Изобретение относится к улучшенному способу получения производного эрголита формулы I, где R1 - C2H5, R2 - (CH2)3 N (CH3)2, R3 - аллил, R4 = R5 = H, взаимодействием амида эрголита формулы II с 1 - 4 эквивалентами изоцианата формулы III, где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, в 1,1-дихлорэтане или толуоле, при to от 35oC до 60oC в присутствии CuCl и соединения фосфора, выбранного из PPh3, P(pClPh)3, P(pMePh)3 и MePh2P.
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению циклоалкиламидов (8β)-1-алкил-6-(замещенного) эрголина ф-лы I @ где R 1-C 1-C 4-алкил R 2-C 1-C 4-алкил с прямой цепью R 3-H или C 1-C 4-алкил с прямой цепью R 4-H, C 1-C 4-алкил, оксигруппа или C 1-C 4-алкоксигруппа, M=0,1 или 2 при условии, что когда R 1 и R 2 каждый означает метил, а R 3 и R 4 каждый H, M не равно 0, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, являющихся антагонистами серотонина.