Метиленовые группы, замещенные атомами серы (C07D501/36)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D501/36                 Метиленовые группы, замещенные атомами серы(107)

Производное β-лактамного антибиотика цефтриаксона // 2504548
Изобретение относится к новому производному β-лактамного антибиотика цефтриаксона, представленному общей формулой (I), содержащему группу R1=3-[[(2-метил-6-оксидо-5-оксо-2,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ил)сульфанил]метил] (а), где R2=натрий, R3=2-амино-3-меркаптопропионат ион -HOOC-CH(NH2)-CH2-S-.

Способ получения натриевой соли 7-(1-н-тетразол-1-ил)-ацетамидо-3-(2-метил-1,3,4-тиадиазол-5-ил)тиометил)- 3-цефем-4-карбоновой кислоты(цефазолина) // 2244716
Изобретение относится к способу получения высокоэффективного антибиотика цефалоспоринового ряда - натриевой соли 7-(1-Н-тетразол-1-ил)-ацетамидо-3-(2-метил-1,3,4-тиадиазол-5-ил)тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты (цефазолина), пригодного для приготовления инъекционных растворов.

Способ ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового кольца, n-фенилацетил-3-замещенный цефалоспорин // 2109017
Изобретение относится к способу ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового кольца, предусматривающий получение 7-ACA аминотиазолилзащищенного аддукта ацилированием указанной аминогруппы аминотиазолилуксусной кислотой, возможно замещенной, у которой аминогруппа защищена, с последующим снятием защиты аминогруппы, отличающемуся тем, что аминозащитная группа выбрана из группы, состоящей из фенилацетильной и соответственно из феноксиацетильной группы и что снятие защиты осуществляют гидролизом в водном растворе при температуре 0-50oC и при pH 5-9 в присутствии энзима, выбранного из группы, состоящей из пенициллин-G-амидазы и пенициллин-V-амидазы соответственно.

Производные цефалоспорина и их фармакологически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения // 2091384
Изобретение относится к новым производным цефалоспорина и к их фармацевтически приемлемым нетоксичным солям сольватам и изомерам, обладающим широким спектром заметной антибактериальной активности. .

Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами // 1586518
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных сложных эфиров цефалоспорина ф-лы @ где R 1 - H или низший алкил R 2 - C 4 - C 12-алициклоалкил, свободный или моно-, диили тризамещенный C 1 - C 3-алкилом, или C 3 - C 6-алициклоалкил-C 1 - C 2-алкил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами, которые могут найти применение в медицине.

Способ получения производных сложных эфиров цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами // 1512483
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных сложных эфиров цефалоспорина формулы @ ,где R<SB POS="POST">1</SB>- H или низший алкил R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">4</SB> - C<SB POS="POST">12</SB> - алициклоалкил, свободный или моно-, диили тризамещенный C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB>-алкилом, или C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алициклоалкил - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">2</SB> - алкил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами, которые могут использоваться в медицине.
 
.
Наверх