Два атома кислорода (C07D237/16)
C07D237/16 Два атома кислорода(7)
Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, обладающему свойствами модулятора интегрированного ответа на стресс (ISR), которое может быть использовано для лечения связанных с ISR заболеваний, расстройств и состояний.
Изобретение относится к способу получения соединений формулы 1, в которой R1 означает H, C1-C7 алкил, C3-C7 алкенил, C3-C7 алкинил, C3-C7 циклоалкил или C4-C7 циклоалкилалкил; R2 означает C1-C7 алкил, C3-C7 циклоалкил, C4-C7 циклоалкилалкил или C2-C7 алкоксиалкил; X означает S; или X означает -C(R6)=C(R7)-, где атом углерода, связанный с R6, также связан с атомом углерода, связанным с R4, и атом углерода, связанный с R7, также связан с фрагментом фенильного кольца в формуле 2; каждый R3 независимо означает H, галоген, C1-C5 алкил, C3-C5 циклоалкил или C1-C5 алкоксигруппу; n равно 0, 1, 2 или 3.
Изобретение относится к морфологической форме 2-(3,5-дихлор-4-((5-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)окси)фенил)-3,5-диоксо-2,3,4,5-тетрагидро-l,2,4-триазин-6-карбонитрила («Соединения A») (форма I), характеризующейся картиной рентгеновской порошковой дифракции, включающей пики при 2θ приблизительно 10,5, 18,7, 22,9, 23,6 и 24,7 градусов и к вариантам способов ее получения.
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где А1 и R1, R2, R3, R4 и R5 определены в формуле изобретения, которые являются предпочтительными ингибиторами цистеинпротеазы катепсина, в частности цистеинпротеазы катепсина S или L, что делает их полезными в качестве лекарственных средств, особенно для лечения диабета, атеросклероза, аневризмы брюшной аорты, периферического артериального заболевания или диабетической нефропатии.
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I): , в которой R1 представляет собой С1-6алкильную группу; R2 представляет собой C1-6алкильную группу; G представляет собой атом водорода или группу, представленную следующей формулой: [в которых L представляет собой атом кислорода, и R3 представляет собой С1-6алкильную группу]; Z1 представляет собой C1-6алкильную группу; Z2 представляет собой С3-8циклоалкильную группу, C2-6алкинильную группу, С1-6алкилоксигруппу, C1-6галогеналкильную группу, C1-6галогеналкилоксигруппу, атом галогена, фенильную группу, цианогруппу, и Z3 представляет собой C1-6алкильную группу, где фенильная группа, представленная посредством Z2, может быть замещена, по меньшей мере, одной группой, выбираемой из группы, состоящей из атома галогена и C1-6алкильной группы; и n представляет собой 0 или 1.
Изобретение относится к пиридазиноновому производному, представленному формулой (I), в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения. .
Изобретение относится к новым производным пиперазинкарбоновой кислоты, обладающим прекрасной ингибирующей коллагеназу активностью. .
Изобретение относится к новым 3(2Н)-пиридазиноновым производным и к способу борьбы с вредными насекомыми с их использованием. .
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 4-окси-6-(4-метилфенил)-2,3-дигидропиридазин-3-ону и 4-окси-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-3-ону, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений.