получения производных пропеоновой кислоты и их стереохимических изомеров // 2014321

Способ получения производных пропеновой кислоты и их стереоизомеров // 2014320

Изобретение относится к области кислот, в частности к способу получения производных пропеновой кислоты общей формулы и их стереоизомеров, где A - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, гидрокси, фенокси или С1-С4-алкилкарбонил; К представляет собой кислород или серу; Х - O, S(O)n, NH, NR1: CH2, CHR2, CO, CH2CH2, CH = CH, OCH2, (CH2)mO, CHR1O, OCH2O, S(O)nCH2, S(O)CH2O, NR1CH2, COO, OOC, SO2O, COCH2O, COCHR1O, CONH, NHCO, NHSO2, COS, SCO, N = N, CH2OCO, CH2SCO, CH2NHCO, CH2ON = CH2, OCH2CH2O, NR1N = CH, CH2OCON, CH = CHCH2O, (R2)2P+CH2Q-, N(COR1), N = CH, CH(OH), CO2CH2, SCH2O, NR1CO, S(O)2NH или CONR1; R1 - C1-C4-алкил; R2 - фенил; n - 0,1 или 2; m - 1,2,3,4 или 5; Q - галоидный анион; Z - фенил (возможно монозамещенный С1-С6-алкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоидалкилом, фенокси, фенилом, амино, гидрокси, 1-(С1-С4-алкоксикарбонил)-2-(С1-С4-алкокси)-винил, С1-С4-галоидалкокси или С1-С4-алкоксикарбонил, или моно- или дизамещенный галогеном, нитро, С1-С4-алкилом или цианогруппой); нафтил, хинолинил, пиридинил (возможно монозамещенный С1-С4-алкилом, С1-С4-алкоксикарбонилом, амино, галогеном, нитро, С1-С4-алкилкарбониламино, ди-(С1-С4-алкилсульфонил)амино или CH(O)NH, или моно- или дизамещенный С1-С4-галоидалкилом или цианогруппой, или дизамещенный аминогруппой и одной из циано, галоген или С1-С4-алкоксигруппы, или дизамещенный нитрогруппой и одной из циано, галоген, ди-(С1-С4-алкил)амино или С1-С4-алкоксигруппы, или замещенный цианогруппой и двумя С1-С4-алкильными группами); пиримидинил (возможно: монозамещенный С1-С4-алкилом, С1-С4-галоидалкилом, С1-С4-алкилтио, циано, нитро, фенилом, HO2C, С1-С4-алкоксикарбонилом или С1-С4-алкилсульфонилом, или моно- или дизамещенный С1-С4-алкокси, или моно-, ди- или тризамещенный галогеном, или дизамещенный галогеном и одной из С1-4 алкил или С1-4 алкилтио, или дизамещенный С1-4 алкил и С1-4 галоалкил), пиразинил (возможно монозамещенный галогеном или циано, или дизамещенный С1-С4-алкилом), пиридазинил (возможно монозамещенный С1-С4-алкокси, фенилом или аминокарбонилом, или моно- или дизамещенный галогеном, или дизамещенный галогеном и С1-С4-алкилом), бензотиазолил, тиенил (возможно монозамещенный пиразолилом), который сам по себе дизамещен С1-С4-алкилом и С1-С4-галоидалкилом (или пиридинилом), который сам по себе, возможно, монозамещен нитро (или дизамещенный галогеном), 1,2,4-триазолил, хиноксалинил (монозамещенный галогеном), 1,3,5-триазинил (дизамещенный галогеном, или дизамещенный галогеном и С1-С4-алкокси), тиазолил (возможно монозамещенный нитро или моно-, или дизамещенный С1-С4-алкилом), бензоксазолил, пиридинил-N-оксид, тиено[2,3-d] пиримидинил, пирролил (возможно монозамещенный С1-С4-алкилом), изоксазолил (монозамещенный С1-С4-алкилом), 1,3,4,-тиадиазолил, пиразолил (замещенный галогеном и двумя С1-С4-алкильными группами) или 1,2,4-триазинил (монозамещенный фенилом); при условии, что, когда Z представляет собой незамещенный фенил, а Х и К оба представляют собой кислород, тогда A не является водородом; которые обладают фунгицидной активностью.