Получение амидов карбоновых кислот (C07C231)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C231 Получение амидов карбоновых кислот(429)
C07C231/02 - Из карбоновых кислот или их сложных эфиров, ангидридов или галогенангидридов реакциями с аммиаком или аминами(165)
C07C231/04 - Из кетонов реакциями с аммиаком или аминами(29)
C07C231/06 - Из нитрилов преобразованием цианогрупп в карбоксамидные группы(52)
C07C231/10 - Из соединений, не предусмотренных в рубриках C07C231/02-C07C231/08(34)
C07C231/12 - Реакциями, протекающими без образования карбоксамидных групп(62)
C07C231/14 - Образование карбоксамидных групп совместно с реакциями, протекающими без участия карбоксамидных групп(19)
C07C231/16 - Получение оптических изомеров(5)
C07C231/18 - Стереоспецифическим синтезом(6)
C07C231/20 - Разделением оптических изомеров(4)
C07C231/22 - Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок (разделение оптических изомеров C07C231/20)(9)
C07C231/24 - Разделение; очистка(21)
Изобретение относится к самособираемому аминокислотному супрамолекулярному полимеру и его соли, и способу его получения. Самособираемый аминокислотный супрамолекулярный полимер образован путем образования водородных связей между мономерами N-лауроил-L-аланина, и полимер по существу не содержит лауриновую кислоту или не содержит лауриновую кислоту.
Изобретение относится к получению формы V миноциклинового основания, которая может использоваться в фармацевтических препаратах. Представлен способ получения формы V миноциклинового основания, характеризующейся порошковой рентгенограммой, на которой имеются пики при 2,9, 5,34, 7,9, 12,94, 15,06, 16,74, 18,22, 19,78, 21,06, 22,26, 23,02, 25,42±0,2° 2θ, включающий суспендирование миноциклинового основания в 2-метилтетрагидрофуране и применение температурного профиля термоциклирования для кристаллизации.
Изобретение относится к получению кристаллической формы IV миноциклинового основания, которая может использоваться в фармацевтических препаратах. Представлен способ получения кристаллической формы IV миноциклинового основания, характеризующейся порошковой рентгенограммой, на которой имеются пики при 8,3, 13,46, 14,1, 21,3, 16,62 ± 0,2° 2θ, включающий растворение миноциклинового основания в алифатическом кетоне, содержащем 6 атомов углерода или менее, с последующим выпадением в осадок формы IV.
Способ получения моно- и диэтаноламидов жирных кислот относится к химической промышленности, а именно к способам аминолиза жиров, включающий стадию смешивания животного жира и моно или диэтаноламина, характеризующийся тем, что добавляют борную кислоту и аминолиз ведут при температуре 180°С в течение 1,5 ч при соотношении животного жира, моно- или диэтаноламина и борной кислоты в мас.%: 65,3-72,4; 14,5-17,0; до 100.
Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения производного на основе аминокислоты, охарактеризованного формулой (I). Способ включает взаимодействие соединений, охарактеризованных структурными формулами (II), (III) и (IV) соответственно, в присутствии метанола с последующей обработкой реакционной смеси с дальнейшим выпариванием растворителя под вакуумом.
Группа изобретений относится к области органической химии и химии нуклеиновых кислот и предназначена для функционализации синтетических олигонуклеотидов методом азид-алкинового циклоприсоединения («клик-химии»).
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения амидов 2-ацил-3-оксо-бутановой кислоты общей формулы (1), где Х=n-C3H7, n-C4H9, n-C6H13, cyclo-C5H9, cyclo-C6H11. Способ заключается во взаимодействии гидрокарбоната натрия с ацетилацетоном и первичными аминами в присутствии катализатора ацетилацетоната никеля (II) при мольном соотношении NaHCO3:acac:амин:Ni(acac)2=1:2:2:0,03 в изопропиловом спирте при температуре 80°С в течение 2 ч.
Изобретение относится к области фармацевтической химии и технологии получения лекарств, конкретно к способу получения ингибиторов ацетилхолинэстеразы (AChE) формулы (VI). Способ состоит из двух этапов.
