Y - водород или атом углерода (C07C311/46)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C311 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы(431)

C07C311/46 Y - водород или атом углерода(8)

Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними // 2735602

Изобретение относится к соединениям указанной ниже формулы один, а также к их пригодным для использования в сельском хозяйстве солям и стереоизомерам, которые могут найти применение для борьбы с членистоногими вредителями.

Сульфонамиды в качестве модуляторов натриевых каналов // 2680401

Изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой H, Cl, CH3, CF3 или циклопропил; R2 представляет собой H, F, Cl, CN, CH3, CF3 или CHF2; R3 представляет собой H, F, Cl, CN, CF3, OCF3 или CF2CF3; R4 представляет собой H; R5 представляет собой H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 или OCHF2; R5’ представляет собой H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 или OCHF2; R6 представляет собой H, F или Cl; R6' представляет собой H, F или Cl и R7 представляет собой H, F, Cl, OCH3, OCF3, OCH2CH3, OCH(CH3)2 или OCHF2, при условии что R1, R2, и R3 одновременно не представляют собой водород и что R5, R5’, R6, R6’ и R7 одновременно не представляют собой водород.

Комбинированный лекарственный препарат для терапии вирусных инфекций // 2662160

Изобретение относится к новому комбинированному лекарственному препарату, для использования в виде твердой пероральной лекарственной формы, содержащему в качестве одного из трех активных компонентов элсульфавирин натрия.

Композиции, полезные в качестве ингибиторов потенциалзависимых натриевых каналов // 2470012

Изобретение относится к соединениям формулы I: где R, R1, R2, R 3, R4, x и z определены в пунктах формулы изобретения, которые полезны в качестве ингибиторов потенциалзависимых натриевых каналов.

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы // 2389719

Бифенилсульфонилцианамиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств // 2247111

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I), где:R(1) означает1) С1-С 8алкил,4) -CnH2n-nn-Y, nn=0 или 2 иn=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;5) CnH2n-nn-Y, nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке C nH2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23), R(2)2) С1-С8алкил, 4) С2-С12алкенил,5) С2 -С8алкинил,6) -CnH2n-nn -Z,nn=0 или 2 иn=0-4; причем n не равно нулю или 1, если nn равно 2;7) -CnH2n-nn -Z,nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nnравно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке CnH2n-nn замещен остатком из ряда 1) фенил,3) NR(22)R(23),5) COOR(16); R(3) и R(4) водород;R(5), R(6) и R(7) независимо друг от друга означают H, C1-C8алкил; SO 2-C1-C4алкил, F, Cl, Br, J, OR(10), где R(10) означает H, C1-C4 алкил при необходимости замещенный метокси или этоксигруппой; R(9) - означает OR(13),R(13) означает H, С1 -С8,Х означает карбонил, -CO-СО- или сульфонил; Y и Z независимо друг от друга означают1) фенил, 1-нафтил, 2-нафтил,2) один из остатков, определенных в п.1, замещенный 1-5, одинаковыми или различными остатками из ряда фенила,F, Cl, Br, J, CF3, SOq R(18), OR(16), NR(19)R(20), -CN, NO2, COR(9); или два остатка образуют метилендиоксигруппу,3) фурил, тиенил, пиридил, бензимидазолил, индолил, бензотиофенил, дигидрохиназолинил, 5) С3-С10циклоалкил предпочтительно циклопропил, циклопентил, циклогексил, инданил,6) один из остатков, определенных в п.5, замещенный фенилом;R(16) означает 1, водород,2) С1-С4алкил, 3) С1-С4алкил, замещенный С 1-С4алкокси;R(19) и R(20) независимо означаютН, С1-С4алкил;R(22) и R(23) означают независимо друг от другаН или CO-OR(24); R(24) означает –CnH2n-фенил с n=1-4; q означает 2,а также их физиологически приемлемые соли.

Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения // 2234497

Сульфонамидное производное, лекарственное средство, способы лечения // 2217418

Арилбензоилгуанидины, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2153490

Изобретение относится к новым орто-замещенным арилбензоилгуанидинам формулы (I), где R1 обозначает A, СF3, Гал; R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают Н, Гал, A, SOn-R6, -SO2NR4R5, Ph; R4 обозначает Н, А, СF3, Ph; R5 обозначает Н или A; R6 обозначает А; А обозначает алкил с 1-6 С-атомами; Ph обозначает незамещенный или одно-, двух- или трехкратно замещенный с помощью A, F, Cl, Br, J или СF3 фенил; n равно 1 или 2; Гал обозначает фтор, хлор, бром или иод, их физиологически приемлемым солям, которые обладают хорошим кардиозащитным действием и поэтому особенно пригодны для лечения инфаркта, профилактики инфаркта и для лечения стенокардии.

Способ получения п.г^'-дисульфамоилдианилида бутилмалоновой кислоты // 424857

Способ получения ациламинобепзолсульфокси- или // 283988