Изобретение относится к новому производному β-лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-.
Изобретение относится к способу ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового кольца, предусматривающий получение 7-ACA аминотиазолилзащищенного аддукта ацилированием указанной аминогруппы аминотиазолилуксусной кислотой, возможно замещенной, у которой аминогруппа защищена, с последующим снятием защиты аминогруппы, отличающемуся тем, что аминозащитная группа выбрана из группы, состоящей из фенилацетильной и соответственно из феноксиацетильной группы и что снятие защиты осуществляют гидролизом в водном растворе при температуре 0-50oC и при pH 5-9 в присутствии энзима, выбранного из группы, состоящей из пенициллин-G-амидазы и пенициллин-V-амидазы соответственно.
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных сложных эфиров цефалоспорина ф-лы @ где R 1 - H или низший алкил R 2 - C 4 - C 12-алициклоалкил, свободный или моно-, диили тризамещенный C 1 - C 3-алкилом, или C 3 - C 6-алициклоалкил-C 1 - C 2-алкил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами, которые могут найти применение в медицине.
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных сложных эфиров цефалоспорина формулы @ ,где R<SB POS="POST">1</SB>- H или низший алкил R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">4</SB> - C<SB POS="POST">12</SB> - алициклоалкил, свободный или моно-, диили тризамещенный C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB>-алкилом, или C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алициклоалкил - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">2</SB> - алкил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами, которые могут использоваться в медицине.