Настоящее изобретение относится к способу получения кето-функционализированных ароматических (мет)акрилатов путем введения в реакцию кето-функционализированных ароматических спиртов или кето-функционализированных ароматических аминов с (мет)акриловым ангидридом, причем кето-функционализированный ароматический спирт или кето-функционализированный ароматический амин содержит свою кето-функциональную группу, смежную с ароматической системой, содержит либо свободную NH2-группу, либо свободную ОН-группу, связанную посредством разделительного звена со своими ароматическими системами, при этом разделительное звено представляет собой или содержит простые олигоэфиры, алкил-, арил-, -простые эфиры, -простые тиоэфиры, -амины, -сложные эфиры, -сложные тиоэфиры или -амиды, где реагенты, продукты и катализатор, выбранный из сильных неорганических или органических кислот или оснований, присутствуют вместе в реакционной матрице при температуре реакции от 50°С до 120°С, отличающемуся тем, что время пребывания реагентов, продуктов и катализаторов ограничено от 0,1 до не более 4 часов, и (мет)акриловый ангидрид применяют с содержанием (мет)акрилового уксусного ангидрида в смеси с (мет)акриловым ангидридом, составляющим <4,5 вес.%.
Данное изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения производного на основе аминокислоты, охарактеризованного формулой (I), обладающего ингибиторной активностью в отношении ацетилхолинэстеразы (AChE).
Изобретение относится к способу уменьшения накопления полимерной смолы при получении метилметакрилата и/или метакриловой кислоты по методике с использованием циангидрина ацетона, в котором стабилизатор взаимодействует с реакционной средой амидной стадии, где стабилизатор включает углеводородный фрагмент, способный передавать лабильный атом водорода производному метакриламида, способному взаимодействовать с указанным лабильным атомом водорода при условиях в указанной среде, где стабилизатор выбирают из группы, включающей сквалан; 9,10–дигидроантрацен; адамантан; трет–додецилполисульфид; антрон; гемисквалан; камфору; 4–метилнонан, триаконтан; нефтяное дизельное топливо; автомобильное топливо; и декан.
Изобретение относится к N,N-диалкиламидам формулы (I), которые могут найти применение при переработке отработанного ядерного топлива. В формуле (I) R1 означает линейную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода; R2 представляет собой линейную алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода; R3 означает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 6 до 15 атомов углерода; при условии, что R3 отличается от н-октильной, н-децильной, н-додецильной, 2-этилгексильной и 2-этилоктильной группы, когда R1 является н-бутильной группой и R2 означает этильную группу.
Изобретение относится к способу получения N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акриламида или N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акрилата или их четвертичных аммониевых солей. Указанный способ включает взаимодействие в жидкой фазе алкил(мет)акрилата с амином или спиртом для получения продукта, содержащего указанный N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акриламид или N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акрилат или их четвертичные аммониевые соли, причем концентрация кислорода в жидкой фазе составляет <1000 ч./млн., а указанный N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акриламид или N,N-(ди)алкиламиноалкил(мет)акрилат имеют формулу (I), в которой R0 обозначает водород или метил, X обозначает NH или О, R2 обозначает линейный, разветвленный или циклический алкиленовый радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, или арильный радикал, который также может быть замещен по меньшей мере одной алкильной группой, R3, R4 все обозначают линейный, разветвленный или циклический алкильный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, или арильный радикал, который также может быть замещен по меньшей мере одной алкильной группой.
Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.
Изобретение относится к соединениям общей формулы (IA) или их фармацевтически приемлемым стереоизомерам, которые обладают противовоспалительными свойствами. В формуле (IA) R1A и R2A представляют независимо друг от друга Н, при условии, что R1A и R2A оба не являются атомом водорода, бутильную группу, С7-С30 алкильную группу, бутильную или С7-C24 алкильную группу, ковалентно связанную с С6-С18 арильной группой, или C6-C18 арильную группу, ковалентно связанную с бутильной или С7-С24 алкильной группой, или С7-С18 арильную группу; Q1, Q3, Q4 и Q5 представляют независимо друг от друга ОН группу или кофеоильную группу формулы (VI), при условии, что по меньшей мере один из этих радикалов не является ОН группой, и при условии, что соединения, в которых либо Q3, либо Q5 представляет собой кофеоильную группу, a Q1, Q4 и другой из Q3 или Q5 представляют собой ОН группу, исключены.
Изобретение относится к способу получения соединения химической формулы 2, которое является промежуточным соединением, применяемым для синтеза противодиабетических средств, ингибирующих фермент дипептидилпептидазу IV.
