Аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода и карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец одного и того же углеродного скелета (C07C229/38)
C07C229/38 Аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода и карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец одного и того же углеродного скелета(10)
Изобретение относится к новым анксиолитическим средствам, а именно к N-замещенным 4-(1-гидрокси-1-метил-2-аминоэтил)бензойным кислотам общей формулы (1), их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат - соединения общей формулы (1), обладающие выраженным анксиолитическим действием при низкой токсичности с отсутствием седативного действия и возбуждающего действия на центральную нервную систему.
Изобретение относится к применению L-аланиния ацетилсалицилата формулы 1 в качестве средства, проявляющего антикоагуляционную активность. Соединение обладает антикоагуляционной активностью, сопоставимой с гепарином.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r представляет собой 0; R1a представляет собой С1-С4 алкил, замещенный ОН; галоген; или незамещенный оксазолил; R1b, R1c, R1d и R1e каждый независимо представляют собой водород;R3 представляет собой -O-; R4 представляет собой метилен; R5a и R6a каждый независимо представляют собой водород; R7 представляет собой водород или C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной метокси-группой; R9 отсутствует; каждый R10 независимо представляет собой метил или этил; R15 представляет собой пиридил, замещенный одним заместителем, выбранным из пиперидина, замещенного -CO2H; -NCH3-СН2-фенил-CO2H; -O-фенил, замещенный -CO2H и/или -OCH3; -O-фенил, замещенный -C(O)OR10; имидазол, замещенный -CO2H и СН3; -CH3N-CH2-CO2H; и -NH-CH2-CH2-CO2H.
Изобретение относится к новому соединению формулы (1) и его фармацевтически приемлемой соли. Предложено лекарственное средство, содержащее соединение, представленное общей формулой (1), его фармацевтически приемлемая соль или его сольват.
Изобретение относится к области солнечной энергетики, в частности к фотосенсибилизаторам для металлоксидных солнечных элементов. Фотосенсибилизатор представляет собой 4-[(Е)-[(2Е)-3-[4-(диметиламино)фенил]проп-2-ен-1-илиден]амино]бензойную кислоту.
Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей Формулы (А), их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность изомеразы, участвующей в зрительном цикле.
Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам: где каждый символ является таким, как определено в формуле изобретения.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I).
Изобретение относится к соединениям формулы I где R1 и R2 представляют (C1-С3)алкилокси; R3 представляет водород, (C1-С3)алкил, (C1-С3)алкилокси или (С2-С3)алкенил; R4 представляет (C1-С6)алкил; R5 и R6 независимо представляют (C1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С3)алкинил или аралкил, каждый из которых может быть необязательно замещен (C1-С3)алкилокси, (C1-С3)алкилоксикарбонилом или NR7R8; R7 и R8 независимо представляют (C1-С6)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль, исключая 2,6-диметоксифенил 2-(диэтиламино)пропионат и 2,6-диметоксифенил 2-(диэтиламино)бутират.
Изобретение относится к амидным производным формулы (I), где В представляет собой моноциклическую гетероарильную группу, Х - связь или алкиленовую группу, R - водород, галоген, алкил, аминогруппу, арилалкильную группу или галоген(арил)алкильную группу.
Изобретение относится к ароматическим аминам, в частности к получению N-аминометилбензойной кислоты. .
Изобретение относится к производным глутаминовой кислоты, в частности к глутамат n - аминометилбензойной кислоты, который обладает антифибринолитической, противовоспалительной и антимикробной активностью.