Амиды лизергиновой кислоты (C07D457/06)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D457/06                 Амиды лизергиновой кислоты(17)
Способ получения дигидроэргокристина // 2192253
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. .

Производные эрголина, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2131427
Изобретение относится к новым производным трет.-бутилэрголина, к способу их получения, к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения, и к использованию их в качестве фармацевтических препаратов.

Способ получения производного эрголина // 2118323
Изобретение относится к улучшенному способу получения производного эрголита формулы I, где R1 - C2H5, R2 - (CH2)3 N (CH3)2, R3 - аллил, R4 = R5 = H, взаимодействием амида эрголита формулы II с 1 - 4 эквивалентами изоцианата формулы III, где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, в 1,1-дихлорэтане или толуоле, при to от 35oC до 60oC в присутствии CuCl и соединения фосфора, выбранного из PPh3, P(pClPh)3, P(pMePh)3 и MePh2P.

(s,s)-n-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6-метилэрголин-8- карбоксамид или (s,r)-n-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6- метилэрголин-8-карбоксамид, их гидраты или их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли // 2086551
Изобретение относится к некоторым стереохимически чистым 2-оксициклопентиламидам эрголинов, являющихся сильнодействующими блокаторами 5HT рецепторов, превосходящими подобные соединения в снижении повышенного артериального давления, вызываемого серотонином in vivo.

Способ получения эргокристина // 2078084
Изобретение относится к способу получения эргокристина (I) из спорыньи с пониженным содержанием I и сопутствующих алкалоидов (эргокристинина II и эроготамина III). .

Способ получения циклоалкиламидов (8 @ )-1-алкил-6- (замещенного)эрголина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей // 1597103
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению циклоалкиламидов (8β)-1-алкил-6-(замещенного) эрголина ф-лы I @ где R 1-C 1-C 4-алкил R 2-C 1-C 4-алкил с прямой цепью R 3-H или C 1-C 4-алкил с прямой цепью R 4-H, C 1-C 4-алкил, оксигруппа или C 1-C 4-алкоксигруппа, M=0,1 или 2 при условии, что когда R 1 и R 2 каждый означает метил, а R 3 и R 4 каждый H, M не равно 0, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, являющихся антагонистами серотонина.
 
.
Наверх