Усовершенствованный способ синтеза частично n-гидроксиэтилированных третичных 1,6-гександиаминов // 2739315
Изобретение относится к способу синтеза N,N'-диметил-N,N'-ди(2-гидроксиэтил)-1,6-гександиамина формулы (I2). Способ включает две реакционные стадии и по меньшей мере одну первую реакцию между первым соединением-предшественником, не содержащим атома галогена, и вторым соединением-предшественником, не содержащим атома галогена, причем указанное первое соединение-предшественник имеет углеродный скелет, образованный линейной цепью из 6 атомов углерода, из которых 4 центральных атома углерода соединены, каждый, с 2 атомами водорода, а атомы углерода, находящиеся в положении альфа и омега, не соединены с атомом галогена.
Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению многофункциональных добавок для лакокрасочных материалов, путем взаимодействия замещенного амина со сложным эфиром акриловой кислоты.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой циклопропил, С1-С4-алкил или галоазетидинил; R2 представляет собой циклопропилметокси, С1-С4-алкокси, галоС1-С4-алкокси, галопиридинил, алкилпиразолил или галопирролидинил; при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой циклопропил иди циклопропилметокси; R3 представляет собой -C(O)-NH-C(R4R5)-R6, -C(O)-R7 или R8; R4 и R5 независимо выбраны из водорода, С1-С4-алкила, С1-С4-циклоалкила, С1-С4-циклоалкилС1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфонилС1-С4-алкила и С1-С4-алкилоксетанила; или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют оксетанил или диоксотиетанил; R6 представляет собой аминокарбонил, 5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил, гидроксиС1-С4-алкил, тиазолил, С1-С4-алкоксикарбонил, карбокси, дифторазетидинилкарбонил, 5-амино-1,2,4-оксадиазол-3-ил, С1-С4-алкиламинокарбонил или аминокарбонилС1-С4-алкил; R7 представляет собой (аминокарбонил)(дифтор)пирролидинил или (аминокарбонил)азаспиро[2.4]гептил; R8 представляет собой 3-С1-С4-алкил-1,2,4-оксадиазол-5-ил или 5-С1-С4-алкил-1,2,4-оксадиазол-3-ил.
Изобретение относится к химии органических соединений, конкретно к способу получения (S)-2-(2-(4-гидроксифенил)ацетамидо)-3-фенилпропановой кислоты формулы (II). Способ включает гидрирование бензилового эфира (S)-2-(2-(4-гидроксифенил)ацетамидо)-3-фенилпропановой кислоты (соединения I) в изопропаноле при температуре 0-35°С в присутствии 0,2-20 мас.% катализатора, представляющего собой палладий, нанесенный на уголь, с содержанием металла 5-15%, и давлении водорода от 1 до 45 атм и опциональную стадию очистки конечного продукта.
Настоящее изобретение относится к способу ингибирования полимеризации этиленненасыщенных мономеров. Способ включает подачу жидкости, содержащей этиленненасыщенный мономер, добавление достаточного количества композиции ингибитора полимеризации к жидкости и ингибирование полимеризации этиленненасыщенного мономера.
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству химических реагентов, представляющих собой продукт конденсации жирных кислот и аминов, использующихся в качестве присадки для дорожного битума.
Соединения метаболита антагониста рецептора ангиотензина ii и ингибитора nep, и способы их получения // 2723642
Изобретение относится к надмолекулярным комплексам (соединениям) двойного действия, которые обладают эффектом блокирования рецептора ангиотензина II (AT1), ингибитора неприлизина (NEPi) и представляют собой соединения (EXP3174·AHU377)·1,5Ca·2H2O и (EXP3174·AHU377)·1,5Ca·2,5H2O.
Изобретение относится к способу получения соединения (III) или его лишенного защиты продукта, который может найти применение при синтезе мелфалана и мелфлуфена. Способ включает взаимодействие соединения (II) с хлоруксусной кислотой в присутствии восстановителя.
Способ получения бензанилида // 2712053
Изобретение относится к способу получения бензанилида. Способ осуществляют путем взаимодействия бензойной кислоты с анилином в среде абсолютного ацетонитрила в присутствии комплекса, полученного in situ из трихлорида фосфора с 4-диметиламинопиридином, взятых в мольном отношении: 1:1.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает, где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль.
