С атомом углерода по меньшей мере одной из оксиминогрупп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца (C07C251/42)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C251 Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом (диазосоединения C07C245/12)
(306)
C07C251/42 С атомом углерода по меньшей мере одной из оксиминогрупп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца(4)
Способ получения флуоксастробина // 2653542
Изобретение относится к способу получения флуоксастробина, который включает:(i) взаимодействие 4,6-дигалоген-5-фторпиримидина (5) с О-метилоксимом (Z)-(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3-ил)(2-гидроксифенил)метанона (15) с образованием О-метилоксима (Z)-(2-((6-галоген-5-фторпиримидин-4-ил)окси)фенил)(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3-ил)метанона (16):(ii) взаимодействие О-метилоксима (Z)-(2-((6-галоген-5-фторпиримидин-4-ил)окси)фенил)(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3-ил)метанона (16) с 2-хлорфенолом, с образованием (Z)-флуоксастробина:(iii) изомеризацию (Z)-флуоксастробина с образованием флуоксастробина:Технический результат: разработан новый эффективный, масштабируемый и экономически выгодный способ получения флуоксастробина, который позволяет получить продукт с высокими выходами.
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения бис-аддуктов 1-[гидроксо]-9-[1'-гидроксимино-2'-оксо-2'-алкил-этил]-1,9-дигидро-[С60-Ih][5,6]фуллерена, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей, биологически активных соединений, а также в качестве синтонов для синтеза новых соединений фуллерена С60 с заданными свойствами.
Замещенные производные циклогексилметила // 2451009
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами.
