С одним шестичленным кольцом (C07D225/06)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D225 Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем семи членов только с одним атомом азота в качестве гетероатома(28)

C07D225/06 С одним шестичленным кольцом(2)

Производное п-фенилендиамина как регулятор калиевых каналов, способ его получения и медицинского применения // 2762562

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному общей формулой А, в которой: когда кольцо В представляет собой , кольцо А представляет собой тиофен, когда кольцо В представляет собой кольцо А представляет собой бензольное кольцо, R1 - заместитель в кольце А и представляет собой галоген, R2 - заместитель в кольце В и представляет собой атом водорода, R3 и R4 - заместители в шестичленном кольце и представляют собой независимо атом водорода или C1-6-алкил, Y представляет собой СН, Z представляет собой (CH2)n, где n - целое число от 1 до 6, R5 представляет собой C1-6-алкил, или его фармацевтически приемлемой соли.

Способ получения ценикривирока и родственных аналогов // 2725888

Изобретение относится к способу получения 8-(4-(2-бутоксиэтокси)фенил)-1-изобутил-1,2,3,4-тетрагидробензо[b]азоцин-5-карбоновой кислоты (Соединение II-OH), включающий стадии: a) образования двухфазной смеси путем добавления к раствору диметил (4-(2-бутоксиэтокси)фенил)бороната (Соединение V-OMe) водного основного раствора, причем указанный водный основный раствор образован основанием, выбранным из группы, состоящей из фосфата калия, карбоната калия, ацетата калия, фторида калия, гидроксида калия, трет-бутоксида калия, карбоната натрия, фосфата натрия, гидроксида натрия, трет-бутоксида натрия, гидрокарбоната натрия, карбоната цезия, фторида цезия и их комбинации; b) добавления катализатора и лиганда к смеси, полученной на стадии a); причем указанный катализатор выбран из группы, состоящей из ацетата палладия, тетракис(трифенилфосфин) палладия, три(дибензилиденацетон)дипалладия, хлорида палладия, ацетилацетоната палладия и их комбинации; причем указанный лиганд выбран из группы, состоящей из три(o-толил)фосфина, трифенилфосфина, три(т-бутил)фосфина, трициклогексилфосфина, пиридина, бипиридина, 2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтила и их комбинации; c) добавления 8-бром-1-изобутил-1,2,3,4-тетрагидробензо[b]азоцин-5-карбоновой кислоты (Соединение IV) к смеси, полученной на стадии b), и нагревания реакционной смеси; и d) окисления смеси, полученной на стадии c); с получением 8-(4-(2-бутоксиэтокси)фенил)-1-изобутил-1,2,3,4-тетрагидробензо[b]азоцин-5-карбоновой кислоты (Соединение II-OH), где после стадии a) и до стадии d) в реакционную смесь барботируют азот.

Аналоги бензохинонсодержащих ансамицинов (варианты), способ их получения, фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения рака (варианты) // 2484086

Способ получения мэйтансиноидов // 1075973