Изобретение относится к новым асимметричным N,N-диалкиламидам формулы (I): (I),где R является линейной или разветвленной алкильной группой, имеющей от 8 до 15 атомов углерода. Изобретение также относится к способу синтеза N,N-диалкиламидов формулы (I), к их применению для экстракции урана и/или плутония из водного раствора кислоты, к их применению для полного или частичного отделения урана от плутония из водного раствора кислоты, и к способу из одного цикла для обработки водного раствора, полученного при растворении отработавшего ядерного топлива в азотной кислоте.
Изобретение относится к способу получения ароматических амидов 1-адамантанкарбоновой кислоты, который заключается во взаимодействии карбоновой кислоты с ароматическим первичным амином в среде абсолютного ацетонитрила в присутствии основания и комплекса хлорида фосфора с 4-диметиламинопиридином, при этом в качестве карбоновой кислоты используют 1-адамантанкарбоновую кислоту, комплекс получают in situ из трихлорида фосфора с 4-диметиламинопиридином, взятых в мольном отношении 1:1, в качестве основания используют триэтиламин, а реакцию ведут при мольном соотношении кислота : амин : основание : комплекс, равном 1:1:1:1.
Изобретение относится к области химии органических соединений, фармакологии и медицины, а именно к соединению 2-фенилэтиламид N-(p-гидроксифенилацетил)фенилаланина указанной ниже формулы, которое представляет собой антагонист тахикининовых рецепторов (NK1, NK2 и NK3).
Изобретение относится к способу получения N-[(дибутиламино)метил]метакриламида - соединения, являющегося катионным поверхностно-активным (мет)акриловым мономером (сурфомером), который заключается в синтезе N-[(дибутиламино)метил]метакриламида из формальдегида, дибутиламина и метакриламида в гетерогенной водно-органической среде в присутствии оксиэтилированного нонилфенола (с числом оксиэтильных звеньев 10) в качестве катализатора межфазного переноса.
Изобретение относится к аддукту амина, предназначенному для получения поверхностно-активных веществ. Предлагаемый аддукт амина содержит продукт, полученный путями (1) или (2), или (3).
Изобретение относится к способу получения 3-метил-2-нитробензойной кислоты, который предусматривает приведение в контакт 1,3-диметил-2-нитробензола с катализатором окисления в присутствии источника кислорода и инициатора, при условии, что окисляется менее 99% 1,3-диметил-2-нитробензола.
Комплексы // 2684934
Изобретение относится к комплексу палладия(II) формулы (1) и комплексу палладия(II) формулы (3)Значения R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R20, R21, R22, R23 и R24, m, E и X приведены в формуле изобретения.
Новый способ синтеза агомелатина // 2683279
Изобретение относится к способу промышленного синтеза соединения формулы (I). Способ характеризуется тем, что в реакцию вводят 7-метоксинафталин-2-ол формулы (II), в который в положение 1 соединения формулы (II) вводят группу -СН2-Х, в которой X представляет собой -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -СН2-ОН, -СН=СН2 или -CO-NH2, с получением соединения формулы (III), в которой X представляет собой группу -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -СН2-ОН, -СН=СН2 или -CO-NH2.
Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к способу получения бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммонийхлорида моногидрата и фармацевтической субстанции на его основе, которая может быть использована для производства лекарственных, дезинфицирующих и косметических препаратов и кремов с антисептическим действием.
Изобретение относится к α-аминоамидному производному, представленному химической формулой 1, или его фармацевтически приемлемой соли, где R означает водород или C1-7-алкил; Х выбран из галогена, галогенированного C1-7-алкила, и галогенированного C1-7-алкокси.
Изобретение относится к комплексам агомелатина и сульфокислот формулы (I), где х представляет собой 0 или 1 и RSO3H представляет собой 1,5-нафталиндисульфоновую кислоту или бензолсульфоновую кислоту, которые обладают хорошей растворимостью и стабильностью и могут найти применение для лечения нарушений мелатонинергической системы.
Изобретение относится к способу получения Празиквантела. Способ включает следующие стадии: 1) β-фенэтиламин и хлорацетилхлорид подвергают реакции конденсации в присутствии щелочного вещества с получением соединения формулы II; 2) соединение формулы II и этаноламин подвергают реакции замещения с получением соединения формулы III; 3) соединение формулы III и циклогексанкарбонилхлорид подвергают реакции ацилирования в присутствии щелочного вещества с получением соединения формулы IV; 4) соединение формулы IV подвергают реакции окисления в присутствии окислителя с получением соединения формулы V; и 5) соединение формулы V подвергают реакции циклизации в присутствии циклизующего агента с получением Празиквантела в качестве соединения формулы I.
Модифицированный битум // 2669085
Изобретение относится к дорожно-строительным материалам, а именно битумным вяжущим, и может быть использовано в дорожном строительстве при устройстве асфальтобетонного покрытия. Модифицированный битум включает, мас.%: битум нефтяной дорожный вязкий 98,0–99,0 и продукт конденсации олеиновой кислоты с диэтилентриамином или триэтилентетрамином с аминным числом – 1 г НCl/100 г не более 4,5 и кислотным числом – 14 г КОН/ 1 г не более 20 - остальное.
Способ получения парацетамола // 2668500
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения парацетамола (П-ацетаминофенола). Способ осуществляют следующим образом: в реактор загружается вода и технический парацетамол, реакционная смесь нагревается до температуры 85±5°С, выдерживается в течение 10-20 минут, фильтруется через друк-фильтр в кристаллизатор, затем реакционная масса самоохлаждается в течение 2,5 часов, после чего дополнительно охлаждается до температуры 15±5°С и выдерживается в течение 1,5-3,0 часов, далее реакционная смесь фильтруется, промывается водой очищенной, затем проводится ее сушка при температуре 90±5°С до содержания влаги не более 0,5%.
Изобретение относится к способу получения амида α-гидроксиизомасляной кислоты (вариантам) путем гидратации ацетонциангидрина в присутствии катализатора, состоящего преимущественно из оксида марганца, с применением реакционного аппарата, в котором по меньшей мере две реакционные зоны соединены последовательно.
Очистка рентгеноконтрастных веществ // 2662941
Изобретение относится к способу очистки сырого продукта, содержащего неионное йодированное димерное рентгеноконтрастное вещество. Способ включает стадию i) пропускания раствора сырого продукта через мембрану (М1) таким образом, что мономерные загрязняющие примеси и соли проходят через мембрану (пермеат, Р1), а неионное йодированное димерное рентгеноконтрастное вещество не проходит через мембрану (ретентат, R1).
Изобретение относится к способу получения йодированных рентгеноконтрастных веществ и, в частности, к получению ключевых промежуточных соединений, используемых для получения йодированных рентгеноконтрастных веществ.
Бисфенольные производные флуорена, обладающие антимикоплазменной активностью, и способ их получения // 2657731
Изобретение относится к бисфенольным производным флуорена указанной ниже общей формулы 1, обладающим антимикоплазменной активностью, в которой L=OC(O), R1-R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, СООН, C(O)NHR5, R5 - фенил, замещенный метилом (за исключением случаев, когда R1=R2=R3=R4=H и R1=R2=R3=R4=C(O)OH).
Способ получения саркозинатов жирных кислот // 2657243
Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения N-кокоилсаркозинатов указанной ниже формулы, где R - остатки жирных кислот кокосового масла, содержащие от 6 до 22 атомов углерода, которые являются биологически разлагаемыми пенообразователями и находят применение в мягких, «зеленых» композициях косметических и моющих средств.
Способ получения йопамидола // 2657238
Изобретение относится к способам синтеза йодсодержащих контрастных веществ, конкретно к способу получения Йопамидола (II), который включает указанную ниже реакцию, где Х представляет собой OR2 или R3, и R2 и R3 представляют собой С1-С6линейный или разветвленный алкил, С3-С6циклоалкил, C6арил, необязательно замещенный группой, выбранной из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила, трет-бутила и фенила.
Изобретение относится к производным щавелевой кислоты общей формулы RC(O)-C(O)R, где R=СН3СН(-NH)C(O)ONa и Ph-CH2CH(-NH)C(O)ONa, которые могут найти применение при лечении лекарственно-резистентных опухолей.
Изобретение относится к способу получения смеси (3) соединений в виде порошка, где каждый X по отдельности обозначает водород, формильную группу (-СО-Н) или ацетильную группу (-СО-СН3). Указанный способ включает стадии i) и ii).
Способ получения n-бензил [1-(додециноиламино)-3-(диметиламино)]пропана аммоний хлорида моногидрата // 2653597
Изобретение относится к способу получения N-бензил [1-(додециноиламино)-3-(диметиламино)]пропана аммоний хлорида моногидрата формулы (I), который является дезинфектантом и антисептиком широкого спектра действия.
Изобретение относится к способу получения соединения I. Предлагаемый способ включает стадии (i)-(iii).
