Цианогруппы и атомы азота с простыми связями, не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к углеродному скелету (C07C255/58)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C255/58 Цианогруппы и атомы азота с простыми связями, не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к углеродному скелету(17)
Изобретение относится к соединениям - селективным разрушителям андрогенных рецепторов (SARD), представленным структурой формул I и VII. В формуле I T представляет собой OH; Z представляет собой CN; Y представляет собой CF3; R1 представляет собой CH3; R2 представляет собой водород, C1-C12-алкил; Q1, Q4 и Q5 каждый независимо выбран из водорода, CN; Q2 и Q3 каждый представляет собой водород или фенил, замещенный галогеном; где по меньшей мере два Q1, Q2, Q3, Q4 и Q5 не представляют собой водород; или Q2 и Q3 соединены вместе с образованием незамещенного C5-C8-карбоциклического кольца.
Трициклическое спиро-соединение // 2707073
Изобретение относится к антагонисту рецептора EP4, представляющему собой трициклическое спиро-соединение, представленное общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение в качестве активного ингредиента, то есть имеющего антагонистическую активность против рецептора EP4, для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных активацией рецептора EP4.
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 2-амино-5-цианобензойной кислоты формулы (1), где R1 представляет собой NHR3; R2 представляет собой СН3 или Cl; и R3 представляет собой Н, С1-С4алкил, циклопропил, циклопропилциклопропил, циклопропилметил или метилциклопропил; включающий приведение в контакт (1) соединения формулы 2, где Х представляет собой Br или Cl; с (2) реагентом на основе цианида металла, включающим одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из цианида щелочного металла и цианида меди (I), (3) реагентом на основе соли меди (I), (4) реагентом на основе соли йодистоводородной кислоты и (5) по меньшей мере одним соединением формулы 3, где R5 представляет собой Н, фенил или бензил; или С1-С12алкил, необязательно замещенный NR9R10; каждый R6, R7 и R8 представляет собой независимо Н, С1-С12алкил, фенил или бензил; или R6 и R7 вместе образуют -СН=СН-СН=СН-; и R9 и R10 вместе образуют -CH=N-CH=CH-, необязательно имеющий до 3 заместителей, независимо выбранных из С1-С12алкила; при условии, что когда Х представляет собой Cl, то R2 представляет собой метил.
Инсектицидные соединения // 2493148
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые могут найти применение для борьбы с насекомыми или клещами. В формуле
A1, A2, A3 и A4 независимо друг от друга обозначают C-R4 или C-R5, при условии что только один из A1, A2, A3 и A4 обозначает C-R4; R1 обозначает C1-C6-алкил или C1-C6-галогеналкил; R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-галогеналкилкарбонил; R3 обозначает водород; G1, G2 и G3 обозначают кислород; R4 обозначает цианогруппу; R5 обозначает водород; Q обозначает фрагмент формулы или
где Y1 и Y5 независимо друг от друга обозначают галоген, C1-C6-алкил или C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; Y2, Y4 обозначают водород; Y3 обозначает C1-C6-перфторалкил; Y6, Y7 и Y9 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C6-алкил, и Y8 обозначает C1-C6-галогеналкил.
Изобретение относится к области химии, конкретно к азосоединениям на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I, которые могут найти применение в синтезе фталоцианинов и их комплексов.
Аминоиндановое производное или его соль // 2429222
Изобретение относится к новым производным аминоиндана формулы (Iа) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают эффектом антагониста NMDA рецептора и могут использоваться для получения лекарственного средства для лечения деменции.
Производные 2,3'4'-трицианодифенила // 2398763
Изобретение относится к органической химии, а именно к производным 2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I: где R=NO2 (Ia), NH2 (Iб), NHCOCH3 (Iв).
Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), который включает взаимодействие соединений формул (II) и (III) и сульфонилхлорида в подходящем органическом растворителе в присутствии основания с образованием соединения формулы (I), причем растворитель или/и основание объединяется с соединениями формул (II) и (III).
Новые производные фенилаланина // 2311405
Изобретение относится к новым производным фенилаланина, которые ингибируют клеточную адгезию, опосредованную интегрином 4, и считаются полезными при лечении или предупреждении воспалительных заболеваний, а именно к соединениям, имеющим формулу (I), или к их фармацевтически приемлемой соли или эфиру, в котором R1 является бромом; R2 является галогеном, C 1-6 алкилом или C1-6 алкокси.
Изобретение относится к новому способу получения 2-амино-2-цианоадамантана или его производных общей формулы R=-NH2, -NHCH 2CH2OH, -NHCH2 C6H5, -NHNHC 6H3(NO2) 2, -NHNH2, -NHNHC 6H5, -NHCH2 СН2NH2.
