С замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца (C07D213/24)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D213 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью(1691)

C07D213/24 С замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца(29)

Способ лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза // 2765737

Изобретение относится к способу лечения первичного фокально-сегментарного гломерулосклероза (FSGS) у нуждающегося в этом пациента, включающему назначение пациенту эффективного количества соединения Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.

Способ получения 4'-(трифторметил)-2,2':6',2''-терпиридина // 2723682

Изобретение касается нового способа получения 4'-(трифторметил)-2,2':6',2''-терпиридина 1 эффективного лиганда в катализируемых никелем реакциях кросс-сочетания по Негиши путем взаимодействия литий (Z)-1,1,1-трифтор-4-оксо-4-(2-пиридинил)-2-бутен-2-олата с двукратным мольным избытком ацетата аммония в диглиме с последующим выливанием в воду, экстракцией хлористым метиленом, упариванием хлористого метилена, выделением конечного продукта путем хроматографического разделения на силикагеле при элюировании хлористым метиленом.

Комплексы // 2682680

Настоящее изобретение относится к комплексу палладия (II) формулы (1) и комплексу палладия (II) формулы (2).Значение групп R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R18, R19, R20, R21, R22, R23 и R24, m, Е и Х приведено в формуле изобретения.

Кристаллическая форма хидамида, способ ее получения и применение // 2603138

Изобретение относится к области фармацевтической химии и раскрывает две кристаллические формы хидамида, а именно, кристаллическую форму А хидамида и кристаллическую форму B хидамида, а также способ получения кристаллических форм А и В хидамида, их применение и фармацевтическую композицию на их основе.

Способ получения фармакопейного перхлората 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, обладающего высокой туберкулостатической активностью // 2476426

Изобретение относится к способу получения перхлората 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, обладающего высокой туберкулостатической активностью, взаимодействием 4-пиридиноальдегида, хлорной кислоты и тиосемикарбазида в водной среде, при этом к раствору предварительно полученного перхлората 4-пиридинальдегида (концентрации 28-46%) добавляют тиосемикарбазид при мольном соотношении 4-пиридинальдегид: тиосемикарбазид: хлорная кислота, равном 1:1:1.05.

Ингибиторы сфингозинкиназы // 2447060

Производные индена в качестве фармацевтических средств // 2381209

Замещенные феноксиуксусные кислоты, обладающие модулирующей активностью в отношении рецепторов crth2 // 2372330

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8.

Производные 1-пиперазин- и 1-гомопиперазинкарбоксилатов, их получение и их применение в терапии // 2356890

Соединение, обладающее действием против hcv, и способ его получения // 2346933

Изобретение относится к соединению, применимому для профилактики и лечения вирусных инфекционных заболеваний, особенно заболеваний печени, вызванных инфекцией вирусом гепатита С (HCV), вследствие его ингибирующей активности против HCV, имеющего высокую степень репликации, способу его получения, промежуточному соединению, применимому для его получения, и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения.

Способ получения фенилзамещенных производных пиридина, меченных тритием // 2296752

Способ получения перхлората 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, обладающего туберкулостатической активностью // 2265014

2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции // 2252214

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания).

Арилциклоалкильные производные, фармацевтические композиции на их основе // 2125553

Изоникотиноилгидразоны, проявляющие противотуберкулезную активность // 2054002

Способ получения @ , @ -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений // 1750425

Способ получения производных 4-циклоалкилзамещенных пиридина или их гидрохлоридов // 1639428

Способ получения гетероциклозамещенных толунитрилов или их фармацевтических приемлемых солей // 1470184

Способ получения производных пиридина // 1424731

Способ получения 3,5-дипропил-2-бутилпиридина // 1397438

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3,5-дипропил-2-бутилпиридина, который может быть использован в качестве ингибитора кислотной коррозии стали. .