С атомами углерода амидиновых групп, связанными с ациклическими атомами углерода (C07C257/14)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C257 Соединения, содержащие карбоксильные группы, в которых атом кислорода карбоксильной группы с двойной связью, замещен на атом азота с двойной связью, причем этот атом азота не связан с атомом кислорода, например иминоэфиры, амидины(87)

C07C257/14 С атомами углерода амидиновых групп, связанными с ациклическими атомами углерода(25)

Способ получения n'-бензоил-n-замещенных амидинов 3-феноксибензойной кислоты или ее производных // 2408575

Изобретение относится к способу получения N'-бензоил-N-замещенных амидинов 3-феноксибензойной кислоты или ее производных общей формулы где ; ; ; ; ; Y - одинарная связь,если то Y= , , заключающемуся во взаимодействии N'-бензоилзамещенного этилимидата 3-феноксибензойной кислоты или ее производных с аминами из ряда: диэтиламин, анилин, п-нитроанилин, п-хлоранилин, п-броманилин, в среде абсолютного бензола или хлороформа при мольных соотношениях, равных 1:1,2-1,26, при температуре 55-76°С в течение 1-3 часов.

Антинеоплазические соединения и фармацевтические композиции на их основе // 2404987

Способ получения ацетамидина гидрохлорида // 2394811

Изобретение относится к способу получения ацетамидина гидрохлорида, применяемого в качестве сырья в органическом синтезе, заключающемуся в конденсации ацетонитрила с низшими спиртами в присутствии хлористого водорода, причем конденсацию ацетонитрила с метиловым спиртом проводят в среде дихлорэтана в присутствии хлористого водорода при температуре -2 ÷ +3°С, с последующей дозировкой полученной суспензии ацетоиминоэфира в насыщенный аммиаком метиловый спирт, а выделение ацетамидина гидрохлорида проводят фильтрованием от хлористого аммония и отгонкой смеси растворителей до образования суспензии, фильтрованием и промыванием осадка охлажденным спиртом, причем перед отгонкой смеси растворителей проводят зацикловку маточника и промывного спирта к реакционной смеси.

Амидины и их производные и содержащие их фармацевтические композиции // 2375346

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. .

Кристаллическая твердая форма 1,5 гидрохлорида (2s,5z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция на ее основе // 2314290

Изобретение относится к 1,5 гидрохлориду (2S,5Z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты формулы (I) в кристаллической форме, его применению настоящего соединения для получения лекарственного средства для профилактики или лечения клинического состояния, при котором показан ингибитор синтазы окиси азота.

Способ получения простых азоиминоэфиров и эфиров азокарбоновых кислот и новые смешанные эфиры азокарбоновых кислот // 2245872

Изобретение относится к получению сложного эфира азокарбоновой кислоты. .

Нейрозащитные агенты // 2205177

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I) высокой степени очистки. .

Соли производных амидина и ингибитора циклооксигеназы, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе // 2167856

Производное амидиносульфона, способ его получения (варианты) , способ селективного ингибирования изофермента no синтазы, фармацевтический препарат и способ лечения // 2162841

Аминопроизводные, способ ингибирования синтеза оксида азота, способ селективного ингибирования синтеза оксида азота, продуцируемого индуцируемой no-синтазой, способ снижения уровня оксида азота, фармацевтическая композиция // 2152927

Изобретение относится к новым аминопроизводным формулы (I), где R1 - R4 - атомы водорода; X - алкилен с 1 - 6 атомами углерода; Y - низший алкил; B - NR5R11, где R5 - атом водорода, R11 выбран из 5 - 6-членного гетероциклического радикала, в котором один кольцевой член является углеродом и 1 - 4 члена - гетероатомами азота или серы, или их фармацевтически приемлемые соли, полезные как ингибиторы синтеза оксида азота.

Амидинпроизводные // 2130014

Двойные ингибиторы no-синтазы и циклооксигеназы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе // 2104999

Изобретение относится к соединениям с двойной биологической активностью, к способу их получения и к фармацевтической композиции на их основе. .

Амидиновые производные бензола и их фармацевтически приемлемые соли // 2052452

Изобретение относится к области амидинов, в частности к амидиновым производным бензола общей формулы I R (I) где R1 и R2 одинаковые или различные и представляют алифатическую группу С1-С3, необязательно замещенную метоксигруппой, циклогексил, или R1-R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо формулы II - (II) где R8 водород, В алкиленовая группа, необязательно прерываемая кислородом или серой, которая может быть замещена низшим алкилом или заместителем, на двух соседних атомах углерода алкиленовой группы образуют бензольное кольцо или В-алкиленовая группа с тремя атомами углерода, n 0, R3 прямой или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1-5 атомов углерода или циклогексил, или группа формулы -N (III) где R4 и R4' одинаковые или разные и представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R5 атом водорода или прямой, или разветвленный алифатический радикал с 1-4 атомами углерода, которая может быть замещена метоксигруппой, R6 атом водорода, прямая или разветвленная алифатическая группа с 1-5 атомами углерода, необязательно замещенном оксигруппой, ацетоксигруппой, алкоксигруппой, содержащей 1-3 атома углерода, алкилтиогруппой, содержащей 1-3 атома углерода, необязательно алкилированной аминогруппой, фенильной группой или циклоалкильным кольцом, содержащим 6 атомов углерода или радикалы R3 и R5 вместе с атомами углерода и азота, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо формулы IV (IV) в которой R6 имеет указанные значения, R9 и R10 одинаковые или различные, являются атомом водорода или алкильной группой с 1-4 атомами углерода, D алкиленовая группа с 2-5 атомами углерода или радикалы R3и R5 вместе с атомами углерода и азота, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо формулы V (V) где R6 имеет указанные значения, R11 атом водорода, алкильная группа с 1-2 атомами углерода, алкиленовая группа с 2 атомами углерода или R5и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо формулы VI -NG (VI) G алкиленовая группа с 4-5 атомами углерода, R7 атом водорода, алкильная группа с 1-2 атомами углерода, атом галогена, С1-С3 алкоксигруппа, С1-С3 алкилсульфонил, алкоксикарбонильная группа, содержащая 2-3 атома углерода, алкилтиогруппа с 1-3 атомами углерода при условии, когда NR1R2 диалкиламино и R3 группа формулы -N то, по крайней мере, один из R4, R4', R5 или R6 отличен от водорода.

Способ получения хлоргидрата ацетамидина // 1360127

Изобретение относится к амидинам, в частности к получению хлоргидрата ацеталеида (ХГА), который используют при производстве витамина B1 Цель повышение выхода ХГА, сокращение продолжительности процесса.