С одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью (C07D231/06)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D231 Гетероциклические соединения, содержащие 1,2-диазольные или гидрированные 1,2-диазольные кольца(664)

C07D231/06 С одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью(47)

Новые антагонисты 5-нт2 // 2706229

Настоящее изобретение относится к производным 1-амидино-3-арил-2-пиразолина общей формулы I, в которой циклическая группа AR и заместители R1-R10 и Х имеют определения, приведенные в формуле изобретения.

Синтез замещенных производных пиразолин карбоксамидина // 2550694

Настоящее изобретение относится к способу получения производных пиразолин карбоксамидина формулы (I). Данные соединения известны в качестве мощных антагонистов 5-HT6.

Новые лекарственные средства для ингибирования агрегации белков, вовлеченных в заболевания, связанные с агрегацией белков, и нейродегенеративные заболевания // 2531915

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Е) где X, Y и L независимо ненаправленно выбраны из -C(R1)(R2)-, -C(R3)=, -N(R4)-, -N= и -O-; M и Z независимо ненаправленно выбраны из ; ---- означает необязательную двойную связь; R1, R2, R3, R4 и R6 независимо выбраны из водорода; C1-4 алкила; группы -C1-4 алкилен-галоген; группы -C1-4 алкилен-OH; Hal выбран из F, Cl, Br и I; RE1 и RE2 присоединены к соседним атомам углерода, и RE1 и RE2 вместе ненаправленно образуют структуру -T-(CRE7RE8)n-V-, где T выбран из CRE9RE10 и O или NH и V выбран из CRE9RE10 и O или NH, а также соответствующие структуры, в которых присутствует двойная связь, причем по меньшей мере один из T или V представляет собой O или N; RE7 и RE8 представляют собой H или F; RE9 и RE10 представляют собой H; n принимает значения от 1 до 2; RE3 представляет собой C1-6 алкильную группу; m принимает значения 0 или 1; RE4 представляет собой атом галогена; p принимает значения 0 или 1; а также к фармацевтическим и диагностическим композициям указанного соединения.

Превращение 2-пиразолинов в пиразолы с использованием брома // 2410381

Изобретение относится к способу получения соединения формулы 1а, где X представляет галоген или С1-С 4галогеналкил; Z представляет N или CR9; каждый R5 независимо представляет галоген или С1 -С4галогеналкил; R9 представляет Н, галоген или С1-С4галогеналкил; R10 представляет Н или С1-С4алкил; и n представляет целое число от 0 до 3, который включает контактирование 2-пиразолина формулы 2а, где X, Z, R5, R9, R10 и n имеют вышеуказанные значения, с бромом в среде подходящего инертного органического растворителя при температуре от 80 до 180°С.

1,3,5-тризамещенные производные 4,5-дигидро-1н-пиразола, обладающие св1-антагонистической активностью // 2360904

Изобретение относится к 1,3,5-тризамещенным производным 4,5-дигидро-1H-пиразола общей формулы (I), в которой символы имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения, фармацевтической композиции на их основе, новым промежуточным соединениям, пригодным для синтеза указанных производных пиразола.

2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоенолы // 2353615

Способ получения 3-галоген-4,5-дигидро-1н-пиразолов // 2326877

Замещенные дигидро 3-галоген-1h-пиразол-5-карбоксилаты, их получение и использование // 2317983

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II где R1 представляет собой галоген; R2 представляет галоген; R 3 представляет C1-C 4 алкил; Х представляет N или СН; и n равно 0-3, при условии, что когда Х представляет собой СН, тогда n равно, по меньшей мере, 1.

Применение производных пиразолина при получении лечебного средства для предупреждения и/или лечения болезней, связанных с пролиферацией клеток // 2305545

Изобретение относится к медицине, конкретно к применению производных пиразолина общей формулы (I), для предупреждения или лечения болезней, предраковых или неопластических процессов, опухолевого ангиогенеза, кахексии и процессов, связанных с фактором некроза опухолей (TNF), и вообще процессов, при которых благоприятное действие может оказать ингибирование эксперессии гена, ответственного за синтез циклооксигеназы-2 (СОХ-2), у млекопитающих, включая человека.

Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb 1-антагонистическую активность // 2299199

Диамиды антраниловой кислоты, способ борьбы с насекомыми, композиция для борьбы с насекомыми // 2299198

Способ получения рацемических и энантиомерно чистых производных 1,5-диарил-3-трифторметил- 2-пиразолинов // 2288915

Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие сильной cb1-антагонистической активностью // 2286988

Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие cb1 -антагонистической активностью // 2281941

Изобретение относится к энантиомеру, имеющего S-конфигурацию в положении 4 своего 4,5-дигидропиразольного кольца, соединения формулы (I): в которой R и R1, одинаковые или различные, представляют 3-пиридил или 4-пиридил, или фенил, который может быть замещен галогеном или метоксигруппой; R2 и R3, одинаковые или различные, представляют водород, алкил (1-3С) или диметиламино; R4 представляет фенил, который может быть замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, включающей атомы галогена, трифторметил, метоксигруппу и алкил (1-3С), а также его таутомерам и солям.

Производные 4,5-дигидро-1н-пиразола, обладающие cb1-антагонистической активностью // 2245878

Способ получения ингибитора коррозии // 2237061

Изобретение относится к способу получения ингибитора коррозии, получаемого реакцией конденсации индивидуальных полиаминов или их технической смеси с высшими изомерными монокарбоновыми кислотами с атомами углерода С6-С28 или синтетическими жирными кислотами с атомами углерода С10-С28, включающему отгон реакционной воды, стадию циклоконденсации, смешивания остатка с растворителем, отличающемуся тем, что в качестве технической смеси в реакции конденсации используют фракции ректификации полиэтиленполиаминов технических – или легкую (с молекулярной массой 103-140), или среднюю (с молекулярной массой 140-170) или тяжелую (с молекулярной массой 170-232), а в качестве растворителя – кубовый остаток процесса ректификации продуктов гидроформилирования пропилена или дистиллят, полученный перегонкой данного кубового остатка, или продукт конденсации данного дистиллята с аммиаком или полиэтиленполиаминами при весовом соотношении продукт : растворитель равном 10-30 : 90-70.

Производные пиразолина, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2233272

Способ получения производных 1-фенилпиразолин-3-карбоновой кислоты // 2232754

Средство защиты зерновых культур от фитотоксичного побочного действия гербицидов, соединение, способ его получения, способ борьбы с нежелательной растительностью // 2228619

Изобретение относится к средствам для зашиты от фитотоксичных побочных действий гербицитов. .

Инсектоакарицидная композиция // 1612985

Изобретение относится к химическому средству защиты растений от вредного воздействия насекомых и клещей. .

Способ получения 5-метилпиразолина // 1608187

Способ получения оптического отбеливателя для люминесцирующих красителей // 1519179

3-изобутил-1-(4-тиоцианатофенил)-5-фенил- 2-пиразолин, проявляющий противовоспалительную активность // 1489139

4-[1-(4-сульфамилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3]-1,8- нафтоилен-1 @ ,2 @ ,-бензимидазол в качестве люминесцирующего соединения красного свечения и люминесцирующая композиция на его основе для крашения полиэтилена // 1434717

Композиция для получения дневного флуоресцентного пигмента для крашения полиэтилена // 1420937

Изобретение относится к области органических пюминофороа в частноаи к композиции -для получения дневного флюоресцентного пигмента (ДФП). .

1-(4-сульфамилфенил)-3-(4-фторсульфонилфенил)-5-фенил-2- пиразолин в качестве люминофора сине-зеленого свечения и состав на его основе для получения люминесцирующей композиции для крашения полиэтилена // 1364622

Изобретение относится к органическим люминофорам, в частности к новому люминофору сине-зеленого:свечения - 1-(4-сульфамилфенил)-3-(4- фторсульфонилфенил)-5-фенш1-2-пиразолину и составу на его основе для получения люминесцирующей композиции для крашения полиэтилена.

Способ получения люминофора красно-фиолетового 440 рт // 1351929

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1,3,5-трифенилпиразолина, йа основе которого получают люминофор красно-фиолетовый (ЖФ) , который может использоваться в качестве оптического отбеливателя, для синтеза дневных фпуоресцентных пигментов и красок.